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还原型谷胱甘肽对氧化应激所致肝损伤的作用机制 总被引:1,自引:0,他引:1
从氧化应激损伤肝细胞的机制、还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSh0的作用机制、GSH在肝脏疾病中的应用三方面描述了氧化应激在肝细胞损伤中的作用,并着重讨论了还原型谷胱甘肽的本质及其作用机制;在临床应用方面,举例说明还原型谷胱甘肽在各种肝病中发挥积极的作用。结果表明GSH作为抗氧化剂和细胞代谢剂,成为临床中重要的治疗和辅助治疗药物。 相似文献
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肝损伤是肺结核病人应用抗结核药物治疗过程中常见的不良反应。目前临床上对抗结核药物引起的肝损伤预防多采用初期联合口服肌酐片、维生素等,但疗效不好。还原型谷胱甘肽(GSH)可以改善药物性肝损伤,促进受损的肝细胞修复。我们应用GSH治疗抗结核药物导致的药物性肝损伤,取得良好效果,现报告如下。 相似文献
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谷胱甘肽(GSH)是哺乳动物细胞内主要的非蛋白巯基,在细胞解毒过程中起着重要的作用,同时也是肿瘤细胞产生耐受性,导致临床治疗失败的原因之一,据报道,利用消耗谷胱甘肽的药物能消除这种耐受性而提高治疗疗效。然而对肺癌患者GSH含量及其与临床疗效的关系国内报道还很少。我们应用分光光度法对肺癌患者治疗前后的GSH浓度及其与临床疗效的相关性进行了研究,现报道如下。 相似文献
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还原型谷胱甘肽在重型肝炎治疗中的作用 总被引:5,自引:2,他引:3
李开细 《中国现代医学杂志》2002,12(10):81-82
目的 :探讨还原型谷胱甘肽 (GSH)抗氧自由基作用在重型肝炎治疗中的应用价值及地位。方法 :52例重型肝炎患者随机分成两组 :GSH治疗组和非GSH治疗组 ,每组 2 6例 ,观察两组在临床症状、体征、肝功能 ,血清总胆红素 (TBIL)及凝血酶原活动度 (PTA)的改善情况 ,并进行统计学处理。结果 :GSH治疗组出院好转率明显高于非GSH治疗组 (P <0 .0 5)。治疗 6周后 ,GSH治疗组的TBIL及PTA均值较本组治疗前的TBIL及PTA均值有显著改善 ,基本达到控制病情的目的 ,而非GSH治疗组的TBIL及PTA均值在治疗前后无改善 ,病情未得到控制。结论 :还原型谷胱甘肽的抗氧自由基作用在治疗重型肝炎中有重要的临床应用价值。 相似文献
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还原型谷胱甘肽与美能治疗药物性肝损害的临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
药物性肝损害是抗结核治疗过程中最常见的不良反应之一,也是造成抗结核治疗过程中断的原因之一.笔者应用还原型谷胱甘肽(GSH)联合美能治疗抗结核药物性肝损害进行临床观察,现将结果报告如下: 相似文献
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静脉补铁联合还原性谷胱甘肽对维持性血液透析患者氧化应激的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察维持性血液透析(MHD)患者在静脉补铁治疗肾性贫血的过程中,联合应用还原性谷胱甘肽(GSH)对体内氧化应激(OS)的影响.方法 选择MHD患者40例,随机分为静脉补铁组(Fe组)20例,静脉补铁联合GSH组(Fe+GSH组)20例,治疗8周后观察用药前后血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TAST)以及血浆中丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)等指标的变化.结果 治疗8周后,Fe组和Fe+GSH组Hb,Hct水平均较治疗前明显升高(P<0.01),与Fe组相比,Fe+GSH组Hb、Hct水平改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后Fe组和Fe+GSH组SF与TAST水平较治疗前显著增高(P<0.01),Fe组和Fe+GSH组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,Fe组MDA较治疗前显著升高(P<0.05),SOD、GSH-px显著下降(P<0.05),而Fe+GSH组各项氧化应激指标较治疗前无明显改变(P>0.05),Fe组和Fe+GSH组之间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 静脉补铁可有效改善MHD患者贫血及缺铁,但也加剧了患者体内的氧化应激状态,联合应用GSH可有效抑制患者体内氧化应激状态. 相似文献
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还原型谷胱甘肽临床研究及应用进展 总被引:6,自引:1,他引:6
还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)是人类细胞中自然合成的一种三肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,含有巯基(SH),广泛分布于人体各器官内,对维持细胞生物功能,保护细胞膜的完整性有着重要作用。GSH对贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者,可减轻细胞损伤,促进修复。由于其临床作用广泛,故广泛用于肝、肾损害及糖尿病等多系统、多脏器疾病的辅助治疗。现就近几年来GSH的临床研究及应用进展综述如下。1GSH的作用机制GSH作为一种细胞内重要的调节代谢物质,其既是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶,… 相似文献
