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《中国艾滋病性病》2003,9(6):409-409
在过去 15年内 ,大多数艾滋病病毒 (HIV)疫苗的研制和评估都是在西方发达国家进行的。早期的HIV候选疫苗用的是西方国家流行的HIV 1B亚型毒株制备的 ,而大多数上人体的临床试验则在美国和欧洲进行。从全球来说 ,至今第Ⅰ和第Ⅱ阶段的试验 (检测疫苗是否安全和有效 )已超过 80次 ,但是只有一种产品———双价、重组 gp12 0疫苗(AIDSVAX ,VaxGen ;Brisbane,CA ,USA)达到在北美、荷兰和泰国作大范围的第Ⅲ阶段疫苗效果的测试。亚单位的rgp12 0产品 ,正如AIDSVAX产品一样 ,是第一代的HIV疫苗。设计这些疫苗是为了诱导产生HIV特… 相似文献
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艾滋病疫苗临床试验及其研发策略 总被引:7,自引:0,他引:7
全球艾滋病流行的严峻趋势迫切需要研制安全、有效、价廉的艾滋病疫苗。尽管国际上艾滋病疫苗研究已有20年的历史,但仍然未获成功。该文将就国际艾滋病疫苗的研究历史、发展阶段、研发特点进行综述,并重点回顾国内外艾滋病疫苗临床试验的进展情况,并对艾滋病疫苗的研发策略进行探讨。 相似文献
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2007年宣布的艾滋病疫苗的分步试验(STEP试验)中期分析显示,基于复制缺陷性5型腺病毒载体的重组艾滋病疫苗,不仅不能保护人体免受艾滋病病毒(HIV)感染或降低HIV感染者的病毒载量,还可增加部分受试者对HIv感染的易感性。此结果使国际艾滋病疫苗研究面临着空前挑战。该文回顾了STEP试验及其对国际艾滋病疫苗研究策略的影响。 相似文献
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通过总结疗效评价指标的优缺点及适用范围,基于复方丹参滴丸的指标选择经验,从疾病特点、中医药特色和替代指标运用等方面探讨中医临床疗效评价指标的选取。 相似文献
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艾滋病疫苗的研究进展 总被引:2,自引:1,他引:2
人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)仍然以每天感染15000人的速度快速扩散传播,95%以上的HIV感染者系发生在发展中国家,迄今为止,宣传教育及对高危行为的干预仅起到减缓传播速度,而无法止其流行,高效抗病毒疗法对大多数感染者来说价格昂贵并且过于复杂,此外,还不能达到清除体内病毒的目的。在这种情况 相似文献
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《中国性病艾滋病防治》2009,(1):49-49
法国的科学家近日表示,一种新的候选疫苗可以显著减少HIV感染者的结核病感染率。在坦桑尼亚首都达累斯联拉姆进行的为期7年的“DarDar”疫苗的Ⅲ期临床试验的结果于近日公布,这项成果发布于在法国巴黎举行的第39届国际防痨和肺病联盟世界肺部健康大会上。这是首次成功地证明了结核病疫苗在HIV感染者伎滋病病人身上具有抵抗结核的效果。 相似文献
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