奥硝唑治疗急性智齿冠周炎的临床疗效分析

目的：观察奥硝唑片治疗智齿冠周炎的临床疗效及全身副反应。方法：82例急性智齿冠周炎患者随机分为受试组（44例）和对照组（38例），在常规局部冲洗治疗同时，分别口服奥硝唑和甲硝唑进行药物治疗，拔除患牙时详细记录临床疗效及其副作用进行比较。结果：治疗有效率奥硝唑组为88．6％，甲硝唑组为47．4％，两组间存在显著性差异（P〈0．05），且奥硝唑副作用小，而甲硝唑副作用大，尤其是对胃肠道的刺激性更为显著。结论：奥硝唑对治疗急性智齿冠周炎效果显著，且副作用小于甲硝唑。     

不同5＇-硝基咪唑类药物治疗厌氧菌性及滴虫性阴道炎临床疗效比较

目的观察甲硝唑、替硝唑和奥硝唑治疗厌氧菌性和滴虫性阴道炎的临床疗效和不良反应，了解所分离的厌氧菌和阴道毛滴虫对上述药物的敏感性。方法根据细菌学和寄生虫学实验室检查结果，将290例厌氧菌性和62例滴虫性阴道炎患者各随机分为3组，分别给予甲硝唑、替硝唑和奥硝唑治疗。采用二倍试管平皿稀释法测定厌氧菌分离株对不同药物的最低抑菌浓度（MIC），采用二倍试管稀释法测定阴道毛滴虫分离株对不同药物的最低杀虫浓度（MPC）。结果①厌氧菌性阴道炎组中，甲硝唑亚组的有效率为54．6％，明显低于替硝唑亚组的68．8％（P〈0．05）和奥硝唑亚组的74．2％（P〈0．01），后两组的差异无显著性（P〉0．05）。滴虫性阴道炎组中，甲硝唑、替硝唑和奥硝唑亚组的有效率分别为90．5％、100．0％和100．0％，3个亚组间的差异均无显著性（P〉0．05）。②甲硝唑不良反应总发生率明显高于替硝唑（P〈0．01）和奥硝唑（P〈0．01），但后两组间不良反应率的差异无显著性（P〉0．05）。③甲硝唑、替硝唑和奥硝唑对266株革兰阴性厌氧菌MIC90范围分别为4～8、1～2和1～2μg／mL，甲硝唑、替硝唑和奥硝唑对261株革兰阳性厌氧菌MIC90范围分别为32～64、8～32和8～16μg／mL。甲硝唑、替硝唑和奥硝唑杀灭阴道毛滴虫的MPC分别为25、5和5μg／mL。结论与甲硝唑比较，替硝唑和奥硝唑治疗厌氧菌性阴道炎的疗效高、不良反应少，但甲硝唑的价格低廉。临床厌氧菌株对甲硝唑有较高的耐药率。3种药物抗革兰阴性厌氧菌的作用均明显高于革兰阳性厌氧菌，但革兰阳性厌氧菌对奥硝唑仍有较高的敏感性。     

替硝唑治疗急性冠周炎及急性尖周炎的临床疗效观察

目的：观察替硝唑（Tinidazole,TNZ）治疗急性冠周炎和急性尖周炎的临床疗效。方法：用替硝唑分别治疗29例急性冠周炎,38例急性尖周炎患者,用甲硝唑治疗32例急性冠周炎,40例急性尖周炎患者,分析两种药物的临床疗效。结果：替硝唑治疗急性冠周炎及急性尖周炎的有效率为96．6％及94．7％,而甲硝唑则为77％及75％,P＜0．05。结论：替硝唑具有抗厌氧菌性强,疗效高而副作用少等优点。     

甲硝唑、替硝唑和奥硝唑治疗厌氧菌性和滴虫性阴道炎的临床疗效和不良反应分析

目的：探讨分析甲硝唑、替硝唑和奥硝唑治疗厌氧菌性和滴虫性阴道炎的临床疗效和不良反应。方法：选取我院2013年4月至2015年2月期间收治的270例厌氧菌性和滴虫性阴道炎患者作为研究分析对象,将所选患者随机分为甲硝唑、替硝唑、奥硝唑三组,每组各90例,给予三组患者不同药物进行治疗,比较两组治疗疗效和不良反应。结果：比较治疗总有效率和不良反应发生状况,奥硝唑组和替硝唑组间数据无统计学意义（P＞0．05）;甲硝唑组和奥硝唑、替硝唑组进行比较,组件数据有统计学意义（P ＜0．05）。结论：奥硝唑、替硝唑很好治疗厌氧菌性和滴虫性阴道炎,缩短治疗时间,降低不良反应发生率,临床应用价值较大。     

