勒一雪氏病2例

1病历介绍例1患儿，男，8个月。因不规则发热，皮疹4个月，咳嗽1个月，喘则，于1996～of－16日以“贫血原因持查”收入院。查体：T36．4C．P14O次／min．R60次／min，呼吸急促，鼻扇（＋）．三凹征（＋）。巩膜无责染。皮肤散在粟粒大小、突出皮肤淡红色斑丘疹，有的吴出血性．有结痴。浅表淋巴结轻度肿大。双肺可闻及中、小水泡音。心率140次／min。腹软，肝大右肋下5。m，质中等。脾助下1．soul。血常规：Hbl4g／L，WbCll．OXIO’／L，PCT105X10‘／L。胸部X线示双肺野均匀的弥漫性小点片状阴影。骨髓涂片检查示异常组织细胞增多…     

勒雪氏病一例报道

患儿男，4岁，以“间断发热，伴全身皮疹2月余”为主诉入院，入院时查体：T37．5℃，口唇被裂，全＞躯干及四肢皮肤可见痴皮样皮疹及部分脱屑，色素沉着，两侧颌下淋巴结轻度肿大、咽充血，双肺可闻及少汗湿罗音，心率100次／分，腹胀，肝大助下4cm，脾大肋下2cm可及，质硬，四肢肿胀，指趾端可见脱皮，硬肿，实验室检查及辅助检查：血片中易见网状细胞，尿、便常规正常、肝功能轻度损害，GPT440u，Tb292．8umol／L，B超示：肝、脾肿大，骨髓涂片：有核红细胞增生活跃、全片中可见巨核细胞67个及网状细胞，周围血徐片可见异常网状细胞，…     

勒雪氏病

勒雪氏病是病因不明的网状内皮系统疾病。现将山医附属医院及山东省人民医院儿科收集15例,报告如下:     

勒雪氏病3例

勒雪氏病３例四川西昌凉山州第一人民医院（６１５０００）苏传鑫我科自１９８４年以来诊治勒雪氏病（ＬＳ）３例，报告如下。例１，女，１１月龄，自生后５～６天即反复发热、皮疹、腹泻，时轻时重，无一定规律。皮疹初起于额面部，逐渐波及全身。发作时体温呈中～高热，...     

勒—雪氏病一例尸检报告

患儿:男,2岁。生后三月躯干开始分批出现紫红色丘疹,伴发烧二月,下肢浮肿7天。于1985年10月29日以“全身皮疹原因待查”入院。体查:贫血貌。头、面、躯干等全身皮肤泛发性斑疹,斑丘疹,伴片状糜烂,结痂。肝肋下3厘米,剑突下4.5厘米。下肢凹陷性水肿。实验室检查:白细胞4300/mm~3,中性82%,淋巴细胞18%,血色素7.5克,血小板83000/mm~3。X 线检查:左顶骨多个卵园形溶骨区,边缘清楚,可见骨质硬化。两肺纹理增粗,网络、蜂窝状。     

勒-雪氏病误诊一例分析

<正> 勒-雪(Letterer-Sive)氏病即组织细胞增生症X_1型,是一种少见病。由于病例少,本病复杂而凶险,因此常常被误诊。我科诊治1例,兹报告如下: 病历摘要患儿,男,12个月。1991年1月15日入院。入院前1个月开始出现躯干部出血性皮疹,周身浮肿,双耳溢脓、腹泻、不规则发热,咳喘等。曾多次到其他医院治疗效果不明显。本次     

勒-雪氏病1例

患儿男，９个月，无明显诱因不规则发热２０余天，体温３８～３９℃，伴轻微咳嗽。体检：发育、营养一般，全身皮肤均可见斑丘疹，呈多形性，色泽暗红或棕色，呈针尖样，粟粒状大的丘疹，有色素沉着及痂盖形成，尤以躯干部的胸、背、腹部斑疹较密集，头面及四肢、肛门臀部呈散在分布，压之不褪色。患儿３个月前曾有过此现象，但２０天左右消失。两颌下及腋窝可触及黄豆大小淋巴结，耳后淋巴结如花生仁大小，耳无流脓，颅骨无缺损，双肺呼吸音粗，未闻及干湿罗音，心脏（－），腹平软，肝肋下４ｃｍ，脾肋下５～６ｃｍ。，血常规：Ｈｂｇ５５…     

勒─雪氏病1例

勒─雪氏病１例宽城满族自治县医院张春祥关键词勒─雪氏病，鉴别诊断患者女性，４岁，主诉乏力、消瘦、腹大一年余，近一个月来咳嗽、气促、发热而就诊。患儿自１９９１年６月因乏力、消瘦、腹大入院检查治疗，诊为肝内胆管炎，给予维生素Ｃ、维生素Ｂ、肝太乐等治疗一个...     

