HPLC法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立用于测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的HPLE法。方法采用HPLC法测定,色谱柱：Hypersil ODS2 （250mm×4．6mm,5μm）,流动相：V（甲醇）：V（0．1％三乙胺水溶液）=25：75,检测波长285nm,柱温30℃,流速1mL·min^-1。结果米诺地尔在质量浓度6．6—39．6mg·L^-1内与峰面积之间呈现良好的线性关系（r=0．9996）,平均回收率为107．99％,RSD为0．99％。结论本方法简便、灵敏度高,能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。     

高效液相色谱法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的高效液相色谱(HPLC)检验方法。方法采用Nova-PaKC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL/min,检测波长为285nm。结果米诺地尔在2.5～20mg/L浓度范围内含量与峰面积比呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为1.85%,最低检出浓度为0.5mg/L。结论本法能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,因此可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。     

HPLC法测定米诺地尔微乳中米诺地尔的含量

摘 要 目的：建立高效液相色谱法测定米诺地尔微乳中米诺地尔的含量。方法: 色谱柱:Diamonsil C18柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相:甲醇 水 冰醋酸 十二烷基硫酸钠 (70 ∶〖KG-*4〗30 ∶〖KG-*4〗0.03 ∶〖KG-*4〗0.045)(v/v/v/w),流速：1.0 ml·min-1,检测波长：280 nm,进样量：10 μl,柱温：30℃。结果: 米诺地尔在5.00~100.00 μg·ml-1线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.12%,RSD为1.60%（n=9）。结论: 该方法简便,准确,灵敏,重复性好,专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

复方桑参米诺地尔搽剂中米诺地尔的HPLCLC定

建立了高效液相色谱法测定复方桑参米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量。采用C18柱，流动相为甲醇．乙腈·水（40：10：50），流速1．2ml／min，检测波长230nm，内标为对乙酰氨基酚。米诺地尔在3．649。6μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率大于98％，日内和日间RSD均小于1％。     

HPLC法测定米诺地尔片的含量及含量均匀度

摘 要 目的： 建立高效液相色谱法测定米诺地尔片的含量及含量均匀度。方法: 采用XBridge C18（250 mm×4.6 mm,5 μm ）色谱柱,流动相为甲醇 0.03 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（60∶40∶0.1）(用磷酸调节pH至3.5),流速为1.0 ml· min^-1,检测波长为287 nm,柱温为30℃,进样量：10 μl。结果: 米诺地尔在8.056～32.224 μg·mL^-1（r=0.999 9）范围内线性关系良好;平均回收率为99.68%(RSD=0.36%,n=9),3批样品的平均含量分别为100.2%,100.5%,99.8%,含量均匀度分别为5.5,6.2,4.9。结论: 所用方法简便准确,重复性好,可用于控制米诺地尔片的质量。     

复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量测定

目的　测定复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量,为该药提供质量控制指标。方法　采用紫外分光光度法,测定复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量。结果　米诺地尔浓度在1～5mg·L-1范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系(r =0 . 9999,n =3) ,回收率为10 1. 0 % ,RSD为0 .34% (n =6 )。结论　该法能排除干扰,可作为复方米诺地尔溶液质量控制的有效方法之一。     

高效液相色谱法测定生发素中米诺地尔含量

目的建立测定生发素中米诺地尔含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.03mol/L的K2HPO4溶液(pH=3.3)-甲醇(55∶45),检测波长287 nm,流速0.9 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果米诺地尔质量浓度在2.16～15.12μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 96),平均回收率为99.36%,RSD为1.21%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确、灵敏,适用于生发素中米诺地尔的含量测定。     

复方米诺地尔维A酸酊的制备及质量控制

目的制备复方米诺地尔维A酸酊并建立质量控制方法。方法以米诺地尔、维A酸、生姜、辣椒、月桂氮酮为组方,以75%乙醇为溶剂制备,采用高效液相色谱法分别测定其中的米诺地尔和维A酸含量。结果制剂为淡黄色至棕褐色的澄清液体,各项检查均符合2010年版《中国药典(二部)》附录ⅠC酊剂项下的各有关规定;米诺地尔检测质量浓度的线性范围为2.00～20.00μg/mL(r=0.999 8),平均回收率为99.53%,RSD为0.98%(n=9);维A酸检测质量浓度的线性范围为25.6～128.0μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.83%,RSD为1.09%(n=9)。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法简便准确灵敏,专属性强,重现性好。     

HPLC测定乌拉地尔原料药的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定乌拉地尔原料药含量的分析方法.方法用C18色谱柱,以0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈（80：20）为流动相,检测波长268 nm.结果平均回收率：99.5%（RSD=0.19%,n=9）.结论该方法简便,快捷,准确.     

