多聚酶链反应及其在传染病学中的研究进展

<正> 近年来,在传染病的基础和临床研究中,特异核酸序列分析的重要性日益增加,聚合酶链反应(ploymerase chain reaction,PCR)或称体外基因倍增技术,是一种由引物介导的特异性 DNA 序列的酶扩增新方     

应用多聚酶链反应检测HBVDNA

应用多聚酶链反应检测ＨＢＶＤＮＡ李小玲等，广西医科大学第一附属医院实用医学检验杂志１９９４，１（１）：４１～４２用多聚酶链反应（ＰＣＲ）对１０６例各型乙型肝炎患者血清进行ＨＢＶＤＮＡ的检测，其总阳性率为６５０９％，与常用的斑点杂交技术（阳性率为４２．...     

应用多聚酶链反应检测肺炎支原体

参考Ｂｅｒｎｅｔ法合成引物一对，建立肺炎支原体ＤＮＡ的多聚酶链反应检测法，靶ＤＮＡ为１４４ｂｐ。特异性试验显示仅肺炎支原体呈阳性。敏感性试验显示≥１１３ｃｆｕ肺炎支原体呈阳性。检测３０例临床疑似肺炎支原体肺炎患儿的咽拭子，肺炎支原体ＤＮＡ阳性率８０％，１０例健康小儿咽拭子均呈阴性，全部操作可在２４ｈ内完成。     

多聚酶链反应在乙型病毒性肝炎临床研究中的应用进展

多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术在乙肝研究方面发展迅速。本文就ＰＣＲ技术的基本原理及在乙肝的早期诊断、传染性评价抗病毒药物疗效评定等方面的应用作一简要介绍，并分析了其中存在的问题．     

多聚酶链反应在肾结核诊断上的应用

多聚酶链反应在肾结核诊断上的应用谷宝军杨书文王晓路张风翔康春生王树良附属二院泌尿外科（０５００００）徐文新王朝霞孙树汉分子生物学研究室关键词肾结核；诊断；多聚酶链反应多聚酶链反应（ＰＣＲ）是一种根据ＤＮＡ复制原理而设计的体外ＤＮＡ扩增方法［１］。１...     

多聚酶链反应检测结核杆菌

目前临床检测结核杆菌的方法主要依赖细菌染色镜检和培养鉴定,细菌染色镜检简单方便,但不能确诊;培养方法检测准确,但需5～7周时间。我们应用多聚酶链反应(PCR)技术,试图建立一种快速、敏感而特异的检测结核杆菌的方法。     

应用多聚酶链反应快速诊断结核性脑膜炎

应用多聚酶链反应(PCR)扩增并检查脑脊液中结核杆菌的MPB64蛋白编码基因(对各型结核杆菌均具特异性)诊断结核性脑膜炎(TBM),并与细菌学方法和ELISA法测定其相关抗体作比较。结果:在20例高度可能的TBM(据其临床表现,脑脊液常规、生化等分类)中,PCR阳性15例(75％),ELISA阳性11例(55％),结核杆菌培养阳性4例(20％);7例较可能的TBM中,PCR阳性4例(57％),ELISA阳性2例(29％);7例可能的TBM中,PCR阳性3例(43％),ELISA阳性2例(29％)。在较可能和可能的14例TBM中,结核杆菌培养全部阴性。对照组     

多聚酶链反应快速诊断结核病的应用

多聚酶链反应快速诊断结核病的应用晓真，裴子飞，刘兰冰，王秀梅（内蒙古医学院，内蒙古自治区胸科医院）多聚酶链式反应（ＰＣＲ）已成为医学领域中基因诊断的重要工具之一。将其应用于临床结核病的诊断改变了传统病原学诊断方法的输出率低、耗时长、常延误治疗的状况。...     

多聚酶链反应的标准化进展

多聚酶链反应(PCR)技术已非常广泛地应用于临床各方面,由于其高度敏感性和技术性问题,极易出现假阳性和假阴性;在国外,其假阳性率达20％,假阴性率可达100％。法国七个实验室协作对各室自己的PCR方案的敏感性和特异性进行评估,     

荧光定量多聚酶链反应检测HBV-DNA

目的　探讨荧光定量多聚酶链反应 (FluorescencequantitativePCR ,FQ PCR)检测HBV DNA的可行性及优缺点。方法　采用FQ PCR、斑点杂交分别检测由ELISA定性的 2 0 3份血清样品 (大三阳、小三阳、乙肝疫苗免疫者、健康人 )。结果　FQ PCR和斑点杂交阳性检出率分别是 96 4 9%、2 8 2 4 % (大三阳 ) ,85 96 %、5 88% (小三阳 ) ,P <0 0 5 ;斑点杂交阴性血清FQ PCR定量高达4 7× 10 5COPY/ml。结论　FQ PCR检测HBV DNA灵敏、可靠 ,优于斑点杂交法     

巢式多聚酶链反应检测肺炎支原体

巢式多聚酶链反应检测肺炎支原体①郭纪全②唐英春张天托张扣兴（中山医科大学附属第三医院内科；广州，５１０６３０）主题词聚合酶链反应；肺炎支原体／分析中图号Ｒ３７５；Ｑ５２３肺炎支原体（ＭＰ）感染的病原学诊断过去主要依靠培养法，血清学试验或基因探针等方法...     

用多聚酶链反应检测LT-大肠杆菌

本文报告用多聚酶链反应检测产生不耐热肠毒素大肠杆菌,使用二个寡核苷酸引物,直接从麦康凯平板的菌落中对该毒素的 A 亚基一段高度保守区域的 DNA 进行扩增,经琼脂糖凝胶电泳检测,30株细菌只有产生不耐热肠毒素大肠杆菌检测结果为阳性,其它细菌均为阴性.此法简便、特异、敏感.     

多聚酶链反应检测急淋白血病微量残留病灶及其临床应用

应用多聚酶链反应 (PCR)扩增IgH重排产生的CDR -Ⅲ序列和TcRr基因的重排序列 ,检测 2 2例急淋白血病 2 3份骨髓标本 ,其中 1例初治急淋白血病标本检出IgH重排和TcRr重排 ,2 1例获缓解的患儿骨髓标本有 4例检出残留白血病细胞。阳性病例在 1周至半年不等出现白血病复发或死亡。本方法MRLC检测敏感性为 10 -4 。