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相似文献
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1.
目的:通过体外实验研究病炎清4号方抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用,并进行了临床验证。方法:以RSV感染培养的细胞,分别加入病炎清4号方、病毒唑,测算两者的治疗指数并比较;通过临床观察病炎清4号方对急性RSV感染患者的疗效(以病毒唑治疗作为对照)。结果:病炎清4号方的TI值大于病毒唑(P〈0.05);治疗组疗效显著优于对照组(P〈0.05)。结论:病炎清4号方为有效的抗RSV复方。  相似文献   

2.
目的:研究病炎清平喘Ⅰ号治疗呼吸道合胞病毒(RSV)所致支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:用ELISA法检测血清呼吸道合胞病毒IgM抗体阳性的哮喘急性发作期患者60例,随机分为治疗组、对照组,分别给予病炎清平喘Ⅰ号颗粒剂与病毒唑治疗14d,观察治疗前后各组的临床症状、外周血EOS计数、肺功能(PEF、FEV1)的变化.结果:治疗组临床症状改善明显,外周血EOS计数明显降低,PEF、FEV1改善,与对照组相比均有显著性差异.结论:病炎清平喘Ⅰ号能有效治疗呼吸道合胞病毒所致的哮喘,明显改善患者的临床症状及肺功能,降低外周血EOS,减少肺部EOS浸润.  相似文献   

3.
目的:研究病炎清平喘I号治疗呼吸道合胞病毒(RSV)所致支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:用ELISA法检测血清呼吸道合胞病毒IgM抗体阳性的哮喘急性发作期患者60例,随机分为治疗组、对照组,分别给予病炎清平喘I号颗粒剂与病毒唑治疗14d,观察治疗前后各组的临床症状、外周血EOS计数、肺功能(PEF、FEV1)的变化。结果:治疗组临床症状改善明显,外周血EOS计数明显降低,PEF、FEV1改善,与对照组相比均有显著性差异。结论:病炎清平喘I号能有效治疗呼吸道合胞病毒所致的哮喘,明显改善患者的临床症状及肺功能,降低外周血EOS,减少肺部EOS浸润。  相似文献   

4.
目的观察中医药治疗流感病毒呼吸道感染的临床疗效。方法将63例患者分为两组,治疗组口服中药病炎清Ⅱ号、西药达菲及静滴痰热清,对照组给予口服达菲;疗程均为5d。结果治疗组总有效率93.75%,对照组为80.65%,两组疗效有明显差异。结论中药病炎清Ⅱ号和痰热清有明显抗流感病毒作用,能有效治疗流感病毒引起的呼吸道感染。  相似文献   

5.
目的:研究病炎清7号方治疗虚寒性支原体肺炎的临床疗效.方法:采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)对肺炎患者进行支原体IgA、IgG检测,将筛查阳性并辨证属虚寒的72例肺炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予病炎情7号方治疗.结果:治疗组有效率为95%,对照组有效率为78.1%.结论:病炎清7号方治疗虚寒性支原体肺炎疗效显著.  相似文献   

6.
目的: 建立呼吸道合胞病毒分子生物学检测方法,了解临床儿童呼吸道病毒感染常见病原体分布情况.方法:建立分子生物学方法,检测标本中的呼吸道合胞病毒,与免疫学检测方法(IFA)进行对照,并利用该方法进行该病毒在深圳市的流行性分析.结果:1012例标本中,呼吸道感染患儿中RSV感染达到17.9%(181/1012),本方法与IFA检测方法具有较高的相关性和符合率,均可用于呼吸道合胞病毒的早期诊断.结论:本呼吸道合胞病毒分子生物学检测方法可用于儿童呼吸道合胞病毒感染的临床诊断.  相似文献   

7.
目的观察病炎清Ⅵ号治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(流感病毒甲型感染)的临床疗效.方法使符合纳入标准的阳性者进入研究范围,筛选出60例病人.将60例病人随机分成病炎清Ⅵ号组和病毒唑注射液组,每组各30例,两组在性别、年龄、病程、病情轻重程度方面无显著性差异,具有可比性(P>0.05).观察并比较两组患者总有效率及用药前后体温、咳嗽、咳痰、气喘、肺部哕音改善情况,治疗前后患者的肺功能及血气分析改善情况.结果治疗组病炎清Ⅵ号总有效率为83.33%,对照组病毒唑组为60.00%,治疗组体温、咳嗽、咳痰、气喘、肺部哕音、肺功能及血气分析改善情况均优于对照组.结论病炎清Ⅵ号治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(流感病毒甲型感染)疗效满意.  相似文献   

8.
目的:分析双黄连雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒所致急性下呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2014年12月至2016年8月期间在我院治疗的56例呼吸道合胞病毒所致急性下呼吸道感染患者临床资料为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组28例患者。对照组患者给予病毒唑雾化吸入治疗,观察组患者给予双黄连雾化吸入治疗,对比两组患者临床治疗疗效。结果:观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组,临床症状缓解时间明显短于对照组,T淋巴细胞亚群变化明显优于对照组。结论:双黄连雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒所致急性下呼吸道感染疗效确切,可改善患者症状,提高免疫功能,促进患者快速康复,并且有效减轻了全身用药的不良反应。  相似文献   