69例急性智齿冠周炎抗厌氧菌药物疗效评价

为探讨急性智齿冠周炎抗厌氧菌药物治疗的效果，对69例患者随机分为二组，分别给予抗厌氧菌药物替硝唑和甲硝唑口服治疗，结果显示替硝唑对急性智齿冠周炎的显效明显高于甲硝唑（P＜0．01），两组总有效率无明显差异（P＞0．05）。认为对于急性厌氧菌感染应首选替硝唑，对慢性厌氧菌感染可首选甲硝唑。     

奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的疗效观察

目的探讨奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效及不良反应。方法将160例滴虫性阴道炎患者随机分为治疗组及对照组,每组各80例。治疗组给予奥硝唑0．5g口服,每日两次,疗程5d;对照组给予甲硝唑0．2g口服,疗程7d,同时对性伴侣进行治疗。结果治疗组总有效率为100％,痊愈率为97．5％（78／80）;对照组总有效率为82．5％（66／80）,痊愈率为57．5％。结论奥硝唑治疗滴虫性阴道炎优于甲硝唑。     

口腔颌面部炎症采用奥硝唑治疗的临床疗效观察

目的：探讨口腔颌面部炎症采用奥硝唑治疗的临床疗效。方法：选取我院近年来收治的70例口腔颌面部炎症患者作为观察对象,按照数字抽签法将其分为观察组与对照组,每组35例,观察组患者行奥硝唑治疗,对照组患者行甲硝唑治疗,比较两组治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为94．3％,对照组总有效率为62．9％,观察组治疗效果明显优于对照组（P＜0．05）,组间比较有统计学意义。观察组厌氧菌清除率明显高于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0．05）。结论：采用奥硝唑治疗口腔颌面部炎症具有显著的临床疗效,且无严重的不良反应,药效机制科学,可推广应用。     

奥硝唑治疗急性冠周炎43例

急性冠周炎是口腔科最常见的一种牙源性感染性疾病,与厌氧菌感染关系密切.本研究旨在观察新一代抗厌氧菌药物奥硝唑治疗急性冠周炎的疗效,并与甲硝唑治疗作对比观察,现报告如下.     

不同5′-硝基咪唑类药物治疗厌氧菌性及滴虫性阴道炎临床疗效比较

目的观察甲硝唑、替硝唑和奥硝唑治疗厌氧菌性和滴虫性阴道炎的临床疗效和不良反应,了解所分离的厌氧菌和阴道毛滴虫对上述药物的敏感性。方法根据细菌学和寄生虫学实验室检查结果,将290例厌氧菌性和62例滴虫性阴道炎患者各随机分为3组,分别给予甲硝唑、替硝唑和奥硝唑治疗。采用二倍试管平皿稀释法测定厌氧菌分离株对不同药物的最低抑菌浓度(MIC),采用二倍试管稀释法测定阴道毛滴虫分离株对不同药物的最低杀虫浓度(MPC)。结果厌氧菌性阴道炎组中,甲硝唑亚组的有效率为54．6%,明显低于替硝唑亚组的68．8%(P＜0．05)和奥硝唑亚组的74．2%(P＜0．01),后两组的差异无显著性(P＞0．05)。滴虫性阴道炎组中,甲硝唑、替硝唑和奥硝唑亚组的有效率分别为90．5%、100．0%和100．0%,3个亚组间的差异均无显著性(P＞0．05)。甲硝唑不良反应总发生率明显高于替硝唑(P＜0．01)和奥硝唑(P＜0．01),但后两组间不良反应率的差异无显著性(P＞0．05)。甲硝唑、替硝唑和奥硝唑对266株革兰阴性厌氧菌MIC_(90)范围分别为4～8、1～2和1～2μg/mL,甲硝唑、替硝唑和奥硝唑对261株革兰阳性厌氧菌MIC_(90)范围分别为32～64、8～32和8～16μg/mL。甲硝唑、替硝唑和奥硝唑杀灭阴道毛滴虫的MPC分别为25、5和5μg/mL。结论与甲硝唑比较,替硝唑和奥硝唑治疗厌氧菌性阴道炎的疗效高、不良反应少,但甲硝唑的价格低廉。临床厌氧菌株对甲硝唑有较高的耐药率。3种药物抗革兰阴性厌氧菌的作用均明显高于革兰阳性厌氧菌,但革兰阳性厌氧菌对奥硝唑仍有较高的敏感性。     

奥硝唑氯化钠治疗口腔颌面部厌氧菌感染效果观察

目的:探讨奥硝唑氯化钠治疗口腔颌面部厌氧菌感染效果观察.方法:选取2015年8月至2016年8月来该院治疗的口腔颌面部厌氧菌感染患者86例,随机分为两组,对照组43例患者采用甲硝唑氯化钠治疗,实验组43例患者采用奥硝唑氯化钠治疗,比较两组患者用药后的临床疗效、细菌学疗效、综合治疗.结果:疗程结束时,实验组临床治愈率为93.02％,对照组临床治愈率为88.37％,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对口腔颌面部厌氧菌感染患者采用奥硝唑氯化钠治疗疗效明显高于甲硝唑绿环治疗,值得临床推广.     

