糖皮质激素滴眼液对PRK疗效及并发症的影响

目的：探讨不同糖皮质激素滴眼液及不同使用方法对准分子激光屈光性角膜切削术（PRK）疗效的影响，分析PRK术后因使用糖皮质激素滴眼液而致高眼压的发生、发展情况及防治措施。方法：分析分别使用地塞米松、爱氟龙和拂炎的3组PRK术后病人，在术后3月内视力、屈光度、眼压及角膜浊情况并进行统计学处理。结果：地塞米松及拂炎滴眼液比受氟龙抑制角膜增生的作用稍强，但无统计学意义；地塞米松和拂炎滴眼液引起皮质类固醇性高眼压的比例较爱氟龙高，具有统计学差异。不同的个体对相同的糖皮质激素滴眼液的反应有一定的差异。结论：PRK术后糖皮质激素滴眼液的使用对维持手术疗效十分重要。不同的糖皮质激素滴眼液对PRK术后角膜增生的报制作用以及引起皮质类固醇性高眼压的比例不同；PRK术后应根据不同情况选择糖皮质激素滴眼液及不同的使用时限。     

三种糖皮质激素滴眼液预防LASIK术后弥漫性层间角膜炎短期效果比较

目的 比较三种不同糖皮质激素滴眼液在LASIK术后的应用效果。设计 回顾性病例系列。研究对象 2009年12月至2010年2月在宁波市眼科医院行LASIK手术的300例患者（600眼）。方法 根据术后用药方案不同分为氯替泼诺组、氟米龙组和地塞米松组,每组100例。在LASIK术后,三组分别使用0.5%氯替泼诺滴眼液1周,0.1%氟米龙滴眼液1个月,0.1%地塞米松滴眼液1周,三组患者除术后所使用的糖皮质激素不同外,术前准备、手术方法及术后其他用药均相同。分别观察术后第1天、第1、3周及第3个月的眼部症状和体征,随访3个月或以上,分析比较患者裸眼视力（UCVA）、等效球镜（SE）、弥漫性层间角膜炎（DLK）评级、眼干评分及眼压。主要指标 UCVA、SE、DLK评级、眼干评分和眼压。结果 各组手术前后UCVA、SE的变化及术后眼干评分、眼压均无统计学差异（P均>0.05）;术后第1周,氯替泼诺组与地塞米松组DLK的发生率分别为1%和2%（P>0.05）,而该二组DLK的发生率均低于氟米龙组（15%）,均存在统计学差异（χ2=26.6,21.7; P均<0.01）。随访期间,地塞米松组2例出现激素性高眼压,氯替泼诺组与氟米龙组均未出现。结论 与氟米龙滴眼液相比,氯替泼诺滴眼液在LASIK术后短期使用可达到与地塞米松滴眼液相似的减少DLK的效果,同时在本研究中未发现激素性高眼压发生。（眼科, 2012,21：336-339）     

LASEK术后应用拂雷眼液引起高眼压23例的临床分析

目的 探讨LASEK术后应用拂雷眼液（0．1％醋酸氟米龙眼液）引起高眼压需要加以关注的问题。方法 对23例（46眼）LASEK术后应用拂雷眼液引起高眼压进行回顾性分析。结果 23例患者均局部连续用药引起高眼压，平均用药时间27～42天。结论 LASEK术后应用拂雷眼液可引起高眼压，术后应注意观察眼压变化情况，出现高眼压需及时停药。     

PRK术后局部使用艾氟龙或地塞米松安全性及疗效观察

目的评估准分子激光削融术（ＰＲＫ）后局部滴用艾氟龙（ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｏｌｏｎｅ，ＦＭＬ）或地塞米松滴眼液（ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ，ＤＥＸ）治疗后皮质类固醇性高眼压、角膜雾浊及屈光回退的发生率。方法追踪观察了ＰＲＫ治疗的１７７例患者（３４１眼）。患者自上皮愈合日始，随机分为滴０．１％艾氟龙或０．２５％地塞米松组。药物使用４次／ｄ，共１个月；从第２月始逐月每日减少１滴，总疗程４个月。随访时间分别在１０ｄ，１、２、３、４月。结果ＰＲＫ术后４月，皮质类固醇性高眼压发生率艾氟龙组为１４．８％，地塞米松组为３２．１％，差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。角膜雾浊和屈光回退在两组间基本相似（Ｐ＞０．０５）。结论ＰＲＫ术后使用艾氟龙可有效降低皮质类固醇性高眼压的发生率，但对减轻角膜雾浊，防止屈光回退的效果两药相同。     

