HPLC法测定复方陈香胃片中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定复方陈香胃片中橙皮苷的含量。方法:用phenomenex C18柱(250mm×d4．6f mm,5μm),流动相为乙腈-0．02％磷酸溶液(25:75),流速1．0 ml·min-1在283 nm的波长处检测。结果:橙皮苷线性范围为0．43-2．16μg,r=0．999 9(n=5)。回收率为99．1％,RSD为1．5％(n=6)。结论:方法简便快速,准确,适合复方陈香胃片的质量控制。     

复方陈香胃片结合三联疗法治疗胃溃疡临床观察

目的：观察复方陈香胃片结合三联疗法对胃溃疡进行治疗的临床效果。方法：选取我院2011年1月～2014年2月收治的130例胃溃疡患者,给予不同方法治疗,随机分为两组,即研究组和对照组,每组65例。对照组给予三联疗法,研究组基于对照组的治疗方法给予复方陈香胃片进行治疗。治疗后对比两组临床效果,两组患者年龄、性别等一般资料差异无统计学意义。结果：研究组一个疗程的治疗后,有55例治疗显效,有7例治疗有效,3例治疗无效,总有效率为95.4%。对照组有43例治疗显效,有14例治疗有效,8例治疗无效,总有效率为87.7%。研究组治疗总有效率优于对照组（P<0.05）,差异显著。研究组有2例有轻度的头晕症状,有1例有中度腹胀现象,对其进行对症处理后改善。对照组有4例有严重头晕症状,有3例有腹胀现象,且治疗后有3例出现幽门梗塞,2例出现幽门出血。结论：同单纯使用三联疗法治疗相比,复方陈香胃片联合三联疗法对胃溃疡进行治疗,有效率较高,效果更显著,对患者无严重不良反应,安全可靠,值得临床推广。     

复方陈香胃片配合三联疗法治疗胃溃疡48例疗效观察

目的观察复方陈香胃片配合三联疗法治疗胃溃疡的疗效。方法将94例胃溃疡患者随机分为治疗组和对照组，对照组口服兰索拉唑、阿莫西林和克拉霉素组成三联疗法；治疗组在对照组的基础上，加服复方陈香胃片。结果治疗组的总有效率为95．83％，明显高于对照组的84．78％，两组差异有统计学意义（x^2=6．03，P〈0．05）。结论采用复方陈香胃片配合三联疗法治疗胃溃疡，疗程短、痊愈率高，药物不良反应小，是很好的中西医结合治疗胃溃疡的方案。     

复方陈香胃片治疗气滞型胃脘疼痛36例

目的：对于应用复方陈香胃片治疗气滞型胃脘疼痛的临床治疗效果进行相关的探讨和分析。方法选取2007年3月~2010年3月期间收治的70例气滞型胃脘疼痛患者，将所有的患者随机分为两组，治疗组36例采用复方陈香胃片治疗，对照组34例采用常规的吗叮啉治疗，比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者经过治疗后痊愈3例，显效19例，有效12例，无效2例，治疗总有效率为94.4%；对照组患者经过治疗后显效10例，有效12例，无效12例，无痊愈病例，治疗总有效率为64.7%。从治疗结果可以看出，治疗组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用复方陈香胃片治疗气滞型胃脘疼痛，疗效显著，未发现有副作用，值得在临床中对其推广应用。     

复方陈香胃片中非法成分土大黄苷的检测

目的 建立定性检测复方陈香胃片中非法成分土大黄苷的方法.方法 采用TLC法、HPLC法对怀疑含有非法成分土大黄苷的复方陈香胃片进行分离分析,并采用HPLC - DAD法定性鉴别土大黄苷.结果 在复方陈香胃片中检测到含有非法成分土大黄苷.结论 所用方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为检测非法成分土大黄苷的有效方法.     

HPLC测定复方陈香胃片中的大黄素、大黄酚和大黄素甲醚

目的 采用HPLC法测定复方陈香胃片中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法 采用Kromasil 100-5-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.4%磷酸溶液(40:25:35),检测波长为254 nm,进样量10μL。结果 0.3951-9.8784μg·mL^-1大黄素、4.1986-104.97μg·mL^-1大黄酚、0.8547-21.3677μg·mL^-1大黄素甲醚与峰面积的线性关系良好,r均为0.9999平均回收率分别为101.7%、101.7%、103.2%,RSD分别为2.50%、2.71%、2.77%(n=9)。结论 所用方法低毒、简便、准确、重复性好,可用于复方陈香胃片的质量控制。     

复方胃友片和胃仙U片的溶出度比较

本文对复方胃友片和胃仙Ｕ片进行了体外溶出度测定。两种片剂的氢氧化铝释放速率虽快慢不同，但释放时间均较长（９０～１２０ｍｉｎ）。维生素Ｕ的释放速率，以复方胃友片较快，１０ｍｉｎ后释放速度为零。但胃仙Ｕ片中维生素Ｕ是随着氢氧化铝的释放（中和过多胃酸后）而缓缓释放并保持２ｈ之久，从而使药效发挥达到充分和持久。     

复方泮托拉唑钠胃内漂浮片的研制

胃溃疡、十二指肠溃疡等消化性溃疡是一种常见病,寻找抗消化性溃疡药物成为医药学者长期以来的课题.目前治疗幽门螺杆菌感染的主要药物有:羟氨苄青霉素、甲硝唑、克拉红霉素、铋盐、质子泵抑制剂等.     