9.
目的:分析婴幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染致心肌损害的状况。方法:对2011年11月至2012年2月周至县人民医院192例毛细支气管炎患儿采用胶体金法检测RSV抗体,根据检测结果,将其分为2组。呼吸道合胞病毒RSV-IgM阳性56例,呼吸道合胞病毒RSV-IgM阴性136例,比较两组治疗前后血清肌酸激酶(CK),磷酸肌酸激酶同工酶CK-MB,乳酸脱氢酶LDH,天门冬氨酸氨基转移酶AST的差异。结果:RSV阳性组治疗前,CK-MB.CK.LDH均明显增高,心率明显增快;RSV阴性CK-MB.CK正常,AST增高;与RSV病毒阴性组比较,RSV阳性组CK-MB明显增高,心率明显增快,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05。RSV阳性组治疗后,CK-MB、LDH其中35例降至正常,心率降至正常水平。结论:RSV感染阳性患儿存在明显心肌损伤。  相似文献   

10.
γ-干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察γ -干扰素 (IFN -γ)对呼吸道合胞病毒 (RSV)感染毛细支气管炎的治疗作用。方法 将RSV感染毛细支气管炎患者随机分为雾化吸入IFN -γ治疗组和对照组 ,观察治疗前后的临床疗效。结果 IFN -γ雾化吸入治疗组咳嗽、呼吸困难和肺部哮喘音消失时间较对照组明显缩短 (P均 <0 .0 1) ,治疗组自身前后对照IgE降低 (P <0 .0 1) ,IFN -γ上升(P <0 .0 1)。结论 IFN -γ雾化吸入治疗RSV感染毛细支气管炎有较好临床疗效。  相似文献   

11.
目的观察病炎清颗粒治疗甲型流感病毒上呼吸道感染的临床疗效。方法将符合标准的70例患者随机分成治疗组(予病炎清颗粒治疗)和对照组(予达菲治疗)各35例,疗程3 d,观察并比较两组总有效率及发热、咳嗽改善情况。结果治疗组于对照组总有效率相近,对发热、咳嗽等改善情况相近。结论病炎清颗粒治疗甲型流感病毒上呼吸道感染疗效确切。  相似文献   

12.
张忠  钟晓玲  熊广  陈生  曲敬来 《新中医》2006,38(6):68-69
目的:观察病炎清口服液合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法:将62例患者随机分为2组。对照组30例给予阿奇霉素及对症治疗;治疗组32例在对照组治疗基础上加用中药病炎清口服液治疗。结果:治疗组治愈率、总有效率均高于对照组(P〈0.05);治疗组对改善临床症状、体征、X线炎性改变及复发率与对照组比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01)。结论:病炎清口服液合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染可提高临床疗效。  相似文献   

13.
目的:研究直接免疫荧光法检测呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)抗原在中医药治疗小儿RSV肺炎中的应用.方法:采用多中心、区组随机、平行对照临床试验方法,以清开灵注射液联合儿童清肺口服液为试验组,利巴韦林注射液联合复方愈创木酚磺酸钾口服液为对照组,治疗小儿RSV肺炎痰热闭肺证,用直接免疫荧光法测定RSV,检测对比两组RSV转阴时间.结果:入选病例206例,试验组108例,对照组98例,在RSV转阴方面,第4天两组对照有统计学意义(P<0.05),试验组优于对照组.第7天两组转阴率均达到89%以上,第10天均达到97%以上,两组组间对比在RSV转阴方面无统计学意义(P>0.05).结论:试验组RSV转阴时间早于对照组.直接免疫荧光法试剂检测RSV抗原方法简单、稳定、敏感、特异性强,确定入选病例及疗效跟踪观察效果良好,值得推广应用.  相似文献   

14.
呼吸道合胞病毒(RSV)是引起婴幼儿急性下呼吸道感染最重要的病原体,与哮喘关系密切;尿白三烯E4(LTE4)是哮喘发病重要的气道致炎因子。本研究试图通过对呼吸道感染婴幼儿常规检测RSV,早期发现并采用中西药治疗,防治RSV感染后引发哮喘:同时,对喘息婴幼儿常规检测尿白三烯E4,动态观察并作为疗效判断指标.分析比较不同治法的疗效,为临床提供客观依据。  相似文献   

15.
目的:观察连花清瘟胶囊联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒(RAV)感染的临床疗效。方法:选取2016年1月至2016年10月重庆市九龙坡区人民医院收治的呼吸道合胞病毒感染患儿106例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组53例。对照组患儿给予利巴韦林气雾剂吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上口服连花清瘟胶囊,7d为1个疗程。观察2组患儿退热时间,鼻塞、流涕、咳嗽等症状消失时间,并进行疗效判定。治疗前后,采用电化学发光免疫法检测患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)和干扰素-γ(IFN-γ)的水平。结果:观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(Z=2.253,P0.05)。观察组患儿退热时间,鼻塞、流涕、咳嗽等症状消失时间显著短于对照组(P0.05)。治疗后,2组患儿血清IL-12和IFN-γ水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P0.05);血清IL-4和IL-10水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:连花清瘟胶囊联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效确切,在退热和改善鼻塞、流涕、咳嗽等症状方面具有明显优势,且能有效纠正患儿Th1/Th2免疫应答失衡。  相似文献   

