含奥沙利铂方案介入治疗中晚期肝癌的疗效研究

目的探讨舍奥沙利铂方案介入治疗中晚期肝癌的疗效、不良反应。方法159例中晚期肝癌患者随机分2组。研究组79例，行含奥沙利铂方案介入治疗；对照组80例，行常规介入治疗，比较2组疗效和副作用。结果研究组瘤体缩小近期有效率为72．2％（57／79），较对照组51．3％（41／80）有显著性差异（P〈0．05）。研究组甲胎蛋白下降幅度分别为73．3％（33／45），较对照组43．1％有显著性差异（P〈0．05）。主要毒副反应为胃肠道反应及骨髓抑制。结论含奥沙利铂方案介入治疗期肝癌具有较高的疗效 毒反应发生率低。     

香菇多糖、榄香烯乳治疗肺癌恶性胸水疗效对比探讨

目的：比较香菇多糖（治疗组）与榄香烯乳（对照组）治疗肺癌恶性胸水的疗效及毒性。方法：治疗组16例胸腔内注射香菇多糖6 mg,（对照组）16例注射榄香烯乳400 mg,每周2次,连用2周。结果：治疗组有效率（CR＋PR）81.3%,对照组有效率75%,两组有效率差异无统计学意义,治疗组几乎未见任何不良反应,对照组不良反应较明显。结论：香菇多糖和榄香烯乳胸腔注射治疗肺癌恶性胸腔积液疗效确切,安全可靠,改善生活质量。     

射频透热联合胸膜腔内榄香烯乳注射治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的：探讨射频透热联合胸膜腔内榄香烯乳注射治疗恶性胸腔积液的临床价值。方法：54例癌性胸腔积液患者随机分为2组，治疗组28例，对照组26例；治疗组采用射频透热联合胸膜腔内置细导管持续引流后胸腔内灌注榄香烯乳；对照组采用胸膜腔内置细导管持续引流后胸腔内灌注榄香烯乳治疗。结果：治疗组CR 80．1％，CR＋PR 90．7％，中位缓解期7．8月，中位生存期9．7月，均与对照组有显著性差异（P值分别为〈0．05，〈0．05,〈0．05）．结论 射频透热联合胸膜腔内榄香烯乳注射治疗恶性胸腔积液的方法有积极的临床意义。     

榄香烯联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌的临床观察

目的观察榄香烯联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效及毒副反应。方法采取随机分组法将57例中晚期食管癌患者分为单纯放疗组28例(对照组)、榄香烯联合放疗组29例(治疗组)。对照组采用常规分割照射,治疗组在对照组基础上联合榄香烯静脉滴注。记录患者临床症状变化。结果放疗结束后第8周复查,对照组和治疗组有效率分别为60.7%和75.9%(P0.05)。2组总体耐受良好,均无Ⅳ级毒副反应发生。结论榄香烯联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效较单纯放疗好,且毒副反应较小,是一种安全有效的治疗方法。     

榄香烯乳胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的：探讨榄香烯乳和顺铂治疗恶性胸水的疗效、生存质量和不良反应。方法：治疗组（A组）25例用榄香烯乳300mg／m^2，对照组（B组）25例用顺铂50mg／m^2胸腔注射。结果：A组控制胸水有效率为88％。B组为60％（P〈0．05），A组和B组的生存质量好转率分别为72％和40％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：榄香烯乳胸腔注射治疗恶性胸腔积液疗效确切，安全性高。     

中药榄香烯与过继免疫联合治疗肿瘤的临床观察

笔者钭本院收治的原发或继发性肝癌和肺癌共５８例，随机分为单用榄香烯治疗组和榄香烯＋ＬＡＫ／ＩＬ－２联合治疗组进行疗效记录；以ＷＨＯ近期临床观察标准为依据进行综合疗效评价。结果组显效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为３５．５６％和４６．１５％。     

局部高温加栓塞介入治疗肝癌36例舒适护理

目的：探讨舒适护理在肝癌局部加热疗法（HT）＋肝动脉药物灌注（TAI）＋肝动脉栓塞（TAE）介入治疗患者中的应用效果。方法：将73例行HT＋TAI＋TAE治疗的肝癌患者随机分为观察组36例和对照组37例，对照组给予常规护理，观察组给予舒适护理，对两组患者护理效果进行比较。结果：两组在实施护理后，观察组焦虑程度，术中恶心、呕吐发生率，疼痛程度及疼痛发生率均低于对照组（P〈0．01）。结论：舒适护理可有效减轻局部高温加栓塞介入治疗肝癌患者的术中焦虑程度，恶心、呕吐发生率和疼痛程度、疼痛发生率，利于手术顺利进行。     

榄香烯联合化疗治疗胃癌晚期腹水的研究

目的探讨榄香烯联合化疗药物对胃癌晚期腹水的治疗影响。方法对我院40例晚期胃癌患者采用随机分组方法分为两组，治疗组采用5-Fu与榄香烯联合用药进行腹腔灌注化疗，对照组采用5-Fu单药进行腹腔灌注化疗，每周两次应用两周，观察四周评价疗效。结果榄香烯联合化疗治疗组总缓解率（CR＋PR）85％，治疗组与对照组两组比较统计学意义显著（P〈0．01）。结论采用榄香烯联合腹腔灌注化疗治疗胃癌晚期腹水效果好，而且副反应轻，是一种控制胃癌晚期腹水切实有效的治疗方法。     

