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相似文献
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1.
目的:观察疱疹消洗剂联合盐酸伐昔洛韦片治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的临床疗效。方法:将80例RGH患者随机分成观察组和对照组,每组40例,观察组给予疱疹消洗剂及盐酸伐昔洛韦片治疗,对照组给予单纯口服盐酸伐昔洛韦片,两组均以4周为1疗程,观察两组的临床疗效、症状时间、复发率和治疗前后血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的表达情况。结果:经过4周干预治疗后,对照组总有效率67.50%,观察组总有效率90.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛消失、皮损结痂、皮损愈合的时间以及复发率均比对照组显著降低(P<0.05);观察组血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+  相似文献   

2.
董小天 《陕西中医》2020,(7):932-934
目的:观察扶正解毒汤联合西药伐昔洛韦胶囊治疗复发型口唇疱疹的临床治疗效果及对患者血清免疫指标及对预后的影响。方法:将96例复发型口唇疱疹患者按随机数字表法随机分为两组各48例,对照组予常规西医盐酸伐昔洛韦胶囊治疗,研究组在对照组基础上加用扶正解毒汤治疗,对比两组临床症状、疗效、指标和复发率,并检测两组患者治疗前后补体C3、C4水平、T淋巴细胞亚群水平变化。结果:治疗后研究组疱疹止痛时间、止疱时间、结痂时间、皮损的愈合时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05); 两组均随访8个月,研究组复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05); 治疗后,两组补体C3、C4水平均升高,研究组补体上升水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者T淋巴细胞亚群水平与治疗前比较,其中CD3+、CD4+明显升高(P<0.05),CD8+明显降低; 研究组CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸伐昔洛韦胶囊联合扶正解毒汤治疗复发型口唇疱疹可缩短病程时间,降低口唇疱疹的复发率,改善补体水平,有效调节细胞免疫力。  相似文献   

3.
目的:探讨清热益气方治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的临床疗效及其对患者血清炎症因子、免疫功能的影响。方法:将84例RGH患者分成观察组和对照组,各42例。对照组给予阿昔洛韦治疗,观察组予阿昔洛韦联合清热益气方治疗。对比两组患者临床疗效、血清炎症因子水平[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)]、T淋巴细胞亚群、不良反应以及复发情况。结果:治疗后,观察组总有效率为97.62%高于对照组的85.71%(P<0.05)。治疗后,观察组血清IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α低于对照组,而IFN-γ高于对照组(均P<0.05)。治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组随访时平均复发皮肤病损评分、复发频次均低于对照组,平均复发间隔时间长于对照组(均P<0.05)。结论:清热益气方治疗RGH临床疗效较好,能减少复发风险。  相似文献   

4.
目的:观察复方木尼孜其颗粒治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的临床疗效。方法:将确诊的61例复发性生殖器疱疹患者分成两组。治疗组31例给予复方木尼孜其颗粒,伐昔洛韦分散片口服。对照组30例单用伐昔洛韦分散片。治疗后随访1年,比较两组自觉症状(瘙痒、疼痛、烧灼感)消失时间、止疱时间、结痂时间及抗复发疗效。结果:治疗组自觉症状消失时间、止疱时间、结痂时间均短于对照组,差异有显著性(P0.05),治疗组抗复发显效率为80.65%,对照组为56.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方木尼孜其颗粒配合伐昔洛韦分散片治疗RGH见效快,抗复发效果较好。  相似文献   

5.
目的:探究扶正解毒祛疹汤加减联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效。方法:选取在我院就诊的生殖器疱疹患者124例,随机分为两组,对照组62例予伐昔洛韦治疗,研究组予伐昔洛韦联合自拟扶正解毒祛疹汤加减治疗,观察两组的治疗效果、复发情况,并对比两组生活质量变化情况。结果:对照组总有效率为77.42%(48/62),低于研究组的95.16%(59/62),对照组复发率为25.81%(16/62),高于研究组的8.06%(5/62),两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);两组治疗后心理功能、精神状态、躯体疼痛及生理职能评分差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟扶正解毒祛疹汤联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹可提高疗效,降低复发率,改善患者生活质量。  相似文献   

