HPLC法测定神农香菊中木犀草素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定神农香菊中木犀草素的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent C18柱(3.0×250mm,10μm);流动相为甲醇-磷酸缓冲液(40∶60 v/v);流速0.5ml.min-1;紫外检测波长为328nm;柱温30℃。结果:木犀草素浓度线性范围0.206~1.266μg,r=0.9999,平均回收率为92.89%,RSD为1.41%。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为神农香菊的质量控制方法。     

HPLC法测定感冒颗粒中葛根素含量

目的:建立以HPLC法测定感冒颗粒中葛根素含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为0.8ml/min,检测波长为250nm。结果:葛根素平均回收率为99.45%,RSD为1.63%(n=5)。结论:本法准确、快捷、灵敏度高,重现性好,可用于感冒颗粒质量控制。     

HPLC法测定香菊胶囊中总黄酮的含量

目的:建立HPLC测定香菊胶囊中总黄酮含量的方法。方法:采用Unimicro Technologies,Inc.4.6×250 Daiso SP-120-5-ODS-AP色谱柱,梯度洗脱,流动相A为甲醇,B为0.05 mol/L磷酸溶液,流速为0.8m L/min,检测波长为257nm,室温下进样量20μL。结果:线性范围分别为10.34~165.36μg/m L(R2=0.9999),平均回收率为100.6%,RSD为0.56%(n=9)。结论:该方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为香菊胶囊中总黄酮含量的测定方法。     

HPLC法测定丹参药材中丹参素的含量

目的 :建立测定丹参药材中丹参素含量的HPLC法。方法 :采用LUNA(5μm ,4 .6mm× 2 50mm)色谱柱 ,以甲醇 - 0 .5%醋酸 (1:7)为流动相 ,检测波长为 2 81nm。结果 :丹参素在 0 .1～ 1.0ug范围内呈线性关系 ,方法回收率为 99.8% (n =5) ,RSD %为 1.1%。结论 :此方法灵敏度高、重现性好。     

HPLC测定神农香菊提取物中绿原酸、木犀草素的含量

神农香菊提取物是由菊科植物神农香菊Dendranthema indicum(L.)Des Monl.var.aromaticum Q.H.Liu et S.F.Zhang的干燥头状花序经加工制成的提取物.具有疏风清热、平肝明目、散风降压的功效 [1],它可用于医药、饮料、香烟及化妆品等方面.为了保证质量,本实验采用高效液相色谱法测定神农香菊提取物中绿原酸及木犀草素的含量,操作简便、快速、重复性好,为建立神农香菊提取物质量标准提供了依据.     

HPLC法测定小儿解热素颗粒中栀子苷的含量

采用Ｃ１８反相高效液相色谱法，测定小儿解热素颗粒中栀子苷的含量，样品采用甲醇热回流提取ＰＴ－Ｃ１８色谱预处理小柱净化，测定回收率为９７．３２％，变异系数１．７８％，小儿解热素颗粒中栀子苷的含量为０．３５８％～０．３７２％，含量标准定为０．２９４％以上。     

香菊感冒颗粒质量标准研究

目的制定香菊感冒颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别青蒿和藿香;用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果在薄层色谱中能检出藿香和青蒿,阴性无干扰;绿原酸在4.52～45.2μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.3%,RSD=0.71%。结论本方法可用于香菊感冒颗粒的质量控制。     

HPLC法测定三七总皂苷提取废液中三七素的含量

目的:建立三七总皂苷提取废液中三七素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,乙腈-水为流动相测定含量。结果:三七素在4~120μg/mL之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.51%,RSD为0.61%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好,可以作为三七素的含量测定方法。     

HPLC法测定紫黄凝胶中左旋紫草素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定紫黄凝胶中左旋紫草素的含量.方法:色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇;0.1%磷酸溶液(85;15);柱温为25℃;流速为1.0 mL/min;检测波长为516 nm.结果:HPLC法测定的左旋紫草素含量在0.021 3～0.213 0μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.57%,RSD=2.29%.结论:该法操作简便、结果准确,重现性好,可用于本品的控制.     

HPLC法测定枇杷膏中苯甲酸的含量

枇杷膏是我公司出口日本产品,主要由枇杷叶、桔梗、橘红等中药精制而成。鉴于出口产品对苯甲酸用量有严格要求,我们查阅了有关资料,均未见中药制剂中苯甲酸含量测定方法的报道,因此,我们建立了本品中苯甲酸的HPLC测定法,该法简便、准确。1 仪器与试剂 日本岛津LC-10A高效液相色谱仪,7530G分光光度计(上海分析仪器厂),苯甲酸对照品由广州越健医化公司提供(酸碱滴定法测定含     

双黄连颗粒中绿原酸含量的HPLC测定

目的采用高效液相色谱法测定双黄连颗粒中绿原酸的含量。方法用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(15:85:1)为流动相,流速为1.0mL/min,λ=324nm。结果绿原酸在0.060～1.210μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=105427X+586.43,r2=0.9995,平均加样回收率为99.3%,RSD=0.82%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为双黄连颗粒中绿原酸的定量分析提供了科学有效的方法 。     

