疣状增生性与显著角化过度型汗孔角化症1例

1临床资料患者男性,30岁,农民,全身出现角化性丘疹及疣状物,不痛不痒3年。现病史:患者3年前不明原因面部和胸背出现多个小的疣状丘疹,散在分布无明显不适,以后皮疹慢慢增多,部分开始变大增粗,表面呈疣状,有些表面出现角化增厚,在头面、臀沟处出现大的菜花状的增生物,胸背部广泛性的毛囊角化性丘疹。既往及家族史:患者为农民,以种田为业,未到过外地打工,家族及同村村民未见有类似病史。父母非近亲结婚。体格检查:发育正常,营养中等。系统检查无异常。皮肤检查:全身见广泛密集性的角化性丘疹,约粟粒大小,在多数丘疹顶端可见角栓样物。头面及躯…     

角化过度型汗孔角化病

患者男,41岁. 主诉:两侧臀部出现疣状角化性斑块20余年. 现病史:患者20余年前无明显诱因左侧臀部出现一淡红斑,逐渐增大,中央隆起呈疣状.伴剧烈瘙痒.曾在当地医院就诊,诊断为寻常疣,予以冷冻治疗,效果不佳.此后,右侧臀部也出现类似皮损,并不断增多、增大,曾在当地医院予以手术切除部分皮损,但伤口愈合后周围皮肤又出现类似皮损.4年前,在疣状皮损的周围逐渐出现许多绿豆至黄豆大丘疹,表面粗糙,瘙痒明显.     

限界性角化血管瘤

报告1例限界性角化血管瘤。患者女,27岁。因左肘部、左侧胸背部暗红色丘疹20余年就诊。皮损随着年龄增长而增多、增大;皮肤科检查发现皮损分布于左侧胸、背部及肘部,为暗红色散在或融合的丘疹,表面呈疣状。组织病理学检查示表皮角化过度,呈乳头瘤样增生,颗粒层增厚,真皮乳头见大量增生扩张的毛细血管,管腔内含红细胞,血管周围淋巴细胞浸润。临床表现和组织病理学改变符合限界性角化血管瘤。     

显著角化过度型汗孔角化症1例

患者，男，23岁，因双下肢皮损6年，臂部，阴囊疣状增生物2年来我院皮肤科就诊。患者于6年前无明显诱因左小腿出现一豆大角化性丘疹，逐渐向周围扩展成环形，未给予任何治疗。     

显著角化过度型汗孔角化症

患者男，６３岁。主诉：两侧臀部疣状角化增厚性斑块３０余年。现病史：患者于３０年前，在无明显诱因下先于左侧臀部出现一淡红色丘疹，逐渐缓慢增大，并且中央隆起呈疣状，无自觉症状。曾在当地就诊，诊断为“寻常疣”，予以冷冻治疗，效果不佳。此后，右侧臀部也出现类似皮损。２年前，在疣状皮损的周围逐渐出现许多粟粒至黄豆大丘疹，表面粗糙，不痛不痒，为明确诊断而来本院皮科门诊就诊。既往史：既往体健，否认其它病史。体检：一般情况好，各系统检查无异常，全身浅表淋巴结未及。皮肤科情况：两侧臀部可见３片疣状增厚性斑块，形态…     

阿维A治疗毛囊角化病1例

<正>1临床资料患者男,30岁。因全身毛囊性疣状丘疹14年到本科就诊。14年前,患者无明显诱因前额、头皮和胸背出现坚实、正常肤色的小丘疹,顶端有油腻性、灰棕色的痂覆盖,丘疹逐渐增大成疣状,群集并趋向融合,形成不规则的疣状斑块。皮疹逐渐增多累     

疣状肢端角化症1例及家系调查

先证者男,64岁.双手及足背角化性丘疹40年,泛发10年.皮肤科情况:双手及足背散在黑褐色米粒至绿豆大角化性丘疹,表面粗糙,质坚,无不适.皮损组织病理示表皮明显角化过度,并致密角化,棘层轻度增生肥厚.诊断:疣状肢端角化症.其家系3代共9人,4人发病,分别为先证者、其母亲、弟弟和侄子.     

持久性豆状角化过度病1例

患者男,60岁.10年前无明显诱因双手背、足背出现少量角化性丘疹,自觉轻度瘙痒,丘疹表面角化物去除后露出红色皮面,但不久又会出现丘疹.     

灰泥角化病1例

患者男,42岁.因双足及小腿扁平丘疹1年,于2008年7月来我院门诊就诊.患者1年前无明显原因双足背出现灰褐色扁平隆起的角化性丘疹,米粒至绿豆大,表面稍粗糙,角化性皮损可刮除,但不出血.     

线状汗孔角化病1例

患者男,30岁.因左侧胸背部、左上肢出现淡褐色角化性斑块3年,于2008年7月11日就诊于贵阳医学院附属医院皮肤科.3年前患者无明显诱因左胸部出现数个绿豆大环状淡褐色角化性斑丘疹,无自觉症状,皮损缓慢向周轩围扩展,形成不规则形边界清楚的褐色斑块,周边呈环状隆起,中央低平.皮损逐渐增多、增大,且相互融合,波及左侧背部和左上肢远端,呈线状排列.患者无手术及外伤史,家族成员亦无类似疾病史.     

