分光光度法测定注射用丹参川芎嗪中丹参总酚酸的含量

目的：建立注射用丹参川芎嗪中丹参总酚酸的含量测定方法。方法：以丹酚酸B为对照品，用分光光度法测定丹参总酚酸的含量。结果：丹酚酸B线性范围2．5～50μg&;#183;mL^-1，回收率为100.6％，RSD为1．44％。结论：此方法简单、准确、快速，可作为注射用丹参川芎嗪的质量控制方法。     

分光光度法测定注射用丹参川芎嗪中丹参总酚酸的含量

目的:建立注射用丹参川芎嗪中丹参总酚酸的含量测定方法.方法:以丹酚酸B为对照品,用分光光度法测定丹参总酚酸的含量.结果:丹酚酸B线性范围2.5～50μg·mL-1,回收率为100.6%,RSD为1.44%.结论:此方法简单、准确、快速,可作为注射用丹参川芎嗪的质量控制方法.     

复方丹参缓释片总丹酚酸体外释放度的研究

目的:建立复方丹参缓释片总丹酚酸释放度的紫外测定方法,评价其释药行为。方法:用紫外分光光度法和释放度试验,以丹酚酸B为对照品,测定复方丹参缓释片中总丹酚酸在不同释放时间的累积释放度。结果:丹酚酸B对照品在286 nm有最大吸收,在4.9~98μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(A=0.020 7C-0.032 1,r=0.999 8),总丹酚酸体外释药行为符合H iguch i方程:Mt/M∞=0.340 8 t1/2-0.117,r=0.996 6。结论:本法简便、快速,可用于控制复方丹参缓释片的质量。     

大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的定性定量分析

目的:用大孔吸附树脂制备丹参总酚酸,测定树脂纯化后总酚酸的含量,并用HPLC图谱进行定性分析。方法:用树脂制备丹参总酚酸,用紫外分光光度法测定总酚酸的含量。以原儿茶醛为对照品,检测波长281nm;用HPLC法定性分析总酚酸的成分图谱,并对树脂纯化前后的图谱进行比较。采用Zorbax ODS柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长281 nm。结果:树脂纯化后总酚酸的含量为53.8%;HPLC图谱定性分析表明采用此法能较好获得丹参中水溶性有效部位总酚酸。结论:采用含量测定和HPLC谱相结合的方法能更好地控制大孔树脂制备丹参酚酸的质量,有利于指导工艺研究。     

消淤降脂胶囊中丹参水溶性总酚酸溶出度的测定研究

目的对消瘀降脂胶囊中丹参水溶性总酚酸的溶出度进行测定，以控制其内在质量。方法应用转篮法，以紫外分光光度法坝4定丹参水溶性总酚酸的含量为指标，对消瘀降脂胶囊中丹参水溶性总酚酸溶出度进行测定。结果以0．5％聚山梨脂80磷酸盐缓冲溶液为溶出介质，转速150r／min，经120min，平均回收率100．10％（RSD 0．39％），溶出度为标示量的70．0％以上。结论紫外分光光度法测定消淤降脂胶囊中丹参水溶性总酚酸的含量是控制该制剂内在质量的一种可行的方法。     

不同产地白茅根总酚酸的含量比较

目的比较不同产地白茅根的总酚酸含量。方法以没食子酸为对照品,采用紫外可见分光光度法测定采自11个不同产地白茅根中总酚酸的含量,检测波长为695 nm。结果不同产地白茅根中总酚酸的含量存在差异,其中产于江西九江的白茅根总酚酸含量最高(3.48 mg.g-1),其次是产于南昌的白茅根(3.09 mg.g-1),其他产地总酚酸含量也均超过了2.10 mg.g-1。结论测定方法稳定,该研究可为白茅根总酚酸的合理开发利用及质量控制提供可借鉴的依据。     

分光光度法测定丹参总酚含量方法的研究

目的:研究并建立一种分光光度法用于丹参总酚含量的测定。方法:依据丹参总酚提取物供试品和对照品溶液在紫外或可见扫描图谱中的特征吸收峰一致性,对三氯化铁—铁氰化钾显色法、亚硝酸钠—硝酸铝配位显色法和紫外分光光度法测定丹参总酚含量的可行性进行了比较分析;通过对亚硝酸钠—硝酸铝配位显色法的方法学验证及该法与高效液相色谱法测定的提取物中丹酚酸B的含量的相关性考察,对该法测定丹参总酚酸提取物含量的可行性进行了评价。结果:亚硝酸钠—硝酸铝配位显色法更适于丹参总酚含量的测定,方法学验证的结果表明该法可行,其测定结果与高效液相色谱法测定的结果有明显的相关性。结论:亚硝酸钠—硝酸铝配位显色法可用于丹参总酚的含量测定。     

