高效液相色谱法测定复方养血生发片中二苯乙烯苷的含量

目的 高效液相色谱法测定复方养血生发片中何首乌有效成分二苯乙烯苷(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)的含量.方法 流动相为乙腈-1%磷酸 (体积比15∶85);色谱柱为C18 柱;紫外检测波长为320 nm.结果 二苯乙烯苷在1.04～3.64 μg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为99.36%,RSD为0.41%(n=9).结论 该方法灵敏度、专属性高、重现性好,快速简便.     

HPLC法测定养血补肾口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 :为养血补肾口服液建立专属性含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法对 2 ,3 ,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷进行了含量测定 ,采用KromasilC1 8柱 ,流动相为 ψ(乙腈 ∶水 ) =2 5∶75。结果 :线性范围 0 .0 3 3 92～ 2 .713 6μg ,平均回收率为 98 3 7%,RSD =1.0 0 %(n =5 )。结论 :本法操作简便 ,易行 ,具有实用性。     

心元胶囊中二苯乙烯苷的含量测定

目的:建立心元胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC。结果:HPLC测定心元胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,二苯乙烯苷在0.192~4.8μg的范围内,线形关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.8%,RSD=0.43%。结论:含量测定方法专属性强、重复性好。     

HPLC法同时测定降脂活血片中3种有效成分的含量

目的:建立同时测定降脂活血片中活性成分2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)、丹酚酸B、葛根素含量的HPLC方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,流速为1.0 mL·min~(-1),进样体积为10μL,检测波长为286 nm,以0.1%磷酸水为流动相A,以乙腈为流动相B。结果:二苯乙烯苷的质量浓度在2.674~342.3μg·mL~(-1)(r=0.9994)的范围内、丹酚酸B的质量浓度在2.731~349.3μg·mL~(-1)(r=0.9994)的范围内、葛根素的质量浓度在2.857~365.7μg·mL~(-1)(r=0.9995)的范围内与峰面积线性关系良好,精密度RSD值均小于5%。结论:经方法学验证,该法能同时测定3种成分的含量,可以满足降脂活血片的质量测定要求。     

HPLC法测定乌参醒脑滴丸中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定乌参醒脑滴丸中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（二苯乙烯苷）含量的方法。方法采用SunFireTM C18（250 mm×4.6 mm,5.0μm）色谱柱,柱温为30℃;以乙腈-水（体积比20∶80）为流动相,流速为1.0 mL.min-1;检测波长为320 nm。结果二苯乙烯苷在12.75～85.0μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%,RSD为2.16%。结论该法可用于乌参醒脑滴丸中二苯乙烯苷的含量测定。     

不同来源制首乌羟基二苯乙烯苷的含量分析

目的比较不同来源制首乌中二苯乙烯苷的含量。方法采用Hypersil C18柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长320nm。二苯乙烯苷浓度50～300μg/mL范围内,标准曲线为:C(μg/mL)=1.024+1.696×10-4A(r=0.9999),平均回收率为99.5±0.8%。结果测定了5种不同来源的制何首乌,其二苯乙烯含量为1.95%～3.10%。结论制何首乌中四羟基二苯乙烯苷含量的差别较大,提示应对制何首乌的来源和质量加以控制。     

HPLC法测定首乌降脂胶囊中SG的含量

目的:建立首乌降脂胶囊中的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(SG)的含量测定方法。方法:HPLC法,C18柱,乙腈-水(22∶78)为流动相,检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.1085μg~0.5425μg(r=0.9992,n=5);平均回收率为101.00%(RSD为2.83%,n=5)。结论:该方法简便,准确可靠,重复性好,可用于首乌降脂胶囊的质量控制。     

