共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
目的 建立定性检测复方陈香胃片中非法成分土大黄苷的方法.方法 采用TLC法、HPLC法对怀疑含有非法成分土大黄苷的复方陈香胃片进行分离分析,并采用HPLC - DAD法定性鉴别土大黄苷.结果 在复方陈香胃片中检测到含有非法成分土大黄苷.结论 所用方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为检测非法成分土大黄苷的有效方法. 相似文献
2.
目的 采用HPLC法测定复方陈香胃片中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法 采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.4%磷酸溶液(40:25:35),检测波长为254 nm,进样量10μL。结果 0.3951-9.8784μg·mL-1大黄素、4.1986-104.97μg·mL-1大黄酚、0.8547-21.3677μg·mL-1大黄素甲醚与峰面积的线性关系良好,r均为0.9999平均回收率分别为101.7%、101.7%、103.2%,RSD分别为2.50%、2.71%、2.77%(n=9)。结论 所用方法低毒、简便、准确、重复性好,可用于复方陈香胃片的质量控制。 相似文献
3.
目的观察复方陈香胃片配合三联疗法治疗胃溃疡的疗效。方法将94例胃溃疡患者随机分为治疗组和对照组,对照组口服兰索拉唑、阿莫西林和克拉霉素组成三联疗法;治疗组在对照组的基础上,加服复方陈香胃片。结果治疗组的总有效率为95.83%,明显高于对照组的84.78%,两组差异有统计学意义(x^2=6.03,P〈0.05)。结论采用复方陈香胃片配合三联疗法治疗胃溃疡,疗程短、痊愈率高,药物不良反应小,是很好的中西医结合治疗胃溃疡的方案。 相似文献
4.
中医急症用中成药与西药的配伍禁忌 总被引:12,自引:0,他引:12
介绍双黄连粉针剂,鱼腥草注射液,复方双花口服液,茵栀黄注射液,金莲清热冲剂,复方丹参滴丸、乐脉冲剂、香丹注射液,血塞通注射液,胃血宁口服液,止喘宁注射液、安服丸、新雪丹、藿香正气软胶囊、复方陈香胃片等常用中医急症用中成药与西药的配伍禁忌。 相似文献
5.
曹大万 《中国现代药物应用》2014,(7):137-138
目的:对于应用复方陈香胃片治疗气滞型胃脘疼痛的临床治疗效果进行相关的探讨和分析。方法选取2007年3月~2010年3月期间收治的70例气滞型胃脘疼痛患者,将所有的患者随机分为两组,治疗组36例采用复方陈香胃片治疗,对照组34例采用常规的吗叮啉治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者经过治疗后痊愈3例,显效19例,有效12例,无效2例,治疗总有效率为94.4%;对照组患者经过治疗后显效10例,有效12例,无效12例,无痊愈病例,治疗总有效率为64.7%。从治疗结果可以看出,治疗组患者治疗总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论应用复方陈香胃片治疗气滞型胃脘疼痛,疗效显著,未发现有副作用,值得在临床中对其推广应用。 相似文献
6.
萧汉文 《中国食品药品监管》2009,(5):66-66
中成药陈香露白露片含有次硝酸铋,它是一复合制剂,由陈皮、川木香、大黄等九味药物制成,具有健胃和中、理气止痛功能。次硝酸铋主要起收敛作用。根据卫生部标准(WS3—B—1553—93)是用络合法测定铋离子的含量。标准如下: 相似文献
7.
HPLC法测定复方陈香胃片中橙皮苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立HPLC法测定复方陈香胃片中橙皮苷的含量。方法:用phenomenex C18柱(250mm×d4.6f mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸溶液(25:75),流速1.0 ml·min-1在283 nm的波长处检测。结果:橙皮苷线性范围为0.43-2.16μg,r=0.999 9(n=5)。回收率为99.1%,RSD为1.5%(n=6)。结论:方法简便快速,准确,适合复方陈香胃片的质量控制。 相似文献
8.
复方大黄口服液澄明度的影响因素 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:解决复方大黄口服液的澄明度问题。方法:通过成分或工序的改变,对影响复方大黄口服液澄明度的因素进行分析,根据稳定性加速实验的结果,优选使复方大黄口服液澄明的最佳工艺条件.结果:pH值是影响澄明度的主要因素,在配置过程中控制pH至 6.7~7.0,能解决复方大黄 口服液的澄明度问题。结论:所确定的新工艺质量稳定。 相似文献
9.
