倍他司汀治疗眩晕症50例疗效的临床观察

目的：分析倍他司汀作用机制及临床应用。方法：把病人分成两组，治疗组和对照组。结果：倍他司汀作为一个组胺H1受体的弱激动剂，H1受体的强拮抗剂，对各种程度及发作频繁的眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制，并能显著改善脑血流量，其毒副作用较其他抗眩晕药低，并有长期用药作用不减退的特点。     

倍他司汀治疗眩晕症50例疗效的临床观察

目的 :分析倍他司汀作用机制及临床应用。方法 :把病人分成两组 ,治疗组和对照组。结果 :倍他司汀作为一个组胺 H1 受体的弱激动剂 ,H3受体的强拮抗剂 ,对各种程度及发作频繁的眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制 ,并能显著改善脑血流量 ,其毒副作用较其他抗眩晕药低 ,并有长期用药作用不减退的特点。     

倍他司汀治疗眩晕症50例疗效的临床观察

目的:分析倍他司汀作用机制及临床应用.方法:把病人分成两组,治疗组和对照组.结果:倍他司汀作为一个组胺H1受体的弱激动剂,H3受体的强拮抗剂,对各种程度及发作频繁的眩晕、头晕、不平衡的症状均能有效控制,并能显著改善脑血流量,其毒副作用较其他抗眩晕药低,并有长期用药作用不减退的特点.     

盐酸倍他司汀治疗颅脑创伤性眩晕的疗效观察

目的观察盐酸倍他司汀治疗颅脑创伤性眩晕的疗效。方法选择外伤后眩晕病例60例,采用盐酸倍他司汀进行治疗34例,采用复方丹参治疗26例,并将两组疗效作一比较。结果盐酸倍他司汀对头晕总有效率为88.24%,无明显不良的反应。结论盐酸倍他司汀治疗颅脑创伤后眩晕,疗效确切,且用药安全。     

盐酸倍他司汀序贯治疗反复性眩晕症88例临床观察

目的观察盐酸倍他司汀序贯治疗眩晕症的临床疗效及安全性。方法把175例反复性眩晕病例，随机分为治疗组和对照组。治疗组给予盐酸倍他司汀氯化钠注射液20mg静脉点滴，每天1次；眩晕症状明显减轻后即改为倍他司汀(西淇汀)口服，每次20mg，每天2次。对照组给予氢溴酸山莨菪碱注射液20mg加入5％GS250mL静脉滴注，每天1次。两组病例均给予胞二磷胆碱0．5g加入5％GS250mL静脉滴注，每天1次。并同时口服脑益嗪片及VitB6各2粒，Tid。连用1、2周为一疗程，所有病例疗程结束均随访半年。结果治疗组完成观察病例88例，治疗总有效率为94．31％，治愈率达34．09％，与对照组比较差异有显著性，且未发观有明显毒副作用。结论盐酸倍他司汀是目前治疗眩晕症高效、安全的药物，尤其是对反复发作性眩晕予盐酸倍他司汀序贯治疗是最为经济、简便的治疗方法。     

盐酸倍他司汀治疗颅脑创伤性眩晕的疗效观察

目的 观察盐酸倍他司汀治疗颅脑创伤性眩晕的疗效.方法 选择外伤后眩晕病例60例,采用盐酸倍他司汀进行治疗34例,采用复方丹参治疗26例,并将两组疗效作一比较.结果 盐酸倍他司汀对头晕总有效率为88.24%,无明显不良的反应.结论 盐酸倍他司汀治疗颅脑创伤后眩晕,疗效确切,且用药安全.     

