加用低分子肝素及小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛的疗效探讨

目的通过利用常规治疗（硝酸酯类、β受体阻滞剂,钙拮抗剂及小剂量阿斯匹林等）和加用小剂量尿激酶及低分子量肝素治疗不稳定型心绞痛（UAP）的对比来判定两种方法疗效。方法资料来源于我院的58例UAP病人,把他们分成对照组（常规治疗）及治疗组（在常规治疗的基础之上加用小剂量尿激酶及低分子肝素）,一周之后观察疗效。结果治疗组非常明显,较对照组有明显差异,其中治疗组无一例死亡,而对照组在治疗过程中有2例发生心梗而死亡。结论通过上诉结果说明：加用小剂量尿激酶及低分子肝素治疗UAP可显著提高疗效,缓解症状,改善病人预后,提高生活质量,减少心肌梗死和死亡的发生。     

低分子肝素钙与小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛观察

目的:观察低分子肝素钙与小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:选择60例随机分成小剂量尿激酶治疗组30例,在常规内科治疗基础上加用尿激酶每日20万U静滴,对照组30例在常规内科治疗基础上加用低分子肝素钙4100U皮下注射,连用7天后评价疗效。结果:治疗组显效率60%,总有效率93%;对照组显效率20%,总有效率63%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛疗效确切,安全方便。     

小剂量尿激酶与低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

我们观察了12例小剂量尿激酶与国产低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效,现将其结果报告如下。     

低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛47例临床观察

目的:探讨低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛临床治疗效果。方法:选择不稳定型心绞痛患者92例,将上述患者随机分为观察组和对照组两组。对照组采用常规治疗,给予单硝酸异山梨酯缓释胶囊,或硝酸异山梨醇脂、肠溶阿司匹林、复方丹参注射液静脉滴注等。观察组在对照组用药基础上给予尿激酶30万U加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,在30min内滴注完毕,连续使用3d;给予低分子肝素钙5000IU,腹部皮下注射,2次/d,连续应用7d。两组患者共治疗2周。结果:两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛临床治疗效果显著,值得借鉴。     

小剂量尿激酶和低分子肝素联合治疗不稳定型心绞痛临床观察

不稳定型心绞痛 (ＵＡＰ)是临床常见的急性冠脉综合征 ,极易发展为急性心肌梗死或心脏性猝死 ,故需积极治疗。本文总结我院应用小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗ＵＡＰ患者 ,旨在观察溶栓抗凝治疗对ＵＡＰ治疗的疗效及安全性。1　资料与方法1.1病例选择　选择 1998年 3月— 2 0 0 0年 4月住院患者42例 ,均符合 1979年ＷＨＯ制订的ＵＡＰ标准 ,将所有患者随机分为 2组 ,观察组 2 2例 ,对照组 2 0例 ,均行心电图及心肌酶等检查 ,除外急性心肌梗死。所有患者均无溶栓及抗凝禁忌证。两组患者基本临床状况见表 1。表 1　两组ＵＡＰ患者基本临床状…     

小剂量尿激酶、低分子肝素钙联合治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察小剂量尿激酶(UK)与低分子肝素钙联合治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法:治疗组采用双盲、随机对照方法,UK剂量为0.5万U.kg-1.d-1于30min内静脉滴入,连续治疗5d,同时低分子肝素钙6150U皮下注射,12h一次,连用5d;对照组除不用UK外余治疗相同。观察心绞痛缓解程度、左室射血分数、心电图心肌缺血总负荷(TIB)、住院时间(HT)。结果:小剂量UK治疗组显效、总有效率优于对照组(P<0.05),TIB减少(P<0.01),HT缩短(P<0.01)。结论:小剂量UK与低分子肝素钙联合治疗UA临床效果显著,明显缩短住院时间。     

