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目的:探讨鹅绒藤水溶性浸膏(AECC)对麻醉大鼠血压的影响及机制。方法:采用麻醉大鼠急性降压实验,观察iv阿托品、去甲肾上腺素,切断双侧迷走神经对AECC降压作用的影响。结果:(1)AECC有明显的降压作用。(2)阿托品不影响AECC的降压作用。(3)切断双侧迷走神经不影响AECC的降压幅度。(4)AECC不影响NA的升压作用。结论:AECC有明显的降压作用,此种作用不受阿托品的影响,与副交感系统无直接的关系,也不是通过阻断α受体或抑制血管运动中枢实现,可能是对血管心脏的直接作用。大剂量0.8g/kg iv AECC使心率减慢,P-P间期延长。 相似文献
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目的 研究鹅绒藤总生物碱(Cynanehan Chinense Total Alkaloid,CCTA)对正常小鼠体液免疫的影响.方法 给正常小鼠腹腔注射高(12.96mg/kg)、中(6.48mg/kg)、低(3.24mg/kg)3个剂量的CCTA,每天1次,连续7d,于末次给药后12h,眼球取血并取脾脏,定量溶血分光光度试验进行小鼠脾脏抗体形成细胞检测,对小鼠血清溶血素进行测定.结果 CCTA高、中剂量组抗体形成细胞OD值及血清溶血素HC50明显高于免疫小鼠对照组(P<0.05,P<0.01);与CCFA低剂量组比较,CCTA高、中剂量组抗体形成细胞OD值升高(P<0.05),血清溶血素HC50升高(P<0.01).结论 CCTA有提高正常小鼠体液免疫的作用. 相似文献
3.
本文综述了本世纪来,从萝摩科鹅绒藤属植物中发现的具有基本实验数据和化学结构式的各类化学成分,它们的植物来源以及具有药理作用的各种植物粗提物和单体化合物。 相似文献
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研究鹅泽小鼠免疫功能的影响和体外抗菌活性。方法用鹅绒藤浸主共正丁醇提取物给实验小鼠灌胃后测定细胞免疫及体液免疫指标。用K-B法做了AECC的药敏试验。结论BECC能增强小鼠细胞免疫功能,AECC在体外无抗菌活性。 相似文献
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鹅绒藤茎部乳汁水溶性冻干粉(FDPCC)1~4mg/ml,对离体蛙心具有洋地黄样正性肌力作用,大剂量时(6mg/ml)致中毒并使心跳停止于收缩期。对离体豚鼠左、右心房可产生依剂量性正性肌力作用,半数有效浓度(EC_(50))分别为1.7×10 ̄(-2)与4.0×10 ̄(-2)mg/ml,对心率影响则不明显。鹅绒藤乳汁冻干粉小鼠静脉注射(iv)的半数致死量(LD_(50))为0.21±0.02g/kg。 相似文献
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蒙药鹅绒藤HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立蒙药鹅绒藤的高效液相色谱指纹图谱,为鹅绒藤药材鉴定以及质量标准的建立积累资料。方法:采用HPLC法,Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长345nm,流速为0.8 mL/min,分析10批鹅绒藤药材的HPLC指纹图谱。结果:在选定的色谱条件下,通过相似度分析软件确定了由11个色谱峰构成的鹅绒藤的高效液相指纹图谱。结论:该分析方法稳定可靠,为蒙药鹅绒藤的质量评价与控制提供了理论依据。 相似文献
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目的研究鹅绒藤总生物碱(CCTA)对体外培养的肿瘤细胞的抑制作用及其可能的作用机制。方法以人宫颈癌细胞Hela、人结肠癌细胞SW480为研究对象,用不同浓度的CCTA分别对上述细胞作用24、48、72、96h后用MTr法测其抑制率,流式细胞仪测其细胞周期及凋亡率。结果CCTA对Hela细胞和SW480细胞均有不同程度的抑制作用,且呈时间和剂量依赖性;可使Hela细胞位于S期的细胞明显增多,而SW480细胞位于G0/G1期的细胞明显增多;CCTA作用后,Hela细胞和SW480细胞凋亡率均显著增加。结论CCTA可通过阻断细胞周期、诱导细胞凋亡来抑制体外培养Hda细胞和SW480细胞的生长。 相似文献
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目的研究鹅绒藤总生物碱(CCTA)对体外培养的肿瘤细胞的抑制作用及其可能的作用机制。方法以人宫颈癌细胞Hela、人结肠癌细胞SW480为研究对象,用不同浓度的CCTA分别对上述细胞作用24、48、72、96h后用MTT法测其抑制率,流式细胞仪测其细胞周期及凋亡率。结果 CCTA对Hela细胞和SW480细胞均有不同程度的抑制作用,且呈时间和剂量依赖性;可使Hela细胞位于S期的细胞明显增多,而SW480细胞位于G0/G1期的细胞明显增多;CCTA作用后,Hela细胞和SW480细胞凋亡率均显著增加。结论 CCTA可通过阻断细胞周期、诱导细胞凋亡来抑制体外培养Hela细胞和SW480细胞的生长。 相似文献
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鹅绒藤水溶性浸膏(AECC)及正丁醇提取物(BICC)对离体豚鼠左心房均表现出依剂量性负性肌力作用,半效抑制浓度(IC_50)AECC为4.5mg/ml.BICC为1.3mg/ml,二者高浓度时对离体豚鼠右心房频率有明显抑制作用。经测定二者对小鼠半数致死量(Ld50)分别为(AECC、ip、LD50)3.8±0.4g/kg、(BICC、iv、LD_50)0.60±0.07g/kg(95%可信限)。 相似文献
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为了从鹅绒藤(Cynanchum chinese R.Br.)全植株中提取、纯化巯基蛋白酶并进行部分性质研究,采集全植株,粉碎后用盐析、凝胶层析、离子交换层析方法纯化蛋白酶。结果,得到两种活性蛋白,其中一种经SDS-PAGE鉴定为均一条带,分子质量15.8KD;作用最适pH 7.0,最适温度50℃。对Hb A-β链水解的Km值为1.23×10-6mol/L。巯基酶抑制剂、保护剂实验提示该酶为巯基蛋白酶。结论,实验流程简洁可行,提纯得到的蛋白酶纯度较高、得率中等。 相似文献
