CoulterJT血液分析仪特性的探讨

目的　掌握 Coulter JT型血液分析仪的主要特性 ,为临床提供准确、可靠的血液分析数据。方法　用新鲜静脉抗凝血及全血质控品 ,对八项主要参数及白细胞三分类以双盲法进行评价。结果　全血样品红细胞 ( RBC)、血红蛋白 ( HGB)、红细胞比积 ( HCT)、平均红细胞体积 ( MCV)、平均红细胞血红蛋白 ( MCH)和平均红细胞血红蛋白浓度 ( MCHC)的平均批内精密度 ( CV)、总重复性 ( TCV)均 <1 % ,白细胞 ( WBC)平均 CV为 1 .82 % ,TCV为 1 .66% ,血小板 ( PLT)平均 CV为 1 .76% ,TCV为 2 .43%。全血质控品上述 8项参数 1 0天间重复性测定 CV均 <1 %。与 Swelab AC90 0血液分析仪比较 ,对 WBC、RBC、HGB、HCT和PLT五项参数作统计学处理 ,P值均 >0 .0 5 ,相关系数在 0 .9463～ 0 .9970之间。白细胞三分类与手工方法比较 ,中性粒细胞、淋巴细胞和混合类细胞的相关系数 r分别为 0 .95 69、0 .95 62和 0 .6881 ,基本符合仪器设计要求。 WBC、RBC、HGB、HCT和 PLT五项参数污染率均 <1 %。结论　 Coulter JT型血液分析仪性能优良 ,符合设计要求 ,堪称血液分析仪中的精品。     

Coulter JT血液分析仪特性的探讨

目的掌握Coulter JT型血液分析仪的主要特性,为临床提供准确、可靠的血液分析数据.方法用新鲜静脉抗凝血及全血质控品,对八项主要参数及白细胞三分类以双盲法进行评价.结果全血样品红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的平均批内精密度(CV)、总重复性(TCV)均＜1% ,白细胞(WBC)平均CV为1.82%,TCV为1.66%,血小板(PLT)平均CV为1.76%,TCV为2.43%.全血质控品上述8项参数10天间重复性测定CV均＜1%.与Swelab AC900血液分析仪比较,对WBC、RBC、HGB、HCT和PLT五项参数作统计学处理,P值均＞0.05,相关系数在0.9463～0.9970之间.白细胞三分类与手工方法比较,中性粒细胞、淋巴细胞和混合类细胞的相关系数r分别为0.9569、0.9562和0.6881,基本符合仪器设计要求.WBC、RBC、HGB、HCT和PLT五项参数污染率均＜1%.结论 Coulter JT型血液分析仪性能优良,符合设计要求,堪称血液分析仪中的精品.     

SYSMEX XT-2000i全血细胞分析仪的使用评价

目的对校准后的SYSMEXXT-2D00i全血细胞分析仪进行主要性能评价。方法对SYSMEXXT-2000i分别进行精密度,携带污染率．总重复性和白细胞分类重复性,线性范围（稀释效应）、仪器与人工白细胞分类此较,并与SYSMEXXE-2100全血细胞分析仪作可比性测定。结果精密度高：WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的CV％均〈2％;携带污染率低：WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的交叉污染率均〈1％;总重复性好：除PLT为2．67％外,WBC。RBC．HGB,HCT检测的CV％均（2％;线性范围好：WBC,RBC,HGB,HCT、PLT检测的相关系数接近1．0。SYSMEXXT-2000i与SYSMEXXE-2100全血细胞分析仪有很好的可比性。结论该仪器检测结果准确、可靠,主要性能指标符合实验要求。SYSMEXXT-2000i是一种较理想的全血细胞分析仪。     