混合型汗孔角化症1例

患者男，74岁。因四肢出现角化性丘疹50年，腹股沟、外阴部有增生性结节4年，于2000年1月20日就疹。患者50年前四肢、腹股沟、外阴部出现散在绿豆大灰褐色角化性丘疹，渐向周边扩大，边缘略隆起，呈环状或不规则地图状。无自觉症状。4年前腹股沟，外阴部原有皮损处明显增生隆起，形成结节，表面潮湿，部分破溃、结痂。患者平素无特殊疾病及服药史。其女儿有类似病史。     

持久性豆状角化过度病一例

患者男,42岁,双手背、足背角化性丘疹10余年。患者10余年前无明显诱因于手背、足背出现散在米粒至绿豆大小角化性丘疹,无明显瘙痒及疼痛等不适。丘疹渐增多、增大,部分表面角化物可剥离,露出浅表糜烂面……     

毛囊角化病合并马拉色菌和细菌感染1例

毛囊角化病是以对称性分布于面部、躯干和四肢屈侧的倾向于融合成片的油污性疣状、丘疹样赘生物为特征,以表皮细胞角化不良为基本病理变化的慢性角化性皮肤病,临床上较为少见。我科最近收治1例毛囊角化病合并马拉色菌和细菌感染,现报道如下。临床资料患者,男,24岁。因背部、腋下丘疹7年,头面丘疹1年就诊。患者于7年前无明显诱因背部、双侧腋下出现细小、坚实、淡红色小丘疹,不久即有褐色油腻性痂覆盖,丘疹逐渐增多、群集,自觉轻微瘙痒。1年前患者颈后、额部、下颌处出现类似皮疹。头皮上有油腻性痂。病情夏季加重,冬季减轻。患病以来,曾在多…     

汗孔角化症

患者女,45岁。主诉：双侧臀部大片疣状隆起斑块16年。现病史：患者于29岁开始,双侧臀部出现散在角化性丘疹,并缓慢向周围扩展,形状如不规则的地图状,因皮损面积不断扩大,至就诊时双臀布有巨大疣状隆起的斑块。近1年来皮损偶有瘙痒感,于2003年12月8日来我科就诊。既往史：患者系足月顺产,否认有其他系统疾病史。     

灰泥角化病1例

临床资料 患者女,49岁.因双前臂、双手背、右足背疣状增生、覆鳞屑5年,就诊.患者5年前无明显诱因双手背出现淡灰色斑丘疹,表面粗糙似疣状,搔抓后表面有灰白色的鳞屑脱落.以后皮损逐渐增多,无瘙痒感,冬重夏轻,未予治疗,患者既往体健,无其他疾病史.家族中无类似病史.系统检查未见异常.皮肤科情况：双前臂、双手背、右足背可见散在直径3～5 mm淡灰色丘疹,表面粗糙似疣状,上覆鳞屑,鳞屑易刮除,刮除后露出正常皮肤（图1）.实验室及辅助检查：无异常.组织病理示：表皮角化过度,棘层肥厚,颗粒层增厚,灶性炎性细胞浸润,海绵水肿形成,真皮浅层血管周围见较多淋巴细胞浸润,皮下组织未见异常（图2）.根据临床表现及组织病理检查,诊断为灰泥角化病.     

毛囊角化病合并疣状肢端角化症二例临床及基因检测分析

报道2例毛囊角化病合并疣状肢端角化症并复习相关文献。两例患者临床均表现为手足多发疣状丘疹,都有明确家族史。对两例患者行基因检测均发现了ATP2A2的异常突变。经过文献复习后发现毛囊角化病与疣状肢端角化症两者之间的关系不能明确,需要进一步遗传学研究。     

汗孔角化症1例

临床资料患者，男，30岁，汉族。因两侧臀部疣状角化斑块8年余来我院就诊。8年前无明显诱因右侧臀部出现一角化性斑片，缓慢增大，数目渐多，无自觉症状。此后，左侧臀部也出现类似皮损。近2年来皮损增长较快，并在斑片的周围逐渐出现许多粟粒至黄豆大小的疣状丘疹，表面粗糙，不痛不痒。     

线状苔藓样毛囊角化病1例

患者男,30岁。左大腿伸侧出现淡褐色丘疹4年余,并逐渐增多、表面角化,无明显自觉症状．于2006年8月30日就诊。患者既往无特殊病史,否认家族中有类似病史。发病以来未曾接受治疗。皮肤科检查：左下肢伸侧分布淡褐色疣状丘疹,形态不规则,部分融合成斑块,大致呈带状分布（图1）。皮损组织病理检查：表皮角化过度,局灶性表皮棘层松解,见少量角化不良细胞,有表皮裂隙和谷粒样细胞,真皮内少量炎性细胞浸润（图2）。诊断：毛囊角化病。治疗：口服阿维A10mg,每日2次,局部外用维A酸霜,皮损部分消退。[第一段]     

汗孔角化症1例

1 临床资料。患者男性,30岁,汉族。“因两侧臀部疣状角化斑块8余年”于2003年3月6日就诊。患者8年前无明显诱因先于右侧臀部出现一不规则形的角化性斑片。逐渐缓慢增大．数目逐渐增多,无自觉症状。此后。左侧臀部也出现类似皮损。近2年来皮损增长较快。并在斑片的周围逐渐出现许多粟粒至黄豆大小的疣状丘疹,表面粗糙。不痛不痒。8年来曾间歇自搽皮炎平。为明确诊断而来我院皮肤科门诊就诊。既往体健。否认其它病史。否认家族病史。体检：一般情况良好,各系统检查无异常。     

天疱疮皮损出现疣状角化样改变的临床意义

目的:探讨天疱疮病程中皮损出现疣状角化样改变的意义.方法:对3例落叶型天疱疮患者的临床表现、治疗和随诊过程进行回顾性总结.结果:3例天疱疮患者在病情好转过程中,原有皮疹处出现疣状角化样改变,组织病理显示皮肤乳头瘤样改变,表皮浅层可见不连续的棘层松解现象,直接免疫荧光显示棘细胞间IgG网状沉积,病情出现反复.结论:在天疱疮患者随诊过程中,皮损出现疣状角化样改变可以作为复发的危险标记.