静脉输液不良反应报告分析

目的 分析静脉输液药物不良反应(ADR)的发生特点和规律,为临床合理用药、安全输液提供参考。方法 对2009年1月至2011年2月门诊和急诊上报的83例静脉输液ADR报告进行分类统计分析。结果 发生静脉输液ADR的83例患者中,女性[44例(53.0％)]和老年患者[40例(48.2％)]较多见;发生率在前3位的药物依次为抗微生物药[45例(54.2％)]、中药注射剂[16例(19.3％)]和血制品及血浆代用品[9例(10.8％)];主要累及器官为皮肤及附件、消化系统及神经系统等。结论 需重视门急诊静脉输液ADR,加强监测,指导临床合理用药,减少和避免静脉输液ADR的发生,保障用药安全。     

静脉输液相关的不良反应及原因

输液疗法是临床常用的治疗方法。液体直接进入静脉,药效快,利用率高。静脉输液还具有液体和药物的输入速度和量控的优点,是临床抢救和治疗患者的重要措施之一。然而临床上也存在着滥用和不合理使用输液疗法的现象,常可引起输液并发症和不良反应,应引起高度重视。     

静脉输液用药配伍分析

目的:解决静脉输液用药中一些注意的问题.方法:对104例发生的输液反应进行调查分析.结果:发现有的医师未能充分了解和考虑某些药物的理化性质、制剂特点,因此在用药中存在一些需要注意的问题.结论:静脉输液用药须注意载体的pH值,药物的制剂特点,特殊剂型的稳定性,注意不同厂家对产品的不同要求,注意必须有的用药间隔,静滴用药须谨慎.     

重视静脉输液衍生的不良反应

通过对静脉输液衍生的不良反应的原因、主要类型、发病机制、危害性进行阐述及分析,提出预防方法,为临床科学静脉输液提供参考.     

浅谈静脉输液不良反应的处理

静脉输液不良反应在临床用药时较常见．轻给治疗带来困难．重危及生命．本就常见不良反应及处理方法介绍如下。     

克林霉素静脉输液及其常见不良反应的监测

目的探讨静脉滴注克林霉素致药物不良反应（ADR）的发生情况及ADR相关的影响因素,为临床安全用药提供参考,并为上市药品再评价提供依据。方法采用医院集中监测法,收集本院门诊输液室内静脉滴注克林霉素的病人发生ADR的情况,并对其进行分析。结果X^2检验及Logistic回归法提示ADR的发生与患者的性别、年龄有关。结论在滴速及常规用量范围内,静脉滴注克林霉素致ADR发生率高,反应程度较轻,不良反应以味觉异常、输液部位疼痛常见。     

我院门诊61例静脉输液不良反应报告分析

<正>对我院门诊输液室2005年5月至2011年4月收集的61例静脉输液药物不良反应(ADR)病例进行总结分析,了解我院ADR发生的特点,为临床合理用药提供参考。1资料来源共收集61例,将患者性别、年龄、用药情况、涉及器官或系统的临床表现、ADR的结果等相关资料进行分析统计。     

静脉输液与静脉输液加药混合集中配制的比较与思考

目的探讨临床静脉输液加药混合集中的最佳配制方法及环境,为完善输液用药提供依据。方法针对现阶段静脉输液的配制过程中出现的问题,阐述静脉配置中心的建立构想及可行性分析。结果静脉配制中心的建立,即可改良目前临床静脉输注的安全隐患,充分发挥药师的专业特长,使之将专业与临床紧密联系,从而提高其科研水平,可鼓励药师进行临床合理用药问题的深入探讨也可有效地避免护理人员由于对于药物的不了解、配置不当对于患者造成的损害,以及遏制药物对于环境的污染及损害。结论以科学的手段、求实的理念来关注和对待静脉配置中心工作,是现今医院药学专业人员值得关注的问题。     