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蒲葵子脂肪酸组成分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究蒲葵子脂肪酸成分.方法:蒲葵子药材采用石油醚(60~90℃)回流提取,提取液经浓缩后进行甲酯化处理,采用气相色谱-质谱(GC-MS)分析法对蒲葵子脂肪酸成分进行分析和鉴定.结果:从蒲葵子中共检测出11种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸占52.28%.结论:该结果有助于对蒲葵子的深入研究,促进资源的充分利用. 相似文献
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博落回药材的提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究博落回药材的提取工艺。方法:采用正交试验法,以白屈菜红碱得率及固形物为指标,考察乙醇浓度(A)、提取温度(B)、pH值(C)三个因素对博落回提取工艺的影响。结果:优化的博落回提取工艺为A2B1C2,即取博落回药材以80%乙醇、调节pH=5.0、60℃温浸提取。结论:本研究确定的最佳工艺可行。 相似文献
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临床应用含碘中药治疗甲状腺疾病的思考 总被引:2,自引:0,他引:2
徐蓉娟 《上海中医药大学学报》2009,(6):1-3
近年来,关于碘摄入过量与甲状腺疾病的发病率增加之间的关系引起了社会各界的广泛关注。中医历代医家治“瘿”多用海藻、昆布等含碘丰富的中药,本文对在治疗甲状腺疾病过程中如何个体化地合理使用富碘中药进行了思考与总结。 相似文献
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DING Ping LAI Xiao-ping XU Hong-hu DU Qin WANG Jian-gang YING Ge LIAO Hui-jun DAI Lei SHAO Yan-hua 《医学教育探索》2012,4(1):33-42
It is one of the key points for modernization and internationalization of traditional Chinese medicines to construct the Good Agricultural Practice (GAP) base of Chinese materia medica (CMM). GAP helps to minimize contamination and improve the quality of CMM during the plantation and the production of Chinese crude drugs. In this article, the status and development of CMM production bases of GAP in Guangdong Province, China, are presented. The suggestions upon the problems during the development of GAP for Chinese crude drugs are also provided. 相似文献
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目的:探讨心力衰竭(心衰)小鼠心肌组织中4.1R蛋白的表达及其与心功能的关系。方法:42只雄性健康小鼠随机分为心衰组(n=22)和对照组(n=20)。处死小鼠后迅速取出心肌组织,行HE染色,计算左室质量指数和心肌病理积分;并采用免疫组化染色及免疫荧光标记法检测心衰小鼠心肌组织4.1R蛋白的表达。结果:与对照组比较,心衰组左室质量指数和心肌病理积分升高(t=190.668,Z=31.915,P均<0.05);心衰组心肌组织4.1R蛋白阳性细胞百分比高于对照组(t=18.607,P=0.001)。Pearson直线相关分析显示,心衰组心肌组织4.1R蛋白阳性细胞百分比与左室质量指数呈正相关(r=0.766,P<0.001)。结论:心衰小鼠心肌组织中4.1R蛋白的表达增加,干预4.1R蛋白的表达可能对心衰的治疗及预后有一定的意义。 相似文献
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目的 制备适宜的介孔硅纳米粒(MSNs)并考察活血化瘀中药对介孔硅纳米粒小鼠体内分布的影响。方法 通过Stober方法制备MSNs,调节不同摩尔比例的正硅酸乙酯(TEOS)和氢氧化钠(NaOH),测定MSNs的粒径、多分散系数(PDI)和Zeta电位,筛选出适宜的MSNs制备工艺,并对其表面进行氨基修饰得到MSNs-NH2。通过动态光散射(DLS)、傅里叶转换红外线光谱(FT-IR)和透射电子显微镜(TEM)等技术表征其结构和形貌。取ICR小鼠每日分别灌服川芎、丹参和水蛭煎液,以灌服生理盐水作为空白对照,10 d后尾静脉注射Cy7荧光染料标记的MSNs-NH2,进行活体成像。结果 在TEOS与NaOH摩尔比为20时制备的MSNs,经氨基修饰得到MSNs-NH2粒径为136.8 nm,PDI为0.17,Zeta电位为16 mV。荧光标记的MSNs-NH2静注后主要分布于肝脾,3种活血化瘀中药预处理组的荧光强度高于对照组,其中川芎组荧光的达峰时间早于丹参组。静注24 h后,川芎组小鼠的肺中显示有荧光,而其他组肺脏无明显荧光。结论 通过调节TEOS和NaOH的摩尔比可以有效调控MSNs的尺度,得到的MSNs-NH2可作为探针用于研究中药与纳米粒的作用关系;服用活血化瘀中药会影响MSNs-NH2在小鼠体内的分布位置和分布时间。 相似文献