高度近视LASIK术后圆锥角膜、青光眼11例

1病例报告 男，23岁，因双眼LASIK术后视力下降4a^＋，双眼视物重影，渐加重8mo^＋，于2004—08至我院就诊，病史无特殊。诉2000—08外院行LASIK近视矫正术，术前近视度数为双眼-8．00DS，余资料不详。术中顺利（角膜瓣厚160μm），术后UCVA：双眼0．5。术后减量使用帕利百（5d，3次，d）和氟米龙（4wk，每周减少1次即4次，d减至1次，d），期间无不适。术后0．5a，自觉眼胀痛伴视力下降，外院查UCVA：右眼：0．4，左眼0．1，均不能矫正；眼压（NCT）：41mmHg、38mmHg（1mmHg=0．133kPa），     

不同糖皮质激素用药方法对准分子激光原位角膜磨镶术后弥漫性板层角膜炎的预防作用

目的探讨糖皮质激素对准分子激光原位角膜磨镶术（laser in situ keratomileusis,LASIK）后弥漫性板层角膜炎（diffuse lamellar keratitis,DLK）的预防作用及不同用药方法的效果。方法设计前瞻性研究,对接受LASIK手术的近视患者208例（416眼）根据术后用药不同,随机分为实验组和对照组各104例。实验组术后使用碘必殊滴眼液4次/d,用药1周,再用0.1%氟美瞳滴眼液3次/d、2次/d、1次/d,用药各1周。对照组术后用0.1%氟美瞳滴眼液4次/d、3次/d、2次/d、1次/d,用药各1周,加托百士滴眼液1周。观察指标：在术后第1周、第1个月进行眼压检测,用裂隙灯观察术眼,统计DLK发生率并进行临床分期。结果LASIK术后第1周和第1个月,实验组与对照组比较,眼压差异无统计学意义,个别眼压增高者停用激素眼药后眼压很快恢复正常。术后第3天,实验组有7眼（3.3%）发生DLK,全为Ⅰ期;对照组有25眼（12.0%）发生DLK,其中Ⅰ期20眼（80.0%）,Ⅱ期5眼（20.0%）。术后第7天,实验组有1眼发生DLK,对照组有18眼（8.6%）发生DLK,其中Ⅰ期15眼（83.3%）,Ⅱ期3眼（16.7%）。对两组的DLK发生率进行比较,差异有显著统计学意义。结论LASIK术后短期应用强效糖皮质激素可明显降低DLK的发生率并缩短病程,眼压升高作用不明显,是一种安全有效的预防方法。     

LASEK术后皮质类固醇性高眼压的临床观察

目的探讨准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术（LASEK）后皮质类固醇性高眼压的发生情况及治疗结果。方法对行LASEK术的416眼术后滴用皮质类固醇（0．1％氟米龙）滴眼液4个月,观察眼压变化,对高眼压者给予治疗。结果18眼发生了皮质类固醇性高眼压,发生率为4．33％,经停用皮质类固醇滴眼液,给予0．5％噻吗心安滴眼液滴眼,仅1例加服醋甲唑胺,眼压均降至正常,视力完全恢复。结论术后定期随访,及时发现皮质类固醇性高眼压,治疗后不影响视力恢复。术前认真检查发现可疑病人,术后定期随访,有助于提高LASEK治疗近视的安全性。     

