纳洛酮治疗急性酒精中毒的临床观察

近年来 ,随着我国人民生活水平的提高 ,酒精销量明显增加 ,嗜酒者日趋增多 ,因饮酒致中毒而到医院诊疗者也日益增多。从 1999- 0 9～ 11,我们对 13例急性酒精中毒患者用纳洛酮治疗 ,取得了满意疗效 ,并对其作用机理进行了初步探讨。1　临床资料1 1　一般资料　本组 2 6例均系急诊病人 ,随机分为两组 :治疗组 13例 ,男性 12例 ,女性 1例 ;年龄最小 17岁 ,最大 4 3岁 ,平均年龄 30岁。饮酒量平均为 2 90ｍｌ (15 0～ 5 0 0ｍｌ) ,饮酒后来院时间平均为15 0ｍｉｎ (4 0～ 5 2 0ｍｉｎ)。对照组 13例 ,男性 11例 ,女性 2例 ;平均年龄 2 8岁。平…     

纳洛酮加葛根素注射治疗急性酒精中毒疗效观察

目的：观察纳洛酮加葛根素注射治疗急性酒精中毒的疗效。方法：急性酒精中毒88例,随机分为观察组46例,对照组42例,观察组在常规治疗基础上加纳洛酮与葛根素注射治疗,对照组采用常规治疗。两组性别、年龄、饮酒量、中毒时间及程度差异不显著。结果：观察组0．5h内清醒27例,1h内全部清醒;对照组0．5h内清醒6例,1h内清醒12例;观察组苏醒时间明显短于对照组（P〈0.01）。结论：纳洛酮与葛根素注射治疗急性酒精中毒,疗效满意,无不良反应。     

纳洛酮联合还原型谷胱甘肽治疗酒精中毒疗效观察

目的：观察纳洛酮联合还原型谷胱甘肽治疗急性酒精中毒的疗效。方法：选择急性酒精中毒64例,随机分为观察组和对照组各32例。对照组采用纳洛酮注射液静脉推注;观察组在对照组基础上,给予还原型谷胱甘肽注射剂1.2 g,加入到10%葡萄糖液100 ml静脉滴注。记录并比较两组神志及肢体运动恢复正常时间,并观察不良反应。结果：两组轻度酒精中毒患者神志及四肢运动恢复正常时间差异不显著（P〉0.05）;观察组中度、重度酒精中毒神智及肢体运动恢复正常时间显著或非常显著短于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。两组均未发现不良反应。结论：纳洛酮联合还原型谷胱甘肽治疗中重度急性酒精中毒疗效较好,且较安全。     

纳洛酮治疗急性酒精中毒74例疗效观察

纳洛酮作为阿片受体拮抗剂 ,既往多用于麻醉性镇痛药的急性中毒治疗 ,近年来用于急性酒精中毒治疗 ,本文总结纳洛酮治疗急性酒精中毒 74例的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　研究对象为 74名 1998～ 2 0 0 0年急性酒精中毒病人 ,按中毒程度分为轻度 (兴奋期、共济失调期 )、重度中毒 (昏睡期 )两组 ,每组随机分成纳洛酮治疗组及对照组。轻度中毒纳洛酮治疗组病人共 17例 ,男 15例 ,女 2例 ,年龄 19～ 70岁 ,平均年龄 3 2 5± 4 1岁 ,来院时间为发病后 15分钟～ 3小时 ,平均 1 2± 0 3小时 ,病前一次性饮白酒 ( 4 0 - 60°…     

纳洛酮舌下含片治疗急性酒精中毒

盐酸纳洛酮(Naloxonehydrochloride,NX)为阿片受体拮抗剂,可竞争性地阻滞并取代阿片样物质与受体的结合[1]。临床用于治疗阿片类中毒及应用于麻醉剂与非麻醉剂(安定等)过量、休克、婴儿窒息、急性酒精中毒、脑血管病等应激状态,用以拮抗体内β-内啡肽增多而引起的中枢神经系统抑制[2,3]。NX注射剂治疗急性酒精中毒获明显临床疗效已有较多报道[3～5],但NX舌下含片的临床应用国内外尚无报告。我科自1995年2月至1996年5月使用军事医学科学院毒物药物研究所研制的NX舌下含片治疗急性酒精中毒,取得满意的临床疗效,现报告如下。1　临床资料1.1…     

