生脉饮加味联合西药治疗慢性心力衰竭气阴两虚证临床研究

目的：观察生脉饮加味联合西药治疗慢性心力衰竭气阴两虚证的临床疗效。方法：选取76例慢性 心力衰竭气阴两虚证患者,按照随机数字表法分为生脉饮组和对照组,每组38例。对照组给予西药治疗,观 察组在对照组基础上给予生脉饮加味治疗。2组均治疗4周。比较2组临床疗效、症状评分、心功能指标[左室 射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV） ]、血清N 末端B 型利钠肽前体（NT-proBNP） 水平、6 min 步行试 验（6MWT） 距离及明尼苏达心衰生活质量调查表（MDCAT） 评分,记录不良反应。结果：治疗后,生脉饮组 总有效率94.74%,高于对照组78.95%,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组症状、MDCAT评分均较治疗前降 低,LVEF、SV均较治疗前升高,血清NT-proBNP水平均较治疗前降低,6MWT距离均较治疗前增加,差异均 有统计学意义（P＜0.05）;生脉饮组症状、MDCAT 评分均低于对照组,LVEF、SV 均高于对照组,血清 NT-proBNP水平低于对照组,6MWT距离大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2组均未发生药物相 关不良反应。结论：生脉饮加味联合西药治疗慢性心力衰竭气阴两虚证,可有效改善患者的临床症状,有助于 提升其心功能及生活质量。     

保元汤联合达格列净治疗2型糖尿病合并急性亚急性心衰临床观察

目的 观察保元汤联合达格列净对2型糖尿病合并急性亚急性心衰患者的临床疗效。方法 将80例2型糖尿病合并急性心衰患者随机分为观察组与对照组各40例。对照组予常规治疗，观察组在对照组基础上口服达格列净联合保元汤，对比两组临床疗效。比较两种临床疗效；观察两组治疗前后中医证候积分、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2h PBG）及糖化血红蛋白（HbA1c）的变化；观察两组患者治疗前、治疗后第3天、第7天心功能分级；观察两组治疗前后6 min步行试验（6WMT）及NT-proBNP的变化。结果 两组患者中医证候积分较治疗前显著降低（P <0.05），两组比较，观察组显著低于对照组（P <0.05）；两组FBG、2hPBG及HbA1c均较治疗前显著下降（P <0.05），观察组治疗后FBG、2hPBG及Hb A1c显著低于对照组（P <0.05）；两组6WMT均较治疗前显著上升（P <0.05），而NT-proBNP均较治疗前显著下降（P <0.05），两组比较，观察组6WMT显著高于对照组（P <0.05）,NT-proBNP显著低于对照组（P <...     

真武汤加减联合贝那普利对慢性肺心病急性期疗效及心肺功能的影响

目的 观察真武汤加减联合贝那普利对慢性肺心病急性期疗效及心肺功能的影响。方法 选择我院收治的慢性肺心病急性期患者100例,采用随机数字表法分为两组各50例,对照组常规治疗加贝那普利口服,观察组在对照组基础上加用真武汤口服,观察两组患者肺功能指标、N末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）、6 min步行试验（6MWT）、血气指标及总有效率。结果 治疗后观察组肺功能各指标均显著优于对照组（P <0.05）;观察组NT-proBNP水平显著低于对照组而6MWT显著高于对照组（P <0.05）;治疗后观察组氧分压及血氧饱和度显著高于对照组,而二氧化碳分压显著低于对照组（P <0.05）;观察组总有效率92.00%,显著高于对照组的76.00%(P <0.05)。结论 真武汤加减联合贝那普利能有效减轻慢性肺心病急性期症状,改善心肺功能、缺氧及二氧化碳潴留,提高疗效。     

