银杏甲素对免疫功能的影响及其拮抗过敏介质的作用

银杏甲素20mg／ks，40mg／kg ip能明显减轻小鼠免疫器官重量．抑制小鼠碳粒廓清速率，抑制SRBC致敏小鼠溶血素的形成．抑制SRBC所致的足垫迟发型超敏反应(DTH)。银杏甲素能拮抗过敏介质LTD4、LTC4、5-HT、PGRF2a所致的豚鼠回肠收缩反应，并能对抗LTD4和5-HT所致的肺灌流量减少。     

蜂毒对S180肉瘤鼠的免疫调节作用

蜂毒0．32mg/kg、0．63mg/kg ip能增加S180肉瘤鼠淋巴细胞酯酶阳性染色率,0．32mg/kg 剂量组能明显增强S180肉瘤鼠碳粒廓清速率,但对SRBC所致小鼠足垫迟发型超敏反应（DTH）未显示明显影响。     

红毛五加粗多糖的抗肿瘤作用及免疫作用

 红毛五加粗多糖（AGCEM)200mg/kg能抑制S₁₈₀肿瘤生长，当剂量为100mg/kg和50mg/ kg时能增加小鼠和环磷酰胺所致免疫功能抑制的小鼠的足垫厚度。但红毛五加粗多糖100mg/kg和50 mg/kg对正常小鼠的溶血素生成无显著作用。此外，红毛五加粗多糖100mg/kg，50mg/kg和25mg/ kg能明显增加小鼠静注碳粒廓清速率。     

竹节三七总皂苷对胶原诱导关节炎大鼠免疫功能的影响

目的:探讨竹节三七总皂苷(total saponins of Panax japonicus,TSPJ)对胶原诱导型关节炎大鼠免疫功能的影响。方法:注射Ⅱ型胶原蛋白与完全弗氏佐剂的乳化剂建立大鼠关节炎模型。观察大鼠关节炎指数检测竹节三七总皂苷对关节炎模型大鼠的作用效果。采用竹节三七总皂苷治疗,检测关节炎大鼠巨噬细胞碳清除率、血清溶血素值,二硝基氟苯诱导的大鼠迟发性超敏反应(DTH),放射免疫法检测血中IL-2、TNF-α含量,苏木素-伊红染色观察脾组织病理变化,观察TSPJ对类风湿性关节炎模型大鼠作用机理。结果:与模型组比较,25 mg/kg TSPJ、50 mg/kg TSPJ、100 mg/kg TSPJ能明显减轻降低大鼠关节炎指数;对造模大鼠胸腺指数及碳清除率无明显影响;50 mg/kg TSPJ、100 mg/kg TSPJ降低血清溶血素水平;100mg/kg TSPJ能降低血中IL-2、TNF-α含量;100mg/kg TSPJ对DTH反应有抑制作用,并抑制脾组织增生。结论:竹节三七总皂苷能抑制类风湿性关节炎大鼠免疫反应,这可能是其治疗风湿类疾病的机制之一。     

人参茎叶皂甙及其与5-氟尿嘧啶合用的抗肿瘤研究

目的观察人参茎叶皂甙（GSL）及其与5-氟尿嘧啶（5-Fu）不同剂量合用对小鼠移殖性肿瘤S180的抑瘤作用，及对免疫器官的影响。方法采用昆明种小鼠，随机分组进行实验，观察GSL及其与5-Fu不同剂量合用与单用5-Fu对小鼠移殖性肿瘤S180抑瘤率的差别以及对胸腺指数、脾脏指数、肝脏指数的影响。结果5-Fu（25mg／kg）、GSL（100mg／kg）、GSL＋5-Fu（100mg／kg，25mg／kg）、GSL＋5-Fu（100mg／kg，12．5mg／kg）对小鼠S180均有抑制肿瘤生长的作用。抑瘤率分别为56．00％（P〈0．01）、51．34％（P〈0．01）、51．86％（P〈0．01）、40.27％（P〈0．01）。结论各给药组对小鼠移殖性肿瘤S180均有较强抑制肿瘤生长的作用，5-Fu可使荷瘤小鼠胸腺、肝脏、脾脏指数明显降低，而GSL对荷瘤小鼠胸腺、肝脏指数无明显降低，但对脾脏指数有明显降低，而与不同剂量5-Fu合用，不能预防荷瘤小鼠胸腺、肝脏、脾脏指数的降低。     

