Correlation Between the Disintegration Time and the Bioavailability of Vitamin C Tablets

The goal of this study was to examine if the current USP disintegration standard for vitamin C tablets (max. 30 min in water at 37°C with disks) is adequate or if a tighter disintegration standard (e.g., European compendia max. 15 min) should be recommended based on bioavailability considerations. Four formulations of 500-mg vitamin C tablets ranging in mean disintegration time from 9 to 120 min were compared with a standard vitamin C solution in a double-blind clinical trial with 15 subjects. The products were administered with a standard breakfast. The data show that a solution of vitamin C and a fast-disintegrating tablet (8–9 min) have equal but significantly lower bioavailability than tablets with longer disintegration times (30, 60, 120 min). Tablets with a mean disintegration time of 60 min showed the highest bioavailability. When the disintegration test was performed without disks, disintegration times increased so much that only the tablets with the fastest disintegration time (which were also the tablets with the lowest bioavailability) met the current USP disintegration time limit. Based on the results of the study, changes in the USP standard to omit the disks or to shorten the disintegration time will not achieve enhanced bioavailability but will result in reduced vitamin C absorption. In vitro dissolution of vitamin C tablets did not show the traditional relationship with bioavailability.     

The beneficial effect of Vitamin C on the common cold

Summary The occurrence of common cold symptoms was recorded daily for a period of nine months by children from two male and two female boarding schools. All the children in one male and one female school received tablets containing 200 mg Vitamin C, or placebo tablets, daily on a double blind basis. Children in the other two schools received 200 or 500 mg tablets of Vitamin C. Leucocyte ascorbic acid concentrations were significantly raised in those children receiving active tablets. Comparisons of incidence, duration, severity and total intensity of cold characteristics, and of cold frequencies, were made between the different treatment groups. Cold symptoms were grouped into those characteristic of Catarrhal (C-colds), and those of Toxic (T-colds), colds. Whole (W-colds) consisted of at least one C-symptom in combination with one or more T-symptoms. 200 mg of Vitamin C had a beneficial effect on severity and total intensity of C- and W-colds, but did not affect T-colds, in girls. 500 mg produced further slight beneficial effects. With 200 mg the cold categories in boys tended to show a deterioration, and the deterioration continued in the group receiving 500 mg. Analysis of cold frequency indicated that T-colds are commoner in girls. Their C-cold frequency diminished with the smaller dose, and their T-cold frequency was reduced by the larger dose of Vitamin C. In boys C-cold frequency diminished with 500 mg of Vitamin C daily. These data suggest that there is a sexual difference in the effects of Vitamin C on the characteristics of the common cold. Evaluation of the effects of Vitamin C on toxic and catarrhal symptoms in relation to administered doses is of more importance than examination of its prophylactic or therapeutic actions. 500 mg had some beneficial effect in girls: any beneficial effect of Vitamin C on the common cold in boys will probably be associated with administration of a higher daily dose.     

HPLC法测定余甘汁口服液中维生素C和没食子酸的含量

目的:建立余甘汁口服液中维生素 C（Vc）和没食子酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,测定Vc时,色谱柱为Hypersil-NH2柱,流动相为乙腈-80mmol·L-1磷酸二氢钾（75:25）,流速:1mL·min-1,柱温:25℃,检测波长:254nm;测定没食子酸时,色谱柱为Ultrasphere　ODS柱,流动相为甲醇-1％冰乙酸（17:83）,流速:1mL·min-1,柱温:35℃,检测波长271nm。结果:Vc在0.04～0.6μg范围、没食子酸在0.04～0.24μg范围内呈线性关系,Vc的平均回收率为99.36％;没食子酸的平均回收率为99.32％。结论:本法简单、可靠,可有效地控制制剂的质量。     

高效液相法测定二维亚铁颗粒中的维生素C含量

目的:建立HPLC法测定二维亚铁颗粒中的有效成分维生素C的含量。方法:采用watersC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.02mol/LKH2PO4溶液(pH6.0)-乙腈(40:60);柱温30℃,流速为1.0ml/min,波长为255mm。结果:维生素C在8.84～88.4μg/ml的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.998);平均回收率为99.1%,RSD为1.1%。结论:此法简便、快速、准确,适用于维生素C的含量测定。     

氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素C在输液中的配伍稳定性考察

目的:于25℃,30℃,37℃温度下考察氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素 C注射液在生理盐水、5% 葡萄糖和5% 葡萄糖氯化钠大容量注 射液中配伍的稳定性.方法:配伍后采用高效液相色谱法测定氨甲苯酸和酚磺乙胺的含量变化,以氧化还原法测定维生素 C的含量变化,同时观察配伍溶液的外观及 pH值变化.结果:3种药物在3种大容量注射液中配伍后,0～4 h内,外观、 pH及含量基本稳定.结论:氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素 C配伍后4 h内可以使用.     