目的:观察复方陈香胃片结合三联疗法对胃溃疡进行治疗的临床效果。方法:选取我院2011年1月~2014年2月收治的130例胃溃疡患者,给予不同方法治疗,随机分为两组,即研究组和对照组,每组65例。对照组给予三联疗法,研究组基于对照组的治疗方法给予复方陈香胃片进行治疗。治疗后对比两组临床效果,两组患者年龄、性别等一般资料差异无统计学意义。结果:研究组一个疗程的治疗后,有55例治疗显效,有7例治疗有效,3例治疗无效,总有效率为95.4%。对照组有43例治疗显效,有14例治疗有效,8例治疗无效,总有效率为87.7%。研究组治疗总有效率优于对照组(P<0.05),差异显著。研究组有2例有轻度的头晕症状,有1例有中度腹胀现象,对其进行对症处理后改善。对照组有4例有严重头晕症状,有3例有腹胀现象,且治疗后有3例出现幽门梗塞,2例出现幽门出血。结论:同单纯使用三联疗法治疗相比,复方陈香胃片联合三联疗法对胃溃疡进行治疗,有效率较高,效果更显著,对患者无严重不良反应,安全可靠,值得临床推广。 相似文献
10.
目的:制备复方止咳合剂并控制其质量.方法:以蒸馏法提取挥发性有效成分,将药渣与其他药材共煎;以薄层色谱法鉴别方中陈皮、甘草、杏仁.结果与结论:复方止咳合剂的制备工艺简便可行,鉴别方法重现性好,制剂质量稳定. 相似文献
11.
陈香露白露片质量标准修订研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立陈香露白露片(甘草、碱式硝酸铋、陈皮、碳酸镁、氧化镁、大黄等)的质量标准.方法 采用化学反应鉴别处方中的铋盐和镁盐;采用TLC分别对处方中的陈皮、大黄等进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草酸铵和橙皮苷的含量.结果 在TLC图谱中可检出陈皮、大黄等药材的特征斑点;甘草酸铵对照品在42.24~2 112ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.4%(n=5),平均回收率为101.3%(RSD=2.5%,n=9);橙皮苷对照品在61.44~1843.2 ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.1%(n=5),平均回收率为100.7%(RSD=1.1%,n=9).结论 所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量. 相似文献
12.
目的校正陈香舒胃散的标准剂量.方法采用络合滴定法测定陈香舒胃散以及3个对照品中有效铋的含量,并对陈香舒胃散调整剂量后进行疗效检验.结果通过比较,陈香舒胃散原来的标准剂量较高.结论标准剂量修订为每天服用3次,每次1.0 g. 相似文献
13.
14.
目的 建立枳香和胃胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法 采用适当的提取方法,提取后用薄层色谱鉴别法鉴别枳香和胃胶囊中的黄连、白芍、陈皮3种成分.结果 供试品溶液色谱中,与对照品溶液色谱相应的位置,显相同颜色的斑点.结论 薄层色谱方法简单、重现性好、专属性强,可对枳香和胃胶囊进行质量控制. 相似文献
15.
目的对3个厂家51批次麻仁润肠丸进行质量分析。方法采用《中华人民共和国药典》方法进行测定,检测项目为:性状;大黄、陈皮及白芍的显微鉴别;白芍、陈皮、大黄、火麻仁及木香的薄层鉴别;水分、重量差异、微生物限度检查;含量测定为总大黄酚和总大黄素总量及结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量。结果51批次麻仁润肠丸全部符合规定。结论不同生产企业不同批次或相同生产企业不同批次的麻仁润肠丸所测定的总大黄酚和总大黄素总量稳定差异不大,而结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量差异较大,应改进检测方法,以提高药品有效性和安全性。 相似文献
16.
17.
《中国药房》2015,(24):3439-3441
目的:分析四季感冒片中紫苏叶、陈皮、荆芥的超临界CO2复方萃取物挥发性成分。方法:采用超临界CO2萃取技术萃取四季感冒片中的3味药材的挥发性成分,采用气相色谱-质谱法对复方提取物进行成分分析。结果:超临界CO2复方提取法的提取率为2.21%,从复方萃取物中分离到21个化合物,鉴定出16个化合物,主要成分是甜橙黄酮(36.56%)和亚油酸(19.52%)。水蒸气蒸馏法提取率为1.035%,从复方提取物中共分离出51个化合物,鉴定出32种化合物,主要成分是D-柠檬烯(62.40%)和侧柏酮(15.49%)。结论:超临界CO2复方萃取技术可提取紫苏叶、陈皮、荆芥3味药材中的挥发性成分,但与水蒸气蒸馏法所得复方挥发油的成分存在差别。 相似文献
18.
19.