三七三醇皂甙对动物血小板功能及血栓形成的影响

三七三醇皂甙（PTS）在体外（1～4mg／ml）和体内十二指肠给药（75～300mg／kg）都明显抑制由ADP、胶原、花生四烯酸（AA）诱导的大鼠及家兔血小板聚集，同时亦抑制胶原诱导大鼠血小板TXA2释放，而对大鼠胸主动脉壁PGI2生成无明显影响。PTS（50～200mg／kg）明显抑制大鼠实验性血栓形成，剂量与效应相关。提示：PTS抗血栓作用与其抑制血小板聚集和TXA2释放有关。     

苓桂术甘汤对环磷酰胺模型小鼠免疫功能的影响

目的 :探讨苓桂术甘汤对小鼠免疫功能的影响。方法 :近交系昆明种小鼠以环磷酰胺(Cy 80mg kg ,ip ,qd× 1)诱导免疫功能低下小鼠模型 ,用苓桂术甘汤 (42 90、2 1 4 5、4 2 9g kg)连续灌胃给药 7d ,采用碳粒廓清法、溶血素测定法和 2 ,4 二硝基氯苯诱导DTH反应法检测有关免疫指标。结果 :苓桂术甘汤能明显增加Cy所致免疫功能低下模型小鼠碳粒廓清指数、提高吞噬活性 ,促进血清抗体生成和增加DTH反应小鼠的耳肿胀度。结论 :苓桂术甘汤能明显改善Cy所致免疫功能低下模型小鼠的免疫功能     

升降散对兔功能及Ⅰ，Ⅳ型变态反应的影响

升降散对小鼠的免疫器官重量无明显影响，但有抑制小鼠碳粒廓清趋势，显著降低小鼠血清溶血素水平，明显抑制SRBC－DTH、PC－DTH以及小鼠耳异种及大间同种PCA，减轻大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒程度，显著减少右旋糖酐诱发小鼠皮肤瘙痒的次数。     

地肤子对小鼠胃排空的抑制作用

目的：观察地肤子及其代用品醇提物对小鼠胃排空的影响，研究地肤子抑制胃排空的有效部位及其作用机制。方法：小鼠灌胃给予酚红溶液，30min后处死，以比色法测定胃中酚红残留量，计算胃排空百分率。结果：地肤子和扫帚菜醇提物100，300mg／kg显著抑制小鼠胃排空，两者作用强度相近，藜及小藜醇提物无明显作用；地肤子的正丁醇部位及乙酸乙酯部位50mg／kg抑制小鼠胃排空，水相无明显作用。石油醚相50mg／kg则促进胃排空；乙醇、利血平及吲哚美辛预处理减弱地肤子正丁醇部位的作用，而阿托品预处理则增强其作用。结论：地肤子醇提物抑制小鼠胃排空，代用品扫帚菜的作用与其相近，地肤子的主要有效成分可能为皂苷，其作用与中枢神经系统、儿茶酚胺、内源性前列腺素及胆碱能神经系统有关。     

皂角刺皂苷对大鼠前列腺增生模型影响的实验研究

目的探讨中药皂角刺提取物皂角刺皂苷对前列腺增生（BPH）的影响及作用机制。方法将40只SD大鼠去势7d后皮下注射丙酸睾酮5mg／kg，同时实验组灌胃给予皂角刺皂苷溶液4.2mg／kg，癃闭舒组灌胃给予癃闭舒胶囊100mg／kg。于给药30d后处死，观察前列腺重量和组织结构改变，并通过免疫组化法检测PCNA和bFGF表达的变化。结果实验组大鼠前列腺重量、PCNA指数及bFGF表达水平均低于模型对照组，其中尤以皂角刺皂苷大剂量组最显著（P〈0．01）。皂角刺皂苷大剂量组与癃闭舒组比较差异亦有显著性，而皂角刺皂苷小剂量组与癃闭舒组比较无显著差异。结论皂角刺能明显抑制模型大鼠的BPH，其机制可能是通过抑制前列腺细胞的增殖及减少前列腺组织中bFGF的表达而实现的。     