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药物性肝损害是抗结核治疗过程中最常见的不良反应之一,也是造成抗结核治疗过程中断的原因之一.笔者应用还原型谷胱甘肽(GSH)联合美能治疗抗结核药物性肝损害进行临床观察,现将结果报告如下: 相似文献
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目的:观察还原型谷胱甘肽(GSH)对有机磷中毒心肌损害的临床疗效。方法:68例急性中重度口服有机磷中毒患者随机分成治疗组和对照组。治疗组38例经过有机磷中毒的常规治疗后,加用还原型谷胱甘肽;对照组应用有机磷中毒的常规治疗。以两组患者血肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)升高的病例数作为评价疗效标准。结果:治疗组血肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)升高的病例数少于对照组(P〈0.01)。结论:还原型谷胱甘肽(GSH)是防治有机磷中毒心脏损害的有效药物。 相似文献
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72小时睡眠剥夺大鼠的氧化应激 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 观察72h睡眠剥夺大鼠的氧化应激状态。方法 参照Everson等的方法,将SD大鼠予以72h剥夺睡眠处理后,断头取血,比色法测定血浆丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)的含量以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)、谷胱甘肽还原酶(GSH—R)和超氧化物岐化酶(SOD)的活性。结果 与对照组相比,睡眠剥夺大鼠血浆MDA的含量增高,GSH含量降低,GSH—Px和GSH—R活性降低,SOD活性有降低趋势。结论 72h睡眠剥夺大鼠处于氧化应激状态,氧化应激可能是睡眠剥夺引起病理变化的机制之一。 相似文献
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《吉林医学》2017,(7)
目的:探讨根除幽门螺旋杆菌(HP)治疗对冠心病(CHD)患者血清氧化应激状态及预后因素的影响。方法:选择CHD合并HP感染者42例。对照组予常规药物治疗,观察组在对照组基础上加用根除HP治疗。比较两组患者血谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)、假血友病因子(v WF)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的变化。结果:根除HP后CHD患者血GSH水平明显增加,GSSG明显减少,GSH/GSSG比值明显升高;血v WF、Hs-CRP水平均明显降低。结论:根除HP治疗可改善CHD患者的氧化应激状态,可降低血管内皮损伤、稳定粥样硬化斑块,进而改善CHD的预后。 相似文献
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目的探讨参芪汤治疗HIV感染者/AIDS“气血两亏”型氧自由基及其可能的作用机制。方法应用参芪颗粒对HIV感染者/AIDS“气血两亏”型16例进行治疗,经3月的观察,对比前后临床表现及氧自由基的变化。结果治疗后HIV/AIDS患者症状改善、体征积分,提高超氧化物歧化酶(SOD)含量、增加还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)活力。结论应用参芪颗粒治疗HIV感染者/AIDS“气血两亏”型,提高抗氧自由基水平,提高免疫功能,有明显临床疗效。 相似文献
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目的:探讨应用酚妥拉明联合还原型谷胱甘肽(GSH)辅助治疗慢性重型肝炎的疗效.方法:选择慢性重型肝炎64例,根据治疗方法的不同平均分为两组,对照组给常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用酚妥拉明和谷胱甘肽静脉滴注,1次/日,持续l个月.结果:治疗组与对照组比较存活率明显提高(P<0.05),肝功能显著改善(P<0.01).结论:应用酚妥拉明联合GSH能改善慢性重型肝炎患者的肝功能,提高生存率,其效果明显优于对照组且安全有效,有较高的性价比,值得临床推广应用. 相似文献
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目的:观察恩替卡韦(ETV)联合还原型谷胱甘肽(GSH)治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法:将52例乙型肝炎肝硬化患者随机分为两组。治疗组27例应用ETV联合GSH治疗,加用内科营养支持对症治疗;对照组25例常规内科营养支持对症治疗。两组治疗前后比较临床治愈好转率,并观察主要肝功能、PTA及HBVDNA定量检测指标的变化。结果:治疗结束后,治疗组总有效率为81.5%,疗效优于对照组的28%(P<0.01),且治疗组TBIL、ALB、ALT、CHE、PTA及HBVDNA等实验指标的定量检测值均较对照组有明显改善(P<0.05),同时治疗组治疗前后其肝功能、PTA与HBVDNA检测也有显著改善(P<0.01)。结论:恩替卡韦(ETV)联合还原型谷胱甘肽(GSH)治疗乙型肝炎肝硬化有较好疗效。 相似文献
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CTX联合还原型谷胱甘肽在肾小球疾病治疗中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 减轻环磷酰胺(CTX)在肾小球疾病治疗中的毒副作用。方法 治疗组63例,用CTX治疗的同时加用还原谷胱甘肽(GSH)1200mg。对照组62例,不加用还原谷胱甘肽(GSH)。结果 对照组与治疗组的副作用比较P值小于0.05,有显著差异,而治疗作用两组间比较P值大于0.05,无显著差异。结论 在肾小球疾病中用CTX的同时加用还原谷胱甘肽(GSH),既保证了CTX的抗炎、抗免疫治疗,又能减少CTX的毒副作用。 相似文献