C亚型SHIV-XJ02170在中国恒河猴体内传代研究

Objective To analyze the virologic and immunologic properties during SHIV-XJ02170passage in vivo and construct the clade C SHIV/Chinese origin Rhesus macaques AIDS model . Methods SHIV-XJ02170 cell-free virus tranfected in 293T was adapted by serial passage in nine Chinese-origin Rhesus macaques. CD4/CD8 ratio was detected by flow cytometry to analyze the changes in viral pathogenicity. Real-time RT-PCR and IFN-γsecreting ELISPOT methods were used to analyze changes in characteristics of virology and immunology. Results During in vivo passage, CD4/CD8 ratio did not deeply decline. However,the peak and setpoint viral load in the line 3 show a continuous upward trend. The strong humoral and cellular immune responses were induced after SHIV-XJ02170 infection. Meanwhile, there was significant positive correlation between the viral load and binding antibody titer. Conclusion There were no pathogenic viral strains, and upward trend in virulence of SHIV-XJ02170 was found during in vivo passaging. SHIVXJ02170/Chinese origin Rhesus macaques model will play an important role in effect evaluation of candidate AIDS vaccines in China.     

C亚型SHIV-XJ02170在中国恒河猴体内传代研究

目的 了解SHIV-XJ02170病毒在中国恒河猴体内传代过程中病毒学和免疫学变化特点,构建适用于我国艾滋病疫苗评价的C亚型SHIV/中国恒河猴模型.方法 将SHIV-XJ02170感染性全长质粒转染293T细胞制备病毒,后肢静脉途径在中国恒河猴体内传3～4代.传代过程中采用流式细胞术检测外周血CD4/CD8比值,分析病毒致病能力的变化.实时荧光定量RT-PCR方法 检测SHIV病毒载量,了解病毒学变化特点.同时,利用ELISA和ELISPOT方法 分析病毒传代过程中体液和细胞免疫学变化特点.结果 SHIV-XJ02170病毒传代过程中,CD4/CD8比值未表现出剧烈的下降特点.线路3传代中急性期血浆病毒载量峰值和Setpoint值表现出连续上升的趋势.病毒感染恒河猴后可诱导较强的体液和细胞免疫应答.同时,病毒载量和交叉抗体滴度之间表现出显著的正相关关系.结论 SHIV-XJ02170病毒在中国恒河猴传代后未出现致病性突变株,但是表现出毒力上升的趋势.SHIV-XJ02170/中国恒河猴模型将在我国艾滋病疫苗有效性评价中发挥重要作用.     

C亚型SHIV-XJ02170在中国恒河猴体内传代研究

Objective To analyze the virologic and immunologic properties during SHIV-XJ02170passage in vivo and construct the clade C SHIV/Chinese origin Rhesus macaques AIDS model . Methods SHIV-XJ02170 cell-free virus tranfected in 293T was adapted by serial passage in nine Chinese-origin Rhesus macaques. CD4/CD8 ratio was detected by flow cytometry to analyze the changes in viral pathogenicity. Real-time RT-PCR and IFN-γsecreting ELISPOT methods were used to analyze changes in characteristics of virology and immunology. Results During in vivo passage, CD4/CD8 ratio did not deeply decline. However,the peak and setpoint viral load in the line 3 show a continuous upward trend. The strong humoral and cellular immune responses were induced after SHIV-XJ02170 infection. Meanwhile, there was significant positive correlation between the viral load and binding antibody titer. Conclusion There were no pathogenic viral strains, and upward trend in virulence of SHIV-XJ02170 was found during in vivo passaging. SHIVXJ02170/Chinese origin Rhesus macaques model will play an important role in effect evaluation of candidate AIDS vaccines in China.     

SHIV-XJ02170在中国恒河猴体内传代过程中env基因变异研究

目的 研究SHIV-XJ02170在中国恒河猴体内传代过程中env基因序列变异的特点.方法 应用聚合酶链反应(PCR)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别对各代动物SHIV-XJ02170病毒载量峰值时间点全血前病毒DNA gp160基因和血浆病毒RNA gp120基因进行扩增.GP160基因PCR产物直接进行测序分析,gp120 RNA扩增产物连接T载体后每份样品挑选18个克隆测序,分析传代过程中病毒的基因距离(divergence,diversity)的变化规律及病毒基因进化的特点.结果 SHIV-XJ02170在传代过程中基因连续进化并且进化的方向和病毒传代的顺序完全一致,基因距离总体上表现为逐步扩大的趋势,病毒传代早期存在明显的"瓶颈效应".氨基酸序列分析发现V3环顶端四肽和辅助受体在传代过程中未发生改变.结论 SHIV-XJ02170经过中国恒河猴体内传代后基因距离出现明显扩大过程,且按照传代的顺序发生连续的基因进化.这从分子水平上部分解释了 SHIV-XJ02170经猴体传代出现毒力增强的原因.     

