不同时间口服复方聚乙二醇电解质散对结肠镜检查前肠道准备的影响

目的比较在不同时间口服复方聚乙二醇电解质散对患者肠道准备的影响。方法选取在本院内镜室接受结肠镜检查的患者264例,随机分为A组和B组。A组在检查前一晚21点服用复方聚乙二醇电解质散1盒(1000 m L),检查当日早晨5点服用复方聚乙二醇电解质散1盒(1000 m L)进行肠道准备,B组在检查当日早晨5点服用复方聚乙二醇电解质散2盒(2000 m L)进行肠道准备。比较2组患者的肠道准备质量和患者的耐受性、依从性。结果 A组比B组有更好的肠道清洁度(BBPS评分7.37±1.31vs 6.85±1.19,P<0.01),2种肠道准备方法在患者的耐受性及依从性方面差异没有统计学意义(P>0.05)。结论采用检查前一晚及检查当日早晨分次口服复方聚乙二醇电解质散的方法肠道准备质量更好,而且不会影响患者的耐受性和依从性。     

复方聚乙二醇电解质散联合番泻叶在肠道准备中的应用效果

目的观察复方聚乙二醇电解质散联合番泻叶在肠道准备中的应用效果。方法将154例行结肠镜检查的患者分为A组（复方聚乙二醇电解质散和番泻叶组）75例和B组（甘露醇和番泻叶组）79例,观察两组不良反应发生情况、肠道清洁程度和肠腔气泡满意率。结果A组的肠道气泡满意率高于B组,差异有统计学意义;肠道严重气泡率低于B组,肠道清洁满意率高于B组,但差异无统计学意义。结论复方聚乙二醇电解质散联合番泻叶的清肠效果优于甘露醇联合番泻叶。     

莫沙必利在老年患者肠镜检查前肠道准备中的价值研究

目的：探讨莫沙必利与复方聚乙二醇电解质散联用与单用复方聚乙二醇电解质散对老年患者进行结肠镜检查的肠道准备清肠效果比较。方法：将164例拟行结肠镜检查的老年患者随机分成A、B、C三组,A组结肠镜检查前服用聚乙二醇2L,B组结肠镜检查前6．5h服用10mg莫沙必利,聚乙二醇服用方法同A组,C组结肠镜检查前6d开始服用莫沙必利5mgtidAc,肠镜检查当天肠道准备同B组。分别记录首次大便时间、大便次数、有无不良反应、清肠效果等情况。结果：C组和B组首次排便时间短于A组,差异有统计学意义（P〈0．05）,C、B两组间首次排便时间比较无统计学差异（P〉0．05）。C组排便次数大于A组和B组,差异有统计学意义（P〈0．05）,A、B两组间排便次数比较无统计学差异（P〉0．05）。C组患者各部分肠道及总体肠道清洁效果均优于A、B两组,差异有统计学意义（P〈0．05）,A、B两组间总体肠道清洁度效果比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：对老年患者进行结肠镜检查肠道准备,联用莫沙必利与聚乙二醇电解质散1周相比单用聚乙二醇电解质散和加用顿服莫沙必利,可以增加排便次数,并能提高患者肠道准备效果。     

不同时间服用二甲硅油散在老年患者肠镜检查前的效果观察

目的 研究老年患者在不同时间服用二甲硅油散后对肠镜检查肠道准备的临床效果. 方法 选择2015年6月至2016年8月在本院老年消化科进行结肠镜检查的患者共90例,随机分成A、B、C 3组,每组患者30例.肠道准备方法选用将聚乙二醇电解质散139.12g溶于2000mL温水中配成溶液,于检查前4h开始口服,2h内服完.A组于服完洗肠液后立即服用二甲硅油散;B组于肠道准备干净后,肠镜检查前1h服用二甲硅油散;C组于行肠镜前0.5h口服二甲硅油散.利用Boston肠道准备度量表(BBPS)对肠道清洁度进行评分;分别评估肠腔内粪便及液体的量、形态和黏膜清晰度;比较3组患者肠腔气泡程度评分及肠镜检查进镜至回盲部所用时间. 结果 3组患者的肠道清洁度均较高,比较差异无统计学意义(P>0.05);B组右侧结肠、中段结肠、左侧结肠的气泡情况以及总分优于A组和C组,3组比较差异有统计学意义(P<0.01).B组平均花费时间小于C组和A组,A组小于C组(P<0.05). 结论 老年患者在肠道准备完成后,肠镜检查前1h服用二甲硅油散具有较好的祛泡效果,且检查用时缩短,适合广泛应用于老年患者的结肠镜检查前的肠道准备中.     