低分子肝素和尿激酶联合治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨低分子肝素和尿激酶联合治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法24例应用低分子肝素治疗无效的不稳定型心绞痛病人加用尿激酶联合治疗。结果在用药过程中或用药后,18例停止发作,显效占75%;4例发作次数减少,持续时间缩短,有效占16.7%,总有效率为91.7%。我们追踪观察3~6个月不等,显效18例患者中17例未再发作心绞痛,其中1例在停药2周后心绞痛复发,但发作次数、疼痛程度、持续时间均有明显改善。随访期间无一例发生急性心肌梗死和猝死。结论低分子肝素和尿激酶联合治疗反复发作的不稳定型心绞痛是安全有效的。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

不稳定型心绞痛是介于稳定型心绞痛与急性心肌梗死之间的一种综合征，低分子肝素是从普通肝素中提纯而制得的一种新型抗凝剂，其生物利用度高，半衰期长，效果好，副作用少。2001年1月至2009年1月，我院应用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛38例，取得了比较满意的疗效，现总结报告如下。     

低分子量肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

不稳定型心绞痛是血栓形成的一个过程,易于发生急性心肌梗死或猝死,尽管普通肝素对该病有一定的临床使用价值,但其药动学和药理学特性限制了它的使用,而低分子量肝素是从普通肝素中分离提纯出来的一种新抗凝剂,具有生物利用度高、半衰期长、量效关系明确、副作用少等优点,近年来已取代普通肝素用于抗凝治疗.现将低分子量肝素治疗不稳定心绞痛的观察结果,介绍如下.     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛短期疗效观察

不稳定型心绞痛（UAP）是冠心病中危险性仅次于心肌梗死的一大症候群，选择适当的治疗对改善预后有重要的临床意义。本文对比分析低分子肝素治疗UAP获得满意疗效。     

低分子量肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的 观察低分子量肝素治疗不稳定心绞痛(UAP)的临床疗效及安全性.方法 所选对象为30例UAP住院病人.经过常规治疗1周后,临床症状及心电图改善不明显,在原治疗基础上加用低分子量肝素钙(商品名:尤尼舒)5000I U,腹部皮下注射q12h,持续5-7天.结果 心绞痛症状改善情况,临床总有效率90%.心电图改善情况,临床总有效率86.7%.血小板治疗前后分别为198±41.9,140±52(p<0.01);凝血酶原时间治疗前后分别为:13.00±0.76,13.90±1.70,(p<0.05),较治疗前均有明显改善.不良反应发生了3例,轻微.结论 低分子量肝素治疗UAP方法简便,安全,疗效可靠,值得临床推广应用.     

低分子肝素和阿司匹林治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨低分子肝素和阿司匹林联用治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果及安全性。方法：选择诊断明确的UAP患者40例,随机分为治疗组（阿司匹林加低分子肝素）和对照组（硝酸甘油）,疗程为1周。结果：治疗组能明显减少心绞痛发作频率（P〈0.01）,未发现明显不良反应。结论：低分子肝素联合阿司匹林治疗UAP效果肯定,且安全。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将58例不稳定型的心绞痛患者随机分为两组。对照组常规服用阿司匹林、硝酸盐类、β-受体阻滞剂、钙通道拮抗剂,硝酸甘油10mg静脉滴注,1次／日,连用14天。治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素5000U腹壁皮下注射,2次／日,连用7天。观察两组治疗前后心绞痛的缓解情况及心电图的变化。结果：治疗组心绞痛及心电图改善较对照组明显,总有效率高于对照组．且无明显不良反应。结论：低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效满意,安全可靠,使用方便。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

不稳定型心绞痛(UAP)是ACS的常见类型,是不稳定斑块破裂,血小板凝集与黏附,增加冠脉痉挛,血栓形成而引起,可导致冠脉狭窄甚至闭塞,出现急性心梗和死亡.临床除常规治疗外应用有效的抗凝药是当前治疗不稳定型心绞痛基本要求.低分子肝素(LMWN)抗凝因子Xa活性强,生物利用度好,且半衰期较普通肝素长,2006至2007年我们应用LMWN(依诺肝素商品名:克塞法国安万特制药有限公司生产)治疗不稳定型心绞痛98例取得较好疗效,现报道如下.     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

