杏仁核微量注射cGMP和亚甲蓝对大鼠睡眠和觉醒的影响

目的 观察杏仁核内微量注射鸟磷酸腺苷和亚甲蓝对大鼠睡眠和觉醒的影响。方法 多导睡眠描述（ＰＳＧ）。结果 ｃＧＭＰ可使觉醒增多，慢波睡眠和总睡眠时间减少，浅慢波睡眠潜伏期延长，鸟苷酸环化酶抑制剂ＭＢ除对睡眠潜伏期无显著影响外，其余作用与ｃＧＭＰ相反。结论 内外源性ｃＧＭＰ在杏二核中均具有显著的促进觉醒和抑制睡眠效应，杏仁核参与了睡眠一觉醒周期的调节。     

三磷酸腺苷治疗低氧性肺动脉高压的研究

选择临床慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）患者３５例，根据平均肺动脉压（ＭＰＡＰ）分为常压组和高压组，分别以０．１ｍｇ／ｋｇ·ｍｉｎ的剂量从静脉给予三磷酸腺苷－镁离子（ＡＴＰ－Ｍｇ＾２＋），结果表明：ＡＴＰ－Ｍｇ＾２＋降压效果迅速而显著，两组病例用药后ＭＰＡＰ的变化表明高压组肺血管对ＡＴＰ的敏感性较常压组高；     

三磷酸腺苷致室性心律失常的机制研究

目的：　研究三磷酸腺苷（ＡＴＰ）对正常和存在触发活动的兔在体心脏电生理作用，以探讨ＡＴＰ致室性心律失常的机制。方法：　应用接触电极记录心内膜单相动作电位（ＭＡＰ）技术，观察ＡＴＰ静脉快速注射对正常心脏ＭＡＰ变化和氯化铯（ＣｓＣｌ）诱发触发活动时使用ＡＴＰ对心脏的影响。　结果：　ＡＴＰ对正常心脏的ＭＡＰ振幅（ＭＡＰＡ）和０相最大上升速率　　（Ｖｍａｘ）影响不大，在初期心率减慢不明显，ＭＡＰ时程（ＭＡＰＤ９０）明显延长，并能诱发早期后除极（ＥＡＤ），后期心率明显抑制，ＥＡＤ消失，而对存在氯化铯（ＣｓＣｌ）诱发出ＥＡＤ的心脏，具有双重作用，在作用初期对后除极（ＥＡＤ或ＤＡＤ）具有短暂促进作用，尔后迅速抑制。　结论：　ＡＴＰ对不同心脏状态，有不同作用机制，表现为兴奋和抑制双重作用，并具有剂量相关性，值得临床使用上重视。     

人参二醇皂甙对缺血—再灌注沙土鼠脑过氧化脂质及环磷酸腺苷含量的影响

本实验采用沙土鼠双侧颈总动脉结扎模型观察人参二醇皂甙（ＰＤＳ）对缺血－再灌注脑过氧化脂质（ＬＰＯ）和环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）含量的影响。结果发现ＰＤＳ２００ｍｇ／ｋｇ缺血前３０ｍｉｎｉｐ可减少ＬＰＯ生成，抑制ＣＡＭＰ下降，提示ＰＤＳ对脑缺血－再灌注损伤的保护作用可能与抑制脂质过氧化反应，改善ｃＡＭＰ代谢有关。     

低渗透压反应液促进甲状腺细胞合成cAMP机理

应用ＦＲＴＬ－５大鼠甲状腺细胞研究了无氯化钠低渗透压反应液促进促甲状腺激素（ＴＳＨ）刺激的甲状腺细胞合成环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）的机理。结果：无氯化钠低渗液组细胞内和细胞外液ｃＡＭＰ浓度均高于含氯化钠等渗液组。无氯化钠低渗液组细胞外液ｃＡＭＰ与总ｃＡＭＰ比率高于对照照。低渗液组细胞内和细胞外液ｃＡＭＰ浓度随反应时间延长持续升高；等渗组细胞内ｃＡＭＰ浓度在反应１０ｍｉｎ后达最高水平，以后无增加。结果表     