聚乙二醇联用莫沙必利在便秘患者胶囊内镜检查前肠道准备的价值

目的：探究在便秘患者胶囊内镜检查前肠道准备中应用聚乙二醇联合莫沙必利的临床价值,以进一步提高便秘患者的检查质量提供指导依据。方法将诊治的60例行胶囊内镜检查的便秘患者,按照随机数字表法分成观察组与对照组,每组各30例,对照组患者仅给予服用聚乙二醇电解质散,观察组在对照组治疗基础上加服莫沙必利,对比两组患者不良反应和胶囊内镜通过情况等。结果观察组患者的不良反应发生率为3．33％,显著低于对照组患者的26．67％,差异具有统计学意义（ P＜0．05）。观察组患者的胶囊在小肠停留时间、胶囊排出时间分别与对照组患者相比,差异均无统计学意义（ P＞0．05）;观察组B段肠道气泡、B段肠液量等分级评分与对照组患者相比,差异均无统计学意义（P＞0．05）,但观察组A段肠道气泡、A段肠液量等分级评分分别为（1．01±0．29）分、（1．14±0．28）分,均少于对照组患者（1．66±0．37）分、（1．78±0．35）分。结论在便秘患者胶囊内镜检查前肠道准备中应用聚乙二醇加莫沙必利,可有效提高胶囊内镜观察清晰度,降低不良反应,具备较高的应用价值。     

三种方法在电子肠镜检查前肠道准备的效果观察

目的探讨电子肠镜检查前较理想的肠道准备方法。方法对240例电子肠镜检查患者随机分组,A组番泻叶＋硫酸镁组;B组甘露醇组;C组复方聚乙二醇电解质散组。结果三种肠道准备方法均能达到较好的肠道清洁效果,但C组不良反应、服药到初次排便时间及排便次数与A、B两组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论复方聚乙二醇电解质散是一种有效、安全、快速、易被患者接受的肠道准备药。     

低剂量PEG联合西甲硅油在胶囊内镜检查前肠道准备中的价值

目的探讨低剂量PEG联合西甲硅油在胶囊内镜检查术前肠道准备中的应用价值。方法81例患者分成口服1L复方聚乙二醇电解质散联合200mg西甲硅油组（A组,n=41）和2L复方聚乙二醇电解质散组（B组,n=40）,比较两组病变检出情况、肠道准备评分结果及患者视觉模拟评分法（visual analog scale,VAS）评估患者疼痛不适程度。结果 A组病变检出率为75.6%（31/41）,B组为72.5%（29/40）,差异无统计学意义（χ2=0.099,P＞0.05）;A组肠道准备评分≤4分21例、5分7例、≥6分13例,B组≤4分13例、5分9例、≥6分18例,差异有统计学意义（χ2=4.653,P＜0.05）;VAS评分A组感觉舒适及轻度不适的比例73.1%（30/41）,B组感觉舒适及轻度不适的比例47.5%（19/40）,差异有统计学意义（χ2=3.963,P＜0.01）。结论1L复方聚乙二醇联合西甲硅油应用于胶囊内镜检查术前肠道准备具有较好的应用价值。     

