藤梨根提取液对小鼠染色体DNA抗诱变作用研究

目的观察藤梨根提取液对小鼠染色体DNA抗诱变作用。方法将清洁级昆明小鼠随机分为空白对照组、环磷酰胺组、低剂量Ⅰ组、低剂量Ⅱ组、高剂量Ⅰ组、高剂量Ⅱ组6组,分别予蒸馏水、低剂量藤梨根提取液、高剂量藤梨根提取液灌胃：除高剂量Ⅰ组、高剂量Ⅱ组外,于给药第2天予各组小鼠腹腔注射环磷酰胺（cvclopjlosphamide,CP）诱变,给药第4天处死各组动物。通过小鼠骨髓细胞嗜多染红细胞（polychromatic erythrocyte,PCE）微核（micronucleus,MN）的发生情况,观察藤梨根的抗诱变作用。结果低、高两种剂量的藤梨根提取液对CP诱发的小鼠MNPCE有明显的抑制作用,低剂量、高剂量组的MN发生率与环磷酰胺组比较差异有统计学意义（P〈0．01,P〈0．05）。低、高两种剂量的藤梨根提取液均未显示有促进小鼠体内自发MN和有抑制自发MN产生的作用。结论藤梨根提取液对诱变剂引发DNA的损伤具有抑制作用。     

复方藤梨根制剂对小鼠CT26移植瘤生长及对MVD影响的研究

目的:通过建立Balb/c小鼠CT26人工种植模型,研究复方藤梨根制剂对肿瘤抑制效果及对MVD表达的影响。方法:①100只7周龄雌雄各半Balb/c小鼠随机分为5组,即空白对照组、荷瘤对照组、低剂量给药组、中剂量给药组、高剂量给药组。各组分别皮下接种造模。②造模后第2 d开始连续灌胃3周。给药组予低浓度0.5 g/mL、中浓度1 g/mL、高浓度2 g/mL复方藤梨根制剂灌胃,空白对照组、荷瘤对照组每天以生理盐水灌胃。③所有小鼠第22 d处死,观察各组的瘤重、抑瘤率,免疫组化检测各组小鼠肿瘤CD34标记的MVD。结果:FFTLG低、中、高剂量组抑瘤率分别为-7.05%、23.03%、32.91%;中、高剂量给药组的瘤重与低剂量组和荷瘤组有明显差异(P<0.05),中、高剂量给药组的MVD对比荷瘤对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方藤梨根制剂能抑制肿瘤生长,减少CT26瘤体中MVD,具有抗肿瘤血管生成作用。     

参仙合剂防治小鼠血小板减少症的实验研究

目的：观察中药参仙合剂对环磷酰胺所致小鼠血小板减少症的疗效及对血小板生成素、骨髓巨核细胞数的影响。方法：将昆明种小鼠随机分为6组,每组8只,即正常组、模型组、阳性对照组、参仙合剂低剂量、中剂量、高剂量组。参仙合剂各组先予灌胃给药5天,然后除正常组外各组均予环磷酰胺腹腔注射造模,阳性对照组皮下注射重组人白细胞介素－11（rh LI－11）200μg／kg,参仙合剂各组继续灌胃给药,连续6天。定期检测血常规,并于实验第12天检测各组小鼠骨髓巨核细胞数、血清及骨髓上清液中血小板生成素（TPO）浓度。结果：与正常组相比,造模后各组PLT减少、MPV升高,参仙合剂各组PLT高于模型组,参仙合剂中剂量、高剂量组MPV高于模型组（P〈0．05或P〈0．01）。参仙合剂各组与阳性对照组人血清及骨髓上清中TPO浓度显著高于模型组（P〈0．01）,且TPO水平与参仙合剂剂量有关;中剂量、高剂量组、阳性对照组骨髓巨核细胞数高于模型组。结论：参仙合剂能促进小鼠血小板生成,并且可以升高TPO水平．对环磷酰胺所致小鼠血小板减少症有预防和治疗作用。     