茯苓四逆汤治疗脓毒症心肌病的临床疗效研究

目的 观察茯苓四逆汤治疗脓毒症心肌病患者的临床疗效。方法 80例脓毒症心肌病患者随机分为两组各40例，均接受《脓毒症指南（2016版）》中推荐的常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用茯苓四逆汤治疗。观察两组急性生理及慢性健康评分（APACHEⅡ）、序贯性脏器衰竭评分（SOFA）、血清肌钙蛋白I(cTnI)、心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平及左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVEDs）、左心室舒张末期直径（LVIDd）、E/A比值变化；比较两组ICU住院时间、死亡患者的存活时间、28 d死亡率。结果 治疗后两组H-FABP持续下降，治疗组下降更明显（P <0.05）。两组c TnI、NTproBNP持续升高，第3日达峰值后下降，治疗后治疗组同时间点cTnI、NT-proBNP均低于对照组（P <0.05或P <0.01）；治疗后两组LVEF、E/A比值上升，LVIDd、LVEDs下降（P <0.05或P <0.01），治疗组改善更明显（P <0.05）；治疗组治疗后APACHEⅡ评分、SOF...     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭阳虚水停证临床研究

目的：观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭阳虚水停证的临床疗效。方法：采用随机数 字表法将96 例慢性心力衰竭阳虚水停证患者分为观察组、对照组各48 例。对照组给予常规西药治疗,观察组 在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,2 组疗程均为3 个月。比较2 组治疗前后心功能指标[左室射血分 数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、二尖瓣心室充盈早期血流速度峰 值（E 峰） 与晚期心室充盈收缩血流速度峰值（A 峰） 比值（E/A） ]、中医证候积分、明尼苏达心力衰竭生活 质量调查表评分（MLHFQ）、6 min 步行试验（6MWT）、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、脑钠肽（BNP） 水平,评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率93.75%,对照组总有效率70.83%, 2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分、MLHFQ 评分、LVEDD、LVESD、 NT-proBNP、BNP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,LVEF、E/A、6MWT 均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察 组治疗后LVEF、E/A、6MWT 高于对照组（P ＜ 0.05）, 中医证候积分、MLHFQ 评分、LVEDD、 LVESD、NT-proBNP、BNP 水平低于对照组（P＜0.05）。对照组不良反应发生率4.17%,观察组不良反应发生 率2.08%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭阳虚水 停证,能够改善患者心功能,提高生活质量,临床疗效显著,安全性较高。     

苓桂术甘汤联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗左室射血分数保留心力衰竭的研究

目的 观察苓桂术甘汤联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗左室射血分数(LVEF)保留的心力衰竭疗效及对心功能的影响。方法 选取2019年1月—2021年12月在河北省第八人民医院心内科治疗的96例LVEF保留的心力衰竭患者，按随机平行法分成2组。对照组48例予西医常规治疗及沙库巴曲缬沙坦钠片口服，观察组48例在对照组治疗基础上予苓桂术甘汤辨证加减治疗，2组均治疗12周。观察比较2组治疗前后心脏定量标志物水平、超声心动图指标、6 min步行试验距离(6MWT)、明尼苏达心力衰竭生活质量(MLHFQ)评分、中医证候积分及临床疗效。结果 与治疗前比较，2组治疗12周后N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、血清胱抑素C(CysC)水平及左心房内径(LAD)、二尖瓣舒张早期血流峰值速度与二尖瓣环舒张早期运动峰值速度的比值(E/E’)、MLHFQ评分均明显降低(P均<0.05),6MWT均明显增加(P均<0.05);观察组治疗12周后NT-proBNP、CysC水平及LAD、E/E’、MLHFQ评分均明显低于对照组(P均<0.05),6MWT明显长于对照组(P<0.05)。观察组...     

养心益肾温阳利水法结合常规西药治疗冠心病心力衰竭临床研究

目的：观察养心益肾温阳利水法结合常规西药治疗冠心病心力衰竭（心肾阳虚水泛证）的临床疗 效。方法：选取冠心病心力衰竭 （心肾阳虚水泛证） 患者 96 例，按随机数字表法分为对照组和观察组各 48 例，对照组脱落 2 例。对照组予以常规西药治疗，观察组在对照组基础上给予养心益肾温阳利水法治疗。 评价 2 组临床疗效，比较 2 组治疗前后中医证候评分、心功能指标、血清 N 末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、 肌钙蛋白 I （cTnI）、血管紧张素Ⅱ （Ang Ⅱ） 水平，观察不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为 93.75%，高于对照组 78.26%（P＜0.05）。治疗后，2 组主症评分、次症评分和总分较治疗前降低（P＜0.05）， 且观察组主症评分、次症评分和总分低于对照组 （P＜0.05）。治疗后，2 组左室射血分数 （LVEF）、心排 量 （CO） 较治疗前升高 （P＜0.05），左室舒张末期内径 （LVEDD） 较治疗前降低 （P＜0.05）；且观察组 LVEF、CO 高于对照组 （P＜0.05），LVEDD 低于对照组 （P＜0.05）。治疗后，2 组血清 NT-proBNP、cTnI、 Ang Ⅱ水平较治疗前降低 （P＜0.05），且观察组血清 NT-proBNP、cTnI、Ang Ⅱ水平低于对照组（P＜0.05）。 2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：养心益肾温阳利水法结合常规西药治疗冠心 病心力衰竭 （心肾阳虚水泛证） 可减轻患者临床症状，降低血清 NT-proBNP、cTnI、Ang Ⅱ水平，改善心 功能。     

