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万古霉素产生菌的选育与发酵培养基优化 总被引:5,自引:2,他引:5
万古霉素产生菌东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis)5-13经紫外线(30W,253.7nm,距离30cm,照射50s)诱变后,在含万古霉素1000μg/ml的浓度梯度平板上筛选万古霉素抗性变株,得到一株万古霉素抗性变株A.orientalis 6-21,其摇瓶效价较出发菌株提高23%,对万古霉素的抗性提高200%。传代试验表明该变株的高产性能遗传特性较稳定。用正交试验法对万古霉素发酵培养基进行了优化,与原发酵培养基相比,万古霉素的摇瓶发酵效价提高了14.3%。 相似文献
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以荒漠拟孢囊菌SIPI-HT47为出发菌株,发酵合成奥利万星中间体A82846B。应用紫外和NTG诱变,结合自身抗性及氯化盐耐受筛选,获得1株高产突变株,命名为FH-32-322,发酵效价较出发菌株提高172.5%。通过PB试验、爬坡试验和响应面试验设计优化发酵培养基组成,确定最佳摇瓶发酵配方。在优化后的发酵培养基上,突变株FH-32-322摇瓶发酵效价达到1 013 mg/L,较原工艺提高85.9%。 相似文献
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林可霉素高产菌种的选育 总被引:3,自引:0,他引:3
以林可霉素产生菌82-7^#为出发菌株,采用氯化锂、紫外线(uV)、甲基磺酸乙酯(EMS)三重复合诱变处理、筛选耐自身产物的高产菌种,从中获得65-12^#菌株。其摇瓶效价较出发菌株提高25%,发酵培养基优化组合后,其摇瓶效价提高28%。应用于30吨发酵罐生产,其发酵指数较出发菌株提高16.8%。 相似文献
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紫外线诱变育种提高土霉素菌种的生产能力 总被引:5,自引:0,他引:5
刘桂杰 《中国医药工业杂志》1997,28(3):118-120
以土霉素产生菌龟裂链霉菌(Streptomycesrimosus)Lf-2为出发菌株,经紫外线处理后,再经摇瓶初筛、复筛获得高效价菌株Uf-3。又经L9(34)的正交设计实验,确定了Uf-3的最佳培养基配比,使其摇瓶效价提高15.2%。在20m3罐上放大试验,与出发菌株相比发酵效价提高17.4%,发酵指数提高23.9% 相似文献
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通过获得链霉素抗性基因(str)突变株筛选梅岭霉素高产菌株 总被引:7,自引:3,他引:7
本文通过链霉素对梅岭霉素(meilingmycin)产生菌南昌链霉菌NS-41-80菌株孢子致死浓度的测定,采用诱变剂EMS四种不同诱变剂量对菌株的孢子进行诱变处理,诱变处理的孢子涂布在含链霉素致死浓度的高氏平板上,获得了大量的链霉素抗性基因(str)突变株。然后从链霉素抗性基因突变株进一步筛选到梅岭霉素高产菌株80-5.11-221,在摇瓶条件下,只产梅岭霉素不产南昌霉素,梅岭霉素活性效价达1500μg/ml,比出发菌株NS-41-80的摇瓶发酵效价855μg/ml提高了77.9%,该菌株连续传代六代进行摇瓶发酵,其F2代和F3代梅岭霉素发酵效价稳定,F4代至F6代随着传代数增加,其梅岭霉素发酵效价急速下降。通过EMS诱变剂量分别与抗药性突变率和链霉素抗性基因突变株产梅岭霉素产量的产势统计分析表明,菌株抗药性突变与产抗生素突变密切相关,产抗生素突变的EMS诱变剂量高于链霉素抗性基因突变诱变剂量。在0.03mol/L的EMS剂量作用下,菌株致死率为99.43%,而抗药性突变率为0.0440%,建立了梅岭霉素产生菌链霉素抗性基因突变筛选方法,为南昌链霉菌高产菌种选育研究作了有益的尝试,并有助于其它链霉菌属的抗生素产生菌育种研究。 相似文献
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采用两株分别带有不同抗药性标记的产黄青霉原生质体以1:1相混合,用30%的聚乙二醇(MW6000)原生质体融合处理。将混和物涂布在补给有两种药物同时存在的高渗性分离培养基上,培养后获得异核体菌落。洗下异核体分生孢于继续分离在补给有两种药物同时存在的分离培养基上,得到了同时带有两种抗性标记的重组体。纯化后,进行抗性稳定性和摇瓶效价的测定,将一株具有双重抗性、摇瓶发酵效价较高的菌株作出发菌株,经诱变因子处理后,获得了一株43u7c—57菌株,在摇瓶中效价比生产菌株平均提高4.94%,该菌株在40吨发酵罐试生产后,发酵效价平均提高4.4%,产量则平均增加12.15%。 相似文献
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利福霉素B产生菌─—地中海诺卡氏菌的推理选育 总被引:1,自引:1,他引:0
利福霉素B的生物合成受芳香族氨基酸(Trp、Tyr、Phe)的反馈抑制。用紫外线处理N.mediterraneiXC-102菌丝悬浮液后,并在含0.1%芳香族氨基酸的琼脂平板上分离芳香族氨基酸抗性变种。结果表明,芳香族氨基酸抗性变种的发酵效价高于自然分离株和紫外线诱变株;色氨酸抗性变种(Trpr)的发酵效价又高于酪氨酸抗性变种(Tyrr)和苯丙氨酸抗性变种(Pher);0.5%Trpr变种比0.1%Trpr变种更高产。其中0.5%Trpr变种XC-540的生产能力较出发菌株XC-102增加42.16%。传代试验表明XC-540的遗传特性稳定,在7m3罐做发酵放大,与出发菌株相比,发酵效价和发酵指数分别提高51.11%和51.02%。 相似文献