苯海拉明联合倍他司汀治疗眩晕症168例疗效研究

目的：探讨苯海拉明联合倍他司汀治疗不同病因引起眩晕的疗效。方法：急诊眩晕症患者168例,给予苯海拉明肌肉注射,联合倍他司汀静滴等药物治疗。结果：一次性有效率90．5％。结论：苯海拉明联合盐酸倍他司订治疗眩晕症是急诊处理的比较有效的措施。     

盐酸倍他司汀与丹参治疗眩晕症的疗效比较

目的探讨盐酸倍他司汀与丹参治疗眩晕症的疗效比较。方法治疗组50例采用静脉滴注盐酸倍他司汀注射液;对照组48例采用静脉滴注注射用丹参粉针,对治疗前后两组患者临床症状的改善情况进行对比观察。结果治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为75.0%,P<0.05。结论盐酸丁咯地尔治疗眩晕症的总有效率明显高于丹参的总有效率(P<0.05)。盐酸倍他司汀比丹参治疗眩晕症的疗效确切。     

小剂量肝素联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症45例疗效观察

眩晕症是临床上一组常见症状，多种病因均可引起，我们采用小剂量肝素联合盐酸倍他司汀治疗，收到较好效果，现报告如下。     

盐酸倍他司汀加山莨菪碱治疗眩晕50例观察

目的观察山莨菪碱有关含盐酸倍他司汀十曲克卢丁治疗脑眩晕的疗效。方法将100例眩晕患者随机分为两组，治疗组50例。山莨菪碱5％的葡萄糖250ml及盐酸倍他司汀500ml加曲克卢丁360mg，对照组单用盐酸倍他司汀500ml加曲克卢丁360mg。结果治疗级明显优于对照级（P〈0．01）．结论山莨菪酚可加用盐酸倍他司汀治疗眩晕安全有效。     

盐酸倍他司汀治疗颈性眩晕疗效观察

眩晕症在临床上是一种常见的综合征，发病急、症状明显，严重影响工作及生活。我科近年来使用盐酸倍他司汀治疗颈性眩晕40例，取得较满意疗效，现报告如下。     

盐酸倍他司汀对眩晕症患者临床症状及不良反应的疗效观察

目的:观察和探讨盐酸倍他司汀对眩晕症患者临床症状及不良反应的实际疗效。方法:随机将2015年3月-2016年3月到我科接受治疗的78例眩晕症患者分为对照组(39例)和观察组(39例),并开展对比观察。对照组给予丹参注射液滴注治疗,观察组给予盐酸倍他司汀滴注治疗,对比分析两组患者治疗后的不良反应及临床症状改善情况。结果:观察组和对照组的治疗总有效率分别为97.44%和82.05%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的症状消失时间、治疗时间及不良反应发生率比对照组均明显较优,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对眩晕症患者应用盐酸倍他司汀治疗,能较好地改善患者的临床症状,减少不良反应的发生,治疗效果显著。     

纳洛酮联合倍他司汀治疗中老年眩晕发作疗效观察

目的：观察纳洛酮联合倍他司汀治疗中老年急性眩晕发作的疗效对比。方法：67例急性眩晕发作的中老年病人随机分两组,治疗组给予纳洛酮联用倍他司汀,对照组给予利多卡因联用氟桂利嗪,疗程1周,每天做观察记录。结果：治疗组在减轻眩晕发作的程度、起效时间方面,较对照组有显著差异（P〈0．01）。结论：纳洛酮联合倍他司汀治疗中老年人急性眩晕发作,安全有效,值得椎广。     

昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗神经内科眩晕症的临床疗效分析

目的 观察昂丹司琼联合盐酸倍他司汀对神经内科眩晕症的临床疗效。方法 选取九江市第一人民医院2019年2月—2021年1月收治的106例神经内科眩晕症患者为研究对象,运用随机数字表法分成观察组和对照组,每组各53例。对照组采用昂斯丹琼治疗,观察组采用昂斯丹琼联合盐酸倍他司汀治疗,比较2组治疗总有效率、不良反应发生率、眩晕程度评分。结果 观察组治疗总有效率为94.34%,对照组治疗总有效率为81.13%,观察组高于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率为5.66%,对照组不良反应发生率为18.87%,观察组低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后眩晕程度评分为（28.67±2.51）分,对照组治疗后眩晕程度评分为（35.14±2.84）分,观察组低于对照组（P<0.05）。结论 使用昂斯丹琼联合盐酸倍他司汀治疗神经内科眩晕症,可以提高治疗总有效率,降低眩晕程度和不良反应风险。     