替硝唑用于厌氧菌感染疾病治疗的对比观察

研究替硝唑用于厌氧菌感染疾病治疗的效果。方法选择１５０例厌氧菌感染病例,随机分两组,观察组１０例应用替硝唑,对照组５０例应用甲硝唑,对比观察两组的临床疗效,副反应和厌氧菌清除率。结果替硝唑与甲硝只的有效率分别为是８７．００％和７０．００％。     

局部应用中药控释药条治疗急性冠周炎的临床观察

目的观察盲袋内局部应用中药控释药条治疗急性冠周炎的临床效果。方法选择有急性冠周炎疾病患者100例,治疗组初诊用3%H2O2溶液、0.9%NS交替进行冠周冲洗,盲袋内局部放置中药控释药条,5 d后复诊;对照组用3%H2O2溶液、0.9%NS交替进行冠周冲洗,盲袋内局部放置碘甘油,每日1次,连用5 d后复诊。对两组治疗前后临床症状的改善及盲袋内主要厌氧菌的杀灭率进行比较。结果两组治疗后临床症状均显著改善,对四类盲袋内主要厌氧菌的细菌杀灭率分别为54%和52%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论该中药控释药条治疗急性冠周炎与每天冠周冲洗、碘甘油上药疗效相当。但副作用小,复诊次数少,是一种更为理想的冠周炎用药。     

急性盆腔炎285例分析

目的探讨急性盆腔炎的发病特点及治疗方案。方法回顾性分析1993~2003年因急性盆腔炎住院治疗的285例患者的临床资料。结果患者平均年龄为33·99岁,发病主要诱因有近期流产、清宫等宫腔及宫颈手术、不规则阴道出血、劳累等。患者的主要症状包括下腹痛(94·4%)、发热(64·2%)、白带增多(33·0%);体征包括附件区压痛(90·9%)、子宫压痛(83·5%)、宫颈举痛(55·5%)、附件增厚(51·6%)和附件包块(17·2%)。应用广谱抗菌药物治疗的同时是否加用抗厌氧菌药物对患者的体温、血象恢复无影响(P>0·05)。结论急性盆腔炎好发于性生活活跃期妇女,子宫/附件区压痛及宫颈举痛或摇摆痛是诊断急性盆腔炎的必要体征。单纯应用广谱抗菌药物和广谱抗菌药物联合抗厌氧菌治疗效果无差别。     

硝夫太尔制霉素和甲硝唑栓对妊娠合并细菌性阴道病患者绒毛超微结构及Caspase-3表达的影响

目的探讨硝夫太尔制霉素和甲硝唑栓对妊娠合并细菌性阴道病患者的绒毛超微结构及不良妊娠结局的影响。方法将2013 年4 月-2015 年7 月在云南省第二人民医院就诊的妊娠合并细菌性阴道病患者分为A 组（未用药）37 例、B 组（硝夫太尔制霉素）62 例、C 组（甲硝唑）60 例,并选同期正常妊娠者为D 组（正常组）60 例,比较B、C两组的治疗效果,比较4 组不良妊娠结局发生以及绒毛超微结构、细胞凋亡蛋白天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3（Caspase-3）表达上的差异。结果B、C 两组的治疗总有效率及不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P >0.05）,但疾病复发率,差异有统计学意义（P <0.05）,B 组（1.61%）低于C 组（18.33%）;不良妊娠结局发生率比较,B、C、D 3组均低于A 组;绒毛超微结构及Caspase-3 表达比较,A、B、C3 组两两比较差异具有统计学意义（P <0.05）。结论硝夫太尔制霉素在治疗妊娠合并细菌性阴道病患者时,具有较高的治疗有效率及低复发率,且有利于避免绒毛组织结构进一步损伤及细胞凋亡的发生。     

连花清瘟胶囊治疗呼吸道感染的疗效与安全性研究

目的观察连花清瘟胶囊治疗呼吸道感染的疗效及安全性。方法将临床确诊为细菌性呼吸道感染的50例患者随机分为2组。治疗组25例采用连花清瘟胶囊口服+头孢呋辛钠治疗方案,对照组25例采用头孢呋辛钠治疗方案,疗程3～5d。疗程结束后观察比较2组细菌学疗效及临床疗效,并观察药物不良反应。结果治疗后治疗组细菌清除率和有效率分别为80.0%和88.0%,对照组分别为48.0%和68.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应治疗组发生9例(36.0%),对照组发生7例(28.0%)。2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论连花清瘟胶囊治疗细菌性呼吸道感染效果显著,安全性好。     