HPLC法同时测定疤痕霜中维A酸和丙酸倍氯米松的含量

目的:建立同时测定疤痕霜中维A酸和丙酸倍氯米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DimonsilC18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(92:8:0.5),流速为1mL.min-1,柱温为室温,检测波长为240nm,进样量为20μL。结果:维A酸和丙酸倍氯米松的检测浓度线性范围分别为5.6～67.2、6.0～72.0μg.mL-1(r=0.9998、0.9999),回收率分别为99.66%、99.31%,RSD为0.23%、0.39%。结论:本法快速、准确、灵敏、简便,适用于疤痕霜中维A酸和丙酸倍氯米松的含量测定。     

HPLC法测定复方积雪草苷凝胶剂中积雪草苷的含量

目的：建立HPLC测定复方积雪草苷凝胶剂中积雪草苷含量的方法。方法：采用Hypersil ODS柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（58：42）,流速：1．0ml·min^-1,进样量：20μl,检测波长：205nm,柱温：35℃。结果：积雪草苷浓度在0．05～0．90mg·ml^-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．05％,RSD为0．62％。结论：本方法操作简便,精密度高,重现性好,结果准确,可作为复方积雪草苷凝胶剂中积雪草苷的含量测定方法。     

米诺地尔凝胶的制备及质量控制

目的 :制备米诺地尔凝胶 ,建立其质量控制方法。方法 :以卡波姆934为基质制备凝胶 ,采用紫外分光光度法测定主药米诺地尔含量 ,并考察其稳定性。结果 :米诺地尔线性范围为2～10μg/ml(r=0. 9999) ,平均回收率为99.8 % ,RSD=0.67 % (n=4) ,凝胶稳定性良好。结论 :本处方设计合理 ,质量控制方法简便、准确、可行 ,制剂稳定性好。     

HPLC-Q-TOF-MS法对米诺地尔及凝胶有关物质的分析

摘 要 目的：对米诺地尔及其凝胶的有关物质进行考察与鉴定,为标准提高提供依据。方法: 建立HPLC-Q-TOF-MS方法,色谱柱为Thermo Scientific Accucore C18柱（100 mm×2.1 mm,2.6 μm）,流动相为含0.1%甲酸的乙腈 水溶液（7∶〖KG-*2〗93）,流速为0.2 ml·min^-1 ,检测波长为230 nm;电喷雾离子源（ESI）,正离子扫描检测,一级和二级全扫描测定,质量扫描范围m/z 50~500。结果: 在建立的色谱条件下能分离出14个降解杂质,推断了其中8个杂质的结构。结论: 本方法能有效分离鉴定米诺地尔及凝胶中的有关物质,为其质量控制提供参考。     

高效液相色谱法同时测定维A酸霜中两组分的含量

目的 :建立高效液相色谱法同时测定维A酸霜中维A酸和盐酸苯海拉明含量的方法。方法 :色谱柱为LUNAC18 柱(250mm×4 6mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -磷酸盐缓冲液 (85∶15) ,流速为1ml/min ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :维A酸、盐酸苯海拉明的线性范围分别为1 0～12 5μg/ml和10 0～133 5μg/ml ,回收率分别为98 7 % (RSD=1 1 % )和99 4 %(RSD=0 5 % )。结论 :本法可同时准确测定维A酸霜剂中维A酸和盐酸苯海拉明的含量。     

塞来昔布凝胶剂的制备及含量测定

目的：制备塞来昔布凝胶并建立测定塞来昔布凝胶剂含量的方法。方法：以卡波姆940为凝胶基质制备塞来昔布凝胶剂;采用高效液相色谱法测定主药含量。结果：本法制得的凝胶均匀细腻,易涂布;塞来昔布在2．05～205．20μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．01％,RSD=0．18％。结论：该方法操作简便,准确可靠。     

高效液相色谱法测定肤得乐凝胶剂中次乌头碱的含量

目的 建立肤得乐凝胶剂中次乌头碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定次乌头碱的含量，色谱柱为ODS柱；流动相为甲醇-0．1％三乙胺（80：20）；检测波长230nm。结果 次乌头碱在0．224～1．12μg范围内呈良好的线性关系，加样平均回收率为98．34％，RSD为2．30％。结论 本法简单，快速，结果准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定盆炎消凝胶中芍药苷的含量

目的建立测定盆炎消凝胶中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法选用C18柱,流动相为甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(30∶70),检测波长230nm。结果芍药苷在26.4~237.6μg·mL-1范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为99.27%,RSD为0.62%。结论方法简便,灵敏,准确,样品处理简便易行,可作为盆炎消凝胶的质量控制方法。     

HPLC双波长法同时测定复方维A酸软膏中2主药的含量

目的:建立同时测定复方维A酸软膏中维A酸和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Luna C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.02mo·lL-1磷酸二氢钾,用1mo·lL-1氢氧化钠调节pH至7.0,V/V)=80:20,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为30℃,维A酸的检测波长为350nm,马来酸氯苯那敏的检测波长为262nm。采用外标法计算含量。结果:维A酸检测浓度在20～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为98.48%、97.15%、98.88%(RSD=0.92%);马来酸氯苯那敏检测浓度在30～150μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为100.47%、99.01%、99.75%(RSD=0.83%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于复方维A酸软膏的质量控制。