低渗透压反应液促进甲状腺细胞合成cAMP机理

应用ＦＲＴＬ－５大鼠甲状腺细胞研究了无氯化钠低渗透压反应液促进促甲状腺激素（ＴＳＨ）刺激的甲状腺细胞合成环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）的机理。结果：无氯化钠低渗液组细胞内和细胞外液ｃＡＭＰ浓度均高于含氯化钠等渗液组。无氯化钠低渗液组细胞外液ｃＡＭＰ与总ｃＡＭＰ比率高于对照组。低渗液组细胞内和细胞外液ｃＡＭＰ浓度随反应时间延长持续升高；等渗组细胞内ｃＡＭＰ浓度在反应１０ｍｉｎ后达最高水平，以后无增加。结果表明，无氯化钠低渗反应液可能对提高甲状腺细胞膜ｃＡＭＰ的通透性，增强ＴＳＨ受体后反应有一定作用。     

三磷酸腺苷终止阵发性室上速30例

三磷酸腺苷终止阵发性室上速３０例尹兆灿，张殿成（齐鲁石化公司中心医院，２５５４３４利津县二院）关键词三磷酸腺苷；心动过速；阵发性室上性心动过速几年来，我们应用静脉注射三磷酸腺苷（ＡＴＰ）治疗阵发性室上性心动过速（ＰＳＶＴ）３０例，效果满意。１一般资料...     

杏仁核微量注射谷氨酸和海人酸对大鼠睡眠——觉醒的影响

目的 研究杏仁核在睡眠－觉醒调节中的作用。方法 多层睡眠描记术（ＰＳＧ）和杏仁核微量注射。结果 Ｌ－谷氨酸引起觉醒（Ｗ）增多、慢波睡眠（ＳＷＳ）和总睡眠时间（ＴＳＴ）减少；注射海人酸后第１天引起失眠，第３天后Ｗ减少，ＳＷＳ和ＴＳＴ增多，而快波睡眠无显著变化。结论 兴奋杏仁核神经元胞体可引起睡眠抑制，而损毁杏仁核神经元胞体则引起ＳＷＳ增多。     

缺氧对平滑肌细胞生长特性,细胞内游离钙及环磷酸腺苷浓度的影响

文中报道了缺氧条件下培养的肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭ）的形态特点、生长曲线和蛋白质含量的变化，测定了缺氧时ＰＡＳＭ游离钙浓度（［Ｃａ＾２＋］）和环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）含量的变化。主要结果与结论如下：（１）培养的ＰＡＳＭ能在２％Ｏ２缺氧条件下生长，其光镜形态、生长情况与细胞蛋白质含量与２１％Ｏ２常氧条件下相似；（２）向ＰＡＳＭ的无钙细胞悬液中发别通入０％Ｏ２、３％Ｏ２和５％Ｏ２１ｍｉｎ，细胞内［Ｃａ     

血浆和脑区中cAMP,cGMP含量与大鼠脑缺血损伤关系

了解环一磷酸腺苷、环一磷酸鸟苷含量的变化与脑缺血，再灌注损伤和功能恢复间的关系。方法：以大鼠卤血管阻断为模型，采用放兔法测定不同状态下血浆和皮层、海马、纹状体中ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ的含量。结果：ｃＡＭＰ在各脑区和血浆中的含量，缺血组、再灌组、腺苷和Ｎ＾６－环乙烷基腺苷给药组分别与对照组相比均无显性变化（Ｐ〉０．０５），ｃＧＭＰ的血浆含量由对照组的５．３２±１．３５ｐｍｏｌ／ｍｌ增高至再灌组的１８．     

