保健食品中大蒜素含量气相色谱法测定

目前大蒜素已广泛应用于保健、医药。大蒜精油具有降血脂和抗动脉粥样硬化、抗血小板聚集和黏附功能。具有增强纤维蛋白溶解活性、保肝、抗肿瘤、抗免疫功能及抗菌等作用。国内外对大蒜索多采用气相色谱法和高效液相色谱法进行定量分析，由于大蒜素稳定性差，测定较困难。有人用气相色谱-质谱（GC—MS）联用仪对大蒜油中的大蒜素等组分进行测定，方法简便快速。结果准确可靠，但仪器成本较高,不易普及。     

毛细管气相色谱法测定进口鱼油保健品中EPA、DHA含量

用苯-石油醚(1:1)混合溶剂溶解鱼油,加入2mL0.4mol/L氢氧化钾-甲醇溶液,室温静置10min。加入蒸馏水使全部有机层升至瓶径上部,上清液注入气相色谱仪分析。分离柱采用交联PC-WAX-57CB(50m×0.25mmID×0.2mmDF)毛细管色谱柱;分流进样,载气:He,线速度80cm/min;分流进样,分流比:1:40:汽化室温度:220℃;柱室温度:40℃恒温 2min;以 20℃/min升温至 160℃;再以 2℃/min升温至 200℃恒温 15min;以 1℃/min升温至 225℃。检测器:FID,250℃;C-R4A色谱专用数据处理打印机进行数据处理。采用内标法定量,以C21:0脂肪酸甲酯为内标;EPA和DHA甲酯对内标C21:0甲酯的RRF分别为1.165±0.018和1.187±0.023;重复性试验:SD<5％。经对 12份实际样品测定,结果可靠。     

气相色谱法测定护肤保健品中的甲醇

以护肤保健品为主要研究对象,采用气相色谱法研究不同黏度的护肤保健品中甲醇含量。结果表明:浓度在20~2000μg/ml范围内甲醇呈良好的线性关系,相关系数为0.9994。方法的检出限(3S/N)为6.0μg/g,甲醇在3个不同添加水平下进行回收率实验,方法的平均回收率为93.29%,方法简便、快捷、灵敏度高,适用于护肤保健品中甲醇含量的检测。     

毛细管气相色谱法测定角鲨烯保健品的纯度

本文采用BPX-70(25m×0.33mmID×0.2mmDF)毛细管色谱柱;以线速度为25cm/min的N_2为载体;分流比为1:40;汽化室温度:220℃;柱室温度:程序升温100℃恒温3min,10℃/min至250℃。取角鲨烯样品50mg溶入2ml石油醚中,取0.2μl注入气相色谱仪分析。用色谱峰面积归一法进行定量计算。     

气相色谱法测定保健用品中甲醇含量

目前国内测定保健用品中甲醇的方法是参照国家化妆品卫生标准 (ＧＢ7917 4 87)进行的。我们在实施该方法中 ,发现杂峰与甲醇峰重叠而造成误检现象 ,由于保健用品的组分比较复杂 ,绝大部分样品需蒸馏后进行分析 ,使方法繁琐费时 ,且准确度较差。为加强对保健用品市场的监督和监测 ,我们对保健用品中甲醇气相色谱法测定的适宜条件进行了研究 ,现报告如下。一、实验部分1.仪器与试剂 :日本岛津ＧＣ 9Ａ气相色谱仪 ,氢火焰离子化检测器 ,Ｃ Ｒ6Ａ数据处理机 ,5 μｌ微量进样器。甲醇标准溶液 (10ｇ/Ｌ)取色谱纯甲醇 1 0 0ｇ置于 10 0ｍｌ容量瓶…     