高效液相色谱法测定野菊花中刺槐素的含量

目的　建立高效液相色谱法测定野菊花中刺槐素含量。方法　刺槐苷使用甲醇超声提取并用盐酸水解 ,在 L ichrospher ODS( 5 μm,4 .6× 15 0 mm)柱上 ,以甲醇 -水 -冰乙酸 ( 32 5∶ 175∶ 0 .5 )为流动相进行分离 ,流速 1ml· min- 1 ,340 nm波长检测。结果　本法准确、精密度高、重现性好 ,浓度线性范围 2 .0 8～ 10 .4 6μg· m l- 1 ( r=0 .9999) ;平均回收率在 99.6 % ,RSD为 0 .73%。结论　该法可作野菊花质量控制一种方法。     

HPLC法测定毛冬青颗粒中腺苷的含量

目的建立毛冬青颗粒中腺苷的高效液相测定方法。方法采用HPLC法测定腺苷的含量。KromasilC-18柱（4．6mm×250mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（pH6．5）．甲醇（17：3）为流动相,柱温为室温,流速为1ml·min^-1,检测波长为260nm。结果腺苷在0．18μg～0．90μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997,n=5）,平均回收率为98．5％（RSD=1．28％）。结论该测定方法精密度高,重现性好,可用于毛冬青颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Phenome-nex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(1∶9);检测波长:207nm;流速:1 mL.min-1;柱温:40℃。结果盐酸麻黄碱在0.048 9~0.293 4μg范围内呈良好线性(r=0.999 8),平均回收率为97.9%(RSD为1.2%,n=9)。结论本方法简便,准确,可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定痔炎消颗粒中芦丁的含量

目的:建立测定痔炎消颗粒中芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Merck Lichrospher C₁₈柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-1%冰乙酸(32∶68);流速1mL.min-1;检测波长为257nm。结果:芦丁回归方程为Y=1865.5X+101.61,r=0.9995;线性范围为0.299～8.970μg(n=6,RSD=0.91%),平均回收率为99.54%,RSD为0.91%。结论:所建方法简便可行,快速,可用于痔炎消颗粒的质量控制。     

反相HPLC法测定寒喘祖帕颗粒中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法,对寒喘祖帕颗粒中甘草酸进行含量测定。方法:高效液相色谱法。采用Alltech RP-C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1);检测波长:250nm。流速:1.0ml/min;柱温:室温。结果:甘草酸线性范围为50~500μg,回归方程为Y=4586.8X-52552,r=0.9996。平均回收率为98.84%(RSD=1.29%)。结论:本法简便快捷,准确度高,重复性好,可作为本制剂的质控方法。     

高效液相色谱法测定通腑宁颗粒去氢木香内酯含量

[目的]建立通腹宁颗粒中去氢木香内酯的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱：Welchrom-C18（250mm×4．6μm）;流动相：甲醇．水（65：35）;流速：1mL／min;检测波长：225nm;柱温：常温。[结果]回收率RSD=1．11％。检测3批样品通腹宁颗粒中去氢木香内酯含量,限定通腹宁颗粒中去氢木香内酯含量不得低于2．5mg。[结论]高效液相色谱法测定通腹宁颗粒中去氢木香内酯含量,结果准确、可靠,可用于通腹宁颗粒质量控制。     

RP-HPLC法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用Zorbax ODS（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇：水：磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,流速1.0 ml.min^-1,检测波长为280nm,用甲醇提取复方金银花颗粒中黄芩苷。结果：黄芩苷在12.65-63.25ng（r=0.9996）范围内线性关系良好,平均回收率为97.02%,RSD为1.37%。结论：本方法操作简便、精密度好,适用于复方金银花颗粒的质量控制。     

HPLC法测定增食颗粒中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立增食颗粒中柚皮苷和橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，Kromasil C18柱，以乙腈-水-磷酸（20：80：0．02）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长283nm，柱温35℃，进样量20μL。结果柚皮苷回归方程为：Y=1．9896×10^6X-1．243×10^3，r=0．9999，线性范围为0．1785～0．8925μg。橙皮苷回归方程为：Y=1．9649×10^6X-1．015×10^4，r=0．9999，线性范围为0．07368～0．3684μg。柚皮苷平均回收率为97．24％，RSD=1．21％。橙皮苷平均回收率为96．95%，RSD=1．49%。结论方法简便、准确，重复性好，可作为增食颗粒的质量控制方法。     

HPLC同时测定小儿清解颗粒中绿原酸和连翘苷的含量

目的：建立HPLC法小儿清解颗粒中绿原酸和连翘苷的含量测定方法。方法：采用Shim—pack VP—ODS（250×4．6mm）色谱柱;流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0．80mL·min^-1,检测波长：277nm。绿原酸和连翘苷与其相邻质峰能完全分离。结果：绿原酸和连翘苷的线性范围分别为：7．30～219g·ml^-1（r=0．9999）、2．35～118g·ml^-1（r=1．0000）。方法回收率均不低于98％。结论：本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。