米非司酮配伍米索前列醇用于黄体期避孕100例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇序贯疗法在育龄妇女黄体期紧急避孕的作用。方法近1年来，我院采用米非司酮与米索前列醇序贯疗法对要求紧急避孕的黄体期妇女100例进行了临床观察。米非司酮25mg，每12h1次，口服，共4次，总量为100mg；48h后顿服米索前列醇片0．4mg。预期下次月经来潮后7～10天来院观察其疗效与副作用。结果避孕失败率为4．0％，无严重的副作用。结论米非司酮配伍米索前列醇序贯疗法可为黄体期的育龄妇女提供一种安全，有效的紧急避孕方法。     

计划生育 人工流产

070689早孕7~9周药物流产的临床观察/刘淳…∥生殖与避孕·—2007,27(2)·—116~119因非意愿妊娠要求终止早孕的孕7~9周妇女256例,随机分为二组,A组109例和B组147例。d1~2分别分次口服米非司酮150mg或200mg;d3口服米索前列醇600μg,4h后无论胚囊是否排出,均加服米索前列醇400μ     

米非司酮联合米索前列醇治疗晚期胎死宫内——2种方案的经验

目的:确定米非司酮联合米索前列醇治疗妊娠24周后胎死宫内患者的安全性和有效性。研究设计:对2种方案进行对比研究。29例妇女(组1)接受口服米非司酮联合经阴道/口服米索前列醇治疗。改变剂量和用药途径后,另20例妇女(组2)接受口服米非司酮联合经阴道的米索前列醇治疗。结果:所有妇女均经阴道分娩。组1引产至分娩的平均时间是7h,而组2是10.2h。组2的胃肠道副作用比组1小。结论:本研究证实了米非司酮联合米索前列醇治疗妊娠24周后胎死宫内患者是一种安全有效的方案。方案1引产至分娩的时间较短,但胃肠道副作用的发生率较高。米非司酮联合米索…     

米非司酮在紧急避孕中的临床应用

目的 :观察小剂量米非司酮在紧急避孕中的效果。方法 :将无保护性生活在 72h内就诊的健康妇女随机分为两组 ,组Ⅰ :1 1 0例 ,口服米非司酮 2 5mg ,1 2h后再服 2 5mg ;组Ⅱ 1 0 6例 ,口服米非司酮2 50mg。结果 :组Ⅰ无 1例妊娠 ,组Ⅱ 2例妊娠 ,避孕有效率分别为 1 0 0 %、98%。服药后月经受影响小 ,副反应发生率低。结论 :单独口服米非司酮 50mg、2 5mg均可作为紧急避孕的措施 ,但 2 5mg者偶有失败     

利凡诺、米非司酮分别配伍米索前列醇用于中期无痛引产的比较研究

目的：比较观察利凡诺与米非司酮分别配伍米索前列醇用于中期无痛药物引产的有效性与不良反应。方法：选择105例自愿要求引产的孕妇,孕期16-24周,年龄18-45岁,体重48-86kg,均符合入选标准,将其随机分为两组,A组（n=54）应用利凡诺配伍米索前列醇;B组（n=51）应用米非司酮配伍米索前列醇。A组在超声引导下羊膜腔注射利凡诺100mg,并阴道后穹窿塞入米索前列醇0.2mg,6h后服用米索前列醇0.2mg,q6h,共0.6mg;B组空腹口服米非司酮50mg,q12h,服用2d,并阴道后穹窿塞入米索前列醇0.2mg,6h后服用米索前列醇0.2mg,q6h,共0.6mg。两组在宫缩发动后,均给予吗啡10mg肌肉注射。观察指标：宫缩发动时间、产程,〈24h、24-48h、48-72h引产成功率及不良反应。结果：两组的各项观察指标均无明显差异（P〉0.05）。结论：利凡诺配伍米索前列醇可以明显缩短宫缩发动时间、产程,提高早期引产成功率,与米非司酮配伍米索前列醇方法相比同样取得良好的效果,且不良反应少。     

药物避孕

0010”左炔诺孕酮或米非司酮用于紧急避孕的临床观察了嘟学军…//实用妇产科杂志一1999,巧(6)一294一295 为观察左炔诺孕酮和米非司酮用于紧急避孕的有效性、副反应及对月经的影响,将214例要求72小时内紧急避孕的妇女以2:1随机分为二组。1科例口服左炔诺孕酮o.75mg,隔12小时再重复1次同样剂量;另一组70例,单次口服米非司酮251119。结果:口服左炔诺孕酮的一组妊娠5例,失败率3.47%,有效率60.1%;口服米非司酮的一组妊娠1例,失败率1.42%,有效率80.2%。两组妊娠率有显著差异,口服米非司酮的一组有效率明显优于口服左炔诺孕酮的一组,二组服药后少…     