ABXMICROS60血液分析仪的校准和性能评价

目的：评价ABXMICROS60血细胞分析仪的主要性能。方眭：选取有完整检测系统的ABXPentra60血细胞分析仪所检测的新鲜全血为标准液和质控液,在ABXMICROS60血细胞分析仪组成的检测系统上各测定11次,进行仪器的校准和性能评价。结果：精密度评价：WBC、RBC、HGB、HCT、PIJT的CV％值分别为1．62％、1．5％、1．4％、1．80％、3．1％;准确度评价,相关系数r符合要求;携污染率：WBC、RBC、HGB、HCT、PLT分别为0．44％、0．19％、0．21％、0．33％、0．43％。结论：MICROS60血细胞分析仪的检测系统、精密度和准确度等均符合要求,可以投入临床使用。     

XT-1800i血细胞分析仪的应用评价

目的通过实验探讨XT-1800i血细胞分析仪的主要性能,并作初步评价。方法采取经EDTA-K2真空管抗凝的静脉血高、中、低值标本,参考国际血液标准化委员会(ICSH)的有关规定采用XT-1800i对常用指标,从准确度、精密度、携带污染率、各项参数线性变化等进行综合评定。结果全血样品的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、红细胞平均体积(MCV)的变异系数(CV)均<1%。红细胞压积(HCT)的CV为1.47%,血小板(PLT)的CV为2.73%。互染率:WBC、Hb为0,RBC为0.33%,HCT为0.32%,PLT为0.46%。相关性在0.995以上,线性及线性范围较好。结论XT-1800i血细胞分析仪具有较高的性能,适宜在基层医院检验科推广使用。     

CELL-DYN1700型自动血细胞计数仪临床应用评价

目的: 对CELL-DYN1700型全自动血球计数分析仪的性能进行临床应用评价。方法: 应用临床标本测定该仪器的精密度、准确度、携带污染率、线性范围。结果: 各项目的批内CV值:白细胞(WBC)1.9%,红细胞(RBC)1.65%,血红蛋白(Hb)1.35%,红细胞比积(HCT)2.0%,平均红细胞体积(MCV)0.93%,血小板计数(BPC)3.2%。批间CV值:高值WBC 2.7%,RBC 2.21%,Hb 1.86%,HCT 2.8%,MCV 1.9%,BPC 6.0%;正常值:WBC 2.1%,RBC 1.9%,Hb 1.7%,HCT 2.3,MCV1.8%,BPC 3.6%;低值WBC 2.0%,RBC 2.1%,Hb 1.68%,HCT 2.4%,MCV 1.92%,BPC 6.8%。线性范围较宽WBC(0.5~90.0)×109/L,RBC(1.0~7.0)×1012/L,Hb(25.0~200.0) g/L、BPC(10.0~999.0)×109/L;携带污染率低:WBC 0.1%,RBC 0%,Hb 0%,BPC 0.5%;准确度高,EDTAK₂抗凝的静脉血仪器法和常规手工法结果比较差异均无显著性(P>0.05)。结论: 该仪器结果准确,重复性好,操作易于掌握,检测速度快,交叉污染小,且易于保养。静脉血、末梢血均能检测18项参数。     

148例耳血、指血18项血液参数结果比较

耳血、指血的血细胞检查结果有无差异是大家非常关心的问题。作者对148例门诊、住院患者的耳血、指血18项血细胞参数进行比较,现报道如下。1材料与方法1．1仪器与试剂：雅培CD－1700型血细胞分析仪及进口配套试剂,仪器批内重复性测试CV值：WBC1.8％,RBC1.2％,HGB9．8％,HCT1．6％,MCV0．6％,MCH0．4％,MCHC0．8％,PCf2．0％均在仪器要求范围之内,准确性测试采用进口标准物标定,并用低、中、高值质控物进行质控。1．2标本：分别采取门诊、住院148例患者的耳血、指血各100μl,分别放入EDTA·K2抗凝管内混匀。1．3方…     