不同肠道准备方式对结肠镜检查病人结肠动力学、Boston肠道准备量表评分及应用耐受度的影响比较

目的 探讨不同肠道准备方式对结肠镜检查病人结肠动力学、Boston肠道准备量表(BBPS)及应用耐受度的影响,以期寻找最理想肠道准备方法.方法 收集进行结肠镜检查病人200例,随机单盲取法将病人分为三组,对照组46例,给予清洁灌肠肠道准备,观察A组84例,给予复方聚乙二醇电解质散(PEG)联合酚酞片口服灌肠,观察B组70例,在观察A组基础上给予联合莫沙必利口服观察,由内镜操作师详细观察三组病人全结肠、左半结肠、横结肠及右半结肠清洁情况.检查毕由专人询问病人不适情况,以评定胃肠蠕动功能,同时询问病人可以承受情况,以评定耐受度.结果 观察A、B组不同结肠段BBPS评分、肠腔内液体量评分、总分、耐受度均高于对照组(P<0.05),其中,对照组、观察A组、观察B组BBPS总分分别为(7.13±1.05)分、(8.73±0.95)分、(8.92±0.85)分,三组BBPS总分差异有统计学意义(F=57.678,P=0.000);耐受度分别为58.70%、90.48%、90.00%,A、B组与对照组耐受度差异有统计学意义(χ2=18.240、15.643,P=0.000).观察A、B组检查后不良反应发生率低于对照组(χ2=18.243、30.934,P=0.000).结论 PEG联合胃肠蠕动剂和缓泻药物疗效满意,可提高BBPS评分、提高病人耐受度、减低检查后不良反应及对胃肠动力学的影响,值得临床推广.     

伊托必利联合复方聚乙二醇在老年便秘患者结肠镜检查前肠道准备中的效果观察

目的探讨盐酸伊托必利联合复方聚乙二醇电解质散在老年便秘患者结肠镜检查前肠道清洁准备中的效果。方法选取门诊或住院需行肠镜检查的老年便秘患者106例,将其随机分为对照组53例和治疗组53例,对照组检查前6 h服用标准剂量的复方聚乙二醇电解质散,治疗组在对照组基础上,在口服复方聚乙二醇电解质散前30 min口服伊托必利150 mg。观察两组结肠镜检查前肠道准备的清洁度和不良反应情况。结果对照组和治疗组的肠道清洁度总分分别为(7.12±1.15)、(7.87±1.24)分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、治疗组患者的不良反应发生率分别为9.4%、7.5%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方聚乙二醇电解质散联合伊托必利肠道准备的效果优于单用复方聚乙二醇电解质散。     

小剂量乳果糖与二甲硅油在结肠镜检查中的应用对比

目的:观察小剂量乳果糖(50mL)与二甲硅油分别联合复方聚乙二醇电解质散(PEG-ELS)在结肠镜检查的应用效果对比。方法:选取某医院拟行普通结肠镜检查的患者160例,随机分为A组80例(PEG-ELS 2L+lactulose 50ml),B组80例(PEG-ELS 2L+simethicone 2.5g),采用Boston肠道量进行肠道准备质量的评分、肠道气泡用于评估肠道内气泡的数量,记录患者肠道病变的检出情况,进镜时间及退镜时间。结果:所有患者均顺利完成肠镜检查,A组患者右半结肠BBPS评分高于B组(2.17±0.50vs.1.95±0.73 P=0.020.05),两组之间差异有统计学意义;两组全结肠的BBPS总分、肠道气泡评分、肠道病变检出、进镜时间及退镜时间之间均无统计学差异(p0.05)。结论:小剂量乳果糖联合PEG-ELS可以在提高肠道清洁质量同时,显著减少肠腔内气泡的产生,其作用效果较二甲硅油更优。     

The renal safety of bowel preparations for colonoscopy: a comparative study of oral sodium phosphate solution and polyethylene glycol

Background Rare cases of nephrotoxicity have been reported with oral sodium phosphate solution (OSPS). Aim To evaluate whether OSPS is associated with changes in renal function. Methods A chart review performed on 311 patients who had colonoscopy at the James J. Peters VA Medical Centre prepared with either OSPS (n = 157) or polyethylene glycol (PEG) (n = 154). Patients had a baseline serum creatinine ≤1.5 mg/dL. Effect of bowel preparation on the renal function was evaluated by measuring the absolute change in levels of serum creatinine and the proportion of patients who developed a 50% or more increase above their baseline serum creatinine value. Results Oral sodium phosphate solution resulted in a slight increase in serum creatinine from 1.0 ± 0.02 to 1.1 ± 0.02 mg/dL (P = 0.07) and PEG resulted in a small decrease in serum creatinine from 1.1 ± 0.02 to 1.0 ± 0.03 mg/dL (P = 0.03). The absolute change in serum creatinine was slightly higher with OSPS than with PEG (0.04 ± 0.02 vs. ?0.05 ± 0.02 mg/dL; P = 0.005). However, the proportion of patients who had a ≥50% increase above their baseline creatinine was similar (OSPS vs. PEG, 5% vs. 3%, P = 0.77). Conclusions Oral sodium phosphate solution was associated with a slight increase in serum creatinine, which was not clinically significant. Renal toxicity from OSPS appears to be minimal when used in patients with serum creatinine value <1.5 mg/dL.     

