翼首草的抗炎作用与急毒实验研究

目的研究藏药翼首草的抗炎作用,并进行急毒实验.方法抗炎作用研究采用大鼠急性足肿胀实验、小鼠棉球肉芽肿实验、小鼠急性耳肿胀实验和小鼠急性渗出实验等方法.结果翼首草能显著地抑制炎症的产生;且毒性不大.结论翼首草皂苷具有较强的抗炎作用,无明显毒性.     

当归破壁粉粒补血作用及急性毒性实验研究

目的探讨当归破壁粉的补血作用及急性毒性作用。方法建立失血性贫血小鼠模型,以白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)等血常规指标衡量当归破壁粉粒对贫血的治疗作用,并以当归破壁粉粒及其饮片80 g/kg给小鼠灌胃后7 d,观察其对小鼠的急性毒性。结果当归破壁粉粒能明显改善小鼠贫血指标,且未观察到当归破壁粉粒及其饮片的急性毒性发生。结论当归破壁粉粒具有补血作用且无急性毒性作用。     

川乌饮片急毒及药效学的实验比较

对川乌不同炮制品进行急毒、药效学实验比较，结果表明：生川乌毒性最大，炮制后毒性降低。改进Ⅰ镇痛作用明显，抗炎作用最强。改进Ⅱ、药典法药效极弱。     

当归破壁粉粒补血作用及急性毒性试验研究

目的 探讨当归破壁粉的补血作用及急性毒性作用。方法 建立失血性贫血小鼠模型,以白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)等血常规指标衡量当归破壁粉粒对贫血的治疗作用,并以当归破壁粉粒及其饮片80 g生药/kg给小鼠灌胃后7 d,观察其对小鼠的急性毒性。结果 当归破壁粉粒能明显改善小鼠贫血指标,且未观察到当归破壁粉粒及其饮片的急性毒性发生。结论 当归破壁粉粒具有补血作用且无急性毒性作用。     

枳实破壁粉粒对小肠推进及急性毒性作用的研究

目的探讨枳实破壁粉粒对小鼠小肠推进作用的影响及对小鼠的急性毒性作用。方法通过考察小鼠小肠炭末推进率,评价枳实破壁粉粒对小肠的推进作用;采用最大给药量法观察枳实破壁粉粒的毒性。结果临床等效剂量的枳实破壁粉粒对小鼠小肠推进有显著的促进作用,1/2临床等效的破壁粉粒对小鼠小肠的推进作用相当于常规饮片临床等效剂量的效果;未见枳实破壁粉粒对小鼠的急性毒性反应。结论枳实破壁粉粒具有促进小肠推进作用且无急性毒性作用。     

湿毒清胶囊抗皮肤过敏和抗炎作用的实验研究

对湿毒清胶囊进行抗过敏和抗炎的药效学研究,结果表明口服湿毒清胶囊对右旋糖酐和组胺引起的动物皮肤瘙痒反应均有明显抑制作用,在组胺所致的动物皮肤毛细血管通透性实验和同种被动皮肤过敏反应试验中也观察到其有明显的抗渗出作用,并明显减弱二甲亚砜（DMSO）和巴豆油引起的小鼠耳廓炎症。因此认为,湿毒清对抗过敏性皮炎和接触性皮炎有明显的作用。     

养生方破壁粉粒的药效学观察

[目的]观察养生方破壁粉粒保肝、增强免疫和活血的药效学作用.[方法]采用四氯化碳致小鼠急性肝损伤、血清溶血素测定以及对大鼠血液流变学的影响等指标观察养生方破壁粉粒的药效学作用,并与养生方饮片进行比较.[结果]养生方破壁粉粒中、高剂量组能抑制血清谷丙转氨酶(AST)和谷草转氨酶(ALT)的升高,改善肝脏的病理学损伤;升高...     

