生长激素治疗对GHD患儿免疫功能的影响

对生长激素缺乏症（GHD）患儿生长激素（GH）治疗前后的免疫功能改变进行了观察。结果显示：（1）GHD患儿NK细胞活性明显降低，经GH治疗3个月后恢复到正常水平；（2）GHD患儿治疗前IL－1a和IL－2活性偏低，治疗后两者有逐渐增高的趋势；（3）治疗前后CD细胞亚群、sIL－2R和LPS诱生的TNFa含量均无明显变化。认为GH缺乏症患儿存在一定的免疫功能缺陷，而GH有调节其免疫功能的作用。     

重组人生长激素对重度烧伤病人血清T3、T4水平的影响

三碘甲腺原氨酸(Ｔ３)、甲状腺素(Ｔ４)是判断烧伤病人病情轻重变化的指标之一。重组人生长激素有促进蛋白质合成、加速创面愈合的作用,但有关其对重度烧伤病人血清Ｔ３、Ｔ４影响的报道较少。我们对近年来收治的２１例重度烧伤病人使用重组人生长激素治疗,现将治疗前后血清Ｔ３、Ｔ４水平的变化报道如下。１．一般资料:１９９９年３月～２０００年４月我院住院的重度烧伤病人２１例,随机分成生长激素组(１４例)和生理盐水组(７例)。其中生长激素组男性１０例,女性４例,平均年龄３１．１±５．７岁,平均烧伤面积５１．１%±２２．０%;生理盐…     

重组人生长激素对矮小症患儿的疗效及安全性研究

目的：探讨重组人生长激素对特发性矮小症（Iss）患儿及生长激素缺乏症（GHD）患儿的疗效及安全性问题。方法：应用重组人生长激素治疗ISS及GHD患儿6个月,比较所有患儿治疗前后生长发育、血糖及甲状腺的功能差异。结果：64例DGH患儿,对于生长发育方面的指标,治疗后的身高、体质量、生长速度和骨龄均较治疗前增加,其中在生长速度方面的差异有统计学意义（P〈0．05）;DGH患儿治疗前后的血糖和甲状腺功能均处于正常参考值范围,血糖和甲状腺功能无明显差异（P〉0．05）：DGH患儿治疗后的血清IGF—l浓度较治疗前无明显地增加（P〉0．05）。56例[SS患儿,对于生长发育方面的指标,治疗后的身高、体质量、生长速度和骨龄均较治疗前增加,其中在生长速度方面的差异有统计学意义（P〈O．05）。ISS患儿治疗前后的血糖和甲状腺功能均处于正常参考值范围。血糖和甲状腺功能无明显差异（P〉0．05）;ISS患儿治疗后的血IGF一1浓度较治疗前没有明显地增加（P〉0．05）。结论：运用重组人生长激素治疗儿童矮小症是一种有效而安全的治疗手段。     

重组人生长激素治疗矮小症患儿的临床分析

目的:探讨重组人生长激素(rhGH)治疗矮小症患儿的疗效及安全性。方法:38例患儿均符合"矮小症"诊断标准,作全身检查及生长激素刺激试验等,明确病因诊断。全部患儿均予以rhGH治疗。每3个月门诊随访1次,监测患儿的身高、体重及甲状腺功能、血糖。结果:用药期间,患儿的平均生长速率为9.3 cm/年,未出现严重药物不良反应。结论:重组人生长激素治疗矮小症患儿的疗效肯定,其安全性令人满意。     

矮小症儿童生长激素治疗依从性分析

目的:评估接受生长激素治疗的矮小症患儿治疗依从性,并分析相关影响因素.方法:采用方便抽样法选取连续接受生长激素治疗时间超过6个月的患儿家长,进行问卷调查了解患儿治疗依从性状况.使用二元Logistic回归探究治疗依从性的影响因素.结果:共调查了322例矮小症患儿家长,其中46.6％的患儿接受生长激素治疗超过1年.依从性...     