侧脑室注射cAMP和ATP对大鼠睡眠的影响

运用多导睡眠描记(PSG)观察了Wistar大鼠侧脑室注射环磷酸腺苷(cAMP)和三磷酸腺苷(ATP)对睡眠的影响。cAMP可使觉醒(W)减少,深慢波睡眠(SWS_2)、慢波睡眠(SWS)和总睡眠时间(TST)增加,SWS_2潜伏期缩短而发作频率增加,SWS发作频率降低而发作持续时间延长,但cAMP的作用仅持续1h。ATP引起的睡眠变化出现较迟,直到第4h才引起W减少和TST增加。结果表明中枢运用外源性cAMP不仅减少觉醒和增加慢波睡眠,还使睡眠加深、睡眠质量改善;ATP也有明显的促睡眠效应。提示中枢cAMP和ATP参与睡眠—觉醒周期的调节。     

基底外侧杏仁核注射戊巴比妥钠对睡眠和行为的影响

目的 观察基底外侧杏仁核（ＢＬＡ）内注射戊巴比妥钠对睡眠和行为的影响。方法 多导睡眠描记术和杏仁核微量注射。结果 戊巴比妥钠引起觉醒减少,慢波睡眠和总睡眠时间增多,开野实验中踩格数和修饰行为减少,而强迫游泳实验的不动时间延长。结论 戊巴比妥钠作用于ＢＬＡ可产生明显的促睡眠效应和镇静作用,ＢＬＡ参与了睡眠和行为的调节。     

慢波睡眠的药理学研究

睡眠有３种成分：浅睡眠、慢波睡眠（ｓｌｏｗｗａｖｅｓｌｅｅｐ,ＳＷＳ）和快眼动睡眠。提出催眠药物开发新构想,即ＳＷＳ是最重要的睡眠成分,选择性增加深睡眠的催眠药物最重要,它将对改善失眠,辅助治疗焦虑症、抑郁症和痴呆症具有重要意义。近十年研究进展包括：（１）腹外侧视前区结节乳头体可能是睡眠觉醒的中枢发生部位。基底前脑吻端ｐＧＤ２敏感性睡眠促进区参与睡眠调节;（２）生长激素释放激素、褪黑激素、ｐＧＤ２、ＩＬ１和腺苷均可增加ＳＷＳ。本系神经药理研究室关于ＳＷＳ的研究工作包括：（１）建立起家兔和大鼠睡眠成分自动分析系统（ａｕｔｏａｎａｌｙｓｉｓｓｌｅｅｐｉｎｇｓｔａｇｅｓｓｙｓｔｅｍｓ,ＡＳＳ）;（２）利用ＡＳＳ研究了免疫增强剂如转移因子、胞壁酰二肽、肿瘤坏死因子,以及５ＨＴ１Ａ受体激动剂和５ＨＴ２受体拮抗剂对睡眠成分的影响;（３）探讨５ＨＴ１Ａ受体、ＲＥＭ睡眠和５ＨＴ２受体间的关系。近十年睡眠调节的研究进展证明“构想”的可行性和正确性,并提示,在中枢可能存在免疫增强ＴＮＦ增多５ＨＴ更新率增加ＳＷＳ途径。激动５ＨＴ１Ａ自身受体与拮抗５ＨＴ２受体有类似效果,二者间有协同作用。开发选择性延长     

Effect of Sini San Freeze-dried powder on sleep-waking cycle in insomnia rats

ObjectiveTo investigate the effects of the Sini San at different doses on each sleeping state [slow-wave sleep 1 (SWS1), slow-wave sleep 2 (SWS2), rapid-eye-movement (REM), wakefulness (W)] in insomnia rats and to identify its mode of acaction for improving sleep.MethodsThe insomnia rats were randomly divided into a high-, medium- or low-dose group of Sini San (equal to crude drug 8.8, 4.4, or 2.2 g/kg, respectively) for seven consecutive days.ResultsCompared with pre-administration, SWS2 was significantly increased after administration of the low dose. Compared with pre-administration, W was significantly decreased and SWS1, SWS2, and the total sleeping time (TST) were markedly increased after administration of the medium dose. Compared with pre-administration, W was significantly decreased and SWS1, SWS2, rapid-eye-movement sleep, and TST were significantly longer after administration of the high dose. The effects of Sini San on sleep-wake cycle are dose-dependent.ConclusionThe results suggest that Sini San extends SWS1 and SWS2, which increases the total sleeping time.     