花椒毒酚抗炎作用的实验研究

花椒毒酚（xanthotoxol，XT）是从蛇床子中提取出的一种呋喃香豆素。XT对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高、大鼠角叉菜胶性足跖肿胀均有明显的抑制作用，对小鼠棉球肉牙肿增生也有明显的抑制作用。结果表明XT对急性和慢性炎症模型均有抗炎作用。此外，XT明显降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内PGE含量。     

红参破壁粉粒中人参皂苷成分的含量测定

[目的]建立红参破壁粉粒中人参皂苷成分的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法测定红参破壁粉粒中人参皂苷含量.[结果]13批红参破壁粉粒中,人参皂苷Rg1在1.012～10.120μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.4%,sR值为1.7%;人参皂苷Re在0.653 4～6.534 0μg范围内线性关系良好,平...     

玄参与黄芪配伍的实验研究

报道在生理盐条件及磷酰胺（ＣＰＡ）所致免疫国能抑制条件不玄参，黄芪不同剂量配伍前后对小鼠的影响，结果表明：二药合用与单用时比较，其镇痛，抗炎，凝血，白细胞数，胸腺指数，耐缺氧能力等作用二有不同程度的降低或减弱，提示二药配伍为“相恶”。     

两种筛选玄参中清除过氧亚硝基活性成分的在线检测方法比较研究

建立柱后HPLC-DAD-(Luminol-ONOO^-)-CL(方法1)和柱前ONOO^--HPLC-DAD(方法2)两种简单、快速在线检测清除ONOO^-的方法,将这两种方法应用于从玄参中筛选具有清除ONOO^-作用的活性物质,并结合HPLC-ESI-Q-TOF MS/MS对主要的活性成分进行鉴定。方法1从玄参中共筛选出了P1(decaffeoylacteoside)、P9(acteoside)、I6(6″-O-feruloylharpagide)、P11(cis-acteoside)、P13(angoroside)等5个具有清除ONOO^-作用的活性成分,方法2从玄参中筛选出了P9和P13两个具有清除ONOO^-作用的活性成分。两种筛选方法各具特点:方法1需要的仪器系统较为复杂,操作简单检测灵敏度高;方法2需要的仪器简单,操作相对方法1繁琐且灵敏度低。但是筛选结果表明,方法1和方法2均可以从复杂体系中快速地筛选出具有清除ONOO^-作用的活性物质,这两种方法可以为中药复杂体系中天然ONOO^-清除剂的快速发现提供技术平台。     

近红外光谱法快速分析玄参药材中毛蕊花糖苷含量

目的建立玄参药材指标成分毛蕊花糖苷的近红外光谱快速定量模型。方法采用偏最小二乘法建立玄参药材中毛蕊花糖苷的近红外光谱多元校正模型,并对未知样品进行含量预测。结果校正模型相关系数r=0.998 53,验证集预测误差平方根为0.027 3,验证集平均相对误差为3.7%。结论近红外光谱检测快速,模型预测效果好,可用于玄参药材中毛蕊花糖苷的快速测定。     

密蒙花颗粒的急性毒性实验研究

目的 观察密蒙花颗粒对小鼠的急性毒性反应及死亡情况,为临床应用安全性提供依据.方法 将30只小鼠分别用不同浓度及最大浓度密蒙花颗粒混悬液灌胃进行预实验,观察7 d未见小鼠死亡,无法测出LD50,故进行最大耐受量(MTD)的测定.将40只小鼠随机分为给药组和空白对照组,根据小鼠可承受的最大体积分别用最大混悬浓度的密蒙花颗粒和蒸馏水1 d内灌胃2次,连续观察14 d,每天记录小鼠的一般状况、体质量,14 d后处死动物,测定小鼠的血常规指标,肝、脾、肾等主要脏器指数,观察解剖学及病理组织学改变情况.结果 给药组小鼠无死亡,与空白对照组比较,给药组小鼠的体质量变化无显著差异(P>0.05),血常规指标与空白对照组亦无显著差异(P>0.05),小鼠密蒙花颗粒日最大耐受量为114 g/kg.结论 急性毒性结果表明,密蒙花颗粒临床常用量是安全的.     