针灸联合中药治疗多囊卵巢综合征 31例

目的 探讨针灸联合中药治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床效果.方法 选取2016年1月至2019年1月海口市人民医院收治的经病理学与影像学诊断确诊的PCOS病人60例,在观察其排卵特点的基础上按随机数字表法分为A、B组,其中A组(31例)予以针灸联合中药治疗,B组(29例)单纯予以西药(炔雌醇环丙孕酮片+氯米酚)治疗,比较两组临床疗效.结果 A组子宫内膜厚度[(9.57±1.35)mm比(7.23±1.24)mm]、优势卵泡数量[(2.75±1.90)个比(1.35±1.05)个]、卵泡总数量[(6.11±0.85)个比(4.05±0.53)个]显著优于B组(P<0.05),卵泡生长时间[(17.55±2.34)d比(17.02±2.81)d]与B组相比差异无统计学意义(P>0.05).A组排卵率(100.00％比82.76％)、妊娠率(51.61％比34.48％)显著高于B组,早期流产率(3.23％比13.79％)低于B组(P<0.05).A、B组治疗前的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、LH/FSH比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后均优于治疗前,且A组显著优于B组(P<0.05).A组月经紊乱、闭经、不孕改善有效率分别为96.77％、100.00％和93.55％,B组分别为86.21％、86.21％和82.76％,A组均显著优于B组(P<0.05).结论 PCOS病人的排卵特点在临床中常表现为月经周期延长、体质量指数超标、卵泡个数增多等,针对该病的这些排卵特点科学、合理的予以针灸联合中药治疗效果较好,无副作用、成本低廉.     

地佐辛复合右美托咪定在清醒患者纤维支气管镜气管插管术中的应用

目的 探讨地佐辛复合右美托咪定在重症医学科清醒患者纤维支气管镜气管插管术中的镇痛镇静效果及安全性.方法 将本科2015年1月至2016年12月180例需行气管插管机械通气的清醒患者采用随机数字表法分为A、B、C三组,各60例.A组静脉泵注咪达唑仑0.1 mg/kg;B组静脉泵注地佐辛0.1 mg/kg+咪达唑仑0.05 mg/kg;C组静脉泵注地佐辛0.1 mg/kg+右美托咪定1μg/kg.观察并比较插管前(T1)、插管时(T2)、插管后10 min(T3)患者心率(HR)、呼吸频率(RR)、平均动脉压(MAP)、指端血氧饱和度(SpO2)以及插管过程中患者躁动情况(MAAS评分)、气管插管后10 min患者的镇静效果(Ramsay评分)、转入时疾病严重程度评分(APACHEⅡ评分).结果 3组T3时间点HR均较T1时间点显著下降[A组:(99.0±5.2)次/min比(101.2±7.6)次/min,P＜0.05;B组:(97.3±6.1)次/min比(103.0±9.5)次/min,P＜0.05;C组:(94.4±7.2)次/min比(100.0±8.8)次/min,P＜0.05].3组RR在T2时间点均较同组T1时间点显著下降[A组:(27.1±2.6)次/min比(28.5±3.6)次/min,P＜0.05;B组:(26.3±2.8)次/min比(28.1±3.3)次/min,P＜0.05;C组:(25.1±3.5)次/min比(27.6±3.1)次/min,P＜0.05].B组T3时间点MAP较同组T1、T2时间点下降[(71.2±8.8) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)比(74.3±8.0) mmHg,P＜0.05;(71.2±8.8) mmHg比(74.3±8.8) mmHg,P＜0.05].C组T2时间点MAP较同组T1、T3时间点下降[(68.4±8.1) mmHg比(73.2±6.3),P＜0.05;(68.4±8.1) mmHg比(72.8±7.6) mmHg,P＜0.05].T1时间点,3组HR、RR、MAP差异无统计学意义(均P＞0.05).T2时间点,C组MAP较A、B两组显著下降[(68.4±8.1)mmHg比(73.6±8.6),P＜0.05;(68.4±8.1) mmHg比(74.3±8.8) mmHg,P＜0.05].T3时间点,C组HR较A、B两组显著下降[(94.4±7.2)次/min比(99.0±5.2)次/min,P＜0.05;(94.4±7.2)次/min比(97.3±6.1)次/min,P＜0.05].插管过程中B、C两组MAAS评分均显著低于A组[(3.2±1.0)比(3.9±1.0),P＜ 0.05;(3.0±1.0)比(3.9±1.0),P＜0.05],但B、C组间差异无统计学意义(P＞0.05).气管插管后10 min,A组Ramsay评分显著低于B、C两组[(2.4±0.9)比(2.7±0.9),P＜0.05;(2.4±0.9)比(2.8±0.9),P＜0.05],但B、C两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论地佐辛复合咪达唑仑或右美托咪定较单纯使用咪达唑仑可显著改善清醒患者气管插管的耐受性并提高镇静效果;地佐辛复合右美托咪定用于清醒患者气管插管镇痛镇静效果确切.     