云芝糖肽对小鼠活动的抑制作用

小鼠自发活动和转轮活动测试结果表明：云芝糖肽能抑制小鼠的自发活动和转轮活动。腹腔注射100mg／kg和200mg／kg云芝糖肽都能显著降低小鼠的自发横向和直向活动以及转轮活动（P＜0．01或P＜0．05），并显示了一定的星效关系。安定2.5／ks的作用明显高于云芝糖肽100ms／kg的作用（P＜0．01），而与其200ms／kg的作用相比，无显著差异（P＞0．05）。     

蜂毒对S_(180)肉瘤鼠的免疫调节作用

蜂毒 0 3 2mg/kg、0 63mg/kgip能增加S180 肉瘤鼠淋巴细胞酯酶阳性染色率 ,0 3 2mg/kg剂量组能明显增强S180 肉瘤鼠碳粒廓清速率 ,但对SRBC所致小鼠足垫迟发型超敏反应 (DTH)未显示明显影响。     

康齿宝口胶的抗龋作用及其毒性

康齿宝口胶对变链菌胞外GTase，ISG，体外菌斑形成的有效抑制浓度均为25mg／ml；对细菌产酸的有效抑制浓度为50mg／ml；对离体牙脱矿的有效保护浓度为200mg／ml；康齿宝口胶的最大耐受量为85．2g药材／kg·d（ig），相当临床日用量的741倍；多次给药的刺激性试验表明本品对口腔粘膜无刺激性；以临床日剂量的100和50倍（11．5g和5.75g药材／（kg·d）给大白鼠ig给药，每天1次，连续3个月．动物的一般情况，体重，血液学，血液生化学指标均未见异常，主要脏器组织学检查也未见异常改变。     

灵芝多糖活血化瘀作用实验研究

灵芝多糖200、100及50mg／kg小鼠ig给药7d，可明显地延长小鼠凝血时间，降低高脂血症小鼠血清中TG含量；灵芝多糖140、70及35mg／kg大鼠ig给药7d，能明显延长大鼠体内血栓形成时间，抑制血瘀大鼠体外血栓的形成并降低血瘀大鼠的血浆比粘度。     

生脉散总皂苷对实验性心肌缺氧保护作用的研究

目的：研究生脉散总皂苷口服和静脉给药抗心肌缺氧作用，并观察静脉给药的量效和时效性，为其临床应用提供实验依据。方法：采用盐酸异丙肾上腺素引起的小鼠急性心肌缺氧模型。考察生脉散总皂苷口服和静脉给药不同剂量对小鼠存活时间和心肌匀浆上清CK、GSH、SOD、MDA等生化指标的影响．并研究静脉给药的时效性。结果：生脉散总皂苷口服50mg／kg组和静脉2mg／k组均明显延长盐酸异丙肾上腺素引起的急性心肌缺氧模型小鼠常压耐缺氧存活时间．明显降低模型小鼠心肌中CK活性，升高其GSH活性，静脉给药最低起效剂量为0.386mg／kg，给药后药理效应迅速达到高峰，随后下降，在45min左右达2次高峰。结论：生脉散总皂苷具有明显抗心肌缺氧作用，静脉2mg／kg组和口服50mg／kg组作用相当。     

金马通络胶囊对大鼠佐剂性关节炎继发性病变的治疗作用

报道金马通络灌胃给药对大鼠佐剂性关节炎继发性病变的治疗作用。金马通络100mg/kg组,在给药第10天对大鼠佐剂性关节炎继发性病变有一定的抑制作用。200mg/kg组第7天,400mg/kg组第4天有明显的抑制大鼠足跖肿胀的作用,阿司匹林组也在第7天有明显的抑制大鼠足跖肿胀的作用。金马通络200mg/kg剂量作用强度和阿司匹林100mg/kg相当。     

