美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法90例患者随机分为治疗组与对照组,每组45例,对照组给予心衰的常规治疗（卡托普利、利尿剂、洋地黄制剂等）,治疗组在对照组基础上联用美托洛尔治疗,观察12周,观察治疗前后心功能改善情况,包括左室舒张末内经（LVEDD）、左室收缩末内径（LVESD）和左室射血分数（LVEF）,并随访6月。结果（1）治疗组总有效率91．11％;对照组总有效率71．11％,两组比较有显著性差异（P〈O．05）;（2）治疗组治疗前后及与对照组治疗后比较,LVEDD和LVESD显著减小（P〈0．05）,LVEF显著提高（P〈0．05）;（3）随访6月,对照组死亡2例,治疗组无一人死亡;对照组再住院率为33．33％,治疗组为11．11％。结论美托洛尔与卡托普利联合治疗慢性心力衰竭,能显著提高疗效,改善症状及提高生活质量,减少猝死率及再住院率。     

卡托普利和美托洛尔对充血性心力衰竭的远期疗效

如何控制充血性心力衰竭 (心衰 )的病情进展 ,以延长生存时间 ,已成为主要研究课题之一。 1998年 8月 ,我们采用卡托普利与美托洛尔治疗心衰并与常规治疗比较 ,进行 2 4个月的疗效观察 ,前者远期疗效明显好于后者。1　对象与方法1 1　对象　心衰 139例随机分卡托普利加美托洛尔组 (简称 :ＣＭＴＧ组 ) 76例 ,其中男 4 7例 ,女 2 9例 ,年龄 31～ 76 (平均 4 6 2 )岁 ;按ＮＹＨＹ心功分级 ,Ⅱ级 4 7例 ,Ⅲ级 19例 ,Ⅳ级 10例。常规治疗组(简称 :ＣＴＧ组 ) 6 3例 ,其中男 4 1例 ,女 2 2例 ,年龄34～ 71(平均 4 7 7)岁 ;心功Ⅱ级 33例 ,Ⅲ级 1…     

卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

有关血管紧张素转换酶抑制剂治疗心力衰竭的疗效,国内外已有大量报道。应用结果都能改善临床症状,对轻、中、重度心力衰竭均有效,使死亡危险性下降,可作为治疗心力衰竭的一线药物。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性心力衰竭的长期疗效观察

目的对比第三代β受体阻滞剂卡维地洛(carvediol)与第二代β受体阻滞剂美托洛尔(metoprolol)对慢性充血性心力衰竭(CHF)的长期临床疗效,为临床治疗的药物选择提供依据。方法81例患者随机分为卡维地洛组(n=43)和美托洛尔组(n=38),治疗6个月,监测治疗前后心率(HR)、血压(BP)、左心室内径(LVEDD、LVESD)、射血分数(LVEF)的变化。结果美托洛尔组心率的减慢明显优于卡维地洛组(P<0.01),卡维地洛组收缩压和舒张压的下降比美托洛尔组明显(P<0.05),卡维地洛组LVEF、LVEDD与LVESD的改善优于美托洛尔组(P<0.05)。结论美托洛尔有更明显的减慢性率的作用,卡维地洛有更好的降压、增加心肌收缩力,改善心功能作用,还表现出更强的逆转心肌重构作用。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭32例临床观察

目的：探讨美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：在常规治疗的基础上加用美托洛尔口服。结果：应用美托洛尔后32例CHF患者心功能分级显著改善。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用美托洛尔后有明显改善CHF患者心功能的疗效。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭疗效观察

由于心衰治疗模式的转变 ,β受体阻滞剂已广泛应用于充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)病人。 2 0 0 0～ 2 0 0 2年 ,我们采用 β受体阻滞剂卡维地洛治疗ＣＨＦ ,并与对照组比较 ,观察了临床疗效、左室射血分数(ＬＶＥＦ)及 6ｍｉｎ步行试验 ,前者明显优于后者。1　对象和方法1 1　对象　ＣＨＦ 5 5例的诊断均符合 1985年Ｃａｒｌ ｓｏｎ Ｂｏｓｔｏｎ诊断标准。ＮＹＨＡ分级Ⅱ～Ⅳ级。病例入选标准 :(1)均根据病史、体检、Ｘ线检查和超声心动图检查确诊 ,且ＬＶＥＦ≤ 4 0 % ;(2 )ＮＹＨＡ分级ＩＶ级者需病情稳定 (4天内未静脉给药 ,无液体潴留且体…     