高效液相色谱法同时测定复方亚油酸乙酯胶丸中维生素C和烟酸含量

目的 建立测定复方亚油酸乙酯胶丸中维生素C和烟酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Waters Fire C18柱(250mm ×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.004 mol/L庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸(10:90:0.05),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长254 nm.结果 维生素C质量浓度在12.09～241.8 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为98.89%,RSD为1.09%(n=9);烟酸质量浓度在12.57～251.4 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=6),平均加样回收率为98.17%,RSD为1.06%(n=9).结论 该方法简便快速,结果准确,可作为该产品质量控制方法.     

川芎嗪联用维生素C对实验性缺血-再灌注损伤肝脏能量代谢的影响

目的:探讨川芎嗪(LGT)、维生素C(VitC)联合使用对肝缺血-再灌注损伤(HIRI)时肝细胞能量代谢的影响及其机制。方法:实验兔40只,随机分为肝缺血-再灌注组(A组)和肝缺血-再灌注+ LGT治疗组(B组)、肝缺血-再灌注+VitC治疗组(C组)和肝缺血-再灌注+LGT+VitC治疗组(D组)。在再灌注45min时,分别检测肝组织内三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、一磷酸腺苷(AMP)含量、总腺苷酸量(TAN)、能荷(EC)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及一氧化氮代谢产物(NO_2~-/NO_3~-)水平。结果:与A组比较,D组肝组织内ATP、TAN、EC、NO_2~-/NO_3~-含量及SOD活性均明显增高(P＜0．05,P＜0．01),MDA含量显著减少(P＜0．01)。结论:LGT联用VitC可通过降低体内氧自由基水平、提高一氯化氮水平,而改善缺血-再灌注损伤肝脏的能量代谢。     

小剂量维生素E、维生素C和肠溶阿司匹林对超氧化物歧化酶及其同功酶的影响

目的：对比观察肠溶阿司匹林、维生素E（VitE)、维生素C（VitC）3药合用与后两者合用，对超氧化物歧化酶（Sod）及其同功酶的影响。方法：将51例高血压患者、28例无合并症的冠心病患者，以及30例健康人群随机抽样各分为两组，观察服药前和服药后3年与5年的Sod及其同功酶的变化。结果：（1）总Sod活力及其同功酶的活力随高血压的病情加重而明显降低，与健康人群比较有显著性差异。（2）VitE和VitC合用可使Sod及其同功酶逐渐升高，与服药前比较有统计学差异（P＜0．05）。（3）3药合用升高更明显，与2药合用比较有极显著性差异（P＜0．01）；与服药前比较也有极显著性差异（P＜0．01）。（4）服药后3年与5年比较无显著性差异。结论：3药合用的抗衰老作用优于2药合用；口服小剂量肠溶阿司匹林、VitE和VitC的时间不应短于3年。     

复方三维亚油酸胶丸Ⅰ中甲基橙皮苷和维生素C的HPLC分析

目的:建立测定复方三维亚油酸胶丸Ⅰ中甲基橙皮苷和维生素 C 的反相高效液相色谱法,并用该方法测定2种不同厂家的药品。方法:采用反相高效液相色谱法,以 Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6mm,3.5μm)为色谱柱;甲醇-0.03mol·L~(-1)磷酸二氢钠水溶液(pH=2.5)(53:47)为流动相;流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为220 nm 和242 nm;柱温为30℃。结果:甲基橙皮苷在0.64～3.84μg 范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均加样回收率分别为99.40%,98.18%,97.82%;RSD 分别为0.6%,0.9%,1.0%。维生素 C 在0.50～3.00μg 范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均加样回收率分别为98.67%,99.22%,96.00%;RSD 分别为0.3%,0.7%,0.4%。结论:该法是一种快速、简便、准确的分析方法,可以为复方三维亚油酸胶丸Ⅰ的质量控制提供科学依据。     