复方鹿角霜片的制备工艺

目的 研究复方鹿角霜片的制备方法.方法 通过正交实验以浸出物得率和马钱苷提取率为指标,对提取工艺进行了优化.通过单因素实验考察了填充剂、润滑剂、崩解剂的种类及用量对本制剂成型性能的影响.结果 最佳提取工艺为12倍水煎煮3次每次2h;最佳成型工艺为选用乳糖为填充剂(药粉和乳糖的比例为3∶2),羧甲基淀粉钠为崩解剂(在处方中比例为4％),硬脂酸镁为润滑剂(在处方中比例为0.6％).结论 本工艺具有较高的浸出物得率和马钱苷提取率,制得的片剂符合《中国药典》(2010)有关项下的规定,提取和成型工艺可行、重现性良好.     

复方甘草酸苷片的处方研究及工艺探讨

目的探讨筛选复方甘草酸苷片处方组成的方法。方法把敷料中硬脂酸镁、乳糖与羧甲基淀粉钠当作3个因素,每个因素均设置有3个水平,运用L9(34)正交表,分别将有关复方甘草酸苷片的崩解时限、含量、外观性状及颗粒流动性等作为评定指标,实施系统化的正交试验,从中筛选最佳处方组成。结果将加入浓度为8%的羧甲基淀粉钠后,处方2、3在具体含量以及崩解时限方面,均与相关要求相符,而对于处方3而言,其含量较处方2,偏高,因而本品最终选择处方3。结论用本处方及工艺制复方甘草酸苷片,其溶出度、重量差异、外观性状、含量等,均与复方甘草酸苷片相关标准相符,且具有较为简单的生产工艺,有利于批量化生产。     

复方对乙酰氨基酚片制粒工艺研究

复方对乙酰氨基酚片收载于卫生部药品标准西药第一册[1],由对乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因加适量辅料制备而成。其中,阿司匹林极易水解为游离水杨酸,且含量测定法为滴定法,误差较大,导致产品含量测定不合格。笔者通过对复方对乙酰氨基酚片的制粒工艺进行研究,以解决阿司匹林易吸湿的问题,使生产工艺更合理,更好地保证产品质量,现报道如下。     

单片复方降压制剂的发展与应用

高血压是一种常见的慢性疾病,是冠心病、脑卒中、慢性肾病等疾病的重要危险因素,也是全球早亡的主要原因之一.我国高血压的发病率一直呈逐年上升趋势,但治疗控制率不高.在高血压的治疗中,大多数患者需要1种以上降压药物才能达到目标血压.治疗高血压的单片复方制剂(SPC)是一组不同机制的抗高血压药物组合在单片中形成的复方,能够明显...     

胃铋治片（复方铝酸铋片）的疗效观察

沈阳市新城子制药厂等单位研制成功胃铋治片(复方铝酸铋片),治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性浅表性胃炎、十二指肠球炎等慢性胃病137例(以下简称治疗组),并与德国中央大药厂生产的进口胃必治治疗上述疾病67例加以对照(以下简称对照组),观察其疗效、治疗剂量、副作用,此药效果肯定。现将结果报告如下对象和方法一、病例选择     

乐达胃片的制备工艺及质量控制探讨

目的探讨乐达胃片的制备工艺及质量控制方法。方法采用滴定法对乐达胃片中的铋盐、镁盐、碳酸盐进行定性鉴别,并测定次硝酸铋,碳酸镁的含量。结果本供试品含三氧化二铋0.15g,含氧化镁0.089g。结论乐达胃片制备工艺合理。制剂稳定,质量控制方法可行。     

优选复方丹参浓缩片提取工艺

目的优选复方丹参浓缩片的提取方法,选择最佳生产工艺。方法以处方组成的有效成分为指标,用正交试验法进行工艺设计,通过对有效成分的提取分离工艺的筛选,考察不同的溶媒对有效成分的影响。结果确定了复方丹参浓缩片各有效成分的最佳提取方法。结论该生产工艺可应用于工业化大生产中。     

优选复方丹参浓缩片提取工艺

目的 优选复方丹参浓缩片的提取方法,选择最佳生产工艺.方法 以处方组成的有效成分为指标,用正交试验法进行工艺设计,通过对有效成分的提取分离工艺的筛选,考察不同的溶媒对有效成分的影响.结果 确定了复方丹参浓缩片各有效成分的最佳提取方法.结论 该生产工艺可应用于工业化大生产中.     

复方阿司匹林缓冲双层片的稳定性和胃刺激性考查

将阿司匹林、碱性药物和其它解热镇痛药制成复方阿司匹林缓冲双层片,考查了阿司匹林的稳定性及其胃刺激性。结果表明本片剂可稳定两年以上,并可使阿司匹林对胃的刺激性显著降低。     

复方盐酸曲马多片裂片问题的探讨

复方盐酸曲马多是一个新型的解热镇痛药，每片含对乙酰氨基酚325mg，盐酸曲马多37．5mg，预胶化淀粉为填充剂，十二烷基硫酸钠为表面活性剂及润滑剂，质量分数10％PVP K30和质量分数8％ PVPK90为混合黏合剂。由于对乙酰氨基酚为疏水性药物，成型性差，易出现裂片。笔者在该产品的工艺     

复方大黄滴丸制作工艺探讨

目的研究复方大黄滴丸的制备方法,筛选最佳成型工艺。方法以液体石蜡为冷凝剂,以重量差异、溶散时限和外观质量为指标,采用正交试验设计,考察基质种类、药液与基质的混合比例、滴制温度对成型工艺的影响,并确定最佳工艺条件,按优化后的结果选择试验条件进行工艺验证。结果最佳制备工艺条件为以PEG4000为基质,药物与基质配比为1∶2.5,药液温度为90℃。结论优选得到的工艺简便易行,有良好的重现性和可操作性。