华蟾素胶囊联合介入治疗肝癌临床疗效观察

目的：探讨华蟾素胶囊联合介入治疗肝癌30例的临床疗效。方法：纳入2020年1~12月接诊的60例中晚期原发性肝癌患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组30例。对照组行肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗，观察组在对照组基础上加用华蟾素胶囊治疗。比较两组临床疗效，治疗前后Child-Pugh评分、卡氏评分（KPS）变化，及免疫功能指标。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后Child-Pugh评分低于对照组，KPS评分高于对照组（P＜0.05）；两组治疗后免疫功能指标均高于同组治疗前（P＜0.05），观察组治疗后免疫功能指标高于对照组（P＜0.05）。结论：华蟾素胶囊能够提高肝癌介入治疗效果，改善患者肝功能储备和生存情况，改善患者的免疫功能。     

肝动脉化疗栓塞序贯射频消融及联合CIK细胞疗法治疗肝细胞癌的临床研究

目的：观察肝动脉化疗栓塞(TACE)序贯射频消融(RFA)及TACE序贯RFA联合CIK细胞疗法治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：61例原发性肝细胞癌患者分为TACE序贯RFA后联合CIK细胞治疗27例（研究组），TACE序贯RFA治疗34例（对照组）。于治疗前后检测肿瘤大小、血清甲胎蛋白（AFP）及CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋，治疗后评估生命质量。结果：TACE序贯RFA后联合CIK细胞治疗研究组治疗后的缓解率（85.19％）高于对照组（61.76％）（P＜0.05）；研究组AFP降为正常者占84.21％，高于对照组（52.00％）（P＜0.05)；研究组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋升高程度较对照组更为明显(P<0．01)；研究组生命质量明显优于对照组（P＜0.01)。结论：TACE序贯RFA后联合CIK细胞综合疗法治疗原发性肝癌有较好的临床疗效，优于TACE序贯RFA治疗，提高了患者的生命质量。     

复方苦参注射液联合TACE治疗对中晚期肝癌患者 疗效、肝功能、毒副作用改善观察

目的:观察复方苦参注射液联合经肝动脉化疗栓塞介入治疗对中晚期肝癌患者疗效、肝功能、毒副作用改善情况。方法:将2015年8月～2018年6月收治的150例中晚期肝癌患者随机分为对照组和观察组,每组75例。对照组进行经肝动脉化疗栓塞介入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液。比较两组临床疗效、肝功能改善情况及毒副作用发生情况。结果:治疗后,观察组肝功能相关指标水平显著优于对照组,P0.05;观察组治疗有效率为64.00%,明显高于对照组的34.67%,P0.05;观察组毒副反应发生率均低于对照组,P0.05。结论:复方苦参注射液联合经肝动脉化疗栓塞介入治疗可有效改善中晚期肝癌患者肝脏功能,减轻手术带来的毒副作用,提高临床疗效。     

榄香烯乳治疗非小细胞肺癌并发胸腔积液疗效观察

目的：观察榄香烯乳治疗非小细胞肺癌所致胸腔积液的疗效及不良反应。方法：75例非小细胞肺癌并发胸腔积液的患者,留置中心静脉导管引流胸腔积液后,随机分为榄香烯乳组和高渗糖组（50%葡萄糖）,观察胸腔积液的疗效及不良反应。结果：榄香烯乳组胸腔积液控制的有效率65.12%,不良反应发生率44.41%;高渗糖组胸腔积液控制的有效率37.5%,不良反应发生率93.75%。两组的疗效及不良反应有差异性（P〉0.05）。结论：榄香烯乳治疗非小细胞肺癌所致胸腔积液的疗效优于高渗糖,其不良反应相对少。     

榄香烯乳治疗恶性胸腔积液96例临床分析

目的探讨榄香烯乳对恶性胸腔积液的近期疗效。方法采用榄香烯乳胸腔内注入治疗恶性胸腔积液病人96例。结果治疗组疗效明显优于对照组（uc=3.19,P〈0.05）,且副作用轻。结论榄香烯乳胸腔内注入治疗恶性胸腔积液为一种安全有效的方法。     

含奥沙利铂方案介入治疗中晚期肝癌的疗效研究

目的探讨含奥沙利铂方案介入治疗中晚期肝癌的疗效、不良反应。方法159例中晚期肝癌患者随机分2组。研究组79例,行含奥沙利铂方案介入治疗;对照组80例,行常规介入治疗,比较2组疗效和副作用。结果研究组瘤体缩小近期有效率为72.2%(57/79),较对照组51.3%(41/80)有显著性差异(P<0.05)。研究组甲胎蛋白下降幅度分别为73.3%(33/45),较对照组43.1%有显著性差异(P<0.05)。主要毒副反应为胃肠道反应及骨髓抑制。结论含奥沙利铂方案介入治疗中晚期肝癌具有较高的疗效,毒反应发生率低。     