Vitamin C: update on physiology and pharmacology

Although ascorbic acid is an important water-soluble antioxidant and enzyme cofactor in plants and animals, humans and some other species do not synthesize ascorbate due to the lack of the enzyme catalyzing the final step of the biosynthetic pathway, and for them it has become a vitamin. This review focuses on the role of ascorbate in various hydroxylation reactions and in the redox homeostasis of subcellular compartments including mitochondria and endoplasmic reticulum. Recently discovered functions of ascorbate in nucleic acid and histone dealkylation and proteoglycan deglycanation are also summarized. These new findings might delineate a role for ascorbate in the modulation of both pro- and anti-carcinogenic mechanisms. Recent advances and perspectives in therapeutic applications are also reviewed. On the basis of new and earlier observations, the advantages of the lost ability to synthesize ascorbate are pondered. The increasing knowledge of the functions of ascorbate and of its molecular sites of action can mechanistically substantiate a place for ascorbate in the treatment of various diseases.     

HPLC-DAD法同时测定复方银翘氨酚维C片中5种组分的含量

摘 要 目的：同时测定复方银翘氨酚维C片中连翘苷、绿原酸、马来酸氯苯那敏、维生素C和对乙酰氨基酚5种组分的含量。方法: 采用Waters Xselect C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈 0.1 mol·L^-1磷酸二氢钠(pH3.0),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长230 nm,柱温35℃。结果: 维生素C、对乙酰氨基酚、绿原酸、马来酸氯苯那敏、连翘苷分别在0.500～200.200,0.499～199.600,0.501～200.100,0.502 ～200.900,0.488～195.400 μg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r＞0.999）,平均回收率分别为99.3%（RSD=1.5%）、97.8%（RSD=1.7%）、98.5%（RSD=1.1%）、97.1%（RSD=1.7%）、99.8%（RSD=1.2%）（n=9）。结论: 该方法操作简单、灵敏度高,可用于复方氨酚维C银翘片的质量控制。     

维生素E吸收与代谢机制的研究进展

目的 了解维生素E吸收与代谢机制方面的研究进展。方法 以大量有代表性的文献进行分析、归纳,阐述维生素E生理活性与结构关系、吸收与分解代谢机制方面的研究。结果 维生素E类似物的生理活性与吸收,与结构及α-生育酚转运蛋白作用密切相关,α-生育酚苯并二氢吡喃母环的降解是通过与自由基氧化反应生成相应的生育酚醌或生育酚氢醌,然后以生育酸或生育酸内酯的形式排出体外完成。α-生育酚侧链降解则是通过细胞色素介导的ω-氧化途径和β-氧化途径进行。结论 α-生育酚转运蛋白选择性地吸收α-生育酚,维生素E苯并二氢吡喃母环的降解是通过抗氧化途径进行,侧链降解则是通过细胞色素介导的ω-氧化和β-氧化途径进行。     

大学生维生素C稳态血浆浓度分析

根据稳态血浆浓度评价高校学生人群维生素C营养状况。采用高效液相色谱法测定了 1 2 8名男性大学生在正常饮食条件下 ,以及其中 1 4名受试者连续 1 3d每天口服补充 2 0 0mg维生素C后 ,血浆中维生素C的稳态浓度。发现正常饮食条件下受试者血浆中维生素C稳态水平偏低 ,平均为 (4 7± 2 7) μg/mL ,其中血浆浓度低于正常营养水平下限 4 μg/mL者 68例 ,占总人数的5 3 % ;补充维生素C后 ,受试者稳态血浆浓度显著提高 ,达到 (1 2 4± 1 9) μg/mL(P <0 0 1 )。说明目前高校学生从饮食中摄入维生素C量严重不足 ,亟待改善饮食结构或予以补充     

维生素C制造业核心竞争力分析

目的 :探讨我国维生素C制造业核心竞争力的发展途径。方法 :分析我国维生素C产业特点及在我国加入WTO后形成的新竞争态势 ;研究我国维生素C制造企业内部价值链。结果与结论 :发展新的核心竞争力应着重培育以创新为基本特征的企业价值链内核。     