三种抗炎药物在Nd：YAG激光后囊膜切开术后应用的随机对照研究

背景Nd：YAG激光后囊膜切开术是治疗后发性白内障的重要手段,通常术后常规使用糖皮质激素滴眼液点眼以减轻患者术眼的前房炎症反应,但这存在升高眼压的潜在风险。目的比较氯替泼诺混悬滴眼液、妥布霉素地塞米松滴眼液和氟米龙滴眼液在Nd：YAG激光后囊膜切开术后局部应用的抗炎效果及对眼压的影响。方法采用随机对照研究设计,对接受Nd：YAG激光后囊膜切开术的127例患者171眼按随机数字表法随机分为4个组：氯替泼诺组35例47眼,采用氯替泼诺混悬滴眼液点眼;氟米龙组30例40眼,使用氟米龙滴眼液点眼;妥布霉素地塞米松组29例38眼,给予妥布霉素地塞米松滴眼液点眼;聚乙二醇组33例46眼,使用聚乙二醇滴眼液点眼。4个组均于Nd：YAG激光后囊膜切开术后开始点眼,每日6次,连续使用5d。分别于术前1h及术后1h、1d、3d、1周使用Glodmann眼压计测量眼压,在裂隙灯显微镜下按照Peizeng的标准对术眼的前房炎症反应程度进行评分。结果氯替泼诺组术眼术前1h,术后1h、1d、3d及1周的平均眼压分别为（18．2±4．7）、（20．1±5．7）、（18．7±5．5）、（19．0±4．1）和（19．5±3．5）mmHg;氟米龙组分别为（18．7±5．3）、（20．9±5．7）、（21．3±4．5）、（21．0±4．9）、（22．5±6．5）mmHg;妥布霉素地塞米松组分别为（17．9±6．3）、（20．3±6．1）、（23．0±3．7）、（24．7±4．9）、（24．5±6．5）mmHg;聚乙二醇组分别为（18．4±6．3）、（20．7±3．7）、（22．7±6．5）、（19．6±4．8）、（18．5±3．5）mmHg,4个组术眼眼压的总体比较差异有统计学意义（F组别3．876,P：0．023）;随着时间的延长,氯替泼诺组和聚乙二醇组眼压逐渐下降,而氟米龙组和妥布霉素地塞米松组眼压均高于术前,总体比较差异有统计学意义（F时间=3．801,P=0．031）。各组均未见其他明显眼部和全身药物相关性不良反应。氯替泼诺组和妥布霉素地塞米松组用药后房水细胞分级为1级和2级的百分比明显低于氟米龙组和聚乙二醇组,差异有统计学意义（H=8．276,P=0．012）;氯替泼诺组术眼I级房水闪辉的百分比为8％,氟米龙组为22％,妥布霉素地塞米松组为18％,聚乙二醇组为30％,各组房水闪辉严重程度的总体比较差异有统计学意义（H=9．305,P=0．000）。结论Nd：YAG激光后囊膜切开术后局部使用糖皮质激素能有效减轻患者术眼的前房炎症反应,其中氯替泼诺滴眼液抗炎疗效更好,对眼压影响较小,不良反应少,可作为Nd：YAG激光后囊膜切开术后的常规局部用药。     

普拉洛芬滴眼液用于白内障超声乳化术后改善干眼、眼压以及矫正视力的效果探讨

目的 探讨普拉洛芬滴眼液用于白内障超声乳化术后改善干眼、眼压以及矫正视力的效果.方法 采用随机数字表法将我院2013年3月-2014年4月期间115例白内障超声乳化术后干眼患者进行分组,对照组57例给予氟米龙滴眼液治疗,观察组58例在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,观察两组患者的干眼症评分、眼压、视力的改善效果以及炎性症状发生率的对比.结果 观察组改善眼部干涩、异物感、疼痛感、流泪症状效果优于对照,P＜0.05;观察组治疗后眼压(13.82±1.14) mmHg,低于对照组(18.46±1.72) mmHg,P＜0.05;观察组治疗后视力优良率91.38％,高于对照组77.19％,P＜0.05;观察组炎性症状发生率5.17％,低于对照组的20.69％,P＜0.05.结论 普拉洛芬滴眼液联合氟米龙滴眼液能够阻断花生四烯酸合成前列腺素,抑制环氧化酶活性,稳定眼血-房水屏障,改善白内障超声乳化术后干眼症状,降低眼内压,提高视力,效果显著,安全性高,值得临床的推广及应用.     