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链霉菌702抗药性致死突变标志微波诱变筛选研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 筛选出产抗真菌活性物质的高产链霉菌702突变株.方法 分别以链霉菌702菌株为试验材料和以庆大霉素为敏感抗生素建立链霉菌702孢子致死突变标志的微波诱变筛选模型,通过微波对链霉菌702菌株孢子进行不同时间的诱变处理,将诱变处理后的孢予悬液涂布于含致死浓度的庆大霉素的PDA平板培养基上,获得抗庆大霉素突变株,分别挑取单个抗药性突变菌株进行摇瓶初筛和复筛.生物效价测定采用一剂量法.结果 微波处理30s对菌株的致死率可达70.53%,抗药性突变率高达23.13%,获得的抗药性突变株经过摇瓶初筛和复筛,获得高产突变株20-29-47菌株,产抗真菌活件物质的摇瓶发酵单位达到1478μg/ml,比出发菌株发酵单位986μg/ml提高T49.9%.结论 采用抗药性致死突变标志的微波诱变筛选模型可以获得产抗真菌活性物质的链霉菌702高产菌株. 相似文献
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氮离子注入林可霉素产生菌诱变高产菌株 总被引:9,自引:1,他引:8
林可霉素产生菌 6 5 - 1株经 1.5× 10 1 5ions/ cm2 氮离子束诱变处理得到 75 - 8菌株。其摇瓶相对效价较出发菌株 6 5 - 1提高了 31% ,发酵培养基优化后 ,摇瓶相对效价提高了 35 %。应用于 10 0吨发酵罐生产 ,其发酵指数较出发菌株提高了 2 5 .6 %。 相似文献
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以带小棒链霉菌XC-1—35为出发菌株,经紫外线照射60s,并结合甘油耐受性菌株的理性筛选,选育得到较佳诱变株XC-5—48,效价达1970μg/ml。该菌株经斜面连续传代4次,效价稳定在1800μg/ml以上。对该菌株的生理特性研究表明,其具有活力较强的音油特异诱导的甘油转运系统(GTS)。以XC-5—48菌株为试验菌株,当培养基中甘油初始浓度为1.5X,并且在发酵60h时补加1.0%的甘油,摇瓶发酵的效价可达2668μg/ml,较出发菌株(318μg/ml)提高了7.4倍。该工艺应用于15L发酵罐共十个批次的发酵试验,96h时克拉维酸的平均效价达2103μg/ml。 相似文献
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去甲金霉素产生菌金色链霉菌(Streptomces aureofaciens)1-28经60Co-r射线照射(剂量为30Gy)、去甲金霉素耐受等处理,得到一株去甲金霉素突变株2-16,其摇瓶效价较出发菌株提高32%。采用正交设计试验方法对该突变株的发酵培养基配方进行优化,得到最佳发酵培养基配方:猪油6.0%,棉籽粉4.0%,酪蛋白0.3%,硫酸铜0.06%。 相似文献
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尼拉霉素单组份—安普霉素高产菌株的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以黑暗链霉菌As4.1098为出发菌株的进行诱变处理和筛选,得到了稳定的单组份安普霉素高产变株9008,003,021,并研究其发酵培养基和产物的结构。变株产物经薄层层年鉴定增为单组份。发酵培养基经过考察和均匀设计方法优化,使摇瓶发酵效价为6800μg/ml。 相似文献
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WF16616是 一种具有抗真菌活性的脂肽类抗生素.以本实验室保藏的菌株SIPI-5553为出发菌株,经过紫外(UV)、亚硝基胍(NTG)等诱变,获得一株高产突变株SIPI-H50,其发酵产物WF16616效价较出发菌株提高约510%.继续优化突变株SIPI-H50的摇瓶发酵工艺,发酵效价为804 mg/L,又提高了86.5%. 相似文献
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Avermectin产生菌异亮氨酸诱导变种的选育 总被引:8,自引:0,他引:8
用紫外线处理avermectin(AVM)产生菌StreptomycesavermitilisXC1-25,并在含有L-异亮氨酸(L-Ile)的平板培养基上筛选L-Ile诱导变种。结果表明:Ilei变株发酵产生的AVMB1a效价高于自然分离株与紫外线诱变株,其中Ilei变株XC2-26的AVMB1a效价较亲株提高22%。该变株经自然分离获得菌株XC3-8,其AVMB1a效价比出发菌株提高50%以上,传代试验表明菌株XC3-8的形态和高产性能稳定,它在7m3发酵罐生产试验,产生AVMB1a效价与发酵指数均比出发菌株提高56%。 相似文献
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螺旋霉素高产菌种的推理选育 总被引:5,自引:0,他引:5
根据螺旋霉素的生物合成途径对螺旋霉素产生菌产二素链霉菌进行推理选育,并获得了高产菌种。首先在紫外线诱变的基础上,筛选豆油耐性变株,得到菌株XC2-37,其发酵效价较出发菌株XC1-29提高9%。通过培养基优化,菌株XC2-37的发酵效价提高61.8%。再以紫外线处理菌株XC2-37,并筛选缬氨酸诱导变株,得到菌株XC3-11,其发酵效价较菌株XC2-37提高20%。菌株XC3-11经自然分离得到菌株XC4-18,发酵效价达到4500u/ml,为原始出发菌株XC1-29的2.25倍。传代试验表明菌株XC4-18的高产遗传特性稳定。菌株XC4-18应用于50m3发酵罐进行工业化生产,与原始出发菌株XC1-29相比,发酵效价和发酵指数分别提高84.9%和43.6%。 相似文献