金线莲多糖的分离纯化与含量测定

目的：从金线莲中分离纯化多糖，并建立金线莲多糖含量测定方法。方法：用水提醇沉法提取金线莲多糖，用SephadexG-100凝胶柱色谱纯化多糖；并用改良的苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果：测得金线莲粗多糖生药量为37．45％，精制金线莲多糖（AFPS）含量为72．84％，AFPS生药量为27．14％，测定平均回收率为100．40％。结论：金线莲中多糖含量较高，具有开发利用价值。     

黄瓜子多糖的分离、纯化和体外抗氧化活性研究

目的:对黄瓜子多糖进行分离、纯化,并考察其体外抗氧化活性。方法:采用水提醇沉法提取黄瓜子粗多糖(CCL),然后以Amberlite FPA90Cl阴离子和Amberlite FPC3500H阳离子串联交换树脂柱和离子交换纤维素DEAE Cellulose 52柱对CCL进行分离、纯化得到CCL-M2、CCL-M3、CCL-M6等3种多糖。结合高效液相色谱-蒸发光散射法、超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法和紫外、红外光谱等多种技术对3种均一多糖的纯度、分子量、结构和单糖组成等进行分析。以维生素C(VC)为阳性对照,考察CCL-M2、CCL-M3、CCL-M6(质量浓度均为0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 mg/mL)对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O^2-·)的清除能力,并计算其半数清除浓度(IC₅₀)。结果:CCL-M2、CCL-M3、CCL-M6均为吡喃糖形式的均一多糖,分子量分别为9.614×10⁶、2.024×10⁷、3.343×10^(7 )Da。CCL-M2的单糖组成为鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖,其摩尔比为5.1∶2.6∶1.7∶1.4∶31.6;CCL-M3和CCL-M6的单糖组成均为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖,其摩尔比分别为1.7∶3.8∶6.4∶3.3∶1.3和1.3∶3.0∶3.2∶4.4∶8.9。体外抗氧化活性结果显示,3种均一多糖对DPPH·、·OH、O^2-·均具有一定的清除活性,其对DPPH·的清除活性强弱顺序为VC>CCL-M2>CCL-M3>CCL-M6(IC₅₀依次为0.309、1.240、1.489、1.713 mg/mL),对·OH的清除活性强弱顺序为VC>CCL-M2>CCL-M6>CCL-M3(IC₅₀依次为0.968、1.032、1.233、1.356 mg/mL),对O^2-·的清除活性强弱顺序为VC>CCL-M2>CCL-M3>CCL-M6(IC₅₀依次为0.335、0.379、0.812、1.662 mg/mL)。结论:从黄瓜子中分离得到3种吡喃糖形式的均一多糖均具有一定的体外抗氧化活性,其中以CCL-M2的活性最强。     

猴头菌多糖的分离纯化及活性探讨

目的 :猴头菌多糖的分离纯化及活性探讨。方法 :人工栽培的猴头菌子实体经热水提取、去蛋白、超滤、醇化、真空干燥得多糖粗品 ,经 DEAE- 5 2、Sephacryl S- 4 0 0柱层析得到精品多糖 HEP,并对 HEP进行免疫活性研究。结果 :精品多糖HEP均一、分子量为 5 .5× 10 4 ,可明显增强细胞因子 IL- 2的生物活性。结论 :猴头菌多糖分离纯化工艺的建立及其免疫活性研究结果为以后进一步研究和开发猴头菌多糖提供了便利条件。     

山茱萸多糖的分离纯化及活性研究

目的:山茱萸多糖的分离纯化及活性研究。方法:山茱萸经热水提取,去蛋白、超滤、醇沉、真空干燥得多糖粗品,经DEAE-32、SephacrylS-300HR柱层析得到精品多糖CSZP,并对CSZP进行免疫活性研究。结果:精品多糖CSZP均一,分子量为8．1×104,可明显增强细胞因子IL-2生物活性。结论:山茱萸多糖分离纯化工艺的建立及其免疫活性研究结果为以后进一步研究和开发山茱萸多糖提供了便利条件。     

红豆杉多糖的分离鉴定和体外抗肿瘤活性测试

目的对红豆杉多糖进行分离、纯化并对其抗肿瘤活性进行测试。方法使用热水浸提分级醇沉的方法提取多糖,收集90%醇沉多糖,使用Sevag法除蛋白质,对得到的粗多糖使用DE-52离子交换纤维素和丙烯葡聚糖凝胶Sephacryl S-300进行色谱分离,对分离的精多糖使用凝胶排阻色谱法测定相对分子质量(Mr),红外光谱检测糖构型,MTT法测定其体外抗肿瘤活性。结果分离得到两个精多糖TMP90W和TMP90S,Mr分别为11 700和18 500。初步活性测试结果表明,TMP90W对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549均具有一定的抑制作用。结论 TMP90W具有作为抗肿瘤或辅助抗肿瘤候选药物的潜力。     