光信号对Fmr1 KO小鼠睡眠-觉醒的调控作用

目的 探讨光授时信号对脆性 X 智力低下基因型(Fmr1 KO)小鼠睡眠-觉醒的影响.方法 采用小鼠脑立体定位技术埋置脑电和肌电电极,记录和分析在不同光照条件下Fmr1 KO小鼠和野生型(WT)小鼠的睡眠-觉醒节律的变化.结果 Fmr1 KO 小鼠和 WT 小鼠在正常光照(12 h:12 h明暗,即8:00 am开灯,8:00 pm关灯)条件下的觉醒和睡眠均呈现一致的昼夜节律现象,且二者之间差异无统计学意义;与正常光照的同样时间段相比较,9:00 am～11:00 am关灯期间,Fmr1 KO小鼠和WT小鼠的觉醒量均显著增加(P＜0.05),且在9:00 am～10:00 am变化极显著(P＜0.01),但Fmr1 KO小鼠觉醒的增加量明显低于WT小鼠(P＜0.05);与正常光照的同样时间段相比较,9:00 am ～11:00 am关灯期间,Fmr1 KO小鼠和 WT小鼠的慢波睡眠(SWS) -觉醒(W)、W-SWS和SWS-快波睡眠( FWS)时相转换量都显著增加(P＜0.05),其中在9:00 am～10:00 am极显著增加(P＜0.01).结论 相比于WT小鼠,Fmr1 KO小鼠的睡眠-觉醒受光信号改变的影响有所减弱.     

腹外侧视前核微量注射5-羟色胺酸和麦角新碱对大鼠睡眠-觉醒周期的影响

目的 观察5—羟色胺(5—HT)在大鼠腹外侧视前核(VLPO)对睡眠—觉醒周期的影响。方法 采用脑立体定位、核团微量注射和多导睡眠描记技术。结果 VLP0微量注射5—羟色胺酸(5—HTP，5—HT前体)使大鼠睡眠减少，觉醒增加；而VLPO微量注射非特异性5—HT受体阻断剂麦角新碱可使大鼠睡眠增加、觉醒减少。结论 5—HT在VLPO参与睡眠—觉醒周期调节中具有促觉醒作用。     

丘脑网状核在大鼠睡眠-觉醒周期中的调节作用

目的 观察丘脑网状核(Rt)对大鼠睡眠-觉醒周期的影响.方法 采用脑立体定位技术确定Sprague-Dawley大鼠双侧Rt插管位置并进行核团埋管,同时安装脑电和肌电电极用于记录大鼠皮层脑电活动和肌电活动.运用多导睡眠描记技术观察Rt内微量注射药物后大鼠睡眠-觉醒指标变化情况.结果 Rt内微量注射L-谷氨酸(L-Glu)后与对照组比较觉醒时间增加[ 分别为(53.3±4.9)%,(40.9±5.3)%,P <0.01],睡眠时间减少[ 分别为 (46.7±4.9) %,(59.1±5.3)%,P <0.01];而微量注射γ-氨基丁酸 (GABA),环磷酸腺苷 (cAMP) 引起睡眠时间分别增加 14.0 %( t = 3.136, P <0.01) 和 12.2 % ( t =3.187,P <0.01),觉醒时间分别减少20.3 % ( t = 3.136,P <0.01) 和 21.7% ( t = 3.003,P <0.01).Rt内微量注射吗啡引起觉醒时间增加[ 分别为(43.2±7.7)%,(32.6±6.1)%,P <0.01 ],睡眠时间减少[ 分别为 (56.8±7.7)%,(67.4±6.1)%,P <0.01],而微量注射阿片受体阻断剂纳络酮可阻断吗啡的促觉醒作用 ( t =2.538,P <0.05). 结论 Rt参与大鼠睡眠-觉醒周期的调节,兴奋Rt可促进觉醒,抑制Rt 可促进睡眠;并且Rt可能是阿片类物质参与睡眠调节的中枢靶区之一.     