毛细管柱气相色谱法测定医药中间体中托吡酯含量

托吡酯(topiramate)，别名为妥泰(Topamax)，化学名2，3：4，5-双-0-(1-甲基亚乙基)-β-D吡喃果糖氨基磺酸酯，     

气相色谱法测定洗洁精中甲醛的含量

目的　建立测定洗洁精中甲醛的含量的气相色谱方法 ,评价洗洁精中甲醛的含量。方法　气相色谱法 ,色谱柱 :OV - 1 ,6 2 0 1白色担体 ,1 0 0 0mm× 4 0mm不锈钢柱 ,氢焰离子化检测器。结果　标准曲线的回归方程为Y =2 4 5 +0 0 6 3X ,相关系数为γ =99 97% ,线性范围为 0 0 3μg～2 4 0 μg ,检出限为 0 0 0 3μg ,RSD =2 35 % (n =6 ) ,回收率为 97 1 %～ 1 0 4 %。 1 0种品牌不同规格包装的洗洁精 ,发现各产品中均含有甲醛 ,其含量为 8 0 μg/ml～ 1 80 0 μg/ml。 结论　所建立的气相色谱测定洗洁精中甲醛含量的方法 ,灵敏度高、简便、准确、快速 ,可用于洗洁精中甲醛含量的测定及质量控制。     

毛细管气相色谱法检测戒烟保健品中尼古丁含量

[目的]研究不同剂型的戒烟保健品的样品前处理方法,建立戒烟保健品中尼古丁含量的毛细管气相色谱测定方法。[方法]对于口香糖和含片戒烟保健样品,处理成碎末状后加入碱溶液,用二氯甲烷/正庚烷(1︰9,v/v)溶剂萃取,氮气吹干,甲醇定容。经Supelco SPBTM-5毛细管色谱柱分离-火焰离子化检测器(FID)检测,根据保留时间定性,内标法定量。[结果]在优化的样品处理和色谱分析条件下,尼古丁线性范围为5～100μg/ml,相关系数为0.999,方法检出限(S/N=3)为0.06μg/ml,样品中尼古丁加标回收率在82.6%～98.3%范围内,精密度为2.61%～8.09%。[结论]本方法操作简便,特异性好,灵敏度高,易于推广。用于市售戒烟保健品中尼古丁的检测,取得了满意的结果。     

大口径毛细管柱气相色谱法测定土壤中硫酸二甲酯含量

硫酸二甲酯为无色、无气味的油状液体，常作为甲基化试剂用于有机化学合成，其可对核酸盐基甲基化，被认为是致癌的剧毒物质，空气中最高浓度为１ｐｐｍ，本省某化工厂车间经改造后用于食用菌加工，硫酸二甲酯先前作为原材料用于合成“胃尼丁”中间体。本站劳卫科对该厂土...     

超微大蒜粉中大蒜素含量的毛细管气相色谱测定法

目的 建立超微大蒜粉中大蒜素的含量的气相色谱测定法.方法 采用正己烷-无水乙醇(1:4)为溶剂超声波萃取,采用Rtx-5毛细管色谱柱,以N2为载气,以氢火焰离子检测器检测.结果 大蒜素浓度在0.30～3.00mg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=190282.5x-11734.5,r=0.9993,100g超微大蒜粉中大蒜素最低检出质量为0.2g,回收率为84.6%～98.6%,RSD为1.85%～3.27%.结论 本法操作简单结果 准确.重复性好,满足超微大蒜粉中大蒜素含量的测定.     

气相色谱法测定血清中甘油含量

本文报导了用国产气相色谱仪测定血清中甘油浓度的分析方法。该法线性范围为1.6～800μg/ml,日内误差与日间误差的CV均小于3％。回收率87％左右。可供血清中生理浓度或治疗浓度的甘油测定用,亦可用于氨基酸-甘油营养液的含量分析。     

毛细管气相色谱法测定面包中溴酸钾含量

溴酸钾能与小麦面筋组织中的蛋白质发生反应，增强面筋的强度和弹性，形成良好的面筋网络，从而显改善面粉的烘焙效果，因此在增大面包体积、改善质构方面具有极佳的效果，在烘焙业中曾经被认为是最好的面团调节剂之一.     

