一名新生儿接种乙型肝炎疫苗后出现表面抗原血症

重组乙型肝炎疫苗含有从基因工程酿酒酵母细胞培养获取的纯化乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。有人认为接种后可很快发生     

乙肝疫苗阻断HBV母婴传播方面的近况

近来,对乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播及阻断方法的研究有了很大进展。据报道:乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性母亲生的婴儿,生后6个月30～40％出现HBsAg血症;HBeAg阳性母亲生的婴儿,生后6个月约80％出现HBsAg血症,其中80％成为H(?)     

乙型肝炎表面抗原可疑样本的3种测定方法比较

<正>我国在世界上属于乙型肝炎病毒(HBV)感染的高发区,根据流行病学调查,人群发生率较高,表面抗原携带率约为15%。乙型肝炎表面抗原(HBsAg)是乙型肝炎的感染指标之一,因此,HBsAg的检查往往是体检的项目之一,     

对接种酵母重组乙型肝炎疫苗的抗-HBs应答

本文报道了用DNA重组技术制备的非糖基化乙型肝炎表面抗原疫苗的免疫原性和反应原性。接种对象为105名22～40岁的男子,经放射免疫测定或酶免疫试验证明没有任何乙型肝炎感染的血清学标志。接种者分为3组(每组35人),分别接种5、10和20μg的铝吸附乙型肝炎重组疫苗。每个接种者于0、1和6月接种3针。于第1针后1、2、3、6、8及12月采血测定抗-HBs,并在接种前及接种后4小时及1、2和3天的早晨     

重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的护理干预分析

目的探讨重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎护理干预。方法将2016年2月至2017年1月90例慢性乙型肝炎患者随机分组,用重组人干扰素α-2b治疗,对照组遵循常规护理,实验组落实人性化护理。比较两组慢性乙型肝炎患者满意水平;重组人干扰素α-2b用药认知、慢性乙型肝炎认知、治疗依从性;护理前后患者肝功能;用药不良反应发生率。结果实验组慢性乙型肝炎患者满意水平高于对照组,P <0.05;实验组重组人干扰素α-2b用药认知、慢性乙型肝炎认知、治疗依从性优于对照组,P <0.05;护理前两组肝功能相似,P> 0.05;护理后实验组肝功能优于对照组,P <0.05。实验组用药不良反应发生率低于对照组,P <0.05。结论人性化护理在慢性乙型肝炎护理中的干预结果确切,可减少用药不良反应发生率,提高患者对疾病以及用药的认知,提高依从性和改善肝功能,患者满意水平高。     

新型乙型肝炎疫苗

本文介绍多肽疫苗、DNA重组技术制备的乙型肝炎疫苗、重组体乙型肝炎活疫苗和化学合成疫苗的最新进展.乙型肝炎多肽疫苗纯化的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)有两种主要多肽:一种分子量为22,000～25,000或26,000;另一种为糖基化形式,分子量为28,000～30,000,分别被命名为p25和gp30.现已制备了含有p25和gp30的多肽疫苗,并在易感的黑猩猩中进行安全性、免疫原性和保护效力的试验.由于多肽疫苗不大可能含     

拉米夫丁治疗乙型肝炎表面抗原阴性乙型肝炎病毒感染临床研究

目的探讨拉米夫丁对乙型肝炎表面抗原阴性乙型肝炎病毒感染的治疗效果。方法应用定量聚合酶链反应技术对1178例乙型肝炎表面抗原阴性,乙型肝炎病毒标志物阳性的人群进行检测,并应用拉米夫丁对其中33例患者治疗6月,观察其对乙型肝炎表面抗原阴性乙型肝炎HBV-DNA、肝功能和纤维化指标的影响。结果 1178例共检出65例携带乙型肝炎病毒者,总体阳性率5.52%;男22例,女43例。肝功能异常率43.08%。拉米夫丁应用1月HBV-DNA转阴率96.97%,应用6月可改善治疗组的肝功能和纤维化指标。结论乙型肝炎表面抗原阴性乙型肝炎病毒感染可以引起肝脏的炎症和纤维化;拉米夫丁可以迅速降低乙型肝炎表面抗原阴性乙型肝炎病毒感染者血清HBV-DNA的滴度,改善乙型肝炎患者的肝功能和纤维化指标。     

慢性乙型肝炎肝组织与血清中病毒标志物关系的研究

乙型病毒性肝炎在我国发生率较高,人群中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)携带率高达10%。患者血清乙型肝炎病毒(HBV)DNA和肝组织HBsAg、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)的免疫组织化学检测是HBV感染及复制的特异性标志。HBV闭合环状DNA(HBV     

探讨溶血对酶联免疫法检测乙肝表面抗原的影响

目的：探讨溶血对乙型肝炎（乙肝）表面抗原测定的影响。方法：采用ELISA酶联免疫法测定乙肝表面抗原。结果：100例溶血标本中，76例标本乙肝表面抗原阴性，10例乙肝表面抗原假阳性，14例乙肝表面抗原阳性。结论：溶血影响乙型肝炎表面抗原阴性的测定结果，而对乙型肝炎表面抗原阳性无影响。     

问题解答

[问]一、乙型肝炎疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白在使用上有何区别?[答]乙型肝炎疫苗又称《乙型肝炎病毒灭活疫苗》卫生部正式定名为《乙型肝炎血源疫值》。是由提纯的22μm 小颗粒乙肝表面抗原,经灭活加入氢氧化铝作吸附剂,硫柳汞作防腐剂制成的乳白色制剂。它是预防性制品,而不是治疗性药物,只使用于乙型肝炎易感者(表面抗原阴性,转氨酶正常),母系表面抗原阳性或“e”抗原阳性所生的婴儿。而对于乙型肝炎病人或乙肝表面抗原(HBsAg)长     