百麦安神冲剂对失眠大鼠睡眠时相的影响

目的：观察不同剂量的百麦安神冲剂（BMASD）对失眠大鼠睡眠时相的影响。方法：在恒温、恒湿、自动光控和电磁屏蔽实验条件下，采用大鼠皮层脑电描记方法，观察百麦安神冲剂对失眠大鼠睡眠时相的影响。结果：百麦安神冲剂中、低剂量均能显著延长失眠大鼠慢波睡眠Ⅱ期（SWS2）和快动眼睡眠（REMS），从而减少觉醒时间（W）并延长睡眠总时间（TST）；高剂量亦能显著延长失眠大鼠SWS2期和REMS期，但对W及TST无显著影响；与安神补脑液的对比研究表明，百麦安神冲剂中剂量延长失眠大鼠睡眠SWS2期效果优于低、高剂量及安神补脑液。结论：百麦安神冲剂高中低剂量均能显著延长失眠大鼠的SWS2期和REMS期，百麦安神冲剂中剂量组对失眠大鼠睡眠SWS2期延长效果优于其他三组。     

睡眠剥夺大鼠腹外侧视前区腺苷水平的变化

目的研究睡眠剥夺大鼠促睡眠中枢腹外侧视前区(VLPO)内腺苷变化规律。方法将SD大鼠随机分为对照组和睡眠剥夺组。采用脑立体定位、微透析、多导睡眠描计技术和高效液相色谱法观察两组大鼠的睡眠剥夺前、睡眠剥夺期以及睡眠剥夺后恢复期VLPO内腺苷含量变化。结果与对照组比较,睡眠剥夺组睡眠剥夺前觉醒(W)、非快速眼动(NREM)睡眠和快速眼动(REM)睡眠无明显变化;而在睡眠剥夺期W时间增加58.5%(P<0.01),NREM时间减少55.7%(P<0.01),REM时间差异无统计学意义;在睡眠剥夺后恢复期W时间减少18.4%(P<0.05),NREM时间增加17.4%(P<0.05),REM时间差异无统计学意义。与对照组比较,睡眠剥夺开始的2 h内睡眠剥夺组的VLPO内腺苷相对含量无显著变化。而随后的4 h VLPO内腺苷相对含量明显升高(P<0.05)。睡眠剥夺后恢复期的3 h内睡眠剥夺组的VLPO内腺苷相对含量显著减少(P<0.05)。结论腺苷在VLPO内参与睡眠-觉醒周期的调节。     

基底外侧杏仁核中5—羟色胺抗抑郁作用的研究

目的：研究大鼠基底外侧杏仁核（BLN）中5－羟色胺（5－HT）的抗抑郁作用。方法：运用立体定位技术进行核团内微量注射,通过开野实验和强迫游泳实验及多导睡眠描记（PSG）等方法观察大鼠的行为和睡眠的变化。结果：BLN内微量注射5－HT前体5－羟色氨酸（5－HTP）,可使大鼠自主活动增加和强迫游泳不动时间缩短,并引起慢波睡眠（SWS）和异相睡眠量（PS）增多。5－HT受体阻断剂麦角新碱（MS）的效应与5－HTP相反,并可阻断5－HTP的作用。结论：增加大鼠BLN内5－HT含量可引起行为活动增加和睡眠增多,表明BLN内5－HT具有明显的抗抑郁作用。