麝珠明目滴眼液对PRK术后角膜上皮下混浊并发激素性高眼压的影响

目的：探讨准分子激光屈光性角膜切削术(PRK)术后非激素类药物代替激素的有效性及安全性。方法：对PRK术后发生一级以上Haze的患者分组，13只眼使用氟美童眼液(氟组)、22只眼在使用氟美童眼液的基础上加用麝珠明目滴眼液(氟 麝组)、对于有Haze及眼压增高的病例只使用麝珠明目滴眼液(麝组)，于术后3月、6月随访视力、Haze、屈光度。结果：氟美童组术后3月haze的情况与眼压增高伴haze组(麝组)有显著性差异，其余组间比较无显著性差异。6个月时haze观察各组均有效，组间比较无显著性差异。结论：麝珠明目滴眼液可明显减轻激素类眼液的副作用，可望成为防治角膜Haze的一种新药。     

准分子激光屈光性角膜切削术后皮质类固醇性高眼压和青光眼的 …

目的 探讨准分子激光屈光性角膜切削术（ｐｈｏｔｏｒｅｆｒａｃｔｉｖｅｋｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ,ＰＲＫ）后皮质类固醇性高眼压（ｃｏｒｔｉｃｏｓｔｅｒｏｉｄｏｃｕｌａｒｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ）及皮质类固醇性青光眼（ｃｏｒｔｉｃｏｓｔｅｒｏｉｄｇｌａｕｃｏｍａ）的发生率,临床特征及治疗效果。方法 用美国ＶＩＳＸ２０／２０准分子激光系统,对ＰＲＫ术后１５９０只眼滴用皮质类固醇（０．１％氟米龙）眼液４－６个     

准分子激光屈光性角膜切削术后皮质类固醇性高眼压和青光眼的临床分析

目的探讨准分子激光屈光性角膜切削术（ｐｈｏｔｏｒｅｆｒａｃｔｉｖｅｋｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ,ＰＲＫ）后皮质类固醇性高眼压（ｃｏｒｔｉｃｏｓｔｅｒｏｉｄｏｃｕｌａｒｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ）及皮质类固醇性青光眼（ｃｏｒｔｉｃｏｓｔｅｒｏｉｄｇｌａｕｃｏｍａ）的发生率、临床特征及治疗效果。方法用美国ＶＩＳＸ２０／２０准分子激光系统,对ＰＲＫ术后１５９０只眼滴用皮质类固醇（０．１％氟米龙）眼液４～６个月,分别于术后１个月、３个月、６个月、１年及２年观察眼压变化,对于高眼压者给予治疗。结果本组１５９０只眼中４３只眼发生皮质类固醇性高眼压或皮质类固醇性青光眼,发生率为２．７％。经停用皮质类固醇眼液,滴用０．５％噻吗心安（或０．５％盐酸左布诺洛尔）眼液,必要时口服醋氮酰胺或行小梁切除术等,眼压均降至正常。结论ＰＲＫ术后滴用皮质类固醇眼液可发生皮质类固醇性高眼压及皮质类固醇性青光眼,个别患者视功能损害严重。对此,应停用皮质类固醇眼液,滴用β受体阻滞剂眼液或和口服碳酸酐酶抑制剂等;对视功能严重损害、停用降眼压药后眼压仍较高的患眼应行小梁切除术,经治疗眼压均可降至正常。     

A rabbit model of age‐dependant ocular hypertensive response to topical corticosteroids