毛蚶多糖的分离纯化和免疫活性测定

目的从毛蚶体内分离纯化得到毛蚶多糖精品（polysaccharide from Arca subcrenata Lischke．简称ASLP），分析其纯度和单糖组成，同时考察免疫活性。方法经除蛋白、DEAE-52和Sephadex-GS0柱层析得多糖精品。糖醇乙酸酯法测定单糖组成。体外脾淋巴细胞增殖测定ASLP的免疫活性。结果从毛蚶体内提取到一种均一的多糖组分，其单糖组成只有葡萄糖，ASLP能够显著地促进脾淋巴细胞的增殖。结论从毛蚶中分离纯化得到一种均一的多糖组分，具有显著的体外免疫活性。     

天然抑瘤物的分离纯化

据统计目前现有抗癌药物65%来自天然产物,它们在恶性肿瘤的临床治疗中具有重要的作用.在生物界中许多生物体内存在大量天然抑瘤物,随着科学技术的飞速发展,新的天然抑瘤物被不断地分离和鉴定出来.     

灵芝多糖分离鉴定及抗肿瘤活性的研究

目的探讨灵芝多糖的分离纯化、理化性质及初步抗肿瘤活性。方法采用热水提取 ,乙醇分级沉淀 ,DEAE 32离子交换柱色谱等方法从灵芝子实体中分离得到灵芝多糖。用SephadexG 10 0凝胶柱色谱法测定其纯度和平均分子量。用薄层色谱及气相色谱法测定其单糖组成。溴化四唑蓝法测定其初步体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体中分离得到 4种均一多糖 (GLPL1 ～GLPL4 ) ,其中GLPL1 和GLPL3为主要成分 ,其分子量为 4 10 0和 5 70 0。GLPL1 由葡萄糖组成 ;GLPL3由葡萄糖和半乳糖组成。GLPL1 和GLPL3对人鼻咽癌细胞增殖有显著的抑制作用 ,GLPL3还对人胃癌细胞、人结肠癌细胞增殖有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPL1 、GLPL3是很有潜力的抗肿瘤或辅助抗肿瘤药物     

海胆黄多糖的分离、纯化及免疫活性测定

目的从光棘球海胆中分离纯化海胆黄多糖(polysaccharidefromtheeggsofStrongylocentrotusnu-dus,简称SEP),确定其纯度和分子量,并现察其免疫活性。方法海胆黄先经丙酮脱脂,根据正交实验和活性分析确定最佳热水提取条件,然后热水提取、去蛋白、醇沉得海胆黄粗多糖。粗多糖经超滤、DEAESepharoseFastFlow及SephacrylS-400柱层析纯化得多糖精品SEP。经高效液相色谱、聚丙烯酰胺凝胶电泳及纸层析鉴定其纯度。高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定其分子量。体外脾淋巴细胞增殖实验测定其免疫活性。结果从海胆黄中分离纯化得到的均一多糖组分SEP,经检测其分子量为1950KD左右。脾淋巴细胞增殖实验表明SEP可显著促进脾淋巴细胞的增殖。结论从海胆黄中分离纯化得到的均一多糖组分SEP具有较强的体外免疫活性。     

动物多糖的分离纯化方法

本文综述动物多糖的各种分离纯化方法,并分析各方法的特点以及适用范围.     

灵芝多糖的提纯、组成及活性研究

目的探讨灵芝多糖的分离纯化、单糖组成以及抗肿瘤活性。方法采用热水提取,Sevag法去蛋白质,乙醇分级沉淀,DEAE-32离子交换色谱法从灵芝子实体粉中分离得到灵芝多糖。用SephadexG-100凝胶柱色谱法判断其纯度及相对分子质量,用薄层色谱法及气相色谱法鉴定其单糖组成,溴化四唑蓝法测定其体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体粉中分离得到两种粗多糖GLPⅠ、GLPⅡ。GLPⅠ进一步分离得到两种均一多糖GLPH1、GLPH2。GLPH1糖苷键为β型,相对分子质量为45000。GLPH1由葡萄糖、半乳糖和痕量甘露糖、岩藻糖组成。GLPH1对KB细胞、BGC细胞、B16细胞的增殖具有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPH1可望开发成抗肿瘤药或辅助抗肿瘤药。     

Antihyperglycaemic and anti-oxidant properties of Anoectochilus formosanus in diabetic rats