急性心肌梗塞PTFv1变化及其意义的探讨

膦甲酸钠是一种抗病毒药物，其毒性与致突变性有关实验已进行研究。对小鼠LD50腹腔注射为1810mg／Kg；尾静脉注射为890mg／kg。对大鼠亚慢性毒性仅在高剂量组（900mg／kg／日）连续给药4周（总剂量达3083～5320mg／只）除体重增加稍为迟缓外，（但停药2周后即可恢复正常）。其余血常规；肝功能；肾功能等各项指标及病理切片检查，均未见明显的异常改变．致突变实验证明，无诱发小鼠骨髓细胞做核率升高．Ames试验阴性．以上实验结果表明膦甲酸钠是一种毒性较低的药物。     

牛膝不同提取部位抗炎镇痛及抗迟发型超敏反应的作用

目的 观察牛膝不同提取部位的抗炎镇痛及抗迟发型超敏反应的作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、热板实验及醋酸诱导小鼠扭体实验,观察牛膝不同提取部位的抗炎镇痛作用;采用2,4-二硝基氯苯（2,4-dinitrochlorobenzene, DNCB）诱导的小鼠迟发型超敏反应来观察牛膝不同提取部位的抗迟发型超敏反应作用。结果 牛膝的正丁醇提取部位能显著减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀（P<0.05),显著延长小鼠在热板上的舔足时间以及减少醋酸诱导的小鼠扭体次数（P<0.05）,明显降低DNCB诱导的迟发型超敏反应小鼠的耳肿胀度、胸腺指数及脾指数（P<0.05）;石油醚提取部位和乙酸乙酯提取部位对二甲苯诱导的炎症、热板和醋酸诱导的疼痛及DNCB诱导的迟发型超敏反应之部分指标有明显抑制作用（P<0.05)。结论 牛膝的正丁醇提取部位具有显著的抗炎镇痛以及抗迟发型超敏反应作用。     

拮氟锐的急性毒性试验研究

目的：用小白鼠进行急性毒性试验，以确定拮氟锐的毒性等级和提供其慢性毒性试验依据。方法：用灌胃法给药；观察小白鼠不同时间的各种表现；用改良Ｋǎｒｂｅｒ法计算拮氟锐的半数致死剂量。结果：低剂量组动物灌胃后未见明显变化，其它剂量组动物均出现死亡；观察见有激惹状态、皮肤潮红、腹泻、粪便带血等现象；拮氟锐的半数致死剂量为２９５５６ｍｇ／ｋｇ。结论：拮氟锐属微毒，动物的急性中毒主要表现为硼砂和锌的中毒症状。     

溴氰微乳剂的急性毒性及致突变实验

本文对溴氰徽乳剂新剂型进行了急性毒性及致突变实验,结果显示:该剂对大鼠急性经口LD_(50)为5333mg/kg,微核实验及Aems＇实验结果为阴性,表明该剂对人畜十分安全。     

山豆根急性毒性实验研究

目的:实验研究山豆根水煎液对小鼠的急性毒性,为山豆根的临床安全与合理用药提供实验依据。方法:采用灌胃给药的方式,按照经典急性毒性实验方法测定山豆根水煎液的小鼠口服半数致死量(LD50)值,观察小鼠中毒症状,记录小鼠的累计死亡数和体重变化。结果:小鼠口服山豆根水煎液的LD50及95%可信限为47.918(45.192~50.665)g·kg-1,主要毒性症状为闭眼、怠动、腹式呼吸等。结论:小鼠一次性口服大剂量山豆根水煎液可造成急性中毒,中毒表现主要为肝脏的损伤。     

阿托伐他汀在急性冠状动脉综合征中的抗炎作用及临床应用

近年来研究发现,他汀类药物不仅具有降脂作用,而且在急性冠状动脉综合征中还具有抗炎作用。阿托伐他汀作为新一代他汀类新药在调节免疫抑制炎症方面具有更好的疗效,在阻止动脉硬化的发生、发展过程中,以及在急性冠状动脉综合征预防、早期治疗、后期延缓终末事件的发生中有明显的治疗效果,这种抗炎作用是独立于降脂作用之外的,其临床应用剂量国内外差异较大,应注意合理应用。