经痛安贴剂治疗痛经药理作用的实验研究

目的：研究经痛安贴剂治疗痛经的药理作用，为其临床应用提供依据。方法：采用催产素引起小鼠、大鼠痛经模型及醋酸所致小鼠扭体实验，观察经痛安贴剂的镇痛作用，并观察其对大鼠在体子宫收缩及小鼠子宫、卵巢发育的影响。结果：经痛安贴剂1．95异／kg连续给药7d，可极显著抑制催产素所致痛经模型大鼠痛经的发生；1．95、3．90g／kg连续给药3d，可极显著抑制催产素所致痛经模型小鼠30min内扭体次数，并极显著延长模型小鼠扭体潜伏期；1．95g／kg可显著或极显著抑制给予催产素后的各时间段的大鼠在体子宫肌张力和子宫收缩最大振幅变化；1．95、3．90g／kg1次给药均可极显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应；经痛安贴剂连续给药15d，对小鼠雌性器官发育均无明显影响。结论：经痛安贴剂具有显著抗痛经作用。     

白藜芦醇对正常幼龄大鼠前列腺的影响研究

目的探讨白藜芦醇对正常幼龄大鼠前列腺的影响。方法将大鼠随机分组，灌饲不同荆量的白藜芦醇（剂量分别为5mg／kg、1mg／kg、0．5mg／kg），连续3周，阳性对照组皮下注射己烯雌酚1mg／kg，每周3次（周一，三，五）。于第22天杀剖，分离前列腺、精囊和睾丸，称体质量，计算各腺体指数。结果白藜芦醇5mg／kg组的前列腺指数与正常对照组相比减少（P〈0．05）。精囊腺前列腺全质量指数较之正常对照组减少（P〈0．05）。各白藜芦醇给药组的睾丸质量和指数与正常对照组相比无明显统计学差异，对正常幼龄大鼠睾丸生长无明显影响。白藜芦醇对体质量无明显影响。结论白藜芦醇对正常幼龄大鼠的前列腺、精囊腺的生长有一定的抑制作用，对体质量、睾丸生长无明显影响。     

黄药子乙醇提取物抗炎活性研究

目的：观察黄药子乙醇提取物（ET）的抗炎活性。方法：①采用小鼠二甲苯致耳肿胀炎症模型,考察ET（50、100、200mg／kg）的抗炎活性,并考察了在二甲苯诱导的小鼠炎症病理状态下ET对肝功能的影响;②通过分析比较耳内前列腺素PGE2含量,初步探讨了其抗炎机制。结果：①与模型组比较,ET（100、200mg／kg）组小鼠耳肿胀明显降低（P〈0．05）,ET（50mg／kg）有降低趋势（P〉0．05）,ET（50、100、200mg／kg）呈现出良好的量效关系;与阳性药阿司匹林（Aspirin,200mg／kg）比较,ET（200mg／kg）组小鼠耳肿胀无明显差异（P〉0．05）;ET（200mg／kg）对二甲苯诱导的炎症病理状态下小鼠血清ALT和AST活力均无影响（P〉0．05）,而Aspirin（200mg／kg）则可引起AI』T和AST明显升高（P〈0．05）;②ET（200mg／kg）可明显降低小鼠炎症耳组织内过高的炎症因子PGE：含量（P〈0．05）。结论：ET在100、200mg／kg对二甲苯诱发的小鼠急性炎症模型有效,并在同一剂量（200mg／kg）下与Aspirin抗炎作用相当,且避免了Aspirin用药诱发肝毒性的不良反应;ET抗炎作用机制可能与抑制炎症组织内炎症因子PGE,合成有关。     

苦参碱的止泻作用研究

从炭末推进速度、炭末排出时间、首次湿粪排出时间及湿粪计数几个方面观察苦参碱对小鼠的止泻作用。试验结果表明：苦参碱25、50、100mg／kg口服后能显著延长首次黑粪排出的时间（P＜0．05）；对由蓖麻油引起的湿粪排出时间有明显的延缓作用（P＜0．05）；对小鼠给药后一定时间内排出粪粒数显著减少（P＜0．05）；但同样剂量的苦参碱对小肠推进率无明显影响（P＞0．05）。