血府逐瘀汤辅治对急性心肌梗死患者血清CysC、cTnI及LVEF的影响

目的:观察血府逐瘀汤辅治对急性心肌梗死患者血清血清胱抑素C(Cystatinc,CysC)、心肌肌钙蛋白I(Cardiac troponin I,cTnI)及左室射血分数(Left Ventricular Ejection Fractions,LVEF)的影响。方法:选择2016年4月至2017年5月我院收治的急性心肌梗死患者110例,随机分为对照组和试验组,各55例。对照组应用盐酸胺碘酮注射液进行治疗,试验组加服血府逐瘀汤进行辅助治疗。观察两组治疗效果。结果:治疗后,对照组治疗总有效率、CysC、cTnI水平高于试验组,LVEF水平低于试验组,差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗期间不良反应发生率高于试验组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:应用血府逐瘀汤辅治急性心肌梗死疗效显著,可有效改善患者血清CysC、cTnI及LVEF水平,且安全性高。     

新四逆汤治疗脓毒症心肌损伤的疗效观察

目的 观察新四逆汤治疗脓毒症心肌损伤的临床疗效。方法 99例脓毒症心肌损伤患者随机分为治疗组49例与对照组50例。两组均给予基础治疗，治疗组予新四逆汤颗粒剂，对照组予新四逆汤安慰剂，疗程7 d，比较两组治疗前后肌钙蛋白（c TnI）、肌酸激酶（CK-MB）、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）、左心室射血分数（LVEF）、平均动脉压（MAP）、乳酸（Lac）、急性生理与慢性健康状况Ⅱ（APACHEⅡ）评分、序贯器官功能衰竭评估（SOFA）评分等。结果 与治疗前对比，治疗组治疗后NT-proBNP、CK-MB、明显下降，LVEF明显升高（P <0.05）,APACHEⅡ评分明显下降（P <0.05），治疗组第7天NT-proBNP和血Lac水平明显低于对照组（P <0.05）,LVEF明显高于对照组（P <0.05）。治疗第7天两组间MAP、c TnI、SOFA评分差异无统计学意义（P>0.05）。结论 治疗组可明显降低SIMD患者的NT-proBNP和血Lac水平，对CK-MB、LVEF和APACHEⅡ评分有一定程度改善，可有效改善心脏收缩功能障碍、减...     

益气回阳汤辅治慢性心力衰竭阳虚型临床观察

目的：观察益气回阳汤辅治慢性心力衰竭（CHF）阳虚型的效果。方法：70例随机分成对照组和观察组各35例。两组均予以常规西药治疗，观察组加用益气回阳汤治疗。结果：总有效率观察组高于对照组（P<0.05）。治疗后两组中医证候评分及血清CPP、ANP、NT-proBNP、LVESD、LVEDD值均降低，且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后两组LVEF均增高，且观察组高于对照组（P<0.05）。两组均未出现严重不良反应。结论：益气回阳汤辅治CHF阳虚型效果较好，且安全。     