观察重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果

目的观察重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果。方法选取2017年9月至2019年12月在本院接受治疗的特发性矮小症患儿100例作为研究对象,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组采用常规临床治疗,观察组采用重组人生长激素治疗。比较两组患儿治疗前后胰岛素生长因子水平、身高和骨龄变化情况。结果治疗后,观察组患儿胰岛素促生长因子及胰岛素样生长因子结合蛋白3含量均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿身高及骨龄变化均优于对照组(P<0.05)。结论采用重组人生长激素治疗特发性矮小症儿童,可提高患儿体内的胰岛素样生长因素水平、身高、骨龄情况,治疗效果显著。     

重组人生长激素治疗不同病因矮小症患儿效果观察

目的 探讨重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗不同病因矮小症患儿临床效果及安全性.方法 回顾性分析2005年8月至2015年10月在重庆医科大学附属儿童医院内分泌专科门诊诊断为矮小症患儿200例,其中生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)患儿73例[男性43例,女性30例,年龄(9.5±3.3)岁],特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)患儿56例[男性22例,女性34例,年龄(8.9±2.7)岁],特纳综合征(Turner syndrome,TS)患儿50例[年龄(9.9±2.9)岁],宫内发育迟缓(small for gestational age,SGA)患儿21例[男性8例,女性13例,年龄(6.3±2.2)岁],rhGH治疗2～4年,评价不同病因矮小症患儿身高变化、年生长速度(growth velocity,GV)、身高标准差分值(height standard deviation scores,Ht SDS)、体质指数(body massindex,BMI)、体质指数标准差分值(BMI standard deviation scores,BMI SDS)、骨龄(bone age,BA)、终身高(final adult height,FAH)的差异,并观察不良反应.结果 ①经rhGH治疗后,前述不同病因矮小症患儿年生长速度较治疗前均有明显增长,且以第1年增长最明显,分别达到(11.23±2.63)、(9.91±1.67)、(8.45±1.83)、(9.78±1.72) cm/年;治疗第2～4年逐渐减缓.②经rhGH治疗后,不同病因矮小症患儿Ht SDS逐年改善,其中GHD患儿Ht SDS变化(△Ht SDS)改善(2.12±1.12)优于ISS患儿(1.51±0.82)、TS患儿(1.23±0.73)及SGA患儿(2.07 ±1.04).③随访部分已达终身高患儿,其终身高趋近于靶身高.④经rhGH治疗后,不同病因矮小症患儿BMI及BMI SDS均呈现缓慢上升趋势.⑤随访2～4年,不同病因矮小症患儿骨龄及青春期无明显提前,不良反应少见.结论 rhGH对GHD、ISS、TS、SGA患儿均有明显的促增长作用,但不同病因的矮小症患儿间rhGH疗效存在较大差异.     

营养支持治疗对急性重症患儿生长激素的影响

〖目的〗探讨营养支持治疗对急性重症患儿生长激素（ＧＨ）水平的影响。〖方法〗根据小儿危重症评分法对不同病情（普通、危重、极危重）患儿血甭转铁蛋白（ｔＦｅｒ）及ＧＨ水平进行检测；并对危重症患儿随机给予一般综合治疗（对照组）和肠道外营养支持治疗（治疗组），观察两组治疗前后ｔＦｅｒ和ＧＨ水平的变化。〖结果〗随着病情的加重，ｔＦｅｒ水平逐渐下降，ＧＨ水平危重组较高，极危重组变化不大。经治疗后，ｔＦｅｒ水平上     

重组人生长激素治疗矮小儿童的疗效探讨

目的：探讨重组人生长激素治疗儿童矮小症的临床效果,并对临床效果进行总结分析。方法选取矮小儿童80例,随机均分为2组(n=40)。实验组采用重组人生长激素注射治疗的方式,对照组行单纯的营养支持进行治疗,观察2组在临床效果中的综合指数。在通过6个月的治疗之后,观察2组在生长速度、预测成年身高、身高标准差分值、骨龄等临床数据,并进行统计学比较。结果实验组的各项综合指标均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通过对矮小儿童应用重组人生长激素,形成有效的治疗方式,在整个治疗中未出现不良反应,是理想的治疗措施。     

重组人生长激素联合心理干预治疗特发性矮小症患儿的疗效及机制研究

目的 研究重组人生长激素（rhGH）联合心理干预治疗特发性矮小症患儿的疗效及机制。方法 选取2016年1月—2019年1月天津市第五中心医院收治的90例特发性矮小症患儿,将其随机分为观察组和对照组,每组45例。两组患儿实施相同的常规治疗。在此基础上,对照组患儿行rhGH治疗;观察组患儿行rhGH联合心理干预。在两组患儿治疗干预前后,评价患儿心理及情绪状态,调查rhGH治疗的依从性,检测生长指标［身高、身高标准差积分（Ht SDS）、生长速度（GV）、预测成年身高（PAH）］、骨代谢指标｛血清骨钙素（OC）和25羟基维生素D［25（OH）D］｝和胰岛素生长因子-1（IGF-1）。结果 两组患儿HAMA、情绪稳定性评分在不同时间、不同组间及变化趋势上有差异（P <0.05）。治疗3个月、6个月,两组患儿rhGH治疗依从性比较,差异无统计学意义（P >0.05）;但治疗9个月、12个月,观察组rhGH治疗依从性高于对照组（P <0.05）。观察组治疗前后身高、Ht SDS、GV、PAH的差值大于对照组（P <0.05）。观察组治疗前后OC、25（OH）D、IGF-1的差值大于对照组（P <0.05）。结论 rhGH联合心理干预能有效提高特发性矮小症患儿的临床疗效,其原因可能与心理干预可有效改善患儿不良心理,提高rhGH治疗依从性及改善骨代谢、IGF-1水平有关。     