6.
张黎雯  任明星  薛国昌  夏欢 《河北中医》2023,(11):1819-1823
目的 观察小柴胡汤加减方治疗传染性单核细胞增多症(IM)患儿的临床疗效。方法 将60例IM患儿按照随机数字表法分为2组,2组均给予对症支持治疗,并根据细菌感染指征酌情予抗生素治疗,西药组30例予注射用更昔洛韦治疗10~14天,中药组30例在西药组治疗的基础上给予小柴胡汤加减方治疗14天。比较2组治疗前后T细胞亚群CD4+、CD8+、CD3+、CD4+/CD8+值变化,天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、颈淋巴结大小、中医证候积分,记录临床症状、体征及异常淋巴细胞恢复时间,并统计2组疗效。结果 中药组总有效率96.7%(29/30),西药组总有效率73.3%(22/30),中药组临床疗效优于西药组(P<0.05)。2组治疗后CD8+、CD3+均较本组治疗前降低(P<0.05),且中药组均低于西药组(P<0.05);2组治疗后CD4+、CD4+/CD8  相似文献   

7.
目的:观察知柏地黄汤加减联合伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将64例女性生殖器疱疹患者随机分为观察组和对照组,各32例。观察组采用知柏地黄汤加味,水煎服,3次/d,两组均选用伐昔洛韦片0.3g/次,2次/d,饭前空腹服用,7d为1疗程。两组均连续治疗3周判定疗效。结果:观察组治疗有效率为87.50%,对照组56.25%;观察组复发率12.5%,对照组37.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:知柏地黄汤加味联合伐昔洛韦片治疗女性生殖器疱疹疗效显著。  相似文献   

8.
陈元花  梁虹  陈彦辛  黄勇 《四川中医》2020,38(8):158-161
目的:观察知柏地黄汤加减联合伐昔洛韦对女性生殖器疱疹患者机体免疫功能调节及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、IL-6水平变化的影响。方法:选取我院65例女性生殖器疱疹患者,按照随机数字表法分组,对照组32例予以伐昔洛韦治疗,观察组33例予以伐昔洛韦+知柏地黄汤加减治疗,观察比较两组临床疗效及细胞免疫(CD8~+、CD4~+)、体液免疫[免疫球蛋白M(IgM)、IgG]、血清TNF-α、IL-4、IL-6水平变化情况,并统计毒副反应发生率及生活质量(DLQI)评分。结果:观察组治疗总有效率为90.91%(30/33),高于对照组65.63%(21/32),差异有统计学意义(P0.05);用药3个疗程后观察组CD4~+及IgM、IgG水平均高于对照组,CD8~+低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);用药3个疗程后观察组血清TNF-α、IL-6及IL-4水平均小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组毒副反应发生率为15.15%(5/33),对照组为9.38%(3/32),组间对比差异无统计学意义(P0.05);观察组用药3个疗程后DLQI评分较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:知柏地黄汤加减联合伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹效果显著,安全性高,可调节机体免疫,改善患者炎性因子水平及生活质量。  相似文献   

9.
目的:观察自拟益气除湿解毒汤与重组人干扰素阴道给药联合治疗宫颈HPV感染的临床效果及其对T细胞亚群的影响。方法:86例宫颈HPV感染患者随机分为对照组与观察组各43例,对照组患者给予重组人干扰素α-2b治疗,观察组给予重组人干扰素α-2b阴道给药联合益气除湿解毒汤水煎服治疗,1周为1个疗程,治疗6周,比较分析两组治疗效果;治疗前后采用流式细胞仪检测外周血CD3+、CD4+水平,计算CD4+/CD8+;3、6个月后复查记录HPV-DNA转阴率。结果:治疗6个疗程后,观察组临床总有效率明显高于对照组(93.0%VS74.4%,P<0.05)。治疗后2组患者CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+比值均提高(P<0.05),观察组升高较对照组明显(P<0.05)。治疗3、6个月后观察组HPV-DNA转阴率(53.5%、81.4%)明显高于对照组(25.6%、58.1%)(P<0.05)。结论:自拟益气除湿解毒汤可提高重组人干扰素治疗宫颈HPV感染的治疗效果,明显增加HPV-DNA转阴率,并且增强患者的细胞免疫功能。  相似文献   

10.
目的:探讨不同方法治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:对我院皮肤性病科2018年12月至2019年11月收治的符合诊断标准的112例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用清热解毒汤(免煎颗粒)口服,每天一剂,早晚冲服,对照组给予伐昔洛韦(明竹欣)口服,每次500毫克,每天两次。对比分析两组的临床疗效及治疗过程中不良反应的发生情况。结果:治疗组总有效率89.3%,对照组总有效率87.5%。治疗组与对照组比较总有效率无显著性差异(P0.05),用药不良反应发生率,中药组为7%,伐昔洛韦组为23%,两组比较有显著性差异(P0.05)。中药组不良反应发生率明显低下。结论:清热解毒汤治疗生殖器疱疹具有较好疗效,且副作用低,值得推广应用。  相似文献   

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