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复方丹参滴丸治疗冠心病在临床应用已近30年。研究发现它具有调脂、降低血小板聚集性、保护血管内皮等诸多功效。本文选取急性冠脉综合征患者55例随机分为复方丹参滴丸治疗组(32例)和对照组(23例),观察复方丹参滴丸在治疗不稳定型心绞痛中的疗效,现报告如下。 相似文献
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复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
采用复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛102例,并与消心痛治疗90例对照观察。结果表明:治疗组与对照组心绞痛和心电图总有效率比较,在疗程15d时,无显著性差异(P>0.05);在疗程30d、45d、60d时,均有显著差异(P<0.05或P<0.01);治疗组在疗程45d时与疗程15d时心绞痛和心电图疗效自身比较均无显著差异(P>0.05),而对照组均显著降低(P<0.05);治疗组治疗后心率、心肌耗氧指数、胆固醇、甘油三酯均明显降低(均P<0.05),其高密度脂蛋白显著升高、低密度脂蛋白显著降低(均P<0.01),而对照组上述指标治疗前后均无显著变化;且治疗组未见任何明显的副作用和不良反应。 相似文献
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徐春平 《福建中医学院学报》2009,19(6):8-9
目的 探讨复方丹参滴丸改善不稳定型心绞痛症状、降低血液粘稠度的效果.方法 选取不稳定型心绞痛患者162例,随机分为对照组和治疗组,治疗1个月后分析临床疗效、心电图表现及血液流变学变化.结果 2组均取得了良好效果,但治疗组的临床疗效、心电图、血液粘稠度改变均优于对照组.结论 复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛的治疗安全有效. 相似文献
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近5年,我院采用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者89例,并与消心痛治疗的50例对照,现报告如下。
资料和方法
一般资料:139例患者病程1~10年。将病人分为两组,观察组89例,其中男43例,女46例,年龄55—79岁,平均67岁;劳力型心绞痛71例,自发型心绞痛18例,伴高血压38例,高血脂症83例;心功能Ⅱ~Ⅲ级者46例。对照组50例。 相似文献
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目的观察低分子肝素联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床安全性及疗效。方法将98例患者随机分为2组,对照组(48例)给予低分子肝素等常规抗心绞痛药物治疗,观察组(50例)在此基础上加用复方丹参滴丸治疗,治疗4周后观察两组心绞痛症状缓解及心电图变化情况。结果两组在心绞痛症状缓解及心电图变化方面有统计学差异(P<0.05或0.01),治疗组疗效优于对照组。结论低分子肝素联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛可有效缓解症状,心电图缺血性S-T段改善明显。 相似文献
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复方丹参滴丸联合鲁南欣康治疗不稳定型心绞痛 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨联用复方丹参滴丸与鲁南欣康 (单硝酸异山梨酯片 )治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效。方法 以临床症状、体表心电图观察 ,治疗组 (联用复方丹参滴丸 10粒含服、每日 3次与鲁南欣康 2 0mg、每日 3次 ,疗程 4周 )和对照组 (单用鲁南欣康 2 0mg、每日 3次 ,疗程 4周 )治疗UAP的疗效。结果 两药合用的临床疗效 ( 87 9% )与心电图疗效 ( 75 8% )均优于单用鲁南欣康 ( 75 0 %和 5 9 4% ) ,均有显著性差异 (P均 <0 0 5 ) ;两组未见明显副反应。结论 复方丹参滴丸与鲁南欣康合用更适合治疗不稳定型心绞痛患者 相似文献
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目的 观察复方丹参滴丸与低分子肝素钠联用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法 128例不稳定型心绞痛的患者随机分为三组.对照组40例采用常规治疗.肝素组42例在常规治疗基础上加用低分子肝素钠4000 U皮下注射,每12 h 1次,连用5 d.治疗组46例在常规治疗基础上采用联用复方丹参滴丸10粒含服,每日3次,连用14 d,同时应用低分子肝素4000 U皮下注射,每12 h 1次,连用5 d.以临床症状、体表心电图等为观察项目.结果 心绞痛疗效,治疗组总有效率89.1%,肝素组总有效率为78.6%,对照组总有效率为65.0%(P<0.05).心电图疗效,治疗组总有效率为84.8%,肝素组总有效率为76.2%,对照组总有效率为67.5%(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛安全有效、方便实用. 相似文献
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目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将120例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组与观察组各60例,对照组给予常规西药治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。观察2组患者心绞痛的缓解情况,心律失常的发生率,心电图心肌缺血改善状况,心肌梗死、猝死的发生率和部分心功能指标的改善情况。结果观察组患者心绞痛发作改善情况以及心电图改善总有效率较对照组有明显提高,2组患者的临床疗效差异有显著性(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛具有疗效显著、协同性良好、副作用较小、安全性较高的优点,值得推广应用。 相似文献