缬沙坦联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 :观察缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效。方法 :96例CHF患者随机分为 :A组 (n =4 6 )给予洋地黄及利尿剂等常规治疗 ,B组 (n =5 0 )在常规治疗的基础上口服缬沙坦 (4 0～ 16 0mg·d-1)和美托洛尔 (12 .5～ 10 0mg·d-1) ,疗程均为 6个月。结果 :治疗后B组患者心功能改善、血压下降、心率减慢、心胸比缩小 ,左室舒张末期内径 (LVDd)及左房内径 (LAd)均明显减小 ,左室射血分数 (LVEF)增加 (P <0 .0 5 ) ,明显优于A组 ;且副作用少、患者耐受性好。结论 :缬沙坦联合美托洛尔治疗CHF疗效肯定、副作用少 ,值得临床推广。     

厄贝沙坦联合卡托普利治疗心力衰竭的疗效观察

目的观察比较厄贝沙坦联合卡托普利治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 选取2007年1月～2010年6月的88例充血性心力衰竭患者为研究对象,随机分为两组,对照组44例采用卡托普利治疗,治疗组44例采用厄贝沙坦联合卡托普利治疗,8周1个疗程,观察治疗后治愈率及心功能的改善情况和不良反应等。结果 8个月后随访,观察组患者临床疗效明显好于对照组（P〈0.05）;两组患者在心功能分级、心胸比、病死率上差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组住院次数、左室舒张末和收缩末内径、6min步行距离等与对照组比较有显著差异（P〈0.01）。结论厄贝沙坦联合卡托普利治疗充血性心力衰竭的疗效显著,且对心衰有较好的改善,无新的不良反应发生。     

卡托普利加螺内酯治疗充血性心力衰竭34例

2001年3月-2003年6月，我们应用卡托普利联合螺内酯治疗充血性心力衰竭34例，效果满意。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭

美托洛尔(倍他乐克)为选择性β1-受体阻滞剂;20世纪末期,心血管疾病领域重新认识了该类药物,近年来的研究已确定β受体阻滞剂是慢性心力衰竭的标准治疗药物之一[1]。为进一步观察其临床疗效,我们应用美托洛尔治疗慢性充血性心衰30例,总结报告如下:1资料与方法1.1临床资料60例患者,按照2001年AAC/AHA推荐的成人慢性心衰的评价和处理指南中的标准[1]诊断为CHF,其中男性34例,女26例,年龄52-74岁,中位年龄62岁,包括冠心病42例,高血压性心脏病10例,风湿性心脏病6例,扩张性心肌病2例;心功能分级(NYHA):3级48例、4级12例、全部病例均有不同程…     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的观察

目的 观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常患者的临床疗效。方法 40例NYHA心功能分级≥Ⅲ级充血性心衰合并室性心律失常患者,在常规抗心衰药物治疗基础上口服美托洛尔,治疗3个月前后24h动态心电图检查,超声心动图检查心功能,6min步行测试。结果 心功能改善,6min步行增加,室性心律失常的发生减少,而室性心律失常的减少与心功能改善密切相关。结论 美托洛尔用于心衰治疗不仅安全、可以改善心功能,提高患者生活质量,而且对减少室性心律失常的发生率也有较好效果。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心衰临床观察

目的:观察依那普利联合美托洛尔在慢性充血性心力衰竭(CHF)治疗中的效果.方法:收集2008-03~2011-04本院就诊的50例慢性充血性心力衰竭的患者并将其分为两组,一组进行常规治疗,一组在常规治疗的基础上加用依那普利联合美托洛尔治疗.结果:两组治疗效果有显著的差异性.结论:ACEL联合β受体阻滞剂可作为CHF治疗的基础用药.     

美托洛尔——充血性心力衰竭治疗的新策略

据Framinghan心脏研究显示,充血性心力衰竭(CHF)的发病率每10年增加一倍,一旦确诊CHF后,仅25％的男性和38％的女性可存活5年,其存活率低于许多种类的肿瘤。传统治疗(强心、利尿、扩血管)仅能改善CHF病人的血液动力学,却不能减少死亡率。最新研究证实,β受体阻滞剂(以下简称β阻滞剂)既能改善CHF病人的血液动力学,也能减少病死率。     

