TDP治疗急性睾丸附睾炎98例

我科自2000年3月～1003年2月采用特定电磁政治疗器（TDP）治疗急性睾丸附睾炎98例，取得较满意效果，报道如下。     

小儿急性腹泻病的临床管理

腹泻病的治疗有两大新进展：ORS的新配方和补锌,前者通过降低葡萄糖和氯化钠的浓度而降低ORS的渗透压;这两方面能迅速降低儿童的死亡率。用适当的液体防治脱水的新方法,母乳喂养、继续饮食和抗生素的合理应用能够降低腹泻病的病程和严重程度,降低腹泻病的发病率。通过推荐新的治疗方案来实现更好地控制腹泻病的目标,其关键在于家庭和社区。     

思密达联合山莨菪碱灌肠治疗小儿急性腹泻病疗效观察

目的 观察思密达联合山莨菪碱灌肠治疗小儿急性腹泻病的有效性与安全性.方法 选择148例急性腹泻病患儿随机分成2组,在给予相同的常规治疗基础上,观察组给予思密达加山莨菪碱保留灌肠,对照组给予思密达口服.结果 与对照组比较,观察组的疗程明显缩短,总有效率提高,两组疗效有显著性差异(p<0.05).结论 思密达联合山莨菪碱保留灌肠治疗小儿急性腹泻较思密达单用更有效,无副作用,疗效明显优于对照组.     

针刺加TDP治疗脾虚型小儿腹泻50例

目的 观察针刺加TDP疗法治疗脾虚型小儿腹泻的疗效.方法 对50例脾虚型腹泻患儿进行针刺加TDP治疗.结果 针刺加TDP治疗脾虚型小儿腹泻有效率为96%. 结论 针刺加TDP治疗脾虚型小儿腹泻疗效好、见效快、无副作用、无痛苦,容易被小儿接受,值得临床推广应用.     

思密达保留灌肠治疗小儿急性腹泻病疗效分析

目的探讨应用思密达保留灌肠治疗小儿急性腹泻病的疗效。方法选择79例急性腹泻病患儿随机分成2组,均给予相同的常规治疗,治疗组给予思密达保留灌肠,对照组给予思密达口服。结果治疗组与对照组显效率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),排便次数及大便性状恢复正常时间与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用思密达保留灌肠治疗小儿急性腹泻可缩短疗程,疗效明显优于对照组。     

喜炎平注射液治疗小儿急性腹泻病疗效观察

目的:比较喜炎平注射液与传统常规治疗小儿急性腹泻病的疗效。方法:收集我院感染科确诊小儿急性腹泻84例,随机分成两组,治疗组42例,对照组42例,分别给予喜炎平注射液和传统常规治疗。结果:喜炎平组有效率明显高于常规治疗组。结论:喜炎平注射液治疗小儿急性腹泻病疗效较好。     

喜炎平注射液佐治小儿急性腹泻病疗效观察

目的:探讨喜炎平注射液对小儿急性腹泻病的症状积分、症状体征缓解时间及安全性的影响。方法:将126例小儿急性腹泻病患儿随机分为两组,均给予利巴韦林注射液静脉滴注,治疗组(68例)同时给予喜炎平注射液静脉滴注,对照组(58例)给予西咪替丁注射液静脉滴注。观察两组治疗前后症状积分变化,主要症状及体征的缓解时间和不良反应。结果:治疗后两组症状积分和总积分均明显下降,治疗组下降更为显著(P<0.05或P<0.01),治疗组症状改善率为83.6%,对照组为75.55%(P<0.05);治疗组总有效率为94.11%,对照组为84.48%(P<0.05)。治疗组主要症状、体征完全缓解时间均较对照组明显缩短(P<0.05或P<0.01)。结论:喜炎平注射液佐治小儿急性腹泻病的疗效肯定、起效较快且安全。     

贝飞达胶囊治疗小儿急性腹泻病疗效观察

小儿腹泻病是儿科常见病，是由多病原、多因素引起，以感染因素多见，感染因素中有80％由病毒引起。WHO指出，大约有90％的儿童腹泻不需要使用抗生素。对轻度腹泻、病毒所致的腹泻等均可使用微生态制剂替代抗生素。我院使用贝飞达胶囊治疗小儿腹泻病，观察疗效，报告如下。     

鱼腥草注射液治疗腹泻病50例

<正> 我科2001年9月～2002年11月对50例腹泻病患儿采用鱼腥草注射液加综合疗法治疗,结果病程明显缩短,现报告如下。1 资料与方法1.1一般资料 100例腹泻病患儿均符合中国腹泻病诊断治疗方案,男57例,女43例,年龄<6个月16例,6个月～1岁25例,1～3岁28例,3～7岁21例,>7岁10例。大便次数在10次/d左右,为水样、蛋花汤样便76例,粘液样便24     

头孢曲松钠治疗小儿细菌性腹泻病疗效观察

目的观察头孢曲松钠治疗小儿细菌性腹泻病疗效。方法治疗组60例予以头孢曲松钠100mg/kg.d,静脉滴注,1次/d,疗程3~5 d,对照组60例予以阿莫西林100 mg/kg.d,静脉滴注,1次/d,无效者3d更换药物,疗程同治疗组。观察两组疗效。结果治疗组总有效率100%。对照组总有效率60%。且治疗组热退时间、腹泻停止时间、大便常规转阴时间均短于对照组。结论头孢曲松钠治疗小儿细菌性腹泻病疗效显著,P<0.01,值得推荐作为治疗小儿细菌性感染性腹泻病抗菌首选药物。     