“四证四法”防治脓毒症心功能障碍的临床观察

目的 观察“四证四法”对脓毒症患者心功能障碍的防治效果。方法 将80例脓毒症患者按随机数字表法分为两组，观察组在对照组基础上用“四证四法”治疗。比较两组脓毒症心功能障碍（SIMD）发生率、心肌损伤和炎症指标变化和关系。结果 治疗后观察组SIMD发生率为41.03%，明显低于对照组的68.57%(P <0.05)；观察组患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、降钙素原（PCT）、肌钙蛋白Ⅰ（c TnⅠ）和N端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）均低于治疗前（P <0.05），且观察组治疗后指标低于对照组（P <0.05）；观察组血管活性药物使用时间短于对照组（P <0.05）；患者的IL-6水平与NT-proBNP、PCT、IL-10水平均呈正相关，与左室射血分数（LVEF）呈负相关（P <0.05）。NT-proBNP水平与LVEF呈负相关，和PCT则呈正相关（P <0.01）。结论“四证四法”可以减低脓毒症患者SIMD的发生率，其作用机制可能与改善心肌损伤和调节炎症因子释放有关。     

重组人脑利钠肽对低 LVEF 值心脏瓣膜 置换术患者心功能恢复的效果

〔摘 要〕 目的：探讨重组人脑利钠肽对接受心脏瓣膜置换术治疗的低左心室射血分数（LVEF）值心脏瓣膜病患 者心功能恢复的效果。方法：回顾性选取 2020 年 1 月至 2022 年 1 月在郑州市第七人民医院接受心脏瓣膜置换术治 疗的 68 例低 LVEF 值心脏瓣膜病患者,根据术后治疗用药方案不同,34 例常规用药患者纳入对照组,34 例在常规 用药基础上应用重组人脑利钠肽治疗的患者纳入观察组。比较两组患者临床指标〔术后机械通气时间、重症监护室 （ICU）留置时间、总住院时间〕,观察两组患者术前、术后（7 d 时）心功能指标〔LVEF、早期心室舒张最大血 流速度 / 心房收缩最大血流速度（E/A）、肌酸激酶同工酶（CK–MB）、肌钙蛋白 I（cTnI）、N 末端 B 型利钠肽原 （NT–proBNP）〕,呼吸功能指标〔动脉血氧分压（PaO2）、最大通气量（MVV）、血氧饱和度（SpO2）〕及活 动耐力〔6 min 步行试验（6MWT）距离〕的变化情况。术后随访 1 个月,统计两组患者术后并发症发生率并比较。 结果：观察组患者的总住院时间、ICU 留置时间、机械通气时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 术后两组患者的 LVEF、E/A、CK–MB、cTnI 均高于术前,NT–proBNP 低于术前,且术后观察组患者的 LVEF、 E/A 高于对照组,CK–MB、cTnI、NT–proBNP 均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。术后两组患者的 PaO2、SpO2、MVV、6MWT 结果均高于术前,且术后观察组患者的 PaO2、SpO2、MVV、6MWT 结果高于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的术后并发症发生率为 2.94 %,低于对照组的 23.53 %,差异具有统 计学意义（P ＜ 0.05）。结论：重组人脑利钠肽能够促进低 LVEF 值心脏瓣膜病患者心脏瓣膜置换术后心功能的恢复, 更好地改善患者呼吸功能,增强活动耐力。     

温阳化饮方治疗阳虚水泛型老年慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的 观察温阳化饮方（熟附子、桂枝、党参、白术、茯苓、葶苈子等）联合西药常规治疗,对阳虚水泛 型老年慢性心力衰竭（Chronic heart failure,CHF）患者的临床疗效。方法 选取2021 年12 月～2022 年12 月在 汕头市澄海区人民医院接受治疗的120 例阳虚水泛型老年CHF 患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组, 每组60 例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上增加温阳化饮方口服治疗,疗程为4 周。 观察2 组患者治疗前后的指标：（1）中医证候评分;（2）血清N 末端B 型利钠肽原（NT-proBNP）、超敏C 反应 蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）水平;（3）左室射血分数（LVEF）、左室舒张末 期内径（LVEDD）;（4）6 min 步行距离。比较2 组患者的临床疗效及安全性。结果 治疗后,（1）2 组患者的中 医证候评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组明显低于对照组（P＜0.05）。（2）2 组患者的血清hs-CRP、 TNF-α、IL-6、NT-proBNP 水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组明显低于对照组（P＜0.05）。（3）2 组 患者的LVEF 水平均较治疗前明显升高（P＜0.05）,LVEDD 水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组的 LVEF 水平明显高于对照组（P＜0.05）,LVEDD 水平明显低于对照组（P＜0.05）。（4）2 组患者的6 min 步行距离 均较治疗前明显增加（P＜0.05）,且观察组的增加幅度明显大于对照组（P＜0.05）。（5）观察组的总有效率 （96.67%）明显高于对照组（86.67%）（P＜0.05）;观察组的不良反应总发生率（1.67%）明显低于对照组（11.67%） （P＜0.05）。结论　温阳化饮方联合西药常规治疗能够有效降低阳虚水泛型老年CHF 患者的中医证候评分,改 善临床症状及心功能,减轻机体炎症反应,临床疗效优于单纯西药治疗,且安全性较好。     

