鱼金注射液配合西药治疗儿童哮喘急性发作60例述要

目的：观察鱼金注射液配合西药治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：115例分为两组，两组均予普米克令舒、万托林雾化吸入及对症治疗，治疗组60例另用鱼金注射液、对照组55例另用病毒唑静滴。结果：两组治愈率无明显差异(P＞0．05)，但治疗组咳、喘、肺部罗音消退时间均优于对照组(P＜0．01)。结论：鱼金注射液配合西药治疗儿童哮喘急性发作的疗效显著，无毒副作用。     

中西医结合治疗儿童哮喘急性发作40例临床观察

目的 观察中西医结合治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将80例哮喘急性发作患儿随机分为治疗组与对照组各40例,对照组在吸氧、抗感染、祛痰止咳等对症治疗基础上加用布地奈德和沙丁胺醇,治疗组在对照组基础上予以定喘汤加减方;两组治疗周期均为7d.结果 治疗组的临床控制率(52.50％)及临床总有效率(95.00％)显著高于对照组的临床控制率(30.00％)和临床总有效率(75.00％);治疗组患者咳嗽消失时间、肺哮鸣音消失时间、喘息消失时间均显著短于对照组;两组患者外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞(WBC)值均较治疗前显著降低.结论 中西医结合治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效显著.     

宣肺化痰汤联合西药治疗慢性支气管炎急性发作46例观察

目的:观察宣肺化痰汤联合西药治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法:治疗组46例在西药常规治疗的基础上加用宣肺化痰汤治疗,对照组46例单用西药常规治疗。结果:总有效率治疗组91.3%、对照组78.3%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:宣肺化痰汤联合西药治疗慢性支气管炎急性发作效果显著。     

鱼金注射液治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察鱼金注射液治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法两组均予普米克令舒、万托林雾化吸入及对症治疗,治疗组予鱼金注射液0.6mL·kg-1·d-1加入葡萄糖注射液中静滴,观察组予病毒唑10mL·kg-1·d-1加入葡萄糖注射液中静滴。结果治疗组咳、喘、肺部音消退时间均优于对照组(P<0.01)治愈率无明显差异(P>0.05)。结论鱼金注射液治疗儿童哮喘急性发作的疗效显著,无毒副作用。     

利多卡因合定喘汤治疗支气管哮喘急性发作

支气管哮喘是一种气道的慢性非特异性炎症 ,祖国医学认为该病内有伏痰 ,气道阻滞 ,外邪引发。其发病迅速 ,来势凶猛 ,抗炎、平喘是治疗的关键 ,但单一用药 ,病情易于反复。近年来 ,笔者采用利多卡因雾化吸入并化痰定喘汤治疗哮喘急性发作 ,取得了满意的疗效 ,现介绍如下。1　临床资料1 1　病例选择 :本组均系我院 1 997年 9月— 2 0 0 0年 9月的门诊及部分住院患者 (非哮喘持续状态 )共 97例 ,其中男 5 3例 ,女 44例 ;年龄在 7～ 78岁 ;病史 1～ 40年 ;有过敏史 3 9例占 40 .2 % ;轻度发作 2 8例占 2 8.8% ,中度发作 5 1例占 5 2 .5 % ,重…     

中药治疗儿童哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察中药汤剂对儿童哮喘急性发作期的疗效。方法:98例患儿随机分为治疗组65例,对照组33例。治疗组急性发作期,口服中药汤剂。对照组先吸入舒喘灵气雾剂1~2掀/次,5~10min后吸入必克酮气雾剂1~2掀/次,每日3~4次。同时口服美普清,静点伏乐新。结果:儿童哮喘急性发作期治疗组总有效率100%,愈显率91%,对照组总有效率88%,愈显率64%,P<0.05。两组患儿治疗前后肺功能比较,治疗后两组FEV1、FEV1%均有显著性改善(P<0.05),两组治疗后比较无明显差异(P>0.05)。两组治疗前后中医证候积分比较,两组治疗后都有明显改善,但治疗组改善更为明显(P<0.05)。结论:儿童哮喘急性发作期服用中药汤剂能迅速止咳平喘。     

中西医结合治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

儿童支气管哮喘是一种常见病,自2000年1月以来,我们采用中西医结合方法治疗本病42例,取得满意疗效,现报告如下。     

定喘汤合西药治疗慢性支气管炎急性发作60例临床观察

目的:观察定喘汤化裁联合西药治疗慢性支气管炎急性发的作临床疗效。方法:将120例中医辨证属于痰热郁肺型的慢性支气管炎急性发作患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上采用定喘汤化裁治疗,观察其临床疗效及治疗前后中医证候积分变化。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后,治疗组中医证候积分与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:定喘汤联合西药治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切,值得临床推广。     