实时荧光定量RT-PCR监测恒河猴体内人/猴免疫缺陷病毒载量在传代过程中的变化

目的为分析中国SHIV/猕猴AIDS模型的病毒载量变化趋势,建立一种实时、灵敏、特异的针对人/猴免疫缺陷病毒的定量检测方法。方法体外转录制备RNA标准品,利用TaqManEZRT-PCR试剂盒的反应体系和针对SHIVgag保守区91个碱基的TaqMan探针和引物,建立一步法实时荧光定量RT-PCR。提取126份来自SHIV-CN97001感染恒河猴血浆病毒RNA并定量检测。结果利用梯度稀释的RNA标准品对反应体系进行优化,标准曲线下限达到2×102拷贝/ml,相关性(r>0.99)及重复性(CV=4.14%)均能达到测定要求。病毒载量的检测结果表明SHIV-CN97001在猴体内传代过程中病毒载量有先升后降的趋势,病毒载量通常在接种病毒或感染猴的全血后第14天达到高峰。血浆载量可达到105~106拷贝/ml。结论成功地建立了一步法定量SHIVRNA的实时荧光定量RT-PCR,为SHIV/恒河猴AIDS模型的建立与应用提供了灵敏的病毒载量检测方法。SHIV-CN97001的体内繁殖能力在猴体内传代过程中有所增强。     

肺炎链球菌核酸疫苗在恒河猴体内的免疫原性研究

目的 研究肺炎链球菌溶血素(pneumolysin,PN)核酸疫苗在恒河猴体内的免疫原性.方法 将肺炎链球菌溶血素全长基因和切去羧基端33个核苷酸的基因分别插入到质粒pVAX1载体中,构建成Ppn和Ppnd两种核酸疫苗.采用体内电转染初免结合相应蛋白质抗原加强的策略免疫恒河猴.结果 切去肺炎链球菌溶血素基因羧基端33个核苷酸.表达的重组截短溶血素蛋白保留了抗原性但去除了溶血活性,从而保证了疫苗的安全性.给恒河猴肌肉内注射500μg核酸疫苗加电转染能诱导出特异性抗体免疫应答,用相应蛋白质加强免疫后血清抗体几何平均滴度提高了约4倍.结论 采用电转染技术结合蛋白质加强免疫的策略,能增强肺炎链球菌溶血素核酸疫苗在恒河猴体内的特异性抗体水平.     

免疫细胞在非酒精性脂肪肝炎中作用的研究进展

非酒精性脂肪肝炎(NASH)是一种代谢性肝病,其在肝细胞脂肪变性基础上进一步诱发炎症反应、变性坏死及肝纤维化.近年来,许多新的研究发现免疫细胞在NASH的发病中发挥重要的作用.在NASH发病过程中参与免疫反应的细胞很多,包括中性粒细胞、巨噬细胞、树突状细胞、自然杀伤(NK)细胞、NKT细胞、调节性T细胞(Treg)和Th17细胞等.     

IL-36 在炎性疾病中的研究进展

白介素36(IL-36)是IL-1 家族成员,由3 个生物学功能相似的分子IL-36α、IL-36β和IL-36酌组成。IL-36 在体内需通过与特异性受体IL-36R 结合而发挥促炎症作用,而IL-36Ra 是其受体拮抗剂。IL-36 在体内犹如一个辅助者,参与树突状细胞与T 细胞的激活、成熟、极化、抗原提呈和刺激促炎因子产生等功能。它作为一种新发现的促炎因子,在银屑病、炎性肠病、关节炎、系统性红斑狼疮、肺部疾病等多种炎性疾病中发挥着重要作用。     