温阳活血方辅治心力衰竭阳虚血瘀型临床观察

目的:观察温阳活血方辅治心力衰竭(HF)阳虚血瘀型的效果.方法:96例按照随机数字表法分为观察组和对照组各48例,两组均给予西药治疗,观察组加用温阳活血方.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05).治疗后两组LVEF、6MWT水平均上升,NT-proBNP水平均下降,且观察组改善幅度大于对照组(P＜0.05).两...     

真武汤加味治疗慢性心力衰竭（阳虚水泛证）临床观察

目的 观察真武汤加味对慢性心力衰竭（阳虚水泛证）患者的临床疗效。方法 将68例患者随机分为治疗组与对照组各34例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组基础上加用真武汤加味方治疗,两组均连续治疗3周后评价其临床疗效,比较两组治疗前后中医证候积分、心功能疗效、血清N末端前脑钠肽（NTproBNP）。结果 治疗后,两组NT-proBNP较治疗前均降低（P <0.05）,且治疗组优于对照组（P <0.05）;治疗组中医证候积分低于对照组（P <0.05）;治疗组总有效率为87.24%,高于对照组的61.76%,治疗组心功能改善优于对照组（P <0.05）。结论 真武汤加味方联合西药常规治疗慢性心力衰竭（阳虚水泛证）临床疗效显著。     

慢性心力衰竭患者阳虚血瘀证与心功能及血清NT-proBNP表达的 相关性及二者对预后的影响

探究慢性心力衰竭患者阳虚血瘀证与心功能及血清B型氨基端利钠肽原（NT-proBNP）表达的相关性以及二者对 患者预后的影响。【方法】 选取2019年1月至2021年1月期间唐山市中医医院收治的320例慢性心力衰竭患者作为研究对象, 根据中医辨证分型结果,将辨证为阳虚血瘀证的160例患者作为观察组,将辨证为气虚血瘀证或气阴两虚证的160例患者作 为对照组;并对慢性心力衰竭阳虚血瘀证患者出院后进行为期1年的随访,根据随访结果,将患者分为良好预后组104例和 不良预后组56例。采用Spearman相关性分析患者中医证型与血清NT-proBNP水平及心功能指标左室射血分数（LVEF）、左室 舒张末期内径（LVEDD）、每分钟搏出量（SV）、心排血量（CO）之间的相关性;采用多因素 Logistic回归分析探讨影响患者不 良预后的危险因素。【结果】（1）观察组患者的血清 NT-proBNP 水平及 LVEDD 值均明显高于对照组,LVEF、SV、CO值均低 于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。（2）Pearson相关性分析结果显示,慢性心力衰竭患者中医证型与血清 NT-proBNP水平及LVEDD值呈正相关,与LVEF、SV、CO值呈负相关,差异均有统计学意义（P＜0.01）。（3）慢性心力衰竭阳 虚血瘀证患者不良预后组血清 NT-proBNP 水平及 LVEDD 值均明显高于良好预后组,LVEF、SV、CO值均低于良好预后组, 差异均有统计学意义（P＜0.01）。（4）血清 NT-proBNP 联合心功能指标对预后不良评估的曲线下面积（AUC）为 0.942。Logistic 回归分析结果显示,血清NT-proBNP高水平、LVEDD高水平均为影响慢性心力衰竭阳虚血瘀证患者发生不良预后的危险因 素（P＜0.01）,而 LVEF高水平、SV高水平、CO高水平均为保护因素（P＜0.05或 P＜0.01）。【结论】 慢性心力衰竭阳虚血瘀 证患者血清 NT-proBNP 水平升高,阳虚血瘀证与血清 NT-proBNP 水平及心功能关系密切,且 NT-proBNP水平及心功能与 患者预后有关。     