多台血细胞分析仪室内质控方法

目的:定期用校准液校准一台性能较好的血细胞分析仪,以它作为参比仪器,用新鲜全血去校准其他血细胞分析仪。方法:用校准液将迈瑞5380校准后作参比仪器,每天选取高、中、低血液标本各1例,共分析10天,以迈瑞5380评价其他3台血细胞分析仪(WBC、RBC、HGB、PLT、HCT)值的误差。结果:迈瑞5380与KX-21、UT300、BC-3000相关性很好(r>0.966)。结论:每天可以用新鲜全血对血细胞分析仪进行室内质控,保证了各仪器结果间的精密度及准确度。     

血球仪KX-21型与BC3000型的检测结果比较

目的了解血球仪KX-21型与BC3000型对检测结果中白细胞等几项指标的可比性、重复性和交叉污染的情况。方法采取病人静脉血液同时在KX-21和BC3000机器上都用全血模式测定，将其结果的白细胞、红细胞、平均红细胞体积、血红蛋白、血小板几项数据在Excel软件下“数据分析”里进行统计学处理，依此观察两台仪器的可比性。另外选取WBC、RBC、HBG高、低值血样各一份做重复性和交叉污染率观察。结果100份不同病人血样在两台血球仪上测定，检测数据经统计学分析，r〉0．99，P〉0．05；高、低值血样的重复性两台血球仪相近，平均WBCCV％〈2、RBC、HBG CV％在1．5左右；高、低值交叉在两台血球仪上测定，KX-21平均携带率0．42％，BC3000平均携带率0．40％。结论KX-21与BC3000血球仪对100份血样检测结果无显著性差异，可比性、重复性和相关性都较好，两台血球仪抗交叉污染能力都强。     

K－4500血液分析仪使用探讨

目的为了解Ｋ－４５００型血液分析仪的主要性能，对该仪器作了评价。方法使用静脉抗凝新鲜全血及质控品，对８项主要参数及白细胞三分类，以双盲法作了评价。结果全血样品的红细胞（ＲＢＣ）、血红蛋白（ＨＧＢ）、红细胞比容（ＨＣＴ）、平均红细胞体积（ＭＣＶ）、平均红细胞血红蛋白（ＭＣＨ）、平均红细胞血红蛋白浓度（ＭＣＨＣ）的平均批内精密度（ＣＶ）、总变异系数（ＴＣＶ）均＜１％，白细胞（ＷＢＣ）平均ＣＶ为１．９３％，ＴＣＶ为１．９２％，血小板（ＰＬＴ）平均ＣＶ为２．１６％，ＣＶ为２．９３％，质控品性质稳定，上述８项参数１０天间重复测定ＴＣＶ＜１％，月桂酰硫酸钠血红蛋白法（ＳＬＳ－Ｈｂ）与氰化高铁血红蛋白法（ＨｉＣＮ）比较，结果一致；仪器白细胞三分类与显微镜检查结果比较，二者结果近似。结论鉴于仪器主要指标评价结果符合设计性能，Ｋ－４５００是一台具有优良性能的自动血液分析仪。     

URIT-3010全自动血细胞分析仪的多中心临床试验

目的探讨全自动血细胞分析仪的多中心临床试验方法。方法使用试验仪器（UPdT．3010）和对照仪器（XE-2100和COULTERLH750）分别检测血液样本的白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、平均红细胞体积（MCV）和血小板（PLT）项目,并计算两者相对误差的绝对值（＆）作为主要有效指标,得出Se的平均值及其95％置信区间（CI）,再与国家食品药品监督管理局（SFDA）规定的容许误差进行比较。结果WBC、RBC、HGB、MCV和PLT项目的＆平均值的95％置信区间上限均低于SFDA规定的容许误差。结论URIT-3010等效于对照仪器XE-2100和COULTERLH750。     

