米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠300例疗效分析

目的探讨米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠的临床疗效。方法对300例要求终止中期妊娠的孕妇（观察组）在羊膜腔内注射利凡诺的同时,口服米非司酮75mg,宫缩发动时给予阴道后穹窿米索前列醇0．2mg。另选同期单纯行利凡诺羊膜腔内注射引产的孕妇300例为对照组。比较2组的宫缩产程、出血量、引产成功率及胎盘残留情况。结果观察组的宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、产后出血量及胎盘残留发生率均明显低于对照组（均P〈0．05）,引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺用于终止中期妊娠,明显缩短引产时间及产程,减少产后出血量及胎盘残留的发生。     

利凡诺加米非司酮终止中期妊娠疗效观察

目的：探讨中期妊娠引产时尽量缩短产程，减少产时、产后出血，降低产后清宫率，从而降低产褥感染的机率。本院对妊娠14～27周住院要求终止妊娠患者用常规利凡诺100mg，羊膜腔注射为对照组；利凡诺100mg，羊膜腔内注射加米非司酮100mg，口服每天1次，共2天为观察组。观察其引产成功时间、产时胎盘剥离情况及出血量，是否需要产后清宫等进行对照。结果：米非司酮口服加利凡诺羊膜腔注射引产，明显缩短引产成功时间，产时胎盘胎膜剥离完整，出血量及产后刮宫机率均明显低于单用利凡诺组。结论：利凡诺加米非司酮用于中期妊娠引产，可缩短引产成功时间，使胎盘胎膜剥离完整，产时产后出血量减少，刮宫机率减少，利于产妇恢复健康，值得推广。     

米非司酮联合利凡诺妊娠中期引产疗效观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法：选择孕16～27周自愿终止妊娠者，无用药禁忌，观察病例100例，随即分为两组，观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射，对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射。结果：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠胎盘胎膜残留率低，阴道出血量少，引产时间短。结论：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠是一种简单、安全、快速、有效的终止妊娠方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的疗效分析

目的：观察分析米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法：随机抽取在我院产科住院要求引产的健康女性278例,妊娠16～27周,其中168例给以口服米非司酮200 mg后行羊膜腔内利凡诺注药引产做为观察组,另外110例单用利凡诺羊膜腔内注药引产做为对照组.对其引产时间、产后胎盘胎膜残留情况、产后阴道出血及产道裂伤情况进行对比分析.结果： 观察组产妇引产时间明显短于对照组（P〈0.05）,胎盘胎膜残留和软产道损伤发生率及产后出血量均明显低于对照组（P〈0.01）.结论：米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,具有明显缩短产程、减少并发症发生的功效.     

利凡诺配伍顿服米非司酮用于中孕引产的临床观察

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍用于临床中孕引产的疗效。方法:选择来我院因计划外怀孕、无引产禁忌证的中期妊娠孕妇80例,随机分为两组各40例。观察组:空腹或饭后2 h口服米非司酮150 mg,2 h后给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对照组:直接给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对两组引产效果及引产时间、产后2 h出血量、副作用等进行对比。结果:两组中均无第二次注药情况,两组引产成功率均为100.0%。产后2 h出血量:观察组为(85.46±13.55)ml,对照组为(149.52±22.63)ml,两组比较有显著性差异(P0.05)。胎盘胎膜残留率:观察组为37.5%、对照组为72.5%(P0.05);清宫率:观察组为42.5%、对照组为80.0%(P0.05);引产时间:观察组为(36.2±10.1)h,对照组为(49.9±17.8)h(P0.05)。结论:米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,可以缩短产程,提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血和感染等并发症的发生。利凡诺配伍米非司酮应用于中孕引产简便、有效、安全、痛苦小,是较为理想的引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮米索对利凡诺中期妊娠引产的临床总结

目的：探讨利凡诺中期妊娠引产同时服用米非司酮米索前列醇（简称米索）的临床效果，以缩短引产时间，减轻疼痛．减少引产并发症。方法：将352例中期妊娠健康妇女要求引产分为两组，对照组183例未服用米非司酮米索，观察组169例顿服米非司酮150mg，当日行利凡诺引产术，12小时后米索50μg口服，2h一次直至胎儿排出。结果：米非司酮米索对宫颈有软化和扩张作用，平均引产时间为28h40min明显少于对照组平均引产时间为44h50min；疼痛程度观察组无痛及轻中度66．2％．重度者33．7％．对照组轻中度疼痛19，4％．重度者79．7％，明显轻于对照组；胎盘粘连发生率10．65％明显低于对照组24．8％，同时产后清宫清出组织物的量也低于对照组。结论：米非司酮米索作利凡诺中期妊娠引产的联合用药，能明显提高引产的有效性，减少引产并发症的发生。     