米非司酮配伍米索前列醇不同用法终止10～16周妊娠的临床比较

目的比较米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法终止10～16周妊娠的临床效果。方法将160例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,各80例,两组均在第1天上午空腹口服米非司酮片50 mg,间隔12 h后再服米非司酮片25 mg,连服2 d。第3天早上8时观察组空腹将米索前列醇0.6 mg放置阴道穹隆后,适量生理盐水注入阴道;对照组空腹口服米索前列醇片0.6 mg。结果观察组完全流产率（92.50%）高于对照组（90.00%）,两组流产效果比较差异无统计学意义（χ2=0.313,P〉0.05）。米索前列醇用量：观察组（0.6±0.2）mg,对照组（1.0±0.2）mg;胎儿、胎盘排出时间：观察组（4.8±1.5）h,对照组（6.5±1.2）h;产时及产后2 h阴道流血量：观察组（60.6±12.5）mL,对照组（85.8±10.4）mL;观察组的恶心、呕吐等胃肠道反应较对照组轻微,两组间比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇是安全、有效的终止10～16周妊娠的方法,米索前列醇可通过阴道或口服方式给药,口服药物依从性好,服用方便;阴道放药具有用量少、流产快、阴道出血少、副反应轻的优点。     

米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产临床观察及护理

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产的效果及临床护理措施。方法:选取早孕妇女100例,按孕期≤49d、50~55d编号后分为两组:Ⅰ组、Ⅱ组各50例,Ⅰ组:给予米非司酮口服100mg,24h后阴道放置米索前列醇600μg;Ⅱ组:给予米非司酮口服100mg,48h后阴道放置米索前列醇600μg。两组均采取护理干预措施。观察两组完全流产率、阴道出血发生率、阴道流血时间。结果:两组完全流产率比较差异无统计学意义(P0.05);Ⅰ组阴道流血发生率明显低于Ⅱ组(P0.05),但两组阴道出血时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:口服米非司酮24h后,于阴道放置米索前列醇流产同时采取护理干预措施,效果满意,值得借鉴。     

米非司酮不同给药途径终止妊娠的临床观察

目的观察米非司酮分次舌下含服与口服给药配伍米索前列醇对中止8～16周妊娠的有效性和安全性。方法选择8～16周无任何米非司酮和米索前列醇禁忌证要求中止妊娠的病例68例,随机分为A组和B组,A组舌下含服米非司酮,B组口服米非司酮,末次米非司酮用药1.5～2.0h后,两组均阴道后穹窿放置米索前列醇0.2mg。结果A组有效率100%,完全流产率94%;B组有效率100%,完全流产率91%,流产后阴道流血量与平时月经量相似,舌下含服给药更能减少恶心、呕吐等胃肠道副反应。结论米非司酮舌下含服配伍米索前列醇用于8～16周妊娠引产安全、有效,且能减少胃肠道副反应,对早孕反应严重的病例尤为适用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠的临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠的临床效果。方法210例孕11～16周的妇女自愿要求用药者,一次顿服米非司酮200～300mg,36～48h后阴道穹窿放置米索前列醇0.3mg。结果210例均获成功,阴道出血量少。结论口服米非司酮合并阴道放置米索前列醇是较好的药物终止11～16周妊娠的方法。     

米非司酮配伍注射用水湿化米索前列醇阴道置药终止早孕效果分析

目的:观察米非司酮配伍注射用水湿化米索前列醇阴道置药终止早孕的效果。方法:将符合标准的200例早孕妇女随机分为观察组和对照组各100例,2组均给予米非司酮口服,25 mg/次,2次/日,首剂倍量,至第3日清晨,观察组1小时后给予注射用水湿化米索前列醇400μg阴道放置,对照组予米索前列醇600μg口服。结果:观察组与对照组完全流产率分别为97%和88%;孕囊排出时间分别为(3.21±1.05)h和(4.91±1.43)h;胃肠道反应发生率分别为19.0%和82.0%,两组上述指标比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮150mg配伍注射用水湿化米索前列醇400?g阴道置药是终止早孕的一种有效方法。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床分析

目的探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的效果。方法 240例中期妊娠孕妇随机分为两组:A组120例,150mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。B组120例,300mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。结果两组在引产成功率、产程及产后出血差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮用量与药物流产的有效性无明显相关性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇,随机分成三组,A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg,以后每12小时口服1次,共服200mg;或米非司酮200mg,顿服,36小时后,即于第3天晨口服米索前列醇0.6mg,3小时后无宫缩可加服0.2mg,直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组,于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0.6mg,12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0.2mg,最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90%以上,平均宫缩出现时间及完成引产时间,阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组(P<0.05)。胎盘残留,组织残留量,平均出血量方面,米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组(P<0.05),阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法,其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0.6mg,效果最佳。     