采用新鲜全血比对控制ADVIA2120五分类血液分析仪质量的方法探讨

目的探讨在没有质控品的情况下用新鲜全血对ADVIA2120血液分析仪进行室内质量控制的效果。方法每天用新鲜全血标本,在经溯源至参考方法的配套校准物校准的迈瑞BC-3000 Plus三分群血液分析仪及经其定值的新鲜血校准的ADVIA2120五分类血液分析仪上测定,比对两台仪器所测主要参数白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV),以此作为ADVIA2120五分类血液分析仪的室内质量控制。结果两台仪器PLT平均偏差均小于10%,其他参数平均偏差小于5%。均未超过美国CLIA′88能力比对检验的分析质量要求推荐的允许误差范围,但RBC及PLT有几次超出允许误差范围,按失控处理。结论同一个实验室内不同血液分析仪用新鲜血每日比对是控制质量的可行方法。     

血液分析仪测定静脉血与末梢血血常规的结果对照分析

目的:了解血液分析仪测定静脉血和末梢血血常规结果的差异。方法:同时采集37例肿瘤患者的静脉血和末梢血,用EDTA-K_2抗凝,用BC-3000 plus血液分析仪分别测定血常规结果,所得两组数据经统计学分析,比较静脉血和末梢血的差异。结果:血液分析仪测定静脉血和末梢血血常规结果显示,两组WBC、RBC、HGB、MCV、PLT均有明显差异(P<0.05),末梢血的WBC均值比静脉血高,而其他参数RBC、HGB、MCV、PLT均值比静脉血低;两组WBC、RBC、HGB、MCV、PLT的相关系数依次为0.911、0.941、0.921、0.984、0.943,均高度相关。结论:静脉血和末梢血血常规结果差异有显著性,有统计学意义,但由于静脉血和末梢血血常规结果呈正相关,末梢血和静脉血测定的血常规结果,在一定条件下都可使用。     

新鲜血比对方法在血液分析仪室内质量控制中的应用

目的:利用新鲜血样本以比对方法对血液分析仪全血细胞计数进行室内质量控制。方法:选择性良好、规范化操作的血液分析仪为参比仪,用该仪器定值的健康人新鲜血校准比对血液分析仪(比对仪),进行为期3个月比对实验,建立比对仪比对参数WBC、RBC、Hb、HCT、PLT低、中、高值相对偏差范围。每工作日选取门诊患者比对参数低、中、高值至少2个水平新鲜血常规标本,将比对仪和参比仪检测结果进行比对,计算WBC、RBC、Hb、HCT、PLT相对偏差;以日期为横坐标,相对偏差为纵坐标,将相对偏差范围设置为±2 s,在实验室信息系统中建立新鲜血比对质控图,以制定的新鲜血比对质量控制规则对相对偏差进行判断、分析,对失控情况作出相应处理,保证仪器正常运作。结果:以建立的方法进行室内质量控制,2006年比对仪WBC、RBC、Hb、HCT、PLT低、中、高水平比对样本测定结果相对偏差分别为(0.75±2.964)%、(1.19±2.488)%、(1.43±2.439)%;(-0.39±1.327)%、(-0.26±1.297)%、(-0.35±1.095)%;(-0.43±1.393)%、(-0.17±1.139)%、(0.24±1.166)%;(-0.43±1.362)%、(-0.36±1.381)%、(-0.57±1.299)%;(-0.93±4.330)%、(0.04±4.118)%、(-0.41±4.149)%。2006年该比对仪作为第二台仪器参加美国病理学家学会血细胞分析能力验证,WBC、RBC、HGB、HCT、PLT测定值与靶值的偏倚范围分别为(-0.5~5.1)%、(-1.0~1.6)%、(-1.7~1.4)%、(-1.5~1.3)%、(-4.5~7.4)%。结论:该方法能方便、经济地对血液分析仪进行有效的质量控制。     

新鲜血比对方法在血液分析仪中的应用

目的:应用正常人新鲜全血对多台血液分析仪进行比对,使血液分析仪各参数之间具有可比性。方法:选择性能良好、规范化操作的血液分析仪作为参比仪,用该仪器定值的健康人新鲜血校准比对3台血液分析仪(比对仪)。结果:3台比对仪白细胞(WBC)比对前偏倚分别为(-7.32、-4.49、-8.70)%,血小板(PLT)比对前偏倚分别为(-4.75、-17.1、-11.8)%;WBC比对后偏倚分别为(-0.3、2.5、-1.7)%,PLT比对后偏倚分别为(-1.7、-0.7、-1.1)%;WBC、PLT差异有统计学意义(P<0.05),RBC、HGB、HCT、MCV差异无统计学意义(P>0.05),但相关性存在差异,通过比对试验校准仪器后结果一致性良好。结论:该方法能方便、经济地对血液分析进行有效的质量控制。     