当归饮子对小白鼠被动皮肤过敏反应及血清白三烯B4水平的抑制作用研究

目的：观察当归饮子对小白鼠被动皮肤过敏反应（PCA）及血清白三烯B4（LTB4）水平的抑制作用。方法：采用随机对照法，将NIH小鼠致敏后，分为致敏对照组、当归饮子高剂量组、当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、盂鲁司特组、氯雷他定组、地塞米松组。检测各组对小臼鼠被动皮肤过敏反应的抑制率、血清中白三烯B4的水平及二者的相关性。结果：当归饮子高剂量组、当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、盂鲁司特组、氯雷他定组、地塞米松组对小鼠PCA均有明显的抑制作用（P〈0.01）；地塞米松组对小白鼠PCA的抑制作用强于其他各组（P〈0．01）；当归饮子高剂量组、咪唑斯汀组、氯雷他定组对小鼠PCA的抑制作用强于当归饮子低剂量组和盂鲁司特组（P〈0．01）。当归饮子高剂量组、当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、盂鲁司特组、地塞米松组血清LTB4水平明显低于致敏对照组、氯雷他定组（P〈0．05）；当归饮子低剂量组、咪唑斯汀组、地塞米松组对小鼠PCA的抑制率与小鼠血清中LTB4水平均呈直线负相关（P〈0.05）。结论：当归饮子对小白鼠被动皮肤过敏反应及血清白三烯B4水平均有明显的抑制作用，二者具有相关性。对LTB4的抑制证明当归饮子对慢性荨麻疹迟发相过敏反应具有抑制作用。     

芪升合剂对S180荷瘤小鼠化疗的减毒增效研究

目的观察芪升合剂对S180荷瘤小鼠化疗所致骨髓抑制的干预作用。方法将60只小鼠随机分成正常对照组、荷瘤对照组、环磷酰胺（CTX）组及芪升合剂高、中、低剂量。除正常对照组外,其余各组将S180瘤细胞接种于小鼠右前肢腋窝皮下。各给药组于接种后第1日分别灌胃相应药物,连续给药10 d;接种第4日各给药组分别腹腔注射CTX,连续3 d;正常对照组和荷瘤对照组予生理盐水灌胃。观察各组外周血常规、瘤质量、抑瘤率。结果芪升合剂可明显提高S180荷瘤小鼠化疗后白细胞数量,与CTX组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;CTX组、芪升合剂各剂量组血小板计数明显降低,与荷瘤对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。荷瘤对照组肿瘤生长迅速,CTX组、芪升合剂各剂量组瘤质量明显小于荷瘤对照组（P〈0.01）;与CTX组瘤质量相比,中剂量组差异有统计学意义（P〈0.01）。CTX对荷瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用,其抑瘤率达49.69%,联合芪升合剂后,高、中、低剂量抑瘤率可达60.55%、72.11%、64.48%。结论芪升合剂对S180荷瘤小鼠的化疗具有增效减毒作用。     

复方藤梨根制剂对胃癌细胞乙酰肝素酶、基质金属蛋白酶-9mRNA表达的影响

目的:探讨复方藤梨根制剂抑制胃癌转移机制。方法:建立裸鼠胃癌腹腔移植瘤模型24只,随机分成生理盐水组、复方藤梨根制剂低剂量、中剂量和高剂量组;18天后,给予复方藤梨根制剂灌胃21天。随后观察裸鼠生存天数和死亡后肿瘤转移浸润情况;用RT-PCR方法检测各组肿瘤组织中HPA、MMP-9 mRNA的表达。结果:对照组与低剂量治疗组转移部位的赋值评分显著高于中、高剂量组;对照组胃癌细胞的HPA mRNA表达高于中、高剂量组(P<0.05);对照组胃癌细胞的MMP-9 mRNA表达明显高于各给药组(P<0.05)。结论复方藤梨根制剂可能通过下调HPA、MMP-9基因的表达而抑制胃癌转移并延长生存时间。     