榄香烯-碘油乳剂肝动脉灌注并瘤体内注射治疗肝癌40例

榄香烯乳是一种诱导细胞凋亡的抗癌药物，临床用于治疗原发性肝癌已取得良好的效果，用于肝癌的介入治疗已有报道，但多数为与其他化疗药联合应用，不能反映榄香烯单药对肝癌的疗效，且经肝动脉用药亦未考虑到该药的特殊性和肝癌瘤血管的特点，我们采用单一用药并改进用药方法治疗肝癌40例，取得较好疗效，现将结果报告如下。     

含奥沙利铂方案介入治疗中晚期肝癌的疗效研究

目的 探讨含奥沙利铂方案介入治疗中晚期肝癌的疗效﹑不良反应.方法 159例中晚期肝癌患者随机分2组.研究组79例,行含奥沙利铂方案介入治疗;对照组80例,行常规介入治疗,比较2组疗效和副作用.结果 研究组瘤体缩小近期有效率为72.2%(57/79),较对照组51.3%(41/80)有显著性差异(P＜0.05).研究组甲胎蛋白下降幅度分别为73.3%(33/45),较对照组43.1%有显著性差异(P＜0.05).主要毒副反应为胃肠道反应及骨髓抑制.结论 含奥沙利铂方案介入治疗中晚期肝癌具有较高的疗效,毒反应发生率低.     

参麦注射液联合含卡铂双药化疗治疗晚期NSCLC患者的效果观察

目的：探讨参麦注射液联合含卡铂双药化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者近期疗效、生活质量、肿瘤标志物及白细胞介素-6（IL-6）水平的影响。方法：选择2021年2月至2023年4月江苏省泰兴市人民医院收治的80例晚期NSCLC患者，按随机对照原则分组。对照组（40例）接受卡铂+紫杉醇双药化疗方案治疗，研究组（40例）在其基础上联合参麦注射液治疗。比较两组近期疗效，对比治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19的可溶性片段（CYFRA21-1）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、糖类抗原125（CA125）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）]、炎性因子IL-6水平及生活质量（QLQC-30）评分，统计两组药物毒副反应。结果：与对照组（55.00%）相比，研究组治疗总有效率（77.50%）较高（P＜0.05）。两组治疗后CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag、CA125、NSE、IL-6水平降低（P＜0.05），且研究组比对照组低（P＜0.05）；两组治疗后QLQC-30各项评分均升高，且研究组比对照组高（P＜0.05）。研究组毒副反应发生率（20.00%）与对照组（25.00%）相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：参麦注射液联合含卡铂双药化疗应用于晚期NSCLC患者的治疗中可有效提高临床疗效，降低肿瘤标志物及炎性因子的表达，提高生活质量，安全性高。     

多烯磷脂酰胆碱对原发性肝癌介入治疗的效果及生存质量的影响

选取本院2011年2月~2016年2月收治的86例原发性肝癌,随机分为研究组和对照组各43例。对照组患者行经导管肝动脉化疗栓塞治疗,研究组在此基础上,给予多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,对比两组患者的临床疗效及生存质量。研究组患者的临床治疗有效率以及生存质量评分均显著优于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。在原发性肝癌临床治疗过程中,对患者行多烯磷脂酰胆碱胶囊介入治疗,临床治疗效果确切,有利于改善患者肝功能,促进患者康复,强化患者生存质量,临床治疗过程中,可以广泛应用该疗法。     

热疗联合胸腔灌注治疗恶性胸水50例临床疗效分析

选取我院50例恶性胸水患者，随机均分为对照组和观察组，胸腔积液引流干净后行胸腔热灌注化疗。对照组：白介素-2200u＋顺铂100mg。观察组：白介素-2200u＋奈达铂100mg。比较两组治疗后总有效率、生活质量改善率和毒副反应发生率的变化。对照组治疗总有效率为76.7%，生活质量改善率为65.7%；观察组治疗总有效率为77.3%，生活质量改善率为64.1%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。对照组毒副反应发生率为20.6%，观察组毒副反应发生率为11.2%，明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。奈达铂与顺铂疗效无显著差异，前者毒副反应减少，临床推广使用。     

华蟾素胶囊联合介入治疗肝癌60例临床疗效观察

摘要 目的 探讨华蟾素胶囊联合介入治疗肝癌60例的临床疗效。方法 纳入2020年1月~2020年12月我院接诊的60例中晚期原发性肝癌患者作为本次的研究对象。按照随机数字表对照法分为两组，每组30例。对照组行肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗，观察组在此基础上加用华蟾素胶囊治疗，比较两组患者的治疗效果以及治疗前后Child-Pugh评分、卡氏评分（KPS）变化情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组，数据间对比差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后Child-Pugh评分低于对照组，KPS评分高于对照组，数据间对比差异显著（P＜0.05）。结论 华蟾素胶囊能够提高肝癌介入治疗效果，改善患者的肝功能储备和生存情况，值得临床推荐。