2种中期妊娠引产方法142例效果观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的效果。方法将142例孕妇按随机数字表法分为2组。观察组72例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射;对照组70例,单纯采用利凡诺羊膜腔内注射。对2组产程发动时间、总产程、宫缩疼痛程度、胎膜残留、产后出血量、宫颈及后穹隆裂伤发生情况进行比较。结果观察组的产程发动时间及总产程较对照组明显缩短、宫缩疼痛程度较对照组明显降低(均P<0.05)。2组胎膜残留、产后出血量、宫颈及后穹隆裂伤比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产具有成功率高、安全性强、引产所需时间短及减轻孕妇痛苦等优点,值得临床应用。     

米非司酮配伍利凡诺应用于妊娠中期引产临床观察

目的：对比米非司酮配伍利凡诺在妊娠中期引产和单用利凡诺引产临床治疗效果。方法将86例由于各种原因需要引产的妊娠中期患者分别分为观察组43例和对照组43例进行分析。结果：米非司酮配伍利凡诺引产组较其对照组在用药至宫缩时间，胎儿娩出时间均明显缩短，产后出血量明显减少，软产道损伤及清宫术例数明显减少。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产方法简便，经济，并发症少，病人痛苦少，值得推广。     

利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的观察利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法中期引产健康产妇60例,随机分成2组。观察组:羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时空腹口服米非司酮150mg。对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组:用药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,无生殖器裂伤。结论应用利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产,临床效果显著。     

米非司酮联合利凡诺对初产妇中期妊娠引产的效果观察

目的探索口服米非司酮联合利凡诺对初产妇中期妊娠引产的效果。方法将孕周在16～26周,年龄在16～35岁(平均年龄22岁),自愿要求终止妊娠的健康初产妇136例,随机分成对照组68例及观察组68例。对照组常规用利凡诺引产。观察组采用利凡诺合用米非司酮引产。结果观察组宫缩发动早,产程短,产后出血量少,无宫颈撕裂伤及胎盘滞留。与对照组相比,有显著性差异(p<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺用于初产妇中期妊娠引产,方法简便,安全,有利于产程进展,缩短了产程,减少了产后出血量少,有效预防了宫颈撕裂伤,具有积极的临床意义。     

米非司酮联合利凡诺中晚期引产临床分析

目的：探讨米非司酮联合利凡诺用于中晚期引产的效果。方法：选择孕20周以上因为计划外妊娠和胎儿畸形而要求引产妇女52例，采用米非司酮联合利凡诺（观察组），与我院单纯应用利凡诺引产的产妇52例（对照组）进行临床观察对比。结果：试验组引流产时间明显短于对照组，两组间差异有非常显著性，而且观察组无1例宫颈裂伤，胎盘无1例残留，胎膜残留率也小于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺中晚期引产具有引流产时间短、残留少、患者痛苦少的优点。     

不同药物配伍用于中期妊娠引产的临床疗效比较

【目的】探讨不同药物配伍在中孕引产中的疗效。【方法】对本院收治的146例中孕引产的孕妇分别采用米非司酮与米索前列醇（A组，n=45）、米非司酮与利凡诺（B组，n=60）及利凡诺羊膜腔穿刺（C组，n=41）三种方法进行引产，比较三组的引产时间、产程、胎盘及胎膜残留、产后出血量及腹痛程度。【结果】B组的引产时间和产程最短，胎盘及胎膜残留率少，腹痛程度较轻且成功率高，与A、C两组均有显著性差异（P〈0．01）。【结论】米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产安全有效，其疗效明显优于米非司酮与米索前列醇及单独使用利凡诺羊膜腔穿刺。     

米非司酮与利凡诺在中期妊娠引产中的作用观察

目的：观察米非司酮配伍利凡诺在中期引产中的作用。方法：对1999年到2001年6月在我院住院引产者中对试验组第1天晨服米非司酮50mg，晚再服25mg；第2天方法同第1天。第3天上午于羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组仅于羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果：试验组72h内均排出胎儿及胎盘，仅1例因胎膜不全辅以清宫术，成功率96．67％。对照组72h内引产成功29例，失败2例。均为72h内胎儿排出后30min胎盘未自娩，辅以钳夹及清宫术，成功率93．55％。结论：利凡诺配伍米非司酮对终止中期妊娠有很好的协同作用，可以提高成功率，缩短胎儿排出时间，减少宫颈损伤、胎盘和胎膜滞留、残留，增加了安全性。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠并行依沙吖啶引产的健康孕妇200例,随机分成两组,观察组用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组用单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量及软产道损伤情况。结果观察组引产总时间短,产后出血少,胎盘胎膜残留量少,软产道损伤小,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