Objective: To investigate the ocular hypertensive response to topical dexamethasone (DEX), rimexolone (RIM), loteprednol etabonate (LOT) and fluorometholone (FML) in rabbits of different ages. Methods: Seventy‐five rabbits of three age groups (7 weeks, 6 months and 1‐year old) received topical administration of 0.1% DEX, 1% RIM, 0.5% LOT, 0.1% FML or balanced salt solution four times daily for 1 month. Intraocular pressure (IOP) was monitored at regular time intervals. After a month, eyes were harvested for histological study with haematoxylin and eosin (H&E), periodic acid Schiff and Masson trichrome staining. Trabecular meshwork changes were graded by masked ocular pathologists. Results: Topical DEX caused the greatest increase in IOP, followed by RIM and FML. LOT caused the least IOP increase. Similar pattern of IOP response to the four corticosteroids was observed in the three studied age groups. Young rabbits (7 week) were the most responsive to corticosteroids among the age groups. Extracellular matrix thickening in the trabecular meshwork region and loss of trabecular meshwork cells were observed after DEX, FML or RIM treatments. Conclusion: Young rabbits are more susceptible to steroid induced increase in IOP, even for milder steroids such as fluorometholone and rimexolone.     

改良准分子激光上皮下角膜磨镶术治疗近视的临床分析

目的探讨改良准分子激光上皮下角膜磨镶术（LASEK）治疗近视的临床效果。方法 94例（187只眼）近视患者接受LASEK手术。术前等效球镜度平均为（-6.01±2.61）D（-0.50~-13.75 D）;围手术期应用0.1%双氯芬酸钠滴眼液、术后应用小牛血取蛋白提取物眼用凝胶。手术中20%乙醇溶液浸泡时间平均8 s,三步法制作角膜上皮瓣。术后1、5 d观察眼部反应情况,术后1周、1个月和3个月随访,分别检测最佳矫正视力（BC-VA）、裸眼视力（UCVA）、屈光状态、Haze、眼压等情况。结果所有病例术中均上皮瓣制作成功,其中3.21%上皮瓣剥离较为困难。术后第1天和5天眼部反应情况轻度、中度、重度分别占60.43%、25.13%、14.44%和97.86%、2.14%、0%。术后1周、1个月和3个月UCVA平均分别为0.89±0.17、1.03±0.21、1.12±0.22;术后各时间点UCVA之间的比较,差异有统计学意义（P=0.000）。角膜Haze情况：依据Fants分级法,术后3个月：0.5级10只眼（5.34%）、1级0只眼。术后1~3个月发生高眼压者12只眼,占6.42%。结论改良LASEK治疗近视安全有效,合理的围手术期用药有利于LASEK术后减轻刺激反应、促进视力恢复。     

The effect of topical corticosteroids on laser-induced peripheral anterior synechiae.

Purpose: To assess the influence of different topical steroid agents and a non-corticosteroid medication after Argon laser trabeculoplasty (ALT) on the development of peripheral anterior synechiae (PAS) and the reduction of intraocular pressure (IOP). Method: In two separate prospective, randomised, group-controlled studies, topical fluorometholone 0.1% (FML Liquifilm) was compared with dexamethasone 0.1% (Maxidex) (Study A), or naphazoline hydrochloride 0.1% (Albalon) (Study B) after ALT for chronic open-angle glaucoma, with particular reference to the formation of PAS and the IOP response. Results: In Study A (N = 109) eyes treated with Maxidex had a significantly higher incidence of PAS than those treated with FML - 45% compared with 22%, P < 0.05 (normal deviate test). In Study B (N = 75) the incidence of PAS was equal in eyes treated with FML or Albalon (23%). In the two studies combined (N = 184), the development of PAS was associated with a significantly lower mean response of IOP to ALT - 1.47 mmHg compared with 3.22 mmHg, 0.01 < P < 0.05 (Student t-test). CONCLUSION: The incidence of PAS after ALT is significantly higher with the post-laser use of Maxidex than with FML, and is the same for Albalon as for FML. The therapeutic benefit of ALT is significantly reduced if PAS develop.     