浅议化学发光法诊断系统检测乙型肝炎表面抗原

化学发光法诊断系统由于其高灵敏度和准确度、无辐射及简便快速等众多优越性进入人们的视野,被用来检测乙型肝炎表面抗原。本文简要介绍了化学发光法检测系统的种类及其检测乙型肝炎表面抗原基本原理、现状和优势,最后对化学发光法检测系统在检测乙型肝炎表面抗原方面的应用进行了展望。     

征兵体检者乙肝表面抗原阳性率调查及变化趋势分析

目的了解本地区15年来乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性率情况及变化趋势。方法对本地区自1996年至2010年历年征兵体检者乙型肝炎表面抗原检测结果进行回顾性分析。结果 1996年至2010年征兵体检者乙型肝炎表面抗原阳性率1996年最高,为10.4%,2010年最低,为4.1%。结论本地区征兵体检者乙型肝炎表面抗原阳性率15年来呈明显下降趋势。     

影响乙型肝炎表面抗原在ELISA检测中的2种因素分析

目的:探讨乙型肝炎表面抗原在ELISA法检测中受溶血标本、洗涤过程影响而使检测结果产生异常的分析.方法:在应用ELISA酶免疫一步法对乙型肝炎表面抗原进行检测的过程中采用以上影响因素进行检测,再与其正常结果加以对照分析.结果:乙型肝炎表面抗原受上述因素影响后易产生假阳性或假阴性的结果.结论:如何避免以上因素对乙型肝炎表面抗原检测结果的影响,这就要求对实验条件、操作规程、试剂与仪器、实验人员的操作水平等进行严格的质量控制,对于已溶血的标本不能使用.     

乙型肝炎疫苗的免疫原性:免疫记忆的意义

美国现有的重组乙型肝炎病毒亚单位疫苗的乙型肝炎表面抗原含量有所不同。较高抗原配方可提高最高保护性抗体水平。免疫记忆与免疫活性细胞上的抗原持续存在相关 ,后者又与疫苗的抗原含量有关 ,从而影响免疫持久性     

梅河口市中小学乙型肝炎表面抗原携带调查

本文用酶联免疫法以我市城乡中小学生乙型肝炎表面抗原感染率进行比较。城市学生乙型肝炎表面抗原感染严重高于农村学生乙型肝炎表面抗原感染率。其原因除母婴围产期传播、输液传播外,接触传染也是一个不可忽略的重要传播途径。因此,加强餐茶具及公共场所设施的消毒工作尤为重要,     

儿童接种国产酵母重组乙肝疫苗的免疫效果分析与评估

目的:分析儿童接种国产酵母重组乙肝疫苗的免疫效果。方法:选取2017年3月21日至2018年3月21日期间我院乙型肝炎100例患儿(实施信封随机分组模式),对照组的50例患儿进行5ug的国产酵母重组乙肝疫苗治疗,观察组的50例患儿进行10ug的国产酵母重组乙肝疫苗治疗。结果:分析结果,观察组转阴率为96.00%,GMT含量为(142.58±15.84),接种后30分钟不良反应发生率为10.00%,接种后6小时不良反应发生率为4.00%,接种后24小时不良反应发生率为2.00%,接种后48小时不良反应发生率为0.00%,HBsAg指标为(0.02±0.01)IU/L,抗-HBs指标(5.36±1.84)IU/L,抗-HBC指标(0.32±0.06)IU/L,以上结果均优于对照组(P0.05)。结论:对乙型肝炎患儿实施10ug的国产酵母重组乙肝疫苗治疗效果显著,方可提高免疫效果     

主任医师答疑

临床上急性乙型肝炎慢性化的发生率有多少?乙肝表面抗原阴转率如何? 答:急性乙型肝炎(乙肝)慢性化的发生率国外报道5％～10％,国内则有报道为18.7～30.2％,甚至有更高者。解放军有的医院严格掌握急性乙肝诊断标准,排除慢性病毒携带者急性发作病例,发现真正的急性乙肝预后良好,有83.8％的患者可以痊愈,恢复体力,出院后经休息能照常参加工作和学习。由急性转为慢性乙肝的病例为16.1％。乙肝表面抗原阳性的急性乙     

基因工程HBsAg纯化技术的研究进展

乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）是乙肝疫苗（hepatitis B vaccine）的重要组成部分,注射乙肝疫苗是目前预防乙型肝炎感染最有效的方法。血源性乙肝疫苗因成本、来源和潜在其他病毒的感染已被淘汰,取而代之的是基因工程技术生产的第2代重组乙肝疫苗。主要介绍了国内外重组HBsAg在样品净化捕获、中度纯化和精纯3个阶段的主流纯化技术。     

乙型肝炎疫苗的免疫原性：免疫记忆的意义

美国现有的重组乙型肝炎病毒亚单位疫苗的乙型肝炎表面抗原含量有所不同。较高抗原配方可提高最高保护性抗体水平。免疫记忆与免疫活性细胞上的抗原持续存在相关，后者又与疫苗的抗原含量有关，从而影响免疫持久性．     

在中止Hexavac后CHMP又观察其它疫苗

CHMP应欧洲委员会的要求开始检查Sanofi Pasteur MSD公司的两种疫苗的有效性。 HBVAXPRO[重组乙肝病毒小分子表面抗原（HbsAg）]和Procomvax（乙型嗜血流感病毒与重组乙肝病毒共轭）都包含相同的重组乙肝病毒，即该公司的一种多价疫苗产品Hexavac，后者在去年9月作为一种预防性措施被该公司中止，因怀疑生产过程中的可变性会导致乙型肝炎病毒的免疫原性随时间而降低。