鲜铁皮石斛多糖对Lewis肺癌小鼠免疫功能的影响

目的：观察鲜铁皮石斛多糖（XTPDT）对Lewis肺癌模型小鼠免疫功能的影响。方法：实验设XTPDT高、中、低剂量组、环磷酰胺（CTX）组及模型对照组5组,各组连续灌胃给药20天,给药结束后,计算各组小鼠抑瘤率（％）;另设XTPDT高、中、低剂量组、模型对照组及正常对照组,给药结束后,观察鲜铁皮石斛多糖对小鼠刀豆蛋白（ConA）诱导的脾淋巴细胞增殖、血清溶血素、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞、NK细胞活性的作用。结果：XTPDT对小鼠Lewis肺癌的抑瘤率为8．5％～18．39／6,与模型对照组比较无显著性差异（P〉0．05）;XTPDT高、中剂量组能明显提高Lewis肺癌小鼠脾淋巴细胞转化、溶血素水平,与模型对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;XTPDT高剂量组能显著提高Lewis肺癌小鼠碳廓清水平和NK细胞活性,与模型组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：鲜铁皮石斛多糖对Lewis肺癌小鼠有明显的免疫调节作用。     

桦菌芝多糖的抗突变作用研究

目的：研究桦菌芝多糖对环磷酰胺（CP）致小鼠微核率、染色体畸变率改变的影响,以探讨其对突变的拮抗作用。方法：60只小鼠随机分成6组,分别为对照组、桦菌芝多糖低剂量组、桦菌芝多糖中剂量组、桦菌芝多糖高剂量组、猪苓多糖组、环磷酰胺组。连续8d给药,于第9、10d给予环磷酰胺,于第10d注射环磷酰胺后,颈椎脱臼法处死试验动物。取骨髓常规制片,光学显微镜观察计数微核和染色体个数。结果：与阳性对照组比较,高中低3个剂量组微核形成率和染色体畸变率有显著的差异（P〈0．05）。结论：桦菌芝多糖具有抗突变作用。     

人胎盘提取液对高脂饮食性脂肪肝Leptin表达的影响

目的：探讨人胎盘提取液对高脂饮食性脂肪肝的治疗作用及对血清及肝组织中Leptin的影响。方法：42只Wistar大鼠,雄性,分为正常组、模型组、易善复组、胎盘提取液高剂量组和低剂量组,予既定试剂4周后,取肝组织行HE染色观察组织学改变,用放免法检测各组大鼠血清及肝组织中Leptin的含量。结果：组织学观察表明造模组均出现了中度以上大泡性肝脂肪变性,人胎盘提取液低剂量组和易善复组较造模组有好转,但无明显差异（P〉0.05）,人胎盘提取液高剂量组脂肪浸润状态较造模组有明显好转,且差异明显（P〈0.05）。造模组大鼠血清、肝组织中Leptin的含量均高于正常对照组（P〈0.05或P〈0.01〉,人胎盘提取液高、低剂量组、易善复对照组较造模组明显降低（P〈0.05或P〈0.01）。结论：细胞因子Leptin参与脂肪性肝病的发生。人胎盘对高脂饮食脂肪肝具有明显的治疗作用,对细胞因子Leptin具有明显的抑制作用。     

加味四物四藤汤不同提取物对大鼠血尿酸及黄嘌呤氧化酶的影响

目的：探讨加味四物四藤汤中两种不同工艺提取物（TFT-Ⅰ、TFT-Ⅱ）和复方中黄芪对高尿酸血症作用的强度差异。方法采用次黄嘌呤合并氧嗪酸钾盐诱导造成高尿酸血症模型。70只大鼠随机分为空白组、模型组、别嘌呤醇组、TFT-Ⅰ低剂量组、TFT-Ⅰ高剂量组、TFT-Ⅱ低剂量组、TFT-Ⅱ高剂量组,各给药组予相应药物灌胃,空白组和模型组予等量蒸馏水灌胃,每日1次,连续给药7d。采用全自动生化分析仪测定大鼠血清尿酸（SUA）水平,采用比色法测定大鼠血清、肝组织黄嘌呤氧化酶（XOD）活性。结果与模型组比较,TFT-Ⅰ、TFT-Ⅱ高剂量组可显著降低大鼠血清SUA水平及血清、肝组织XOD活性（P＜0.05）,且2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;TFT-Ⅰ、TFT-Ⅱ低剂量对上述炎性因子影响差异无统计学意义（P＞0.05）。结论加味四物四藤汤中黄芪和四物汤的醇溶性成分能有效降低SUA水平。