丹参川芎嗪注射液联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛30例

[目的]观察丹参川芎嗪联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛临床疗效。[方法]不稳定型心绞痛60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组在常规治疗的基础上口服尼可地尔片,治疗组加用丹参川芎嗪静脉滴注。[结果]心绞痛疗效,治疗组总有效率为83.3%,对照组为70.0%。心电图疗效:治疗组总有效率为53.3%,对照组为43.4%,两组相比(P<0.05)。[结论]丹参川芎嗪联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛疗效显著、安全可靠。     

复方丹参滴丸联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛60例

目的:观察复方丹参滴丸联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛临床疗效.方法:将不稳定型心绞痛120例,随机分为2组,治疗组60例与对照组60例.2组均在常规治疗的基础上口服复方丹参滴丸,1次10粒,每日3次,连用2周.治疗组在对照组的治疗基础上应用口服尼可地尔片,1次1片,1日3次;症状改善不明显时可增加剂量:1次2片,1日3次,连用2周.结果:心绞痛疗效:治疗组总有效率为81.7％,对照组为70.0％;心电图疗效:治疗组总有效率为76.7％,对照组为65.0％,2组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:复方丹参滴丸联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛有较好的疗效、安全可靠.     

苦碟子注射液联合尼可地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果分析

目的 探讨苦碟子注射液联合尼可地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛(UAP)的效果。方法 选择2020年2月—2021年2月医院86例冠心病UAP患者,随机数字表法分为观察组和对照组各43例,对照组实施尼可地尔治疗,观察组实施苦碟子注射液联合尼可地尔治疗,均治疗3个月,比较两组临床疗效,治疗前后血液流变学(纤维蛋白原、血浆黏度),心绞痛心绞痛发作日频次、时间,治疗期间两组不良反应。结果 观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗前,两组纤维蛋白原、血浆黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组纤维蛋白原、血浆黏度均降低,观察组低于对照组(P<0.05);治疗前,两组心绞痛发作频次、时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组心绞痛发作频次、时间均减少,观察组少于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 苦碟子注射液联合尼可地尔治疗冠心病UAP患者可以提升临床疗效,改善血液流变学,减少心绞痛发作频次、时间,且不增加不良反应。     

尼可地尔与硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的：研究尼可地尔与硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床疗效差别.方法：将76例不稳定性心绞痛患者随机分为尼可地尔组和硝酸甘油组,分别给予尼可地尔或硝酸甘油治疗,观察两组临床疗效.结果：用药后尼可地尔组心电图改善有效率高于硝酸甘油组,尤其是在用药后48 小时,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者心绞痛发作次数及疼痛持续时间差异无统计学意义（P〉0.05）;两组不良反应总发生率差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：尼可地尔治疗不稳定心绞痛,在心电图改善有效率上优于硝酸甘油,具有很好的安全性.     

丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛21例疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将39例确诊为不稳定型心绞痛的患者随机分为2组,分别观察丹参川芎嗪组(21例)、对照组(18例)治疗前后心绞痛发作频率、静息心电图、血压、心率及心肌耗氧量的变化.结果:丹参川芎嗪组在减少心绞痛发作、改善异常心电图方面优于对照组(P＜0.05),心肌耗氧量也明显减少(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛疗效肯定.     

丹参川芎嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

<正>不稳定型心绞痛(UAP),是由冠状动脉供血不足,心肌急剧的暂时的缺血缺氧所引起的临床综合征[1],其起病急、病情重,易导致急性心肌梗死。我院采用丹参川芎嗪治疗不稳定型心绞痛,临床效果不错,现报道如下。1临床资料共治疗观察80例,均为2013年3月-2014年7月在我院住院的UAP患者80例,其中男44例,女36例;年龄60-82(70.83±8.35)岁。随机分为两组,治疗组40例,男22例,女18例;     

丹参川芎嗪注射液配合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛合并心律失常

2011年12月-2013年12月,笔者采用丹参川芎嗪加稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛,效果满意,现报道如下。     

黄芪和大剂量川芎嗪注射液联合治疗不稳定型心绞痛60例

1999年8月～2001年2月,我们用黄芪和大剂量川芎嗪注射液联合静脉滴注治疗不稳定型心绞痛60例,疗效满意,报告如下.     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病40例

糖尿病肾病（DN）是糖尿病重要的微血管并发症之一,是造成终末期肾功能衰竭的最常见原因之一。如何保护肾功能,减轻蛋白尿,是其治疗中的重要问题。DN早期以微量白蛋白尿为特征,若在肾病阶段采取有效干预治疗,有希望延缓甚至逆转其进入临床蛋白尿期。     

参麦注射液治疗不稳定型心绞痛50例

[目的]观察参麦注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效。[方法]治疗组50例在西药治疗基础上加用参麦注射液,对照组常规治疗,予低脂饮食,肠溶阿司匹林,心绞痛发作时吸氧,舌下含服硝酸甘油。[结果]治疗组总有效率96%,对照组总有效率81.2%。[结论]参麦注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效较好。     

灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛

目的 观察灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将同期治疗的不稳定型心绞痛患者随机分为两组各80例,对照组给予硝酸类药物扩血管、阿斯匹林抗凝等治疗:治疗组在对照组基础上,加用灯盏细辛注射液20 mg,疗程均为2周.结果 治疗组临床症状、心电图改善优于对照组.结论 灯盏细辛注射液对不稳定型心绞痛有效.     

灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛

目的 观察灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将同期治疗的不稳定型心绞痛患者随机分为两组各80例,对照组给予硝酸类药物扩血管、阿斯匹林抗凝等治疗:治疗组在对照组基础上,加用灯盏细辛注射液20 mg,疗程均为2周.结果 治疗组临床症状、心电图改善优于对照组.结论 灯盏细辛注射液对不稳定型心绞痛有效.     

心痛灵片治疗不稳定型心绞痛32例临床观察

目的观察心痛灵片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将64例中医辨证为气虚痰瘀阻络证的不稳定型心绞痛患者，随机分为基础治疗对照组（对照组）和心痛灵治疗组（治疗组）进行临床观察。结果治疗组中医临床证候改善、心绞痛缓解及心电图改善总有效率为90．63％、87．50％和75．00％，明显优于对照组（P〈0．05）；经心痛灵片治疗后，全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原均降低，与治疗前比较差异有显著性意义（P〈0．01）。结论心痛灵片治疗不稳定型心绞痛疗效确切，且能改善患者的血液流变性，从而起到抗凝、防栓：促进纤溶的作用。     

养心氏片对不稳定型心绞痛患者临床疗效及血清同型半胱氨酸的影响

目的:观察养心氏片治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效及对血脂水平、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:选取2013年9月至2015年12月江苏省第二中医院门诊或住院的UA患者且中医辨证为气虚痰瘀型60例随机为治疗组和对照组各30例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用养心氏片,疗程为28 d。观察2组临床疗效、治疗前后血脂及Hcy水平的变化。结果:治疗组临床疗效和心电图改善程度均高于对照组(P0.05)。治疗后2组血清同型半胱氨酸(Hcy)水平以及血脂水平均显著改善(P0.05或P0.01),且治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。结论:养心氏片治疗UA疗效可靠,具有一定的改善心肌缺血状态、调节血脂、保护血管内皮及稳定粥样斑块的作用。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的:观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)患者的临床疗效。方法:治疗组和对照组均常规应用硝酸酯类药物、血管紧张素转换酶抑制剂、钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂等治疗。治疗组在此基础上,予静滴丹红注射液和口服脑心通胶囊。结果:疗程结束后,心绞痛和心电图改善情况比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组ST-T段降低程度明显减小,与对照组及治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。心绞痛发作频率及持续时间,治疗组与对照组及治疗前比较差异也有统计学意义(P<0.05)。2组患者在治疗过程中和治疗后均无特异性不良反应。结论:丹红注射液联合脑心通胶囊能减少心绞痛发作次数和心绞痛发作时间,临床效果较好,副作用较少,值得临床进一步推广和应用。     

低分子肝素联合葛根素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

[目的]观察低分子肝素(LMWH)联合葛根素注射液(PI)治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性。[方法]将82例不稳定型心绞痛患者随机分为两组:对照组41例,在常规治疗的基础上加用普通肝素维持静滴,连用5日;观察组41例,在常规治疗的基础上加用葛根素500mg静滴,1次/日,疗程14天,低分子肝素5000U皮下注射,1次/12h,连用5天。[结果]低分子肝素联合葛根素能有效缓解症状、改善心电图、心肌耗氧明显下降(P<0.05)。[结论]低分子肝素联合葛根素治疗不稳定型心绞痛有效、安全。     

冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛

目的:观察冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛的临床效果.方法:选取80例不稳定型心绞痛患者按入院顺序随机分为两组,对照组40例患者在常规治疗基础上采用葛根素注射液400～600 mg+5％葡萄糖,250 mL,gtt,观察组40例患者在常规治疗基础上采用冠心宁注射液20 mL联合血栓通注射液20 mg,均加入5％葡萄糖注射液gtt,250mL,均治疗2周,治疗前、后检测C反应蛋白CRP,血液流变化各项指标,并进行心电图检查,观察比较两组患者治疗效果.结果:观察组治疗后血液流变学各项指标(红细胞压积、全血黏度、纤维蛋白原)及CRP均较对照组下降更为明显,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗后心绞痛症状改善总有效率为87.50％,对照组为65.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者心电图检查显效率为75.00％,对照组为50.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:采用冠心宁注射液联合血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛,可明显改善患者血流变学各项指标,降低CRP,疗效确切.     

灯盏花注射液联合西药治疗冠心病不稳定心绞痛80例

[目的]观察灯盏花注射液联合西药治疗冠心病不稳定心绞痛疗效。[方法]对80例冠心病不稳定心绞痛门诊患者使用西药常规治疗基础上给予灯盏花注射液50mg加入5%GS 250ml中静滴,1次/d。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、心电图、血、尿、便常规及肝肾功能、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床疗效显效67例,有效11例,无效2例,总有效率97.50%。心电图疗效显效43例,好转30例,无效7例,总有效率91.20%。[结论]灯盏花注射液联合西药治疗冠心病不稳定心绞痛疗效满意。