勒一雪氏病二例临床病理分析

勒—雪氏病是一种常见于3岁以下婴儿的急性全身性组织细胞增生性疾病,较为罕见。据王永温统计建国以来部分省市报道30例。我教研室两尸检例的临床症状和病理学特点均符合典型的耕—雪氏病改变,介绍如下。例1、患儿男,8个月,因全身出现红丘疹咳嗽,气喘,消瘦4个月,后持续高热入院.体查:全身有红丘疹,以躯干,皱褶处明显,丘疹表结痂,     

勒—雪氏病并发两侧气胸一例

<正> [病例] 男,1岁。因4个月来呈不规则发热消瘦,面色苍白,声咳。1个月来躯干,头皮、发际等部分批反复出现皮疹,双耳流脓,腹泻,上述症状时轻时重。于10天前咳、喘加重,经胸透诊断为肺炎住当地医院。3天前(即住院后第6天)突然呼吸困难,喘憋,再次胸透发现左侧气胸,抽出气体100ml,遂急诊转入我院。查体:精神萎靡,烦躁,呼吸困难,鼻翼扇动明显。口围中度发绀,面色苍白。头皮发际,躯干部均可见淡红色及棕红色斑丘疹,其中部分已结痂,部分脱落留有色素沉着及白斑。浅在淋巴结轻度肿大,巩膜无黄染,双侧外耳道有脓性分泌物溢出。气管右移5cm,左侧胸廓隆起,呼吸运动减弱,叩诊鼓     

勒—雪氏病8例分析

<正>勒—雪氏病(Lettersiwe′s disease)是儿科临床上的少见病,本病累及多个脏器,预后差,现将近几年来所见勒—雪氏病8例报告如下。 1.临床资料 1.一般资料 本组8例,男5例,女3例;月龄8～12个月4例,13～20个月4例;住院5～15天死亡3例,自动出院5例,其中     

勒雪氏病8例误诊分析

<正> 组织细胞增生症X之第一型勒雪氏病其临床表现以皮疹、发热、肝脏肿大为特点,病情复杂、多变、病变广泛,可累及全身各系统器官,极易误诊,现将我科1991～2001年8例勒雪氏病误诊原因分析如下。1 临床资料 8例中,男5例,女3例,年龄小于6个月1例,7个月～1     

勒—雪氏病1例报告

患儿赵某,男,5个月,住院号38098,因皮疹4个月,发热,咳喘3天于1989年6月2日住院。体格检查:T37.3℃,P160次/分,R60—80次/分,体重5kg,神清,发育迟缓,营养欠佳,面     

勒—雪氏病1例报告

早在1924年Letterer首次报告了本病,Siwe于1933年搜集了文献3例,加上他本人观察的1例,最早确定了本病的临床和解剖方面的一些特征。1936年Abt和Denenholz将本病命名为勒—雪氏病。勒—雪氏病是一种少见的分化较好的组织细胞呈急性进行性增生的疾病。临床上以长期反复发热,皮疹,肝脾淋巴结肿大,肺部润浸,骨骺缺损为特征,并常伴有进行性     

勒—雪氏病1例报道

勒雪氏病１例报道李桢瞿勇强赵以诚（昆明医学院法医学系，昆明６５００３１）勒雪（Ｌｅｔｅｒｅｒ－Ｓｉｗｅ）氏病是一种发生于婴幼儿的少见疾病，国内自１９５７年才有少数病例报道．现将所遇１例报告如下．姚某，男，４９ｄ．出生３５ｄ后，反复出现牙龈溃破和全...     

勒雪病一例报告

勒雪病又称急性播散性组织细胞增生症。多见于一岁以内的婴儿。以发病急,进展快,预后差为特点。现将我们收治的一例报告如下:男婴,10月。主因皮肤、粘膜苍黄伴皮疹一月而住我科。入院前一月出现皮肤、粘膜苍黄,且渐加重,胸腹及背部有暗红色皮疹,此起彼伏,伴不     

皮疹印片诊断勒-雪氏病一例

杜某,女1(1/2)岁,北流籍,住院号8607848、因发热(38℃～40℃)、进行性贫血、反复分批出现皮疹二个月,于86年7月29日住院。病后用过青霉素,庆大霉素等无效。既往史、个人史,家族史无特殊。检:T38℃,P130次/分,R60次/分,体重7公斤。慢性病容,贫血貌。发际、躯干,手掌、足底皮肤,密集不同形态的皮疹(淡红色斑丘疹,湿疹样皮疹,出血点、色沉着等)。两侧腹股沟淋巴结如拇指头大。五官、颈及心脏无异     

勒—雪二氏病4例报告

<正> 勒—雪二氏病(Letterer-Siwe′sdisease)为全身性组织细胞增生症的急性型,是一种少见的原因不明的疾病,现将临床所见4例报告如下。临床资料4例中男女各2例,发病年龄从15天至9个月不等。就诊前病程:1个月内2例,1～2个月2例。4例均有不规则的发热、出血性或渗出性皮疹、咳嗽、苍白、肝肿     

勒—雪氏病肺部病变1例

1 临床资料患儿女,1.5岁.反复气喘胸闷3～4个月,伴有全身皮疹,以背部为著,无发热,以“肺炎”人院。患儿背部布满密集暗红色出血性丘疹,高起皮肤,压之退色,表面有毛刺感,疹间皮肤可见较多白斑,其他部位皮肤见散在白斑。肺部听诊:呼吸间明显变粗,无干湿性罗音,胸廓无畸形,肝脾轻度肿大.实验室检查:Hb109g/L,RBC5.7×10~(12)/L,WBC14.1×10~9/L,PC238×10~9/L,杆细胞41.2％,淋巴细胞58.8％。