米非司酮、左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床效果观察

目的 观察米非司酮和左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床效果及副反应。方法 对240例要求72h内紧急避孕的妇女随机分2组，各120倒。Ⅰ组口服左炔诺孕酮0．75mg，12h后重复1次；Ⅱ组单次口服米非司酮25mg。结果 Ⅰ组妊娠4例，避孕有效率70．97％；Ⅱ组妊娠2例，避孕有效率84．02％。副反应轻微，Ⅰ组占10．83％，Ⅱ组占8．3％。结论 米非司酮与左炔诺孕酮紧急避孕同样有效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕328例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠35~99天的引产效果。方法:将自愿药流的早孕妇女随机抽取328例,其中妊娠35～49周设为A组,口服米非司酮150mg,3天后口服米索前列醇600ug,妊娠50～99天设为B组,口服米非司酮150mg,3天后口服米索前列醇600ug,妊娠60天以上者行阴道后穹窿上药200ug。结果:A组引产成功220例,4例失败行吸宫术,成功率98.2%,B组成功率97.1%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止35～99天妊娠是一种安全、有效、经济、快捷的引产方法,值得推荐。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠的临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止11-16周妊娠的临床效果。方法210例孕11—16周的妇女自愿要求用药者，一次顿服米非司酮200—300mg，36—48h后阴道穹窿放置米索前列醇0．3mg。结果210例均获成功，阴道出血量少。结论口服米非司酮合并阴道放置米索前列醇是较好的药物终止11—16周妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10～14周妊娠效果。方法将妊娠10~14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组。Ⅰ组：米非司酮200mg顿服,24h后阴道内置米索前列醇0.6mg。Ⅱ组：米非司酮200mg顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg。若用米索前列醇12h后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4㎎。用米索前列醇24h内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为（5.70±4.82）h和（7.06±5.25）h。两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率差异无统计学意义。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服米非司酮200mg配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10～14周妊娠,引产效果满意。但Ⅱ组时间长,不良反应多。     

妊娠10～13周钳刮术前使用米非司酮与米索前列醇临床效果观察

目的:孕10～13周钳刮术前1d口服米非司酮联合米索前列醇术前2～6h使用,与术前2～6h单纯使用米索前列醇对比临床效果。方法:将200例妊娠10～13周的妇女分为两组,观察组102例,于钳刮术前1d上午9时空腹顿服米非司酮150mg,钳刮术前2～6h阴道放置米索前列醇0.2mg和口服米索前列醇0.4mg。对照组98例,于钳刮术前2～6h阴道放置米索前列醇0.2mg和口服米索前列醇0.4mg。结果:观察组宫颈扩张显效率为91.17%,对照组为32.65%,差异有统计学意义(P<0.01);观察组与对照组手术时间分别为(13.8±9.2)min、(18.2±3.3)min,差异有统计学意义(P<0.01);观察组出血量(20.8±10.3)ml少于对照组(36±13.2)ml,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛情况明显低于对照组(P<0.001)。结论:钳刮术前1d口服米非司酮联合米索前列醇术前2～6h使用,与术前2～6h单纯使用米索前列醇相比,能更有效地促使宫颈成熟,宫颈扩张较好,手术时间缩短,术中出血量减少,明显减轻受术者的痛苦。该方法简便安全、费用低,一般不需住院,适用于计划生育技术服务机构和基层医院推广使用。     

人工流产

001086米非司酮配伍米索前列醇对10一14周妊娠子宫颈扩张效果观察/阂清//河北医药一2000,22(5)一348一349 为探索米非司酮配伍米索前列醇对10一14周妊娠子宫颈扩张效果,对朋例孕10一14周自愿要求终止妊娠的妇女,随机分成用药组60例,对照组20例。用药组钳刮前应用米非司酮配伍米索前列醇,米非司酮首剂50mg,之后25mg/12h x4,第3天上午8:00口服米索前列醇0 .6mg,1 .5一2h后钳刮,对照组20例,钳刮前未服任何药。结果:用药组钳刮时宫颈已软化、扩张、7号Heger’S扩张器能否无阻力进人。对照组刮时宫颈条件差,需从5号Heger’S开始扩张。对于未产…     

米非司酮和左炔诺孕酮紧急避孕效果比较

目的:比较米非司酮和左炔诺孕酮两种紧急避孕药物的避孕效果.方法:对206例无保护性生活后72 h内要求紧急避孕就诊的病例进行观察和分析.随机分为两组,组1:136例,单次口服米非司酮25 mg.组2:70例,口服左炔诺孕酮0.75 mg,12 h重复1片.结果:组1妊娠2例,失败率1.47%,避孕有效率84.10%,副反应率7.53%;组2妊娠3例,失败率4.29%,避孕有效率61.34%,副反应率17.14%.结论:两种药物都是有效的紧急避孕药物,米非司酮用于紧急避孕的效果优于左炔诺孕酮.