Ad-LMP2重组腺病毒疫苗在恒河猴体内免疫效果的研究

目的观察带有EBV-LMP2的非复制型Ad-LMP2重组腺病毒疫苗免疫恒河猴诱导的针对EBV-LMP2的特异性细胞和体液免疫应答。方法分别使用高剂量(4·5×1011VP/kg)、中剂量(1·5×1011VP/kg)、低剂量(0·5×1011VP/kg)三个剂量的Ad-LMP2重组腺病毒,肌内注射免疫恒河猴,每5d免疫一次,共免疫6次,第7周时使用ELISPOT方法检测猴外周血细胞毒性T细胞应答,同时应用免疫酶方法检测血清中抗LMP2抗体。结果3个剂量免疫恒河猴均可以诱导出有效的细胞免疫应答及一定的抗体应答,免疫应答水平的高低与病毒剂量的高低有一定的关系,较高剂量产生的细胞及体液免疫应答水平比低剂量的要高。抗腺病毒中和抗体和抗LMP2抗体免疫2周后就可以检测到,其中抗LMP2抗体在免疫3~4周时滴度较高,7周时则与3~4周时接近或有所下降。结论非复制型Ad-LMP2重组腺病毒疫苗可以有效的诱导恒河猴产生EBV-LMP2特异性细胞和体液免疫反应。     

重要炎性因子在冠心病病理过程中的作用

动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)是冠心病(coronary heart disease，CHD)的病理基础，它是由动脉内皮细胞、细胞外基质、血液成分、局部血流动力学、环境及遗传等多种因素间一系列复杂作用的结果。大量的研究表日月，炎症和感染过程参与了AS及其并发症的发生和发展。而细胞因子在机体的免疫应答、炎症反应等方面起着关     

免疫电镜在自身免疫性大疱病研究中的应用

免疫电镜技术（IEM）是由细胞化学技术、免疫学技术与形态学技术相结合而发展起来的一门学科,为近30年来电子显微技术划时代的发展。在自身免疫性大疽病的研究中主要用免疫酶标记抗体技术和免疫金标记抗体技术对大疱病的自身抗原进行定位研究。酶标记抗体技术（常用辣根过氧化物酶）有遮盖背景结构、致癌作用。步骤繁琐等不足,应用较少。而金标记免疫电镜技术团所用试剂对人体无害、结果可长期保存、可制成大小不同的金颗粒用于免疫多重标记、可用于光镜水平的研究、不影响背景结构及可用于定量研究等优点,实际工作中较多应用。下面就…     

ELISA法和胶体金试纸条法在乙肝表面抗原 检测中的应用研究

目的 研究ELISA法和胶体金试纸条法（GICA）在乙肝表面抗原检测中的准确度和特异性,分析方法的应用价值。方法 选取本院妇幼保健院检验科在2016年5月~2017年12月收集的共计460例血样标本,分别运用ELISA法及GICA法进行检测,比较检测结果。结果 ELISA法乙肝表面抗原阳性率为47.61%,GICA法阳性率为41.96%,差异有统计学意义（P＜0.05）。ELISA法及GICA法在对乙型病毒性肝炎表面抗原检测结果上具有密切的相关性（P＜0.05）。ELISA法灵敏度和特异度均高于GICA法（P＜0.05）。结论 ELISA法在阳性率、特异度及灵敏度等指标上均较GICA法高,但由于GICA法器材更为小巧、简洁直观,且无需大型设备辅助,较为广泛地应用于普查及急诊前检查中。     

非编码RNA在干燥综合征中的研究进展

干燥综合征(SS)是一种慢性自身免疫性疾病,以外分泌腺淋巴细胞浸润为主要特点,以口干、眼干为主要临床表现。SS发病机制尚未明确,病因包括遗传、病毒感染以及环境因素等,造成机体免疫功能失衡,产生多种自身抗体及细胞因子造成组织损伤。近年来非编码RNA(ncRNA)在疾病调控中所发挥的作用受到重视,研究显示SS患者存在ncRNA表达异常,在SS免疫炎症反应过程中发挥着重要作用。本文综述ncRNA在干燥综合征中的相关研究进展。     

长链非编码RNA在 疫应答中的研究进展

随着高通量测序的出现,人类基因组中证实存在一类没有蛋白编码功能、长度大于200个核苷酸的长链非编码RNA (lncRNA),经进一步的深入研究,发现其与肿瘤、心脑血管等疾病的发病密切相关.然而,lncRNA在免疫系统中的作用研究尚属一个新兴领域,近些年来的研究表明lncRNA亦参与了免疫调节的过程,在固有免疫和适应性免疫中发挥着不容忽视的作用.因此,对免疫系统中lncRNA功能的阐述将有助于理解各种免疫性疾病的发病机制.     