从丹参中提取丹参总酚酸的工艺研究

目的 优化丹参总酚酸的提取工艺.方法 采用L9(34)正交处理,考察提取后浸膏的提取率、总酚酸含量,确定最佳提取工艺.结果 提取用8倍量的水浸泡40 min,煎煮2次,每次15 h.结论 该工艺简便易行,适用于工业化生产.     

丹参中总酚酸的分离纯化工艺研究

目的考察不同分离纯化工艺对丹参中酚酸类成分提取效率的影响。方法以丹参提取液中丹酚酸B和总酚酸转移率为指标,考察不同分离纯化工艺,并采用HPLC法测定各成分的量。结果纯化工艺确定为60%、80%乙醇醇沉两次,相应乙醇体积分数洗涤沉淀;醋酸乙酯和10%碳酸钠溶液交替萃取。结论水提醇沉和醋酸乙酯萃取法适合于丹参总酚酸的分离纯化。     

不同产地亚贡叶中总酚酸的含量测定

目的：测定并比较不同产地亚贡叶中总酚酸的含量。方法：利用紫外可见分光光度法通过测定吸光度计算不同产地亚贡叶中总酚酸的含量。结果：不同产地亚贡叶中总酚酸的含量有所差异,产于辽宁鞍山的亚贡叶中总酚酸含量最高,本溪的亚贡叶总酚酸含量次之,一般含量不应少于4.00%。结论：亚贡叶中总酚酸的含量测定可作为亚贡叶的质量控制指标之一。     

吸入用丹参总酚酸药物微粉的制备及其质量评价

目的：研究卵磷脂和精氨酸的加入对丹参总酚酸药物微粉粉体学性质的影响,筛选出粉体学性质较优的药物微粉。方法：拟沿用前期实验建立的丹酚酸B HPLC含量测定方法和微粉制备工艺,以丹参水溶性成分丹参总酚酸为模型药物,L-精氨酸为pH值调节剂,卵磷脂为添加剂,湿法球磨制备得到丹参总酚酸药物微粉。通过微观形态、粒径及其分布、流动性、吸湿性和体外沉积性对药物微粉进行质量评价。结果：筛选出Sal-Arg-2%药物微粉粉体学性质最优,其粒径小于5 μm,D50为1.153 μm,休止角为25.66° ± 1.24,在10 h和30 h后的吸湿增重为别为7.42% ± 0.05和11.02% ± 0.04,递送率为72.99%,微细粒子百分比为14.07%,MMAD为4.57 μm。结论：精氨酸和卵磷脂的加入可改善丹参总酚酸药物微粉的粉体学性质,卵磷脂加入比例越大,粉体学性质越好,实验选择Sal-Arg-2%药物微粉为后续干粉吸入剂的制备提供物质基础。     

大孔吸附树脂吸附和解吸丹参总酚酸的研究

目的 筛选能分离丹参总酚酸的高效、实用的树脂,并优化其吸附分离工艺.方法 以丹酚酸B为指标成分,用紫外分光光度法测定总酚酸含量,考察树脂的吸附、解吸性能.结果 HZ818大孔吸附树脂吸附和解吸性能较好,饱和吸附量为122 mg/g,上样最佳流速为2 BV/h(BV,床层体积),最佳解吸条件为5 BV 50%的乙醇溶液以2.4 BV/h流速进行洗脱,解吸率为93.8%.经HZ818分离得到的丹参总酚酸中丹酚酸B的纯度为65.7%,精制程度达到351.3%,回收率为90.5%.结论 HZ818树脂性能优良,适合分离丹参总酚酸.     