纳洛酮治疗急性酒精中毒66例

急性酒精中毒是常见内科急症，严重者可危及生命。1999年10月～2003年8月，我们应用纳洛酮治疗酒精中毒66例，取得满意效果。     

急性酒精中毒的诊断与治疗

急性酒精中毒是指短时间内饮入过量的酒或酒类饮料 ,出现先兴奋后抑制的状态 ,中毒后主要是中枢神经系统抑制和对胃粘膜的刺激 ,进而造成对呼吸、循环系统的影响。如心率快、心输出量增加、血压升高、心肌受损 ,造成合成代谢障碍引起肝损害 ,低血糖休克。重度中毒诱发心血管系统疾患或呼吸中枢麻痹而死亡 [1、2 ] 。近年来 ,随着人民生活水平的提高和工作压力的增加 ,我国饮酒人数有明显增加趋势 ,急性酒精中毒的发病率亦随之增加 ,并成为常见的内科急症。急性酒精中毒轻者可引起身体不适 ,影响正常工作 ;重者可造成脏器机能损害 ,甚至危及…     

纳洛酮治疗急性酒精中毒60例分析

2010年8月-2011年8月,我们采用纳洛酮治疗因大量饮酒引起的急性酒精中毒60例,疗效满意。现分析报告如下。1临床资料1.1一般情况60例中,男46例,女14例;年龄15～48岁,平均34.5岁。饮白酒47例,饮酒量200～800ml;饮啤酒13例,饮酒量1500～3000ml。中毒时     

凯西莱联合纳洛酮治疗急性酒精中毒58例

观察凯西莱联合纳洛酮治疗急性酒精中毒58例疗效。方法:随机将收治急性酒精中毒病例分为凯西莱联合纳洛酮治疗组和常规治疗为对照组。结果:经治疗,联合治疗组症状缓解清醒时间明显高于常规治疗组(P<0.05)。结论:凯西莱联合纳洛酮治疗急性酒精中毒患者疗效显著,值得临床推广应用。     

纳洛酮用于急性酒精中毒的临床应用效果分析

酒精中毒在急诊中非常常见。其临床症状与是否空腹饮用、饮入速度、个体差异及摄入总量有关，因而其临床表现极其多变。纳洛酮（naloxone，NX）为羟二氢吗啡酮衍生物，是内源性阿片类物质的拮抗剂。酒精中毒多由饮酒者一次饮酒过量所致，主要症状为中枢神经系统，循环系统和消化功能紊乱，严重者可致死亡。现将我院2007年纳洛酮治疗急性酒精中毒24例取得的疗效报告如下。     

谷氨酰胺治疗急性胰腺炎肠屏障功能障碍临床观察

目的探讨谷氨酰胺在急性胰腺炎肠屏障功能障碍患者中的治疗作用。方法所有病例来自2011年3月-2012年9月在本院住院的患者62例,其诊断符合急性胰腺炎肠屏障功能障碍标准。随机分为对照组32例和治疗组30例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗方法的基础上,加用丙氨酰谷氨酰胺静脉注射治疗。分别记录两组腹部胀痛消失时间,检测治疗前后血液内毒素（LPS）浓度及尿乳果糖／甘露醇比值（L／M）。结果对照组腹部胀痛消失时间为（8．12±0．97）d,治疗组为（6．40±1．03）d,治疗组腹部胀痛消失时间明显短于对照组;治疗后治疗组LPS水平及IMM值较对照组低。结论在常规治疗急性胰腺炎肠屏障功能障碍患者时,加用丙氨酰谷氨酰胺可取得更好的疗效。     