1. In the present study, we investigated aqueous extracts of Anoectochilus formosanus (AFE) for antihyperglycaemic and anti-oxidant effects in diabetic rats induced by streptozotocin (STZ). 2. Diabetic rats were randomly divided into groups and treated orally by gavage with vehicle (distilled water) or AFE (1 and 2 g/kg), once a day for 21 days. 3. At the end of the 21 day period, AFE (2 g/kg) significantly reduced fasting blood glucose, serum fructosamine, triglycerides and total cholesterol compared with vehicle-treated diabetic rats. In vehicle-treated diabetic rats, levels of renal lipid peroxidation were increased, whereas glutathione concentrations were not affected. Renal lipid peroxidation levels were significantly lower and renal reduced glutathione (GSH) concentrations were significantly higher in AFE-treated diabetic rats compared with vehicle-treated diabetic rats. The diabetic kidney in the vehicle-treated group showed a decrease in catalase, but the activity of glutathione peroxidase (GSH-Px) was increased. 4. The activity of catalase, but not GSH-Px, was significantly reversed by AFE treatment. These results indicate that AFE (1 and 2 g/kg) not only possesses an antihyperglycemic effect, but that it may also reduce oxidative stress in diabetic rats.     

Effect of Anoectochilus formosanus on fibrosis and regeneration of the liver in rats

1. The present study examined the effects of an aqueous extract of Anoectochilus formosanus (AFE) on both hepatic fibrosis and regeneration in rats. 2. Fibrosis was induced by intraperitoneal injection of dimethylnitrosamine (DMN) for 3 consecutive days per week for 4 weeks. 3. In DMN-treated rats, liver cirrhosis-associated complications, such as liver atrophy, low concentrations of serum albumin and the accumulation of hepatic collagen, were observed. The AFE protected the liver against DMN-induced fibrosis, as determined by morphological and biochemical observations. 4. In addition, AFE was administered to two-thirds hepatectomized normal and DMN-injured rats. Three and 5 days after hepatectomy, AFE increased the extent of liver weight regeneration and the number of S-phase cells in DMN-injured rats, but not in normal rats. 5. These results show that AFE seems to be useful in the repair of liver injury, improvement of fibrotic changes and promotion of liver regeneration.     

金线莲体外抗HBV表达的初步研究

目的 　观察金线莲体外抗乙型肝炎病毒 ( HBV)的作用。方法　以含有 HBV基因的 2 .2 .15细胞株为研究对象 ,观察金线莲不同浓度 ,作用不同时间对细胞培养上清中 HBs Ag和 HBe Ag水平的影响及其细胞毒性 ,并同无环鸟苷相比较 ,综合评价金线莲体外抗 HBV效果。 结果 　当金线莲浓度≤ 15 0 mg· m L- 1 时 ,对 2 .2 .15细胞分泌 HBs Ag和 HBe Ag无影响 ,当浓度≥ 2 0 0 mg· m L- 1 时 ,HBs Ag和 HBe Ag的表达均受抑制。在同一浓度和同一作用的时间下 ,都表现为对 HBs Ag的抑制高于对 HBe Ag的抑制。无环鸟苷浓度为 1mg· m L- 1 时 ,对 HBs Ag和 HBe Ag的分泌也有抑制作用 ,在同一浓度同一作用时间下 ,也表现为对 HBs Ag的抑制高于对 HBe Ag的抑制。 结论 　金线莲可抑制 2 .2 .15细胞分泌HBs Ag和 HBe Ag,其抗 HBV活性的有效成分和作用机理尚不明确     

厚壳贻贝多糖MA的分离纯化、理化性质及活性研究(Ⅰ)

目的分离纯化厚壳贻贝(Mytilus coruscus)多糖MA，并测定其理化性质和活性。方法用0．9％NaCl提取，乙醇分级沉淀，Savager法除蛋白，再经DEAE-纤维素52，Sephadex G-100柱层析，分离纯化得到多糖化合物MA。经硅胶薄层层析、聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效液相色谱鉴定其纯度。高效液相色谱法测定其相对分子质量．过碘酸氧化，Smith降解，红外光谱和^1HNMR证明其糖苷键类型，GC-MS进行糖组分分析，T、B淋巴细胞增殖反应证明其活性。结果该糖为均一组分，相对分子质量为112700左右。主要由葡萄糖组成，还有少量的葡萄糖胺、半乳糖胺、糖醛酸及微量的岩藻糖、甘露糖、半乳糖，且葡萄糖：葡萄糖胺：半乳糖胺：糖醛酸=74．38：10．84：8．02：6．76，其糖苷连接键为1→3．1→6和1→2糖苷键，比例约为80．390：13．434：6．176。该多糖可促进T、B淋巴细胞的增殖。结论厚壳贻贝多糖MA为不均一多糖，可促进T、B淋巴细胞的增殖。     

库拉索芦荟多糖的分离纯化和含量测定

目的分离纯化库拉索芦荟多糖并建立含量测定方法.方法醇沉法提取库拉索芦荟多糖,Sephadex G-100凝胶柱色谱纯化.以甘露糖为标准,苯酚-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量.结果经分离纯化得到的主要组分库拉索芦荟多糖Ⅰ含量为81.11%,测定平均回收率为100.3%.结论该方法可从库拉索芦荟中提取分离纯度较高的多糖,含量测定方法简便、快速、重现性好.