甲硝唑和替硝唑不同给药途径治疗滴虫性阴道炎的疗效观察

目的观察甲硝唑和替硝唑不同给药途径治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法回顾性分析2006年6月~2010年6月在我院门诊进行治疗的滴虫性阴道炎患者共160例。根据不同的给药途径将患者分为四组：甲硝唑口服组（A组）、替硝唑口服组（B组）、甲硝唑栓剂组（C组）、替硝唑栓剂组（D组）。疗程7 d,治疗结束后比较四组患者的临床疗效,观察不良反应。结果 A、B、C、D四组总有效率分别为92%、98%、46%、50%,口服治疗组的疗效与栓剂组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,B组与A组的总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,C组与D组的总有效率比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。A组不良反应发生率最高,A组与B组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。C、D两组均未见明显的不良反应。结论口服甲硝唑和替硝唑对滴虫性阴道炎的疗效明显,甲硝唑栓剂和替硝唑栓剂局部治疗滴虫性阴道炎疗效差,临床不推荐局部应用甲硝唑治疗滴虫性阴道炎。     

妇炎康复胶囊联合甲硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效观察

目的探讨妇炎康复胶囊联合甲硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选择该院2012年4月—2014年5月收治的84例慢性盆腔炎患者作为研究对象,随机分为对照组42例和观察组42例,对照组行甲硝唑氯化钠静脉滴注治疗,观察组行甲硝唑氯化钠静脉滴注后加用妇炎康复胶囊,对两组患者治疗效果及治疗安全性进行分析。结果观察组治疗有效率为92.86%,对照组有效率为71.43%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组,而输卵管造影正常率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对慢性盆腔炎患者采取妇炎康复胶囊联合甲硝唑治疗,疗效显著,安全性高,可提高输卵管正常率,值得临床进一步推广使用。     

平喘汤配合西药治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效观察

目的观察中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将儿科门诊70例患儿随机分为2组,治疗组40例,对照组30例。2组在西药解痉、抗炎、平喘治疗的基础上,治疗组同时加服中药平喘汤治疗,对照组加用沐舒坦。7天为1疗程,1个疗程结束后评价比较疗效。结果治疗组临床总有效率为97.5%,对照组为90.0%,2组比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗后2组喘息、咳嗽、哮鸣音单项症状和体征消失时间比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。2组治疗后WBC、嗜酸性粒细胞(EOS)均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组治疗后EOS与对照组比较差异有显著意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效明显优于单纯使用西药。     

高压氧辅助治疗儿童病毒性心肌炎32例临床观察

目的:探讨高压氧(HBO)治疗儿童病毒性心肌炎(VM)前后心功能、血清肌钙蛋白(CTnI)浓度的变化和临床疗效。方法:将VM患儿63例随机分为HBO组和对照组,在相同综合治疗条件下,HBO组给予高压氧治疗;采用血清CTnI、心功能测定及临床疗效进行评价。结果:治疗后血清CTnI测定值两组均显著降低,且HBO组优于对照组;心功能各项指标恢复HBO组也优于对照组;HBO组32例中治愈25例(78.12%),好转5例(15.63%),无效2例(6.25%),对照组31例中治愈17例(54.84%),好转8例(25.81%),无效6例(19.35%),两组治愈率比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:高压氧辅助治疗VM能明显提高临床治愈率,促进心功能和CTnI的恢复。     

比较多黏菌素和阿米卡星治疗急性出血坏死性肠炎对患者肠道菌群的影响

目的 比较多黏菌素和阿米卡星治疗急性出血坏死性肠炎(AHNE)对患者肠道菌群的影响。方法选取本院就诊的80例AHNE患者,随机分为多黏菌素组和阿米卡星组。多黏菌素组给予多黏菌素治疗,阿米卡星组给予阿米卡星治疗。比较两组治疗前、后肠道菌群变化。结果治疗后1、3、5和7天,两组患者乳酸杆菌、双歧杆菌、厌氧菌/需氧菌、双歧杆菌/肠杆菌比值较治疗前均升高,而肠球菌和肠杆菌水平较治疗前均降低(P＜0.05),并且多黏菌素组患者乳酸杆菌、双歧杆菌、厌氧菌/需氧菌、双歧杆菌/肠杆菌比值高于阿米卡星组,而肠球菌水平和肠杆菌水平低于阿米卡星组(P＜0.05)。结论多黏菌素和阿米卡星治疗急性出血坏死性肠炎可调节患者肠道菌群平衡,并且多黏菌素优于阿米卡星。