猪血红细胞膜中鞘磷脂降解成神经酰胺的实验研究

目的　从红细胞膜中提取鞘磷脂并降解成神经酰胺。方法　分离猪血细胞,用溶血,脱水,干燥等方法提取鞘磷脂,并用磷脂酶C降解鞘磷脂成神经酰胺。结果　用此法可提取到红细胞膜中的鞘磷脂,并最后获得神经酰胺。结论　用此法可将红细胞膜中的鞘磷脂降解成神经酰胺。     

猪血红细胞膜中鞘磷脂降解成神经酰胺的实验研究

目的从红细胞膜中提取鞘磷脂并降解成神经酰胺.方法分离猪血细胞,用溶血,脱水,干燥等方法提取鞘磷脂,并用磷脂酶C降解鞘磷脂成神经酰胺.结果用此法可提取到红细胞膜中的鞘磷脂,并最后获得神经酰胺.结论用此法可将红细胞膜中的鞘磷脂降解成神经酰胺.     

猪血红细胞膜中鞘磷脂降解成神经酰胺的实验研究

目的从红细胞膜中提取鞘磷脂并降解成神经酰胺、方法分离绪血细胞，用溶血，脱水，干燥等方法提取鞘磷脂，并用磷脂酶C降解鞘磷脂成神经酰胺．结果用此法可提取到红细胞膜中的鞘磷脂．并最后获得神经酰胺：结论用此法可将红细胞膜中的鞘磷脂降解成神经酰胺。     

鞘磷脂合酶的生物学功能及与动脉粥样硬化的关系

鞘磷脂是细胞膜及血浆脂蛋白中的重要脂质,有着广泛而重要的生物学功能,并与动脉粥样硬化的发生发展密切相关,其含量改变已成为动脉粥样硬化的独立危险因素之一;而鞘磷脂合酶是鞘磷脂合成的关键酶,其表达水平及活性高低直接影响到动脉粥样硬化的病理过程,有可能成为动脉粥样硬化治疗的新靶点。该文就鞘磷脂合酶的结构、生物学功能、在动脉粥样硬化形成过程中的作用,及其作为AS治疗潜在靶点的研究近况进行了全面的综述。     

酸性鞘磷脂酶在酒精性肝病中的作用CSCD

鞘磷脂酶(sphingomyelinase,SMase)是鞘磷脂代谢的关键酶,通过水解磷酸二酯键产生第二信使神经酰胺(ceramide,Cer),参与调节机体多种生化反应。依据SMase生物活性的最适宜pH环境,将其分为酸性鞘磷脂酶(acid sphingomyelinase,ASMase)、中性SMase和碱性SMase。其中生物体内ASMase的含量及生物学活性均占比最高,是SMase最重要也是分布最广的亚型^([1])。     

拜城油鸡鞘磷脂提取物对高脂血症小鼠血脂及肝脏的影响

目的研究新疆拜城油鸡鞘磷脂提取物对实验动物血清生化指标以及肝功能的影响。方法通过灌服高脂乳剂建立小鼠高脂血症模型,分析不同剂量鞘磷脂提取物对血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的影响;同时摘取肝脏,计算脏器系数,并利用苏木精-伊红染色观察肝脏组织的病理学变化。结果拜城油鸡鞘磷脂提取物高剂量组可显著降低血清中TG、TC和LDL-C的含量(P<0.05),提升HDL-C的含量(P<0.05);同时能减轻肝脏的脂肪变性程度。结论拜城油鸡鞘磷脂提取物能降低小鼠血脂水平、保护肝细胞以及改善肝细胞脂肪变性。     

利用细胞培养基或动物血浆中的荧光标记产物测定鞘磷脂合酶活性

鞘磷脂合酶（SMS）催化神经酰胺（ceramide,Cer．）转变为鞘磷脂（sphingomyelin,SM）。近来的研究表明神经酰胺和鞘磷脂参与了代谢综合征的过程,因而鞘磷脂合酶被认为是开发抗代谢综合征药物的潜在靶点。鞘磷脂合酶有两个同工酶,分别称为鞘磷脂合酶1（SMS1）和鞘磷脂合酶2（SMS2）。这两种同工酶的亚细胞定位不同,在不同组织中的表达水平也有差异。到目前为止,已发表有多种方法测定组织和细胞匀浆中的总SMS活性,这些方法通过分析总反应体系或细胞内的酶促反应产物来衡量SMS活性。本文介绍一种测定SMS活性或筛选SMS抑制剂的新方法。我们将荧光标记的神经酰胺（NBD-Cer．）作为底物与细胞孵育,或者将该底物注射到小鼠体内,然后监测在细胞培养基或小鼠血浆中出现的荧光标记的鞘磷脂（NBD-SM）的含量。采用这种办法可有效检测出D609（一种鞘磷脂合酶抑制剂）对细胞和小鼠整体SMs活性的抑制作用。我们进一步采用该方法检测了SMS1基因敲除小鼠和sMs2基因敲除小鼠的SMS活性,结果发现注射底物后,SMS2基因敲除小鼠（而不是SMS1基因敲除小鼠）血浆中NBD-SM的堆积被明显阻断。因而该方法可用于检测生理或药理条件下在体或离体组织的SMS活性、筛选SMS抑制剂、甚至筛选SMS2特异性抑制剂。     

“鞘磷脂变阻器”在细胞中的作用机制研究

鞘磷脂代谢产物在细胞中具有重要的生理学意义。其代谢产物中神经酰胺和鞘氨醇具有抑制细胞生长、促进细胞凋亡的作用。而1-磷酸鞘氨醇（S1P）则具有促进细胞增殖、分化的作用。鞘磷脂代谢产物的动态平衡决定着细胞的生存和死亡。据此有人提出了“鞘磷脂变阻器”的概念。深入探讨鞘磷脂代谢产物．不但能从分子层面去更多了解细胞的生存机制,而且能为临床提供疾病治疗的新靶点。     

草木樨药材香豆素的含量测定

目的：探讨草木樨药材中香豆素提取与含量测定方法，从而为草木樨的质量控制奠定相应基础。方法：采用HPLC测定方法，以香豆素含量为评价指标从提取溶剂、药材粒径、提取时间、提取次数、提取方法等多个方面进行超声、索式、回流3种方法进行了提取方法研究。结果：采用超声提取方法较好，提取条件是60~80目药材0．25g，加入50mL50％甲醇超声提取30min，其提取效果均好于其他几种方法，其平均加样回收为99．49％，RSDV％为0．53％。结论：该提取方法比较简单，对香豆素的提取效果较好，基本上反映出草木樨药材中香豆素的含量，可以作为草木樨香豆素含量测定的评价方法。     

鹅不食草总有机酸的提取与分析

目的优化鹅不食草总有机酸提取方法并测定其含量。方法分别采用超声提取法、碱提酸沉法、酸沉后有机溶剂萃取法、有机溶剂加酸水直接提取法等多种方法提取鹅不食草总有机酸,并用分光光度法测定总有机酸含量。结果碱提酸沉法为鹅不食草总有机酸最佳提取方法,总有机酸含量为67.3%。结论碱提酸沉法提取鹅不食草总有机酸的方法可行,分光光度法测定总有机酸含量简便、灵敏。