法舒地尔对急性脑梗死后遗症治疗作用的临床观察

目的 探讨法舒地尔对急性脑梗死后遗症治疗作用及机制.方法 选取住院确诊为急性脑梗死后3～6个月内接受治疗的患者,随机分为法舒地尔组(n=46)和对照组(n=48),前者给予法舒地尔(Fasudil)60 mg,2次/d,合并康复治疗;后者只单独应用康复治疗.所有患者于确诊后入院当日进行SSS及改良Rankin量表(mRS)评分,分别在治疗后2 w及1个月评估患者SSS与mRS评分.结果 法舒地尔组及对照组治疗2 w及1个月后,与治疗前相比,两组SSS评分均有显著增高(P＜0.05或P＜0.01),两组之间差异无显著意义(P＞0.05).法舒地尔组治疗1个月后,SSS评分显著改善率与对照组相比无显著差异(P＞0.05);mRS显著改善率与对照组相比具有非常显著差异(P＜0.01).结论 法舒地尔可显著促进急性脑梗死后遗症期3～6个月内的功能康复,改善患者生活质量.     

瘀痛灵胶囊促进骨折愈合的临床疗效观察

目的评价瘀痛灵胶囊促进骨折愈合的临床疗效。方法将420例患者随机分为2组,每组各210例。对照组术后给予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,口服瘀痛灵胶囊。比较不同时期两组骨痂生长情况及术后第12W的临床愈合状况。结果治疗组能促进骨痂生长,与同时期的对照组比较,均具有显著差异（P〈0．05）;治疗组能提高骨折愈合有效率（98．6％）,且与对照组（91．4％）比较差异显著（P〈0．05）。结论瘀痛灵胶囊具有确切的促进骨折愈合作用。     

细胞因子诱导杀伤细胞治疗恶性肿瘤的临床观察

目的:细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer,CIK)是杀瘤活性强、抗瘤谱广的新型抗肿瘤效应细胞,本文旨在观察CIK细胞治疗恶性肿瘤的疗效。方法:将患者自体外周血单个核细胞体外诱导的CIK细胞输注患者,观察CIK细胞培养前后细胞表型的表达情况、治疗前后患者PBMC杀伤活性变化、外周血淋巴细胞Ag-NORs的改变、疗效和生活质量评定。结果:CIK细胞培养后可见CD3、CD8和CD3、CD56细胞较前显著增加;患者细胞治疗前后PBMC的细胞杀伤活性增加,Ⅱ、Ⅳ期患者的CIK细胞杀伤活性无显著差异;CIK细胞治疗后Ag-NORs的IS值明显增高,表明淋巴细胞rDNA转录活性增高。80例中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)8例,轻度缓解(MR)25例,稳定(SD)34例,进展(PD)11例,有效率(CR PR MR)为43%。KPS评分提高50例,稳定18例,下降5例,有效率为62.5%。结论:用自身CIK细胞过继性回输治疗能明显提高癌症患者细胞免疫功能,提高生存质量,延长生存期。     

遍地金提取物治疗抑郁症的临床疗效观察

目的：验证遍地金提取物治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法：采用自身用药前后对照的方法,对31例抑郁症患者给予遍地金提取物胶囊900 mg（〉65岁者初始剂量600 mg）,3次/d,治疗时间均为8 w。疗效评定采用HAMD17及HAMA量表,安全性评价应用TESS量表及实验室检查。结果：治疗结束时,HAMD减分率为62.60%,其中临床治愈2例,显著进步23例,进步4例,无效2例,总有效率为93.55%。13例发生轻度不良反应,但不需特殊处理。结论：遍地金提取物具有良好的抗抑郁作用,不良反应轻,安全性高。     