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目的:探讨复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的的安全性与有效性。方法选择2010年4月~2012年7月陕西省蓝田县中医医院收治住院的稳定型心绞痛病例68例,随机分为观察组和对照组(n=34)。观察组患者口服或舌下含服复方丹参滴丸10丸,3次/d,以4周为1个疗程。对照组患者采用单硝酸异山梨酯缓释片(瑞德明)进行治疗,1片/次,1次/d,疗程为2个月。治疗后观察2组药物有效性、心电图以及治疗前后心绞痛的发生率。结果观察组临床疗效总有效率为88.2%,显著高于对照组的79.4%(P〈0.05);而且心电图改善总有效率(85.3%)、心绞痛平均发作[(1.21±1.01)次/d]、硝酸甘油平均使用量[(2.33±1.11)片/d)]均显著优于对照组(P〈0.05)。结论复方丹参滴丸对治疗稳定型心绞痛效果优于单硝酸异山梨酯,适用于我国稳定型心绞痛患者。 相似文献
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复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛70例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
冠心病心绞痛是严重危害人类健康的常见病、多发病。本研究选取1998年1月~2003年12月期间门诊治疗、随访的稳定型心绞痛患者共130例。现报道如下。 相似文献
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复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
复方丹参滴丸具有较好的抗心肌缺血作用。2 0 0 0 - 0 8~ 2 0 0 2 - 0 9,我们用复方丹参滴丸对 80例稳定型心绞痛 ( stable angina pectoris,SAP)病人进行疗效观察 ,结果报道如下。1 资料与方法1 .1 病例选择选择符合《实用内科学》第九版关于 SAP治疗标准 ,至少有 3mo以上的典型劳累性心绞痛史 ,发作≥ 4次 /wk,经休息或舌下含服硝酸甘油可明显缓解症状的门诊及病房病人 1 0 2例为研究对象。除外无痛性心肌缺血 ,不稳定型心绞痛 ,急性心肌梗死 ,并发高血压心脏病、糖尿病、肝肾功能不全者。按 1∶ 1随机分为 A、B两组。A组 5 0例 ,… 相似文献
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病程≥3个月典型劳力性心绞痛患者102例随机双盲分为两组,复方丹参滴丸治疗组52例,消心痛治疗组50例,疗程8周。结果:①抗心绞痛心电图改善及降低血脂3方面的疗效,复方丹参滴丸组疗效显著优于消心痛组(P<0.05~0.01),且副反应轻微。 相似文献
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目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 90例不稳定型心绞痛患者随机分成3组,A组30例采用复方丹参滴丸治疗,B组30例采用曲美他嗪治疗,C组30例采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,4周为一个疗程,比较三组患者治疗后的疗效及治疗前后血脂各项指标的变化情况。结果 A组及B组治疗后心电图疗效评价显示其总有效率分别为53.3%、56.7%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。C组治疗后的总有效率达83.3%,明显高于A组、B组(P<0.05)。C组的显效率最高,达53.3%,但分别与A组、B组的显效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组及B组治疗后心绞痛疗效评价显示其总有效率分别为76.7%、73.3%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。C组治疗后的总有效率达93.3%,明显高于A组、B组(P<0.05)。C组的显效率最高,达56.7%,但分别与A组、B组的显效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗前血清TC、TG、LDL-C、HDL-C分别比较,未见明显差异(F=1.345,1.023,1.642,P>0.05)。治疗后,三组患者血清TC、TG、LDL-C分别较治疗前明显下降,HDL-C比治疗前明显升高,且C组较A组、B组变化更显著(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛能明显提高临床疗效,降低血脂水平,改善患者的临床症状及心电图表现,值得推广和应用。 相似文献
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目的:探讨复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法:治疗组应用复方丹参滴丸,对照组应用硝酸异山梨酯,对比观察两组用药治疗后心绞痛缓解情况及心电图改善情况。结果:治疗组显效率68.5%,对照组为51.9%,两组差异有统计学意义(P〈0.05);心电图ST—T段复常治疗组总有效率64.8%,对照组总有效率53.8%,两组比较差异有显著统计学意义(P〈0.01),表明复方丹参滴丸的疗效优于硝酸异山梨酯。结论:复方丹参滴丸是一种治疗稳定型心绞痛较为理想和安全的药物。 相似文献
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目的 探讨复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)患者心功能指标的影响。方法选择2019年6月—2021年6月靖安县人民医院收治的66例UAP患者,采用随机法分为观察组与对照组,每组各33例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参滴丸治疗。比较2组治疗效果、心功能指标[左室收缩末期容积(left ventricular end systolic volume,LESV)、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室舒张末期容积(left ventricular end diastolic volume,LEDV)]、心绞痛发作情况及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为93.94%,高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后LVEF均升高,LESV、LEDV均降低,且观察组LVEF高于对照组,LESV、LEDV低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后心绞痛发作频率均减少、发作时间均缩短,且观察组心绞痛发作频... 相似文献