倍他司汀联合甘露醇治疗急性发作性眩晕疗效观察

眩晕是一种常见的主观症状,急性发作时,患者感到实际上并不存在的外境或自身的旋转、移动或摇晃。在眩晕症状出现的同时,常伴有平衡失调、站立不稳、眼球震颤、指物偏向、倾倒、恶心、呕吐、面色苍白、出汗及脉搏、血压的改变。我院于2001~2006年应用倍他司汀联合甘露醇治疗急性发作性眩晕患者38例,收到显著的效果。现报告如下。1对象与方法1.1一般资料入选38例均为急诊患者,全部符合眩晕诊断标准[1],其中男12例,女26例;年龄25~80岁,平均56岁;发作时间1~48h,其中梅尼埃病18例,病毒性迷路炎10例,颈椎病3例,高血压5例,糖尿病2例。1.2治疗方法…     

倍他司汀联合红花注射液治疗眩晕症疗效观察

目的观察倍他司汀联合红花注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法150例患者随机分为研究组75例和对照组75例。对照组采用盐酸川芎嗪治疗;研究组采用倍他司汀联合红花治疗,观察比较2组的临床疗效。结果研究组总有效率为90．7％,明显高于对照组的61．3％,并且显效时间研究组短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论倍他司汀联合红花治疗眩晕症疗效好,见效快,价格低廉,副作用小,值得推广应用。     

倍他司汀联合纳洛酮治疗眩晕症临床观察

目的:观察盐酸倍他司汀注射液联合纳洛酮注射液治疗眩晕症的临床疗效及安全性.方法:把165例急性眩晕症患者随机分为三组.第一对照组采用倍他司汀注射液治疗;第二对照组采用纳洛酮注射液治疗;第三组为治疗组,采用和倍他司汀注射液联合纳洛酮注射波治疗.结果:第一对照组有效率为86.00％,第二对照组为87.50％,第三组治疗组高达95.52％,显著优于第一、第二对照组,组间对比差异显著,P＜0.05,具备统计学意义.结论:倍他司汀联合纳洛酮治疗眩晕,疗效显著,安全性良好,无不良反应,值得在临床中推广.     

倍他司汀联合银杏黄酮苷治疗血管性眩晕75例疗效观察

目的观察倍他司汀联合银杏黄铜苷治疗血管性眩晕的治疗效果。方法143例血管性眩晕患者随机分为治疗组（75例）,和对照组（68例）。治疗组给以倍他司汀和,银杏黄酮苷注射液,静脉滴注（糖尿病患者改用0．9％氯化钠）每日1次,14d为1个疗程;对照组给予低分子右旋糖苷,复方丹参注射液静脉滴注,每日1次,14d为1个疗程。结果治疗组和对照组的有效率分别为96．00％（72／75）77．94％（53／68）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论倍他司汀联合银杏黄酮苷治疗血管性眩晕疗效显著,且安全可靠,无明显不良反应,。     

异丙嗪与倍他司汀联合治疗老年眩晕症疗效观察

目的探讨异丙嗪联合倍他司汀治疗老年眩晕症的疗效。方法将92例老年眩晕急性发作患者随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组联合应用异丙嗪及倍他司汀方案,异丙嗪为入院时25mg肌注1次,倍他司汀为20mg加入5%葡萄糖250mL（或生理盐水）静滴,1次/d;对照组应用临床常用的活血化瘀中药针剂。结果治疗组显效20例,有效24例,无效2例,总有效率为95.7%;对照组显效5例,有效18例,无效23例,总有效率为50.0%,2组比较,有显著性差异（P〈0.01）。结论异丙嗪联合倍他司汀治疗老年眩晕症效果极为显著,在眩晕缓解速度上明显优于传统中药制剂银杏叶及丹参。