维生素E和维生素C对大豆磷脂脂质体的抗氧化作用

利用分光光度法，研究了不同含量维生素Ｅ或维生素Ｃ对大豆磷脂脂质体的抗氧化保护作用及维生素Ｃ的存在和温度的变化对维生素Ｅ抗氧化作用的影响。结果表明，适量维生素Ｅ可明显抑制磷脂脂质体的氧化，含量越高，抑制作用越强；大量维生素Ｃ虽可起到抗氧化作用，但少量维生素Ｃ在铁离子的存在下却可起到促氧化作用；维生素Ｃ的存在对维生素Ｅ的抗氧化作用具有明显的协同作用；温度的升高有利于磷脂脂质的氧化。     

维生素C注射液颜色、PH值及含量的稳定性考察

实验主要对维生素C注射液的颜色、PH值及含量的稳定性进行了考察，我们经多批实验发现，随贮存时间的延长，其颜色、PH值及含量都发生了很大的变化。通过实验找到了生产及贮存过程中严格控制的条件，从而提高了制剂的稳定性。     

N-乙酰半胱氨酸和维生素C抗大鼠急性肺损伤作用的比较研究

目的比较研究N-乙酰半胱氨酸（NAC）和维生素C（Vc）抗大鼠急性肺损伤（ALI）作用。方法采用大鼠油酸（OA）所致急性肺损伤模型,随机分为正常对照组（NS组）、AU模型组（OA组）、维生素C干预组（Vc组）、NAC干预组（NAC组）。观察NAC和vc对大鼠急性肺损伤时MDA,SOD和GSH—PX水平,病理改变,肺系数,免疫组化iNOS等的影响。结果NAC组和Vc组可明显降低损伤所致肺系数、iNOS表达、组织MDA等水平的升高;同时,又能显著升高肺组织SOD、GSH—PX水平,且Vc组和NAC组之间无显著性差别（P〉0．05）。结论抗氧化剂NAC和Vc可通过抑制MDA、iNOS表达,改善SOD、GSH—Px等方式减少氧自由基的产生,减轻肺损伤程度,对油酸所致急性肺损伤后的肺纤维化有一定防护作用。     

HPLC法测定五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生素B6、烟酰胺的含量

目的建立HPLC法测定五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生素B6、烟酰胺的含量方法。方法采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相:0.03mol·L-1磷酸氢二铵溶液(加入0.05%庚烷磺酸钠和0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0)-甲醇,梯度洗脱,检测波长:277nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃。结果维生素C、维生素B6、烟酰胺分别在2.587~20.670μg(r=0.9999)、0.123~0.980μg(r=1.0000)、1.126~9.007μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.00%(RSD=0.10%)、99.06%(RSD=0.28%)、99.67(RSD=0.31%)(n=9)。结论本法简便、准确、可靠,可用于五维赖氨酸口服溶液中维生素C、维生素B6、烟酰胺的质量控制。     

HPLC法同时测定阿司匹林维生素C分散片中两种成分含量

目的采用高效液相色谱法同时测定阿司匹林维生素C分散片中阿司匹林和维生素C的含量。方法使用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（5∶40∶55∶0.1）（用磷酸调pH至2.5）,柱温为30℃,流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm。结果阿司匹林和维生素C的线性范围分别为101.12～505.60μg.mL-1（r=0.9998）,60.46～302.30μg.mL-1（r=0.9997）;平均回收率分别为100.5%、99.2%,RSD分别为0.69%、0.55%。结论该方法快速、简便、灵敏,分离度好,其他成分无干扰,适用于控制产品质量。     

静脉注射维生素C对透析后肾性贫血的治疗效果

目的 探讨静脉注射维生素C对透析后肾性贫血的治疗效果。 方法 将80例接受透析治疗的肾性贫血患者依据数字表法随机分为研究组和对照组,每组40例。两组患者均给予皮下注射重组人红细胞生成素(EPO)和蔗糖铁静脉滴注,研究组在此基础上加用维生素C静脉推注治疗。对比两组患者血红蛋白(Hb)、血红细胞指标、铁代谢相关指标及不良反应。 结果 研究组患者治疗后各时段Hb、红细胞比容(Hct)、红细胞数量(RBC)和未溶解红细胞比例(RBC%)均显著高于对照组和治疗前,且差异有统计学意义(P <0.05)。同时研究组患者治疗后各时段的血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)均显著高于治疗前和对照组,且差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者不良反应的差异无统计学意义(P >0.05)。 结论 透析时静脉推注维生素C可以有效改善肾性贫血患者的贫血症状和铁代谢。