积水型无脑畸形CT诊断2例

例 1,女 ,年龄 1月。因头大、哭闹、睡眠差1月就诊。查 :头围 4 1ｃｍ ,前囟饱满 ,落日征阳性 ,心肺腹未见阳性发现。ＣＴ表现 :双侧顶、枕叶、大部分额、颞叶、基底节区、丘脑及幕上脑室、大脑镰缺失 ,代之以大范围脑脊液密度区 ,ＣＴ值 10Ｈｕ。小脑、脑干、中颅凹内颞叶及少许额叶组织存在 ,密度未见异常。诊断 :积水型无脑畸形。例 2 ,男 ,2岁 ,因发育迟缓、智力低下 2ａ就诊 ,患儿足月顺产 ,出生后 9ｄ无明诱因出现发烧、抽搐、严重黄疸 ,此后生长发育落后 ,不能竖头坐立、不能站与说话、智力低下。查体 :头围 37ｃｍ ,痴呆、落日征阳…     

积水性无脑畸形1例

患者,女,出生1 h.患儿因出生后哭声弱伴抽动1 h,肌张力增高,易激惹为代主诉就诊,临床检查未发现阳性体征.CT扫描：双侧额、颞、顶叶脑实质几乎完全不存在,幕上大脑半球见大范围脑脊液密度区,CT值约10～15 HU,部分枕叶、基底节区及丘脑存在,小脑、脑干形态正常,大脑镰结构正常,第四脑室位置形态正常,无移位改变.CT诊断：积水性无脑畸形.     

积水型无脑畸形2例

积水型无脑畸形是一种极少见的先天性脑畸形,我院在3年27000例CT检查中见到2例,现报告于下。患者均为男婴,1例为顺产7个月,另1例因臀位而剖腹产,4个月。均因出生后头颅逐渐增大而就诊,临床拟诊先天性脑积水。CT扫描均见幕上呈大片水样低密度区,CT值—1～8Hu,两侧大脑半球及幕上脑     

胎儿无脑畸形超声诊断一例

<正>孕妇,30岁,孕2产0,因疑无脑儿于孕19周来我院检查。产前超声检查:经腹部多切面扫查均未见胎儿完整头颅回声显示,其后只可见部分高回声反射组织,脊柱连续,胸腹部无特殊发现,胎心规律,约160次/min,股骨长约2.8cm,胎盘位于子宫前壁,成熟度0度,羊水最大暗区6.9cm,透声性好;三维超声显示无正常头颅,颜面及四肢无异     

B超诊断胎儿无脑畸形1例

随着超声诊断技术的应用与普及,其在妇产科方面的应用越来越广,尤其对胎儿先天性畸形的产前诊断是其它影像技术所无法比拟的.     

螺旋CT对积水型重复肾畸形的诊断价值

本文收集经手术及综合检查证实为积水型重复肾患者15例,进行回顾性分析,探讨其螺旋CT表现特征,现报告如下: 1 材料与方法 1.1 材料收集郑州大学第一附属医院1997年3月-2006年4月间临床、CT资料完整的病例15例.男4例,女11例;年龄15～62岁,平均39.3岁.其中左侧畸形8例,右侧6例,双侧1例(对侧为发育不良型重复肾畸形).     

脑裂畸形的CT诊断(附6例报告)

脑裂畸形是神经元移行异常中的一种,以往认为罕见。我院2年多CT检查12560例病人中发现6例,现予以报道并结合文献复习,以提高对本病的认识。一、资料分析本组6例中,男4例,女2例;年龄最小3岁,最大24岁。5例进行增强扫描。临床表现。肢体轻偏瘫3例,肢体挛缩1例,癫痫发作2例。CT所见:6例中单侧裂隙4例,其中左侧3例,右侧1例,分离型、融合型各2例。双侧裂隙2例,其中1例双侧均为融合型,另1例一侧为分离型,另一侧为融合型。6例共8个裂隙均位于中央沟附近。7个裂隙于同侧侧脑室外侧壁可见天幕状突起(憩室)。3个分离型裂隙2个呈细线状,一个宽1.5cm。本组6例中,5例合并透明隔缺如。5例增强扫描均未见异常强化。     

CT诊断特发性腹膜后纤维化3例报告

腹膜后纤维化（retroperitoneal fibrosis，RPF）临床少见，发病率仅二十万分之一。无明确诱因引起的腹膜后纤维化称特发性腹膜后纤维化（idiopathic ret roperitoneal fibrosis，IRF）临床症状缺乏特异性，诊断主要依靠影像学检查。CT、MRI对其诊断率较高，现回顾作者收集三例经CT诊断并确诊的特发性腹膜后纤维化病例报告，并结合文献就其病因、影像及临床诊断和治疗进行综述如下。     

输卵管积水的CT诊断探讨

目的 研究输卵管积水的CT表现及其诊断鉴别.方法 将本院于2011年1月～2012年12月间收治的38例经过CT平扫及增强检查并临床确诊的输卵管积水患者作为研究对象,分析输卵管积水的CT诊断方法及特征性CT表现,进而与其他盆腔囊性或囊性为主性病变进行鉴别诊断.结果 38例患者共46个病灶,其中双侧发病者8例,单侧者30例.CT扫描大多数表现为子宫或盆腔两侧的低密度囊性肿块,囊内见多发连续或不连续迂曲分隔,呈迂曲囊、管状,增强后壁及间隔强化,形成特征性CT表现：双层样结构.结论 “双层样结构”是诊断输卵管积水的特征性表现,密切结合临床并重视该病的影像表现综合分析,可以得出输卵管积水的确切诊断.     