16.
目的:观察清肺饮对呼吸道合胞病毒感染大鼠血清白三烯C4、肿瘤坏死因子α及气道阻力、肺顺应性的影响。方法:42只SD大鼠被随机分成正常对照组、病毒感染模型组、中药高剂量组、中药中剂量组中药低剂量组、和地塞米松对照组6组,大鼠在戊巴比妥钠腹腔注射麻醉下用呼吸道合胞病毒滴鼻吸入感染的方法建造病毒感染模型。采用荧光免疫试剂检测法检测大鼠血清白三烯C4、肿瘤坏死因子α的影响。采用多道生理信号采集处理系统测大鼠气道阻力及肺顺应性。结果:与正常对照组相比,病毒感染模型组大鼠血清白三烯C4、肿瘤坏死因子α均升高,均有统计学差异(P〈0.01,P〈0.05),与RSV感染模型组比较,中药高、中剂量组白三烯C4含量均明显减低(P〈0.01),中药高、中、低剂量组及地塞米松组肿瘤坏死因子α含量均明显减低(P〈0.01,P〈0.05),与正常对照组比较,RSV感染模型组气道阻力明显升高(P〈0.01),肺顺应性明显下降(P〈0.01),与RSV感染模型组比较,中药高、中剂量组及地塞米松组气道阻力均明显减低(P〈0.01),中药高、中剂量组肺顺应性均升高(P〈0.05),地塞米松组肺顺应性明显升高(P〈0.01)。结论:清肺饮对呼吸道合胞病毒感染大鼠的血清白三烯C4、肿瘤坏死因子α有抑制作用。清肺饮能减轻呼吸道合胞病毒感染大鼠气道阻力,提高其肺顺应性。  相似文献   

17.
目的了解本地区引起小儿肺炎的常见非细菌性病原学特点。方法应用ELISA法检测住院患儿急性期血清呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、流感病毒(IV)及肺炎支原体(MP)特异性抗体IgM。结果90例疑似感染者中检出抗体阳性率63.3%(57例),单一病原感染占66.7%,两种病原及两种以上混合感染占33.3%;MP感染者居首位,余依次分别为ADV、IV、RSV;结论引起小儿肺炎病原学复杂,其分布特点及流行趋势各异,对混合感染者及早明确致病病原体,有利于及时采取相应治疗措施,提高疗效。  相似文献   

18.
病炎清10号方治疗季节性甲型流感的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察病炎清10号方治疗季节性甲型流感的临床疗效。方法使符合纳入标准的季节性甲型流感患者进入研究范围,筛选出60例病人。将60例病人随机分成病炎清10号方组和达菲组,每组各30例,两组在性别、年龄、流感样症状等方面差异性不明显,经统计学处理具有可比性(P〉0.05)。通过电话回访、复诊,观察患者平均退热时间、门诊诊治3天后的病毒核酸转阴率及流感症状好转率等指标。结果在平均退热时间、用药3天后的病毒核酸转阴率及流感样症状消失率三方面,两组相比均无统计学差异(P〉0.05)。结论病炎清10号方治疗季节性甲型流感的疗效与应用达菲治疗相当  相似文献   

19.
目的:探讨金欣口服液有效单体对呼吸道合胞病毒(RSV)RNA聚合酶转录活性的影响。方法:通过RSV感染体外培养的细胞并用药物干预、提取病毒核糖核蛋白复合体(RNP),体外转录,同位素检测RSV的mRNA全长转录本,检测金欣口服液及其主要有效成分对RSV的RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)活性的影响。结果:与正常细胞组比较,病毒感染细胞模型组(病毒组)放射性核苷酸辐射强度明显增加;与病毒组比较,单体联合(黄芩苷+白藜芦醇)组辐射强度显著降低;而各血清组差异不显著。结论:金欣口服液有效单体黄芩苷+白藜芦醇联合作用能够降低RSV的RNA依赖的RNA聚合酶的活性,其可能是金欣口服液治疗呼吸道合胞病毒性肺炎的机制之一。  相似文献   

20.
目的研究呼吸道合胞病毒(RSV)感染对细胞增殖活性的影响。方法培养RSV感染Hep-2细胞,观察细胞形态,在感染后不同时间点用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测Hep-2细胞增殖情况。结果RSV感染Hep-2细胞后48 h细胞开始出现病变,72~96 h病变最明显,120 h细胞全部死亡,不存在正常细胞。感染后24 h4、8 h、72 h9、6 h1、20 h Hep-2细胞的增殖指数分别为0.85,1.2,1.08,0.90,0.74。结论呼吸道合胞病毒感染早期促进宿主Hep-2细胞增殖,晚期抑制增殖。  相似文献   

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