小剂量未分馏肝素对严重脓毒症防治作用的临床观察

目的 评价小剂量未分馏肝素对严重脓毒症的防治作用.方法 严重脓毒症患者52例,随机分为肝素组(27例)和对照组(25例),肝素组在标准治疗基础上加用未分馏肝素持续静脉滴注5天,对照组则采用标准治疗加等量生理盐水.对干预前及干预后第3天、第5天的临床表现、实验室指标进行比较观察.结果 两组间APACHE-Ⅱ评分、血小板计数(BPC)、3T试验、纤维蛋白原(FDP)水平、弥散性血管内凝血(DIC)发生率和28天死亡率无显著性差异;两组病人D-二聚体(D-Dimer)水平均随时间延长呈现下降趋势,肝素组5天后D-Dimer水平的下降程度与对照组相比存在差异(P＜0.05).结论 小剂量未分馏肝素持续静脉滴注对化解严重脓毒症病人的高凝状态具有辅助治疗作用.     

急性高氡暴露对小鼠生物效应的研究

目的 研究急性高氡暴露对小鼠的生物效应。方法 将6 ~ 8周龄BALB/c雄性小鼠一次性暴露于平均氡浓度7×10⁵ Bq/m³的HD-3型生态氡室中10 h,分别在其暴露后1、2、3个月时称重并收集小鼠肺组织与血液样本,每个时间点均设置相应的对照组,每组4只。使用苏木精-伊红(HE)染色法观察小鼠肺组织病理、血液分析仪检测血常规、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)检测试剂盒分别测量血清与肺组织SOD与MDA含量。结果 HE染色结果表明,实验组较对照组出现肺泡壁增厚与粒细胞浸润增多,但其程度随时间逐渐降低,且在3个月时未观察到明显差异。实验组与对照组的体重及血常规各指标无明显改变。SOD含量检测显示,氡暴露后2个月,肺组织SOD含量下降[对照组(11.34 ±1.03) U/mgprot,实验组(9.75 ±0.71) U/mgprot,t = 2.54,P < 0.05]。MDA含量检测显示,氡暴露后1个月,肺组织MDA含量增加[对照组(2.30 ±0.24) nmol/mgprot,实验组(2.77 ±0.29) nmol/mgprot,t = 2.49,P< 0.05]。氡暴露后3个月,实验组与对照组SOD与MDA含量无明显差异(P > 0.05)。结论 小鼠急性高氡暴露后,肺组织出现一定程度的损伤并且可以检测到氧化应激指标的变化。但在暴露后3个月内,损伤逐渐被修复,氧化应激指标也恢复正常。此外,急性高氡暴露未引起小鼠体重和血常规的明显改变。     

厄贝沙坦治疗老年原发性高血压30例疗效观察

目的:观察厄贝沙坦治疗老年原发性高血压的疗效.方法:服用厄贝沙坦片,150 mg/d.空腹顿服,共4 w.治疗前后测定血压及进行相关实验室检测.结果:治疗后血压控制有效率100%,心功能改善有效率87%.结论:厄贝沙坦口服降压效果好,对心、肾功能有一定保护作用,是老年高血压患者安全有效的降压药.     

TURP术后前列腺偶发癌去势治疗的临床观察

目的：分析经尿道前列腺电切（transurethral resection of prostate,TURP）术后前列腺偶发癌（incidental carcinoma of the prostate gland,ICPG）的治疗方法和随访结果。方法：对2001年1月-2006年12月532例TURP治疗患者的临床资料进行回顾性分析。术后病理检出前列腺腺癌32例,18例行去势治疗,14例观察等待。对比术后病理诊断为前列腺癌的患者与前列腺增生的患者的前列腺抗原。结果：PSA值〈4ug/ml的390例患者中,前列腺腺癌检出率5．38％;PSA值4～10ug／ml的142例患者中,检出率7．75％,二者差异无统计学意义（X^2=1．28,P〉0．05）。29例获随访,随访19～86个月,平均（65．3&#177;32．6）个月,3例失访。治疗组12例无瘤存活,观察组4例无瘤存活。观察等待与去势治疗患者的无瘤生存率之间差异有统计学意义（X^2=5．306,P〈0．05）。结论：PSA值对于前列腺偶发癌的预测作用不可靠,去势治疗可减轻偶发前列腺癌患者临床进展。