小儿静脉输液药物不良反应分析

目的：探讨小儿静脉输液药物不良反应（ＡＤＲ）的有关因素。方法：对９６例小儿静脉输液ＡＤＲ的药物种类及频数、发生ＡＤＲ的抗生素的药物种类及频数、ＡＤＲ的临床表现及受损器官进行综合分析。结果：发生ＡＤＲ的药物以抗生素最多，不良反应受损器官以皮肤系统受损最多，心、脑、肝、肾受损是严重的，过敏性休克是危及小儿生命的严重不良反应。结论：小儿静脉输液ＡＤＲ要引起高度重视，及时治疗或抢救。     

静脉滴注阿奇霉素致不良反应探析

目的:探析静脉滴注阿奇霉素致不良反应,寻找阿奇霉素不良反应发生的规律以及表现,在临床应用中注意观察,避免发生不良反应。方法:选择2010年10月～2011年12月来我科采用静脉滴注阿奇霉素的患者150例,随机分为治疗组患者75例,对照组患者75例,治疗组患者采用减慢速度滴入阿奇霉素,对照组患者采用标准速度滴入阿奇霉素。观察两组患者出现不良反应的情况。结果:通过观察,治疗组患者出现的胃肠道反应、局部反应的发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),皮肤反应以及其他出现的不良反应的发生率无明显差异(P>0.01)。结论:在临床使用阿奇霉素需要注意用量及滴入速度,以保证患者使用药物的安全性。     

静脉输液中发生药物不良反应的防治

目的探讨发生输液不良反应及相应的防治措施。方法对笔者所在医院门诊输液室发生的输液不良反应120例患者的临床资料包括药物不良反应类型、引起不良反应的药物等进行分析,并探讨静脉药物不良反应的防治措施。结果本研究输液不良反应包括发热反应(6.7%)、静脉炎(5.8%)、空气栓塞(0.8%)、过敏反应(55.0%)、疼痛(20.8%)以及胃肠道反应(恶心、呕吐)(10.8%)等,其中中药注射剂77例,占64.2%,抗菌药物和抗病毒药物产生的不良反应共34例,约占28.3%,消化系统类药物共5例,占4.2%,血液系统类药物4例,占3.4%。结论对静脉输液患者进行预见性的观察和针对输液反应进行针对性的处理,并引入药学服务,可以明显的改善患者的输液反应症状,减轻患者痛苦。     

我院药品不良反应漏报情况调查及原因分析

目的分析我院药品不良反应ADR出现漏报情况,将会对患者造成伤害,需要针对其进行全面有效的控制和管理,以此降低药品不良反应的发生率、促进临床合理用药。方法采用回顾性调查研究方法对我院2015~2016年上报ADR 124例和漏报的ADR 230例进行统计分析。结果漏报的230例ADR报告中以静脉给药引发的ADR最多,其中又以调节免疫药物方面引发的ADR最多,达到41.28%。门诊耳鼻喉科ADR的漏报率最高,达到84.88%。结论临床应加强ADR的监测,如实上报ADR的发生率,避免或减少药品不良反应发生。     

Identifying genomic and developmental causes of adverse drug reactions in children

Adverse drug reactions are a concern for all clinicians who utilize medications to treat adults and children; however, the frequency of adult and pediatric adverse drug reactions is likely to be under-reported. In this age of genomics and personalized medicine, identifying genetic variation that results in differences in drug biotransformation and response has contributed to significant advances in the utilization of several commonly used medications in adults. In order to better understand the variability of drug response in children however, we must not only consider differences in genotype, but also variation in gene expression during growth and development, namely ontogeny. In this article, recommendations for systematically approaching pharmacogenomic studies in children are discussed, and several examples of studies that investigate the genomic and developmental contribution to adverse drug reactions in children are reviewed.     