丹参酮和丹酚酸复合微乳的初步研究

目的:考察丹参复合微乳形成的主要影响因素。方法:伪三相图考察不同油相、不同Km值、不同水相时O/W型微乳形成区域;测定微乳黏度,考察载药油相、水相对微乳黏度的影响;采用动态光散射技术从多分散度、强度径、体积径、数量径多角度考察微乳的粒径及分布。结果:不同油相、不同Km值、不同水相对O/W型微乳形成区域均有显著影响,其中以油酸乙酯、SolutrolHS-15-无水乙醇(8∶2)、丹参水提液处方为最佳;微乳黏度受油相和水相载药量的影响不大,但受水相含量的影响较大;微乳粒径及其分布受水相含量的影响较大,水相含量达到87.5%以上时,微乳的分布最均匀最稳定。结论:该微乳处方:油酸乙酯、SolutrolHS15-无水乙醇(8∶2)、水,可以同时作为丹参酮和丹酚酸的药用载体,制备成丹参复合微乳。     

LC-MS/MS法同时测定犬血浆中丹酚酸A、丹酚酸B、紫草酸和迷迭香酸及其在丹参提取物的药代动力学研究应用

目的:建立同时检测Beagle犬血浆中丹酚酸A、丹酚酸B、紫草酸和迷迭香酸的分析方法,并应用混合有机溶剂萃取法提取含药血浆中的成分。方法:采用C18反相柱,流动相为甲醇乙腈等比混合液-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)方式进行正离子检测。结果:定量分析的离子对(m/z)为:493.2/295.1(丹酚酸A),717.2/519.1(丹酚酸B),537.2/493.2(紫草酸)和359.2/161.0(迷迭香酸)。测定血浆中这4种成分的线性范围均为0.3125～200μg.L-1,定量下限为0.3125μg.L-1,该方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。结论:该法选择性强、灵敏度高、操作简便,可用于血浆中这4种酚酸类成分的药代动力学研究。     

基于Box-Behnken设计-响应面法优化丹参总酚酸闪式提取工艺

目的:优化并确定丹参总酚酸闪式提取的最佳工艺。方法:以丹参酚酸B为质量控制指标,利用闪式提取方法,在单因素试验基础上采用Box-Behnken设计、响应面分析统计学方法,考察溶剂用量、提取时间、提取电压对丹参总酚酸的影响。结果:研究确定的最佳工艺条件为:提取电压179V,水为10倍量,提取时间105s,在此条件下丹参总酚酸的提取转移率可达95.239%。结论:闪式提取法是一种高效、快速提取丹参中丹参总酚酸的方法。     

丹参酚酸B的荧光特性研究

目的研究丹酚酸B的荧光性质。方法采用大孔树脂吸附和醋酸乙酯萃取,自丹参药材中分离丹酚酸B,采用荧光扫描确定其激发波长和发射波长,考察pH、温度及光照时间对其荧光强度的影响。结果丹酚酸B的激发波长和发射波长分别为394 nm和501 nm。pH酸性、提高温度和延长光照时间可提高丹酚酸B的荧光强度。结论丹酚酸B在酸性条件下稳定,温度和光照可加强其荧光效应。     

提高祛痹颗粒临界相对湿度的实验研究

目的:提高祛痹颗粒的临界相对湿度,从而提高其抗湿性。方法:采用比较法,筛选祛痹颗粒成型的最佳处方并测定其临界相对湿度。结果:处方改良前后的祛痹颗粒的临界相对湿度分别为50%和61%,后者的临界相对湿度提高了11%。结论:处方改良后的祛痹颗粒的抗湿性有望提高。     

甘草浸膏吸湿性的研究

目的:对甘草浸膏的吸湿性进行研究,筛选出最优的辅料配方,并测得最佳处方的临界相对湿度,为工业化生产提供合理的相对湿度环境。方法:采用在25℃,不同的相对湿度下选用多种辅料,比较其吸湿性。结果:甘草浸膏粉与乳糖、微晶纤维素配伍(1∶0.5∶0.5)为最合适处方,并测其临界相对湿度为60%。结论:利用以上结果可以解决工业生产中药浸膏易吸湿结块等问题。     

高纯度丹酚酸B的制备工艺研究

目的：建立高纯度丹酚酸B的最佳制备工艺流程。方法：通过比较几种不同大孔吸附树脂对丹酚酸B的吸附及洗脱性能．筛选出最佳树脂并对该树脂分离纯化丹酚酸B的工艺参数进行优化。结果：在本文所确定的最佳工艺条件下，丹酚酸B回收率为90．6％，纯度高达91．8％，稳定性良好，可作为丹参制剂的原料药应用。结论：该工艺操作简便，适用于工业化生产，有利于促进丹酚酸B的开发利用。