定喘汤保留灌肠联合局部敷贴治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察定喘汤加减保留灌肠法联合妥洛特罗贴局部敷贴治疗儿童哮喘发作期的临床疗效。方法将120例发作期哮喘患儿随机分为研究组和对照组,研究组60例采用定喘汤加减保留灌肠法联合妥洛特罗贴局部敷贴治疗,对照组60例采用静脉给药及泵吸万托林和普米克令舒治疗。观察2组有效率、复发率及肺功能改善情况。结果研究组有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后研究组肺功能各项指标均明显优于对照组(P均0.05),哮喘发作次数明显少于对照组(P0.05)。结论定喘汤加减灌肠法联合妥洛特罗贴剂局部敷贴能够更好地提高儿童哮喘的治疗有效率、降低其复发率并改善肺功能。     

小柴胡汤加味联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性轻中度发作疗效观察

目的观察小柴胡汤加味联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性轻中度发作的效果。方法将126例哮喘急性轻中度发作患儿随机分为对照组和观察组各63例,对照组给予布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上给予小柴胡汤加味治疗,观察2组临床疗效、临床症状及体征消失时间及治疗前后血清IL-4、IFN-γ水平变化。结果治疗后观察组总有效率、临床控制及显效率均明显高于对照组(P均0.05),临床症状及体征消失时间均明显短于对照组(P均0.05);治疗后2组血清IL-4、IFN-γ水平均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组各项指标改善程度均明显优于对照组(P均0.05)。结论小柴胡汤加味联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性轻中度发作可明显提高治疗有效率,缩短治疗时间,改善IL-4及IFN-γ水平,可在临床推广应用。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作临床研究

目的：观察中西医结合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：将154例患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规吸氧、抗生素、糖皮质激素（甲基强的松龙针）及口服复方甲氧那明片等治疗,治疗组在此基础上加用定喘汤加味。结果：对照组有效率79.72%,治疗组有效率93.75%,两组疗效比较,差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论：中西医结合治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,效果显著。     

止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的观察止哮汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组口服止哮汤,对照组口服寒喘丸,疗程为2周,观察两组治疗后中医证候疗效、单项症状及肺功能变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.94%、93.55%,控显率分别为72.73%、70.97%,治疗组与对照组比较差异无统计学意义;治疗组在改善喉中哮鸣方面明显优于对照组,余症状无显著差异;两组治疗后FEV1、FEV1/FVC较治疗前均明显增加,治疗前后比较差异有统计学意义,组间比较无统计学意义。结论止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,安全有效。     

中西医结合治疗儿童哮喘急性发作的疗效评价及对免疫功能的影响

目的:探讨中西医结合治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取中国医科大学附属第一医院收治的84例哮喘急性发作患儿,随机分为治疗组和对照组,各42例。对照组采用哮喘急性发作期常规药物治疗,治疗组在对照组的基础上增加中药汤剂治疗。7 d为1个疗程,2组患儿均治疗2个疗程。比较2组临床疗效及治疗前后肺功能、炎性反应因子水平及免疫功能指标的变化。结果:治疗组患儿临床有效率为90.48%,明显高于对照组的76.19%(P0.05);治疗后2组的FEV_1、FEF_(75)、FEF_(50)、FEF_(25)、FEV_1/FVC和PEF显著高于治疗前,FVC显著低于治疗前,且2组间肺功能各项指标比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗后2组IgG、IgM、CD4~+和CD4~+/CD8~+比治疗前上升(P0.05或P0.01),且2组间免疫功能各项指标比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗后治疗组IL-4、IL-8和TNF-α水平均比治疗前降低,且治疗组明显低于对照组(P0.01)。结论:中西医结合治疗儿童哮喘急性发作能有效提高临床疗效,改善患儿的肺功能和免疫功能,降低炎性反应因子的表达,值得在临床上推广。     

中药汤剂加减联合西医治疗慢性支气管哮喘对照研究

[目的]观察中药汤剂加减联合西医治疗慢性支气管哮喘疗效。[方法]将我院2009年至2011年间收治的108例慢性支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组各54例,对照组患者采用常规西医治疗,治疗组患者在此基础上加用中药汤剂加减治疗。比较两组患者治疗前后的临床症状与体征改变情况。[结果]两组患者治疗后的中医证候积分较治疗前均有显著改善(P<0.05),而治疗组患者的中医证候积分改善情况较对照组患者更为明显(P<0.05)。[结论]采用中医药治疗慢性支气管哮喘临床疗效好,操作较为简便,且药物毒副作用小,建议临床进一步推广使用。     

清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性期（热哮证）疗效及对促炎因子的影响

目的 观察清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性期（热哮证）的临床疗效及对促炎因子的影响。方法 选取86例哮喘急性期热哮证患者采用随机数字表法将其分成观察组与对照组各43例。对照组患者予布地奈德/福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组治疗基础上采用清热平喘汤,5 d为1个疗程,两组治疗2个疗程后观察临床疗效。比较两组治疗前后的主要症状评分、肺功能指标、哮喘控制测试量表（ACT）评分和促炎因子水平。结果 观察组临床总有效率为88.37%,明显高于对照组的69.77%(P <0.05)。观察组治疗后3、5、10 d的咳嗽、咯痰、气喘、胸闷症状评分明显低于对照组（P <0.05）。观察组治疗后第1秒用力呼气量占预计值百分比（FEV1）、第1秒用力呼气量/用力肺活量（FEV1/FVC）、最大呼气流量（PEF）水平明显高于对照组（P <0.05）。观察组治疗后ACT评分明显高于对照组,白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平明显低于对照组（P <0.05）。结论 对哮喘热哮证患者采用清热平喘汤联合西药治疗,疗效良好,对改善患者临床症状、肺功能具...     