左氧氟沙星常见不良反应成因与对策初探

目的：探讨提高左氧氟沙星临床用药安全性与合理性水平的有效措施。方法：通过对若干典型病例的分析,阐述左氧氟沙星不良反应的特点、成因及值得临床参考的对策。结果：加强合理用药指导获得了有效防范与处置左氧氟沙星不良反应的临床效果。结论：临床医生应提高对左氧氟沙星药效学、药代动力学和药品不良反应基本特点的认识,注意考虑患者的个体因素,使之能够有效地防范药品不良反应的发生,减轻药品不良反应的症状。     

利奈唑胺引起血液系统不良反应与临床安全用药

目的:以临床实例出发探讨利奈唑胺血液系统不良反应的发生特点,为临床用药安全提供依据。方法:报道应用利奈唑胺致白细胞、中性粒细胞、血小板三系血细胞进行性降低1例,并检索1979年至2012年国内医药期刊公开报道的利奈唑胺引起血液系统不良反应的病例,通过分析进一步论述利奈唑胺在临床应用的安全性问题。结果:利奈唑胺所致血液系统不良反应主要表现为血小板减少,通常为可逆反应,发生后及时停药,必要时做对症治疗可逐渐回升。结论:临床应重视利奈唑胺的用药安全问题,积极采取措施防范血液系统不良反应的发生。     

发热型输液反应残留输液内毒素检查与原因分析

目的探讨患者输液过程中发生的发热型输液反应与输液内毒素限值的关系,为临床输液致发热型输液反应的原因分析提供输液内毒素限值的参考依据。方法依据2005年版《中国药典》（二部附录XI E细菌内毒素检查法）,建立了残留输液、留样输液、外购输液和加药输液的内毒素检查方法,并通过供试品阳性对照、阳性对照和阴性对照等实验验证了方法的可行性和结果的可靠性。结果我院两年来发生的发热型输液反应,剩余输液内毒素含量检查符合规定。结论检查分析认为,所发生的发热型输液反应应排除输液内毒素含量超标因素。反应的发生与患者对内毒素的敏感性,输液中的微粒数,输液速度等可能存在一定关系。     

环磷腺苷葡胺注射剂致不良反应的特点及其原因

目的探究环磷腺苷葡胺注射剂致不良反应的特点及其原因。方法从我院2017年10月至2019年10月选取1 972例住院患者,统计使用环磷腺苷葡胺注射剂致不良反应的情况,分析患者的年龄、性别、不良反应类型、原疾病类型、不良反应表现、用药情况等。结果在1 972例使用环磷腺苷葡胺注射剂的住院患者中,出现不良反应62例,占3.14%,其中包括:已知不良反应报告50例,占81%;新的不良反应报告10例,占16%;严重不良反应报告有2例,占3%。不良反应中,以中老年群体居多。不良反应累及系统—器官主要是皮肤及其附件、胃肠系统、呼吸系统、神经系统、心血管系统等。严重不良反应主要累及呼吸系统、皮肤及其附件。结论要加强环磷腺苷葡胺注射剂的临床合理用药,重视环磷腺苷葡胺注射剂引起的不良反应,保障患者用药的安全性。     

中药注射剂不良反应表现的特点及原因分析

注射剂尤其是中药注射剂随着临床使用的增加,不良反应（ADR）报道日益增多。在多次发生一些致死病例情况下．国家食品药品监督管理局于2006年6月1日发出通知．要求停用7个含鱼腥草的单、复方针剂。国内主要医学期刊报道．中药注射剂不良反应占中药不良反应的比例．1993年～1994年为19．6％;据国家药品评价中心统计．2001年。2003年中药注射剂的不良反应占全部中药不良反应的77．2％．2005年中药不良反应上报病例占全部药品（西药、中药、生物制品）不良反应的14％,而中药注射剂的不良反应则占全部中药不良反应的75％。     

30例输血不良反应的原因分析

目的 通过对我院发生的输血不良反应进行调查分析,以寻找减少不良反应发生的有效措施.方法 通过查阅我院2007年1月至2011年6月期间3455例输血患者的病历和输血反应回报单,对输血不良反应情况进行统计分析.结果 本次调查输血病人3455例,输血不良反应有30例(发生率为0.87％),其中以悬浮红细胞、新鲜冰冻血浆和机采血小板等三种血液成分引起输血反应发生率最高.30例输血不良反应均为非溶性输血反应,包括有发热反应19例、过敏反应9例及全身不适2例,其中1h内发生的有23例,2h内发生的有5例,3h内发生的有2例.结论 坚持科学合理的用血原则,输血前有针对性采取适当措施可有效降低输血不良反应率.