LASEK术后应用露达舒对眼压变化的临床观察

目的:观察准分子激光原位角膜磨镶术(laser epithelial keratomileusis,LASEK)术后露达舒的临床疗效。方法:对200例患者行LASEK手术,分为A组100例200眼术后点用典必殊滴眼液1wk,B组100例200眼术后点用露达舒滴眼液联合托百士滴眼液1wk,术后定期对眼部症状、视力、屈光度、角膜厚度、眼压进行随访观察。结果:A组用药后高眼压12眼(6.0%)。B组用药后高眼压3眼(1.5%)。两组对照比较P<0.05,有显著差异,点用露达舒滴眼液组眼压增高发病率明显降低。结论:露达舒在LASEK术后应用是安全有效的。     

The effect of topical corticosteroids on laser-induced peripheral anterior synechiae

Purpose : To assess the influence of different topical steroid agents and a non-corticosteroid medication after Argon laser trabeculoplasty (ALT) on the development of peripheral anterior synechiae (PAS) and the reduction of intraocular pressure (IOP).
Method : In two separate prospective, randomised, group-controlled studies, topical fluorometholone 0.1% (FML Liquifilm) was compared with dexamethasone 0.1% (Maxidex) (Study A), or naphazoline hydrochloride 0.1% (Albalon) (Study 6) after ALT for chronic open-angle glaucoma, with particular reference to the formation of PAS and the IOP response.
Results : In Study A ( N =109) eyes treated with Maxidex had a significantly higher incidence of PAS than those treated with FML—45% compared with 22%, P <0.05 (normal deviate test).
In Study B ( N =75) the incidence of PAS was equal in eyes treated with FML or Albalon (23%).
In the two studies combined ( N =184), the development of PAS was associated with a significantly lower mean response of IOP to ALT—1.47 mmHg compared with 3.22 mmHg, 0.01< P <0.05 (Student t -test).
Conclusion : The incidence of PAS after ALT is significantly higher with the post-laser use of Maxidex than with FML, and is the same for Albalon as for FML. The therapeutic benefit of ALT is significantly reduced if PAS develop.     

LASIK术后质量分数0.5％氯替泼诺滴眼液应用的随机对照研究

背景 近视性准分子激光角膜原位磨镶术(LASIK)后需局部使用糖皮质激素滴眼液已成为共识,具有良好抗炎效果且不良反应小的糖皮质激素滴眼液有利于术后角膜上皮的快速修复.目的 评估质量分数0.5％氯替泼诺滴眼液在LASIK术后的临床应用效果.方法 采用前瞻性随机对照研究设计.本研究经中山大学中山眼科中心伦理委员会批准,所有患者纳入前均充分了解本研究的内容并签署知情同意书.112例224眼纳入研究,其中共97例194眼完成随访.双眼接受近视性LASIK的患者以随机数字表法分为0.5％氯替泼诺滴眼液点眼组(试验组)54例108眼和对照组43例86眼,两组患者年龄及术前等效球镜度差异均无统计学意义(P＞0.05).两组的基础治疗方法一致.试验组从术后第1天开始局部点用0.5％氯替泼诺滴眼液,每日4次,共1周,对照组以同样的方法点用妥布霉素地塞米松滴眼液.分别于术后1d、1周、1个月对2个组患者的主观症状进行评分,并行裸眼视力、最佳矫正视力(BCVA)、眼压、中央角膜厚度、角膜荧光素染色检查,同时观查术眼的术中和术后并发症情况,以评价0.5％氯替泼诺滴眼液点眼的安全性.结果 在随访过程中,未观察到与药物相关的全身和眼部严重并发症.术后1d、1周和1个月,试验组和对照组主观症状评分(包括眼痛、异物感、视物模糊评分)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).术后1周,试验组和对照组校正后的实际眼压分别为(16.27±3.31)mmHg和(17.49±4.48)mmHg,差异有统计学意义(t=-2.113,P=0.036);术后1个月,试验组和对照组校正后的实际眼压分别为(15.01±3.22)mmHg和(15.30±4.17)mmHg,差异无统计学意义(t=-0.532,P=0.595).术后1d,试验组发生轻度弥漫性层间角膜炎(DLK)者7眼,对照组为5眼,差异无统计学意义(x2 =0.153,P=0.926),术后1周和1个月两组中均未发现DLK.术后1d、1周和1个月两组间的角膜荧光素染色评分差异均无统计学意义(Z=-0.566,P=0.571;Z=-0.689,P=0.491;Z=-1.628,P=0.103).结论 0.5％氯替泼诺滴眼液用于LASIK术后可以有效控制术后炎症反应和DLK,并且减少了传统糖皮质激素升高眼压的风险.