依沙吖啶联合应用米非司酮终止36例中晚期瘢痕子宫妊娠患者的临床观察

目的 探讨用乳酸依沙吖啶（即利凡诺）联合米非司酮终止瘢痕子宫中晚期妊娠的有效性及安全性。方法：选择中晚孕身体健康、自愿要求终止妊娠瘢痕子宫患者36例为观察组,顿服米非司酮150mg同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果：观察组与对照组引产有效率、总时间、并发症相比差异有统计学意义。结论：米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中晚期妊娠明显增加了手术的安全性和有效性,缩短了引产总时间。     

米索前列醇联合米非司酮用于中孕引产的效果

目的探讨米索前列醇联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果。方法随机选取2012年2月至2015年2月自愿终止妊娠且无引产禁忌证孕中期患者130例,分为对照组和观察组,每组65例,对照组孕妇给予羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组孕妇则采取米索前列醇联合米非司酮引产,比较两组孕妇的产程时间、宫缩发作时间、产后出血量及引产效果。结果观察组孕妇产程时间、宫缩发作、产后出血量均小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组孕妇完全引产率(92.31%)高于对照组(78.46%),差异有统计学意义(χ2=4.9929,P0.05)。结论米索前列醇联合米非司酮用于中期妊娠引产可有效缩短孕妇的产程时间和宫缩发作时间,减少产后出血量,值得在临床上推广应用。     

米索前列醇用于中孕引产100例临床观察

目的:探讨米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果及安全性。方法:通过对我院2001年9月至2005年9月因各种原因要求引产的妇女随机分为两组米索前列醇联合米非司酮组为观察组,利凡诺联合米非司酮组为对照组,通过对宫缩发动时间、胎儿胎盘排出时间、产后出血量及胎盘胎膜残留情况等引产资料进行回顾性分析,比较。结果:米索前列醇引产在宫缩发动时间、胎儿胎盘排出时间、产后出血量、及胎盘胎膜残留率方面均优于利凡诺引产。结论:在无米索前列醇禁忌症情况下,米索前列醇引产在社会效益、经济效益、减轻病人痛苦方面优于利凡诺引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-18周妊娠的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-18周宫内妊娠的临床效果。方法：我院行终止妊娠的160例孕妇随机分为两组,观察组（80例）和对照组（80例）,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇引产与对照组利凡诺引产比较。结果：观察组引产成功率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组引产时间、胎盘胎膜残留、子宫出血、宫颈撕裂、重度腹痛情况明显低于对照组（P〈0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10~18周妊娠,效果好,不良反应小,安全,值得推广应用。     

三种中期引产方法的临床应用及分析

目的观察总结利凡诺羊膜腔内注射引产、利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服引产、米非司酮配伍米索前列醇引产的临床效果。方法本站2008年1月至2008年12月收治中期引产对象464例,对孕13～17周和孕18～27周的孕妇分别采用上述三种引产方法,总结分析三种方法的临床效果。结果在孕13～17周孕妇中,药物引产在引产时间方面较其他两组明显缩短(P0.05),产时出血量、胎盘胎膜残留率比较差异无统计学意义(P0.05);在孕18～27周孕妇中,上述结果同样出现。结论药物引产时间较短,但用药剂量、时间依个人敏感度妊娠月份及宫缩情况而定。     

利凡诺联合复方米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的探讨利凡诺联合复方米非司酮终止中期妊娠的临床效果。方法选择100例中期妊娠健康妇女,随机分为试验组和对照组,每组50例。试验组行利凡诺和复方米非司酮联合治疗;对照组单纯行利凡诺治疗。结果 72 h内引产成功率试验组为100%,对照组为96%(P<0.05);胎儿及胎盘娩出时间分别为(12.14±4.89)h和(6.98±2.46)h,两组差异有统计学意义(P<0.05);胎盘、胎膜残留及2 h出血量例数试验组少于对照组(P<0.05)。结论利凡诺联合复方米非司酮终止中期妊娠效果优于单纯应用利凡诺。