经筋透刺法联合穴位注射治疗顽固性面瘫 60例临床观察

目的 探讨经筋透刺法联合穴位注射治疗顽固性面瘫的临床疗效。方法 选取2020年5月至2021年10月在遂宁市中医院接受治疗的120例顽固性面瘫病人,采用随机数字表法随机分为单一组（60例）和联合组（60例）,两组病人均给予常规西药治疗,单一组在此基础上给予穴位注射,联合组在此基础上给予经筋透刺法联合穴位注射,比较两组病人治疗前后面神经功能、神经生长因子（NGF）和胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）水平、神经功能分级（H-B）评分、面瘫Portmann评分、Sunnybrook量表、复发率及临床疗效。结果 单一组和联合组治疗后面神经功能明显改善,且联合组面神经功能改善情况明显优于单一组（P<0.05）;单一组H-B评分治疗后较治疗前降低（2.63±0.54）分比（4.01±0.73）分,联合组（1.67±0.49）分比（4.03±0.71）分（P<0.05）,且联合组H-B评分低于单一组（P<0.05）,单一组和联合组GDNF(12.16±3.33)mg/L比（8.92±1.35）mg/L、（15.54±3.42）mg/L比（8.89±1.37）mg/L、NGF水平（...     

颈三针联合四红祛斑汤对女性气滞血瘀型黄褐斑病人皮损及氧化应激反应的影响

目的 探讨颈三针联合四红祛斑汤对女性气滞血瘀型黄褐斑病人皮损改善及氧化应激反应的影响.方法 选取河南宏力医院皮肤科2018年2月至2020年3月女性气滞血瘀型黄褐斑病人126例进行前瞻性随机对照研究,以随机数字表法将病人分为针刺组、中药组、针药联合组,各42例.常规治疗基础上,针刺组给予颈三针,中药组给予四红祛斑汤,针...     

Effects of therapeutic doses of lactulose vs. polyethylene glycol on isotopic colonic transit

Background Lactulose and polyethylene glycol are osmotic agents used to treat idiopathic chronic constipation. Aim To compare the effects of low doses of lactulose and PEG 4000 on transit time measured by scintigraphy in normal subjects. Methods For 5 days, 10 healthy subjects received either 10 g b.d. of lactulose or PEG 4000 in a randomized, double‐blind, crossover study. On the evening of day 4, they took a capsule containing Amberlite resin pellets labelled with ¹¹¹In. On day 5, after a 1000 kcal test meal labelled with 99Tcm, gastric, small bowel and colonic transits were measured. Results Gastric emptying and small bowel transit time were not different. Ascending colon emptying curve was significantly accelerated with lactulose in comparison with polyethylene glycol (P = 0.001) and, respectively, 50 ± 18% vs. 35 ± 18% of the radioactivity had left the ascending colon at the end of the study (P < 0.05). The descending colon filling curves, variations in the geometric centre and numbers of scintigraphic movements were not different. Conclusions In healthy subjects, in comparison to PEG 4000, usual therapeutic doses of lactulose significantly accelerate ascending colon emptying. This result supports a stimulating motor effect of colonic fermentation of lactulose.     