气相色谱法测定卫生杀虫剂的有效含量

目的：测定混用杀虫剂的有效成分；方法：利用气相色谱氢火焰检测器同时测定卫生杀虫剂中的益必添、胺菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、氯菊酯等有效成分；结果：用3．5％OV-17填充柱为色谱柱，回收率在84．78％-108．21％之间；结论：方法简便、准确。     

氢火焰气相色谱法测定污染水样中TNT的含量

曲阜市化工厂生产硝铵炸药,以三硝基甲苯（简称ＴＮＴ）为主要原料。长期居住在化工厂附近的居民,反映水质受到污染,针对本地市情况,探讨最适宜的检验方法。水中三硝基甲苯测定方法有加碱比色法、气相色谱法。本文对氢火焰检测器测定水中三硝基甲苯进行了验证,该方法检出限０．０２ｍｇ／Ｌ,相对标准偏差（ＣＶ％）３．８。加标回收率９６％～１０８％,结果较为满意。     

不饱和脂肪酸的气相色谱法同时测定

目的：建立不饱和脂肪酸含量的测定方法。方法：采用衍生气相色谱程序升温同时测定4个成分。结果：平均回收率为95％～105％，RSD为0．39％～2．81％。结论：该方法可以用于保健品及食品中不饱和脂肪酸的测定。     

索氏提取/气相色谱法测定血液灌流器中毒鼠强含量

毒鼠强 (ｔｅｔｒａｍｉｎｅ) ,又名四二四、没鼠命 ,属剧毒化学品 ,且有二次中毒的危险 ,我国已经严禁使用。毒鼠强尚无特效解毒药 ,对于急性重度中毒的患者 ,常采用血液净化疗法。其中 ,血液灌流由于其较高的毒物清除率、相对较低的费用以及操作简便 ,在临床使用的更为普遍。如何及时、准确的测定血液灌流器中吸附的毒鼠强含量 ,对于中毒鉴别、评价吸附材料的性能以及指导临床救治将有重要作用。一、材料与方法1 .仪器与试剂 :ＨＰ 5 890Ａ型气相色谱仪 ,ＨＰ7673自动进样器 ,氮磷检测器 ,ＨＳ色谱数据工作站Ｖ4 0 +(杭州英谱科技开发有限…     

气相色谱法测定面包中溴酸钾含量

面包中溴酸钾测定尚无国家标准检验方法，针对这种情况，进行了气相色谱法的研究，样品经碱性灰化后通过衍生使溴酸钾转化成溴丁酮，经８％ＯＶ－２１０柱分离后以＾６３Ｅｉ ＥＣＤ鉴定，按工作曲线法进行定量，溴酸钾含量在０．０１￣０．２ｇ／ｋｇ时线性关系良好，回收率９９％￣１１０％，ＲＳＤ４．５％￣１０．０％。     

气相色谱法测定血液中乙醇含量

目前 ,驾驶员酒后驾车是引发交通事故的重要原因之一。测定血液中乙醇含量可为交警提供驾驶员是否酒后驾车的依据。本文采用气相色谱法对交警部门提供的交通事故中涉嫌酒后驾车人员的血样进行测定 ,方法简便快速 ,准确可靠。现介绍如下。1　实验部分1 1　实验原理　血液经蒸馏水稀释 ,加三氯乙酸沉淀蛋白质 ,离心后上清液供色谱测定。以保留时间定性 ,峰面积定量。1 2　仪器及试剂　GC - 14B气相色谱仪 ,附氢火焰离子化检测器 (FID) ;N2 0 0 0色谱数据工作站。三氯乙酸 (2 0 % ) ;乙醇标准 ,用蒸馏水配成 0 0 2mg/ml浓度。1 3　色谱分析…