强心方联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭患者中医症候、心室重构及运动耐力的影响

目的:探究强心方联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭气虚阳衰证患者中医症候、心室重构及运动耐力的影响。方法:将92例慢性心力衰竭气虚阳衰证患者随机分为观察组和对照组，每组46例。两组均进行常规西医规范治疗，对照组给予沙库巴曲缬沙坦，观察组采用强心方联合沙库巴曲缬沙坦。比较两组治疗前、治疗2个月后中医症候积分、心室重构情况[左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVESD)]、血清心肌损伤因子[血N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、心肌钙蛋白(cTnI)、核转录因子(NF-κB)]、运动耐力[6 min步行试验(6MWT)]。结果:治疗后，两组中医症候积分、LVEDD、LVESD、血清NT-proBNP、cTnI、NF-κB水平均显著降低，且观察组低于对照组，差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后，两组LVEF、6MWT水平均显著升高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:强心方联合沙库巴曲缬沙坦可有效改善CHF患者临床症状，提高运动耐力，减轻心室重塑和心肌损伤。     

温阳消癥方治疗阳虚血瘀型慢性肾脏病3 期临床研究

目的：观察温阳消癥方治疗阳虚血瘀型慢性肾脏病3期患者的临床疗效。方法：将104名阳虚血瘀 型慢性肾脏病3期患者按随机数字表法分为对照组和试验组各52例。对照组给予一般基础治疗,试验组在对照 组基础上口服温阳消癥方。2组均治疗8周。比较2组治疗前后中医证候积分、肾功能、24 h尿蛋白、血白蛋 白、尿转化生长因子-β1 （TGF-β1）,并比较2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：试验组总有效率 67.31%,高于对照组32.69% （P＜0.05）。治疗后,2组中医证候积分均降低（P＜0.05）,且试验组低于对照 组（P＜0.05）。治疗后,2组尿素氮、血肌酐均降低（P＜0.05）,且试验组低于对照组（P＜0.05）,2组肾小球 滤过率（GFR） 升高（P＜0.05）,且试验组高于对照组（P＜0.05）。治疗后,试验组血清白蛋白升高（P＜ 0.05）,且高于对照组（P＜0.05）;2组尿TGF-β1降低（P＜0.05）,且试验组低于对照组（P＜0.05）;2组24 h 尿蛋白与治疗前比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。2组均未见明显不良反应发生。结论：温阳消癥方治疗 阳虚血瘀型慢性肾脏病3期临床疗效确切,可改善患者的临床症状,提高血清白蛋白,降低尿TGF-β1,改善 肾功能,且安全性高。     

参附养心汤联合常规西药治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭的临床观察

目的:探讨参附养心汤联合常规西药治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取86例阳虚水泛型慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上采用参附养心汤治疗。观察两组治疗前后中医症状积分、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及高敏心肌肌钙蛋白T(Hs-cTnT)水平变化。结果:治疗前,两组中医症状积分、NT-proBNP水平、Hs-cTnT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组中医症状积分、NT-proBNP水平、Hs-cTnT水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用参附养心汤联合常规西药治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭可减轻患者心肌细胞损伤,疗效确切。     

麝香通心滴丸对慢性心力衰竭病人心功能的影响

目的观察麝香通心滴丸对慢性心力衰竭（CHF）病人心功能的影响。方法将121例CHF病人随机分为治疗组（61例）和对照组（60例）,治疗组给予常规药物及麝香通心滴丸治疗8周,对照组给予常规药物治疗。评估6 min步行试验距离（6MWT）,监测血浆氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、左心室舒张末内径（LVEDD）及左室射血分数（LVEF）;常规实验室检查及心电图评估麝香通心滴丸的安全性。结果与治疗前比较,两组治疗后6MWT和LVEF明显增加,血浆NT-proBNP及LVEDD明显降低（P〈0.05或P〈0.01）;与对照组比较,治疗组治疗后6MWT、LVEF明显增加,血浆NT-proBNP明显下降（P〈0.05）。结论麝香通心滴丸能明显改善CHF病人的心功能,治疗期间未见明显不良反应。