生长激素缺乏症的诊断和治疗

身高小于同年龄、同性别正常儿童平均身高的2个标准差或在第3个百分位以下，称为儿童矮小症。儿童矮小症的常见原因之一为生长激素缺乏症。生长激素(GH)是人体生长不可缺乏的成分，它主要通过刺激肝脏分泌类胰岛素刺激因子(IGF—1)，作用于骨和软骨引起身高增长，同时能够促进人体蛋白质合成，促进脂肪分解，调节体内水盐平衡，以保证人体生长的需要。GH在人的一生中都可产生，在骨骺愈合、身高停止增长后仍具有重要的生理和代谢作用。     

生长激素治疗特发性矮小患儿的观察和护理

目的 观察基因重组人生长激素(rhGH)治疗及护理对特发性矮小儿童的疗效.方法 14例特发性矮小儿童均予0.15～0.20 U/(kg·d)于每晚睡前30 min皮下注射,疗程12～22个月,并给予心理护理等精心护理,比较治疗及护理前后生长速率(GV)、预测成年身高和部分生化指标等.结果 经治疗及精心护理后,特发性矮小儿童生长速率(GV)、骨龄、血碱性磷酸酶与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用rhGH治疗并精心护理对特发性矮小儿童有明显的促生长作用.     

河南安阳地区重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症疗效分析

目的观察河南安阳地区重组人生长激素(rhGH)治疗少年儿童特发性矮小症的疗效。方法 30例特发性矮小症患儿,女12例,男18例,平均年龄为(12.0±1.5)岁;骨龄为(8.5±2.1)岁,给予0.15～0.20 U.kg-1.d-1,睡前1 h皮下注射,连续治疗6个月。结果特发性矮小症患儿治疗前后生长速率由(3.56±0.78)cm/年增长为(9.87±2.11)cm/年,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);年龄身高标准差分值由(-2.01±0.63)cm增长为(-1.72±0.58)cm,骨龄的身高标准差分值由(0.11±0.65)cm增长为(0.28±1.21)cm,治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于河南安阳人群,国产重组人生长激素能对特发性矮小症起到治疗作用,且不会引起青春期提前。     

重组人生长激素对特发性矮小症的治疗效果分析

目的:探讨重组人生长激素治疗特发性矮小症的临床效果。方法:选择48例特发性矮小症患者,按照随机数字分组的方法,将纳入病例随机分为治疗1组、治疗2组,同时纳入24例对照组,为不愿或拒绝接受重组人生长激素治疗的患者,每组各24例。治疗1组(大剂量治疗组)、治疗2组(小剂量治疗组)分别在每晚睡前1 h皮下注射重组人生长激素0.2 kg/d和0.1 kg/d,对照组不给予治疗。治疗一年后观察各组的治疗效果,包括身高、生长速度、骨龄、空腹血糖、T4等指标。结果:治疗1组与对照组、治疗2组与对照组以及治疗1组与治疗2组的身高、生长速度差异均有统计学意义(P<0.05);三组患者间的骨龄差异无统计学意义(P>0.05);三组患者的血糖和T4都在正常参考值范围之内,并且血糖和甲状腺功能无明显差异。结论:运用重组人生长激素对儿童矮小具有一定的治疗效果,0.2 kg/d剂量组的效果对儿童生长表现更为优越。     

长期服用肾上腺糖皮质激素对儿童青少年生长激素分泌的影响及重组人生长激素治疗的疗效和安全性

目的 初步探讨长期服用肾上腺糖皮质激素对儿童青少年体内人生长激素(hGH)分泌的影响并观察重组人生长激素(rhGH)治疗的疗效和安全性.方法 北京协和医院1999年9月至2009年11月间诊治的12例患儿纳入本研究,其平均年龄为(10.4±1.2)岁,均使用0.5～2.0 mg/(kg·d)的泼尼松治疗6～18个月.定...