大柴胡汤治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察大柴胡汤治疗支气管哮喘急性发作临床疗效。方法将62例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用大柴胡汤,疗程7d。观察两组肺活量（FVC）、1秒用力呼气容量（FEV。）、最大呼气流速（PEF）,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为90．32％,高于对照组的74．19％（P〈0．05）;治疗后两组FVC、FEV1、PEF均显著改善,观察组改善更显著（均P〈0．05）。结论大柴胡汤治疗支气管哮喘疗效佳且安全。     

疏肝健脾固髓方加减联合常规疗法治疗多发性硬化急性期的临床研究

目的 观察疏肝健脾固髓方加减联合常规西医辨治多发性硬化急性期临床效果.方法 将70例患者随机分为两组,对照组35例,予西医常规治疗,观察组35例加用疏肝健脾固髓方加减治疗,观察临床效果.结果 对照组总有效率77.14％,观察组总有效率91.43％;对照组不良反应发生率31.43％,观察组总发生率为5.71％,两组差异均有统计学意义（均P＜ 0.05）.治疗后在神经功能缺损程度评分、神经功能障碍评分和肢体疼痛无力、视力模糊、二便障碍、感觉异常、行走不稳积分方面差异均有统计学意义（均P＜ 0.05）.结论 疏肝健脾固髓方加减联合西医常规辨治多发性硬化急性期可改善临床症状,提高效果.     

肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的：观察肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将146例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗，治疗组加服肺舒合剂，疗程2周。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为67．12％，总有效率94．52％，明显优于对照组的45．20％，78．08％（P〈0．05）。肺功能第1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1／预计值％和呼气峰流速（PEF）均有改善，治疗前后比较差异有显著性（FEV1，P〈0．01，FEV1％和PEF，P〈0．05），治疗后组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：肺舒合剂对支气管哮喘急性发作期的治疗效果显著。     

中西医治疗小儿支气管哮喘急性发作护理分析

目的研究并分析护理干预在中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作中的应用效果。方法我院2013年6月—2015年6月期间共收治小儿支气管哮喘患者80例,随机分组,对照组患儿进行常规护理,观察组患儿在常规护理的基础上进行系统的护理干预,对比两组患儿支气管哮喘发作次数、急诊次数、住院天数、临床护理满意度等指标。结果两组患儿支气管哮喘在发作次数、急诊次数、住院天数方面存在明显差异性(P0.05);观察组患儿的临床护理满意度为92.5%,对照组患儿的临床护理满意度为77.5%,两组对比,差异具有显著性(P0.05)。结论给予中西医结合治疗小儿支气管哮喘患者系统的护理干预,不仅有助于降低患儿支气管哮喘发作次数、急诊次数和住院天数,且有助于提升临床护理满意度,值得推广。     

中药注射液联合西药治疗成人支气管哮喘急性发作期疗效的网状Meta分析＊

目的 对中药注射剂（Chinese medicine injection，CMI）辅助用于成人支气管哮喘（Bronchial asthma，BA）急性发作期治疗的可靠性与有效性展开系统评估。方法 由计算机辅助，对PubMed、中国生物医学文献数据库（China Biology Medicine disc，CBM）、维普（VIP）、中国知网（China National Knowledge Infrastructure，CNKI）、Cochrane Library与万方（WanFang）开展检索，时间区间为建库-2019年3月。搜集6类CMI（“喘可治注射液”“参麦注射液”“痰热清注射液”“细辛脑注射液”“复方丹参注射液”“黄芪注射液”）临床辅助用于成人BA急性发作期治疗相关的随机对照试验（Randomized controlled trials，RCTs）。评估纳入文献的质量，并完成数据提取。借助gemtc与Stata 14实施网状Meta分析，并由RevMan 5.3辅助获得风险偏倚图。结果 围绕18个RCTs与55个半RCTs展开分析，涉及成人BA急性发作期病人总量为6563名。经网状Meta分析发现，①就总有效率而言，相较对照组，6类CMI皆存在显著优势表现；在各CMI间，间接比较参麦以及黄芪这2类注射液，前者表现出显著优势，其余皆未见明显不同表现。②6类CMI辅助治疗成人BA急性发作，根据总有效率的概率排序结果，复方参麦注射液最为显著、依次为丹参注射液、喘可治注射液、细辛脑注射液、痰热清注射液、黄芪注射液。结论 通过既有证据可知，在常规西医治疗BA急性发作期成年病人方面，6类CMI皆能够使疗效增强，参麦注射液效果尤其显著。此外，依然应通过大量设计科学、方法适宜的RCTs来对此项研究所得结论加以验证。