气管性支气管的CT诊断三例报告

气管性支气管是一种罕见的气道先天发育畸形,国内少见报道。以往对于气管性支气管的诊断主要依靠支气管镜检查,它可直接观察到支气管异常开口于气管壁,但支气管镜检查创伤大,特别对于婴幼儿或伴发气道严重狭窄者则难以进行。近年来,随着多层螺旋CT的快速发展,它成为一种准确的诊断气管性支气管的无创性检查,甚至可替代支气管镜检查。现将我们收集并经临床证实的3例气管性支气管报告如下。病例资料病例1,男,27岁,     

双子宫畸形妊娠3例报告

双子宫畸形妊娠３例报告福建莆田武警８７１０部队医院郑少萍笔者自１９８６年至１９９７年发现３例双子宫畸形妊娠病人，现报告如下。１．陈××，停经５０天来诊。检查阴道宫颈正常，宫体呈双角突出增大约２月余。尿妊娠试验＋。Ｂ超示左右两宫腔及间隔完整，双侧宫腔可...     

黄色肉芽肿性肾盂肾炎3例的CT诊断

<正>黄色肉芽肿性肾盂肾炎(xantho granulomatous pyelonephritis,XGP)是一种较少见的肾实质的慢性肉芽肿样炎性疾病。1935年Oberling把它命名为XGP。     

CT酷似胶质瘤的脑动静脉畸形破裂出血3例报告

脑动静脉畸形(AVM)破裂后发生自发性脑内血肿(ICH),在CT扫描片上酷似胶质瘤,本院近来遇到3例,报告如下: 病历摘要例1,女性,33岁。因间歇性头痛,头晕1年,加重1周于1986年6月5日入院。检查:T37℃,脉搏80次,呼吸18次,血压100/70。神志清楚,神经系     

罕见单卵异性双胎其一无脑畸形2例

单胎无脑畸形常见．但单卵异性双胎中一胎儿正常,一胎儿无脑畸形少见。我们用日本岛津SDL-300型超声诊断仪,频率3．5MHz,在妊娠早、中期即做出诊断2例,分娩后得到证实。     

脊髓造影延迟CT扫描诊断脊髓空洞积水症(附二例报告)

随着影像学技术的不断发展,脊髓空洞积水症(Syringohydromyelia)的诊断已不困难.非离子型造影剂Omnipaque脊髓造影后延迟CT扫描是诊断该病的主要方法之一.现报告2例如下.     

40例脑动静脉畸形的CT诊断

目的：评价CT对脑动静脉畸形（AVM）的诊断价值。方法：用GENX／I和美国皮克IQ型全身CT机．以OML为基线5mm扫描。40例中，35例做了增强扫描。结果：脑内血肿4例，蛛网膜下腔出血9例，钙化16例，血管团中发现正常脑组织3例．显示深部引流静脉4例，有占位效应3例。AVM的CT表现为混杂密度、高密度和低密度。结论：CT扫描在血管团内发现正常脑组织对AVM的诊断有重要价值。     

先天性听骨链畸形3例报告

先天性听骨链畸形临床上较为少见,且不易确诊。我院从1978年至1986年11月,共收治各种传导性耳聋患者696例,其中先天性听骨链畸形仅3例,现报告如下。例1,男,25岁。因左耳听力减退8年余,近来加重而入院。患者初起有低音性耳鸣,现已消失,既往无耳流脓及外伤史。检查:耳廓无畸形,耳道无狭窄,鼓膜标志清晰。耳咽管通畅,音叉与纯音电测听     

CT诊断寰枕部畸形一例

寰枕部先天畸形较罕见.既往只有几篇 X 线平片诊断的报道,其 CT 诊断国内尚未见报道.现遇到一例,报道如下.患者,周某,女,23岁.3年前始出现原因不明的四肢无力,无其它症状.曾诊为“肌萎缩症”.近日四肢无力加重,1994年12月8日门诊以“运动神经元病”收其入院.患者自发病以来饮食、睡眠及二便正常.查体:体温37.4℃,脉搏84次/分,呼吸18次/分,血压15/10kPa.双侧软腭上举有力,咽反射迟钝.双侧胸锁乳突肌萎缩.伸舌完全.四肢肌张力增强.上肢肌力Ⅱ级,下肢肌力Ⅳ级.四肢生理反射正常.双侧巴彬斯基征(+),霍夫曼氏征(+),颈强(-),布氏征及克氏征(-).X 线平片:开口正位片见齿状突较小并向右侧偏移,齿突轴线与寰椎轴线分离,寰枢外侧关节不对称;侧位片见寰枢椎后部分分节     

真两性畸形的诊断与治疗——附3例报告

我院自1995年～1990年收治真两性畸形3例,其社会性别均为男性,根据社会性别及生殖器之优势,均做保留男性之手术。报告如下。1 临床资料 3例真两性畸形,其社会性别均为男性,年龄18～22岁,平均21岁。外生殖器均为男性,按Him-mans法性腺分型:双侧型1例(即卵睾型,伴有小子     

CT诊断子宫肌瘤81例报告

子宫肌瘤是女性生殖系统最常见的良性肿瘤,好发于30～50岁.临床症状表现为月经过多,经期延长,腹部包块,进行性贫血.少数无明显临床症状,在体检时被发现.