硝普钠与美托洛尔联合用药治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：临床观察硝普钠与美托洛尔联合用药治疗慢性心力衰竭疗效。方法选取我院收治的慢性心力衰竭120例,随机将其分为研究组（60例）和对照组（60例）,对照组给予西地兰与速尿治疗,研究组给予美托洛尔与硝普钠联合治疗,临床分析两组患者的治疗效果。结果经过分析后得知,研究组总有效率为93.7％,明显优于对照组的76.4％,两组比较具有统计学意义（ P＜0.05）。经过治疗后,两组患者的左室收缩功能均得以明显改善,LVEDd水平降低与LVEF水平升高,与治疗前比较,具有统计学意义（ P＜0.05）。组间对比,研究组改善效果更为显著,左室收缩改善比对照组明显要好,两组比较具有统计学意义（ P＜0.05）。结论针对慢性心力衰竭患者,实施硝普钠与美托洛尔联合用药治疗,可提高临床疗效,改善心室收缩功能,降低心血管致死性事件发生,值得临床推广。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性评价

目的探讨美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法85例慢性心力衰竭患者随机分为美托洛尔组（43例）和对照组（42例）。对照组采用心力衰竭的常规治疗方案,治疗组在心力衰竭常规治疗方案基础上加用美托洛尔,治疗1年。结果美托洛尔组心功能及超声心动图情况改善、左室舒张末径减小,左室射血分数明显增加,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,美托洛尔组有6例出现头昏、乏力、心动过缓,经调整剂量后未影响继续用药。美托洛尔组治疗后肝、肾功能、电解质、血糖、血脂、血常规及尿常规均无异常改变。结论美托洛尔治疗慢性心力衰竭安全有效。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭45例临床分析

目的:观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性.方法:对照组常规注射硝酸脂类及其它血管扩张剂,口服ACEI、利尿剂、洋地黄制剂等治疗.治疗组加服美托洛尔片,首剂12.5 mg,以后根据患者的耐受性加大用量,总量控制在50 mg/d.疗程3月.结果:治疗组总有效率为91.11％,对照组总有效率为64.44％,治疗组优于对照组.结论:美托洛尔治疗充血性心力衰竭疗效显著,且简单易行,疗效安全、有效.     

小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

近10年来，国际上已有近20个大规模多中心临床试验证实：在已用抗心力衰竭药物基础上加用β受体阻滞剂不仅可减轻慢性心力衰竭患者的症状，提高运动耐量，还可以改善生存率。然而什么剂量是治疗心衰的最佳剂量目前尚无明确定论，治疗时要求尽可能达靶剂量或最大耐受量。但是否小剂量无效或效差?本试验对此进行了探讨。     

卡托普利与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨卡托普利与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将90例充血性心力衰竭患者分为治疗组和观察组,治疗组在常规治疗基础上给予卡托普利、倍他乐克,对照组仅给卡托普利治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率82.20%,对照组为65.00%,治疗组疗效明显优于对照组。结论卡托普利与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭疗效满意,可以改善心脏功能,减少住院时间,且价格便宜,值得临床推广应用。     

美托洛尔对42例慢性充血性心衰患者心功能和运动耐量的影响

目的 探讨美托洛尔对慢性充血性心衰患的心功能和运动耐量的影响。方法 慢性充血性心衰患４２例，分为缺血性心肌病和扩张型心肌病两组，在常规抗心衰治疗基础上，咖用小剂量美托洛尔，治疗前后监测左室射血分数，舒张早期与晚期充孕峰速度及二比率，心功能分级和运动耐量变化。结果 扩张型心肌病组各项指标改善优于缺血性心肌病组。结论 美托洛尔能抑制慢性充血性心衰患过度兴奋的交感神经，减少其对心肌的不良作用，提     

参麦注射液序贯治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 :对比观察扩血管药与参麦注射液序贯疗法与单纯参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 :将充血性心力衰竭 6 9例 ,随机分为序贯治疗组 35例与单纯参麦组 34例 ,前者在入院第 1～ 2天先给扩血管药物静滴 ,待急性心衰症状控制后改为参麦注射液 30～ 4 0ml加入 5 %葡萄糖液中静滴 (糖尿病人加入适量胰岛素 ) ;后者除不用扩血管药静滴外 ,余治疗同前者。两组适量应用利尿剂、抗生素等药物。结果 :序贯治疗组显效率明显高于单纯参麦组 ,且急性心衰症状缓解时间和住院天数明显短于后者 (P <0 0 5 )。结论 :扩血管药与参麦注射液序贯疗法对充血性心力衰竭的疗效优于单纯参麦注射液治疗。