迈瑞5300血细胞分析仪检测肺气肿等100例患者血液对比分析

目的:探讨迈瑞5300血细胞分析仪的临床应用价值。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的评价标准对迈瑞5300血细胞的几项参数进行统计学分析。结果:100例患者检测质量控制良好,稳定性高,CV<5%;线性γ>0.999;与ICSH推荐的参考方法和Sysmex SF3000血细胞分析仪的对比,相关性均较好(γ>0.970);胆红素和甘油三酯对各参数基本无干扰(P>0.005);在室温条件下至少可稳定48h,不精密度的CV均<5%;WBC分类重复性测试和异常白细胞检测均较理想。结论:迈瑞5300血细胞分析仪校准方便,质量控制良好,稳定性高;线性检查理想;携带污染率非常低,对大批量的全血细胞计数(CBC)和白细胞分类计数(DC)能进行快速和有效的筛检。     

血细胞分析仪实验数据比对分析

目的评价现用不同型号的血细胞分析仪在日常工作中检测结果的准确性及一致性。方法以本科室Gen-sSystem2血细胞分析仪为比对仪器,选择高、中、低值三个档次的新鲜全血标本40份,每台仪器平行测定2次,取平均值进行多个参数分析,以Gen-sSystem2评价其他血细胞分析仪检测结果（WBC、RBC、HGB、PLT、HCT）。结果（1）4台血细胞分析仪的精密度好;（2）WBC、RBC、HGB、PLT、HCT五个指标分别进行配对t检验,均P〉0.05,差异无统计学意义;（3）各台仪器与比对仪器参数的相关系数r〉0.975,相关性好;（4）由回归曲线与回归方程可主要了解各台仪器系统误差的大小。结论（1）应用新鲜全血对血细胞分析仪进行比对试验,能及时发现仪器间的系统误差;（2）同一实验室用新鲜全血对血细胞分析仪进行定期对比实验及校正,能提高和保证同一实验室血细胞分析仪检测结果的准确度和一致性。     

无偿献血者单采血小板前后血液学指标的变化

目的了解单采血小板前后献血者血液成分的变化,观察捐献血小板对机体造成的影响。方法取60例献血小板者采集前后外周静脉血,分别检测红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞比容（HCT）、白细胞（WBC）、血小板（PLT）、平均血小板体积（MPV）和血小板分布宽度（PDW）。结果单采前后献血者PLT分别为（267.63±63.01）×10^9/L和（191.88±42.41）×10^9/L,单采后较单采前降低了17%～35%;RBC、HGB、HCT、WBC、MPV和PDW单采后均不同程度略有上升（P〉0.05）。结论机采后血小板数目有所下降,但不影响其功能;其他血液学指标未有明显变化。     

不同血细胞分析系统准确性的评估

目的对我区4所二级医院的4台血细胞分析仪（2台型号相同,其余2台型号不同）测定值的准确性进行评估,探讨不同仪器测定结果间差异是否有统计学意义。方法应用3份抗凝新鲜全血由4台仪器在1个小时内测定,计算其测定值CV和极差。结果不同仪器测定值最大变异系数比较：WBC（2.7%）;RBC（1.0%）;HGB（2.7%）;PLT（3.8%）;HCT（1.4%）。结论开展实验室质量管理工作,提高全血细胞计数检测质量水平,通过比对试验,控制好不同仪器检测结果之间的差异,使同一病人标本在不同医院的测定结果趋向一致,是今后工作中应重点解决的问题,为检验结果互认奠定良好的基础。