通督扶阳推拿联合核心肌群训练对腰椎间盘突出症的临床效果

目的研究通督扶阳推拿联合核心肌群训练对腰椎间盘突出症( LDH)的临床效果。方法根据随机数字表法将 2020年 8月至 2022年 9月中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院接收的腰椎间盘突出病人( 150例)分为对照组( 75例,常规基础治疗)和联合组( 75例,常规基础治疗 +通督扶阳推拿和核心肌群训练)。对两组治疗前后生活功能障碍、疼痛程度以及腰背伸肌群力学性能进行比较。结果联合组的总有效率( 94.67%比 80.00%)高于对照组( P<0.05)。治疗后,联合组病人日本整形外科学会( JOA)评分［(22.98±3.77)分比( 18.98±3.56)分］、平均功率［( 44.03±11.09)W比( 38.98±10.79)W］、腰背伸状态下峰力矩［(88.65±15.42)Nm比( 79.99±15.66)Nm］明显高于对照组, VAS评分［( 1.78±0.56)分比( 2.39±0.67)分］、腰背屈伸比［( 69.53±9.15)%比( 74.42±9.52)%］明显低于对照组( P<0.05)。结论通督扶阳推拿与核心肌群训练联合治疗 LDH病人的效果较好,可减轻病人疼痛,改善病人腰背伸肌群力学性能,减少其生活功能障碍。     

情志疗法联合耳穴揿针在混合痔术后尿潴留中的应用

目的 探讨基于中医心神论的情志疗法联合耳穴揿针在混合痔术后尿潴留中的应用效果.方法 选择安徽医科大学第一附属医院中医科2019年6月至2020年11月行混合痔外剥内扎术的93例病人为研究对象,采用随机数字表法分成A组(对照组)、B组(耳穴揿针组)及C组(耳穴揿针+情志疗法组),三组各31例.A组接受混合痔术后常规治疗,B组在术后常规治疗的基础上接受耳穴揿针疗法,C组在术后常规治疗的基础上给予情志疗法联合耳穴揿针法.术后评估病人首次排尿时间、尿潴留发生率、临床疗效,并在24 h内评估病人生活质量指数.结果 三组的首次排尿时间分别是(178.21±94.61)min、(102.79±87.93)min和(68.71±38.23)min,尿潴留发生率分别为29.03％、22.58％和0％,术后生活质量得分分别为(4.11±1.26)分、(3.12±1.34)分和(2.19±0.70)分.三组在首次排尿时间(F=15.257,P<0.001)、尿潴留发生率(χ2=9.230,P=0.010)、中医的临床疗效(Z=22.630,P<0.001)及生活质量指数(F=20.714,P<0.001)方面的比较,均差异有统计学意义(P<0.05).C组和B组的首次排尿时间、临床疗效、生活质量明显优于A组(P<0.017),C组尿潴留发生率明显比A组低(P<0.017);C组在尿潴留发生率、临床疗效、生活质量指数方面明显优于B组(P<0.017),C组与B组首次排尿时间差异无统计学意义(P>0.05);B组与A组的尿潴留发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 基于中医心神论的情志疗法联合耳穴揿针能发挥中医思想理念的优势,在防治混合痔外剥内扎术后尿潴留方面有一定疗效,能够促进病人的术后康复,提高其生活质量.     

益母草注射液联合卡前列素氨丁三醇预防剖宫产产后出血的效果观察

目的 探讨益母革注射液联合卡前列素氨丁三醇预防剖宫产产后出血的效果.方法 选择2014年12月至2016年6月行剖宫产产妇102例作为研究对象,根据随机数字表法随机分为2组,分别为对照组(n=51)和观察组(n=51).对照组宫体内注射卡前列素氨丁三醇注射液,观察组在对照组基础上肌肉注射益母草注射液.结果 观察组术后2h出血量[(209.38±34.15) ml]和术后24h出血量[(287.52±41.32)ml]少于对照组[(378.32±51.24) ml,(464.13±57.82)ml],观察组恶露持续时间[(13.46±2.52)h]短于对照组[(22.32±3.88)h],宫缩持续时间[(3.28±0.76)h]长于对照组[(1.54±0.36)h] (P＜0.05).观察组治疗后血浆Fib[(3.21±0.67) g/L]和D-二聚体[(1.10±0.32)mg/L]低于对照组[(4.01±0.79) g/L,(2.54±0.56) mg/L],差异有统计学意义(P＜0.05).观察组产后出血发生率(3.92％)低于对照组(21.57％),差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 益母草注射液联合卡前列素氨丁三醇预防剖宫产产后出血效果显著,且可降低产后出血发生率.