不稳定型心绞痛(UAP)是ACS的常见类型,是不稳定斑块破裂,血小板凝集与黏附,增加冠脉痉挛,血栓形成而引起,可导致冠脉狭窄甚至闭塞,出现急性心梗和死亡。临床除常规治疗外应用有效的抗凝药是当前治疗不稳定型心绞痛基本要求。低分子肝素(LMWN)抗凝因子Ⅹa活性强,生物利用度好,且半衰期较普通肝素长,2006至2007年我们应用LMWN(依诺肝素商品名:克塞法国安万特制药有限公司生产)治疗不稳定型心绞痛98例取得较好疗效,现报道如下。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的 观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法 38例不稳定型心绞痛患随机分为两组，常规治疗组14例，使用阿司匹林，硝酸酯类，β受体阻滞剂等药物治疗，低分子肝素组24例在常规治疗组基础上加低分子肝素治疗观察其近期疗效。结果 心绞痛缓解率和心电图改善率低分子肝素组高于常规治疗组，差异有显性。结论 常规治疗加低分子肝素联合治疗不稳定型心绞痛可明显提高疗效，并可降低心脏事件的发生率。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛短期疗效观察

不稳定型心绞痛(UAP)是冠心病中危险性仅次于心肌梗死的一大症候群,选择适当的治疗对改善预后有重要的临床意义。本文对比分析低分子肝素治疗UAP获得满意疗效。1资料与方法     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛

目的：观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法：将68例WAP患者随机分为常规治疗组（对照组）及常规治疗加低分子肝素钙组（治疗组）,疗效为1周,结果：1周后总有效率;治疗组为94．1％,对照组为64．7％（P＜0．05）,治疗组未发现明显不良反应,结论：在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,能更有效地控制心绞痛发作,减少心肌梗塞发生率。     

低分子肝素治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的 :探讨低分子肝素治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 :老年不稳定型心绞痛患者 6 0例随机分成两组。治疗组 30例采用复方丹参注射液 14 ml,静脉滴注 ,1次 / d;硝酸异山梨醇酯 10 mg/次 ,3次 / d,口服 ;同时予低分子肝素 (速必凝 ) 0 .4 ml/次 ,皮下注射 ,2次 / d,连用 10 d。对照组 30例除不用低分子肝素外 ,余治疗同治疗组。两组均观察心绞痛的发作次数、常规心电图∑ST及副作用发生率。结果 :治疗组临床总疗效明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,治疗期间无 AMI及猝死的发生 ,对照组发生 2例 AMI和 4例严重心律失常 ,两组比较差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。治疗组心绞痛的发作次数与治疗前比较明显减少 (P <0 .0 1)、常规心电图∑ST与治疗前比较明显改善 (P <0 .0 1) ,两组对血小板、凝血酶原时间、国际化比值、活化的部分凝血活酶时间均无明显影响 (P >0 .0 5 )。结论 :低分子肝素治疗老年不稳定型心绞痛 ,疗效确切、安全 ,无明显毒副反应     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨低分子肝素治疗不稳定型心绞痛发作的临床疗效。方法将90例确诊为不稳定型心绞痛的患者分为治疗组和对照组,对照组常规治疗,治疗组在对照组基础上加低分子肝素治疗,疗程7天,并对比两组疗效。结果治疗组显效24例,有效16例,总有效率93．0％;对照组显效15例,有效14例,总有效率61．7％;两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后凝血指标无变化,发生急性心肌梗死1例,治疗后好转;对照组发生急性心肌梗死5例,其中1例死于心源性休克。两组均未发生严重不良反应。结论临床应用低分子肝素治疗不稳定性心绞痛疗效确切,可以有效控制心绞痛发作,降低心血管事件发生率,值得临床推广和应用。