急性腹泻病儿血清胃泌素变化

本文报告４８例急性腹泻病儿血清胃泌素测定，并与正常小儿对比。结果发现腹泻组血清胃泌素显著高于对照组（Ｐ〈０．０１），腹泻患儿存在高胃泌素血症。     

儿泻停颗粒联合蒙脱石散剂治疗小儿急性腹泻疗效评价

目的：探究儿泻停颗粒联合蒙脱石散剂治疗小儿急性腹泻的临床疗效及安全性,为临床用药提供参考依据。方法研究对象为随机选取为2014年1月—2015年1月之间该院收治的100例急性腹泻患儿,采用数字表法随机分为研究组和对照组各50例,两组患儿均给予相同的常规治疗措施,对照组采用蒙脱石散治疗,研究组则采用儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗,对比两组患儿的疗效、症状改善时间及用药不良反应。结果研究组患儿的总有效率为98.0%,显著高于对照组的78.0%,差异有统计学意义(P﹤0.05);研究组患儿的体温恢复时间、呕吐、腹痛、腹泻消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患儿治疗期间各有2例出现轻度便秘现象,无其他不良反应发生(P﹥0.05)。结论儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的疗效显著,相较于单纯采用蒙脱石散治疗能够提高疗效,迅速改善症状,且安全性较好,值得在临床上推广和应用。     

粪便中A群轮状病毒检测在小儿急性腹泻中的价值

目的：探讨粪便中A群轮状病毒检测在小儿急性腹泻中的价值。方法回顾性分析2013年12月-2015年12月在长春市儿童医院检验科进行A群轮状病毒检测的急性腹泻患儿298例,对检测结果进行分析总结。结果298例急性腹泻患儿中A群轮状病毒阳性率为32.2%,6个月~2岁患儿的阳性率为47.8%,与0~6个月(21.7%),2~5岁(15.9%)相比差异有统计学意义(P<0.05),0~6个月和2~5岁阳性率相比差异无统计学意义(P>0.05),男孩患儿阳性率为31.4%,女孩患儿阳性率为29.7%,相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论粪便中A群轮状病毒检测在小儿急性腹泻的诊断中意义重大,值得在临床上推广应用。     

小儿腹泻轮状病毒检测结果分析

<正>春秋季婴幼儿疾病中腹泻的发病率相对较高,这些病例中有一定比例是由轮状病毒感染引起的,轮状病毒属于胃肠炎病毒,主要通过粪-口途径传播,其主要感染人群是2岁以内的婴幼儿,为了解我市婴幼儿腹泻轮状病毒的发病情况,本文就2005年7月至2007年6月2年内的门急诊及住院患者的粪便标本轮状病毒检测结果进行了分析。     

西米替丁治疗秋季腹泻的观察与护理

目的观察西米替丁治疗秋季腹泻的临床效果。方法选择秋季腹泻患儿117例,随机分成治疗组57例,对照组60例,两组根据病情给予综合治疗。治疗组加用西米替丁配合整体护理,比较两组的治疗效果。结果治疗组和对照组显效率分别是35．1％及16．7％,总有效率分别是93．0％及58．4％。结论西米替丁治疗秋季腹泻安全有效,值得推广。     

葡萄糖酸锌佐治小儿迁延性腹泻的疗效观察

[目的]探讨小儿迁延性腹泻临床有效治疗方法。[方法]将50病例随机分为治疗组30例与对照组20例,两组病例治疗均包括思密达口服,纠正代谢紊乱和脱水,加强营养支持,指导饮食治疗等,治疗组在此基础上加用葡萄糖酸锌口服。[结果]治疗组显效17例(56.7%),有效11例(36.7%),无效2例(6.7%)。对照组显效7例(35%),有效8例(40%),无效5例(25%)。治疗组与对照组总有效率分别为93.4%和75%,平均起效时间4.8d～7.5d,两者差异均有显著性意义。[结论]对迁延性腹泻患儿口服葡萄糖酸锌每日0.5～1mg/kg,可以减轻迁延性腹泻症状,缩短病程。     

自拟小儿止泻方治疗轮状病毒肠炎35例

[目的]探讨轮状病毒肠炎的有效治疗方法。[方法]将轮状病毒肠炎患儿67例,随机分为治疗组35例和对照组32例。两组均根据脱水程度予口服补液或静脉补液,纠正水、电解质、酸碱平衡。对照组予口服思密达、金双歧治疗,治疗组用自拟小儿止泻方治疗。[结果]治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。[结论]自拟小儿止泻方治疗轮状病毒肠炎疗效显著。     

儿泻停佐治小儿急性腹泻疗效观察

目的探讨儿泻停颗粒治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法将600例急性腹泻病患儿随机分为两组,每组300例。两组病例在一般治疗基础上,治疗组联合儿泻停口服治疗,对照组则联合思密达口服治疗。结果两组病例在总有效率及腹泻停止时间方面比较差异无统计学意义,两组病例在退热时间及止呕时间方面比较差异有统计学意义。结论儿泻停颗粒治疗小儿急性腹泻病疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广。