PDL_1Ig基因修饰的恒河猴肝细胞在混合淋巴细胞反应中的效应研究

目的探讨恒河猴来源的PDL1Ig在体外混合淋巴细胞反应中的作用。方法在Gen Bank中检索到恒河猴目的基因PDL1和Ig G1Fc的序列,采用重叠延伸PCR法合成该目的基因,与p GEM-T连接转化感受态E.coli TOP10,经鉴定得到PDL1Ig基因,p Shuttle-CMV线性化后连接目的基因转化感受态E.coli TOP10,克隆p Shuttle-CMV/PDL1Ig重组穿梭质粒。将p Ad Easy-1和线性p Shuttle-CMV/PDL1Ig共电转至BJ5183细胞中同源重组,构建重组腺病毒载体p Ad Easy-1/PDL1Ig骨架,以脂质体2000将p Ad Easy-1/PDL1Ig转染至293细胞中包装成有活性的重组腺病毒。感染恒河猴肝细胞,RT-PCR和Western blotting检测目的基因的表达。混合淋巴细胞反应(MLR)测定其生物学活性。结果成功构建了PDL1Ig重组腺病毒载体,能感染恒河猴肝细胞,RT-PCR和Western blotting检测有目的基因表达,在混合淋巴细胞反应中其能抑制T细胞增殖。结论成功构建了p Ad Easy-1/PDL1Ig重组腺病毒载体,其可在恒河猴肝细胞中高效表达,该重组蛋白可在体外通过PD-1/PDL1通路抑制T淋巴细胞增殖。     

肝脏固有免疫在非酒精性脂肪性肝病中的作用

非酒精性脂肪性肝病发病机制尚未完全阐明,近年来研究表明肝脏固有免疫参与了非酒精性脂肪性肝病从单纯性脂肪肝进展至肝硬化的过程。肝脏通过固有免疫细胞的激活促进炎症介质的表达及肝细胞的凋亡参与非酒精性脂肪性肝病的病程进展。     

包埋前免疫电镜双标技术在神经解剖学研究中的应用

目的　在超微结构水平观察两种神经递质在纤维终末内的共存或一种神经递质与其相应受体之间的关系。　方法　包埋前免疫电镜双重标记技术———酶标法和免疫金 银标记法相结合的方法。　结果　在免疫反应双重标记的纹状体切片上 ,电镜下观察到大量的SP样 (过氧化物酶免疫反应产物 )阳性终末和SP受体 (SPR ,免疫金 银标记颗粒 )样阳性神经元的胞体和树突 ,同时可见部分SP样阳性轴突终末分别与SPR样阳性神经元的胞体或树突形成对称性轴 体或轴 树突触联系。而在三叉神经脊束核尾侧亚核切片上 ,电镜下可观察到大量的两种囊泡膜谷氨酸转运体 ,即DNPI样 (过氧化物酶免疫反应产物 )和VGluT1样 (免疫金 银标记颗粒 )阳性轴突终末 ,同时还观察到DNPI样和VGluT1样双标的轴突终末与阴性树突形成非对称性突触。　结论　包埋前免疫电镜双重标记技术敏感性较高 ,组织的抗原性保存好 ,特别是在神经解剖学研究中 ,用于研究两种神经递质在同一个细胞或终末内的共存或分析神经递质与其相应受体之间的联系中有独到之处。     

肝脏固有免疫在非酒精性脂肪性肝病中的作用

非酒精性脂肪性肝病发病机制尚未完全阐明,近年来研究表明肝脏固有免疫参与了非酒精性脂肪件肝病从单纯性脂肪肝进展至肝硬化的过程.肝脏通过固有免疫细胞的激活促进炎症介质的表达及肝细胞的凋亡参与非酒精性脂肪性肝病的病程进展.     

肝脏固有免疫在非酒精性脂肪性肝病中的作用

非酒精性脂肪性肝病发病机制尚未完全阐明,近年来研究表明肝脏固有免疫参与了非酒精性脂肪件肝病从单纯性脂肪肝进展至肝硬化的过程.肝脏通过固有免疫细胞的激活促进炎症介质的表达及肝细胞的凋亡参与非酒精性脂肪性肝病的病程进展.     

肝脏固有免疫在非酒精性脂肪性肝病中的作用

非酒精性脂肪性肝病发病机制尚未完全阐明,近年来研究表明肝脏固有免疫参与了非酒精性脂肪件肝病从单纯性脂肪肝进展至肝硬化的过程.肝脏通过固有免疫细胞的激活促进炎症介质的表达及肝细胞的凋亡参与非酒精性脂肪性肝病的病程进展.