HPLC法测定制首乌及复方虫草胶囊中二苯乙烯苷的含量

建立原药材制首乌及复方虫草胶囊中 2 ,3 ,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷的含量测定方法。方法 :YWG C18柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,10 μm) ;流动相乙腈 水 (1∶4) ;检测波长 :32 0nm ,参比波长 380nm ;流速 :1ml·min-1;柱温 :室温。结果 :2 ,3 ,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷对照品在 1.6 5～ 3 .85 μg范围内 ,进样量与峰面积间呈良好的线性关系 ,r=0 .9997,平均回收率 (98.84± 0 .2 3) %。对照品在复方虫草胶囊中的峰纯度因子为 999.35 2。结论 :用HPLC法测定原药材制首乌及复方虫草胶囊中 2 ,3,5 ,4′ 四羟基葡萄糖苷的含量 ,操作简便 ,结果准确 ,可用于控制原药材制首乌及复方虫草胶囊制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定不同产地龙胆中的龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷含量

目的:运用反相高效液相色谱法同时测定不同产地龙胆中龙胆苦苷(GPS)和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷(DHBS)的含量。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为270 nm和215 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min。结果:龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷的线性范围分别为0.0201 5～5.038μg(r=1)和0.00512～0.409 6μg(r=0.999 8),平均加样回收率分别为100.4%(RSD 2.72%)和102.2%(RSD 1.99%)。结论:本法准确、简便、重现性好。龙胆的种间(四基源药材)的龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷的含量有较大差异。     

HPLC法测定滋肾益肝丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的:建立HPLC测定滋肾益肝丸中制何首乌有效成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定方法。方法:色谱柱:SinoChrom ODS-BP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(16∶84,V/V);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:320 nm;柱温:30℃。结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在7.5¹20.0μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为94.69%,RSD为1.52%(n=9)。结论:该方法简便、专属性强、分离度好,适用于滋肾益肝丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定黄连解毒片中黄芩苷的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法 (HPLC)测定黄连解毒片中黄芩苷含量方法 ,为控制黄连解毒片的质量提供依据。方法 :色谱柱为HypersilC18柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,柱温为室温 ,流速为 1.0mL/min ,检测波长为 2 80nm ,以 ψ(甲醇 ∶水 ) =5 0∶5 0用磷酸调pH =3为流动相 ,室温操作。结果 :按黄芩苷峰计算应不低于 2 5 0 0 ,该方法线性范围为 2～ 10 μg/mL ,r=0 .9999,平均回收率为 99.92 % (RSD =0 .4 % ,n =5 )。结论 :本方法测定黄连解毒片中黄芩苷含量 ,简便和准确 ,结果稳定 ,重复性好 ,可用于控制该片剂的质量     

高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法:高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.436～2.180 μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=1.07%.结论:本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制.     

高效液相色谱法测定乌麦口服液中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立乌麦口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法,YWG-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(50:10:90);检测波长:320 nm;流速:0.5 mL/min.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0236～0.1410 μg(r=0.9997) 线性关系良好,平均回收率为100.01%,RSD为0.59%(n=5).结论本方法灵敏、准确、操作简便,重现性良好.     

桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷HPLC检测方法的建立及评价

目的：建立桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的HPLC测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)测定桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量,具体条件为： Shim-pack VP-ODS C18柱(150.0 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水（17∶83）,检测波长为322 nm,柱温为30 ℃。结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.284～2.272 μg范围内有良好线性关系,回归方程为Y=－25　678+1　204　880X,r=0.999　9;平均回收率99.4%,(RSD)为2.29%（n=6）;以精密度实验、稳定性实验和重复性实验考察的RSD分别为0.46%、2.89%和2.39%。经测试并结合生产实际情况限定桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量不少于0.8 mg/粒。结论：HPLC检测桃红清血胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的方法准确、简单可行,重复性好,可作为桃红清血胶囊质量控制方法。     

益肾乌发口服液药材浸膏中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定

目的建立益肾乌发口服液中药材浸膏中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的测定方法。方法采用HPLC法,安捷伦C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),用甲醇-水(45:55)为流动相,柱温为30℃,检测波长320nm。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.11-1.1μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.25%,RSD为1.68%(n=6)。结论本方法简便、灵敏度高、干扰少、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定八珍益母片中阿魏酸的含量

目的用高效液相色谱法测定八珍益母片中阿魏酸的含量。方法采用ODSC1 8柱( 5um ,4.6×2 0 0mm) ,流动相为甲醇—1 %冰醋酸( 4 6:5 4 ) ,检测波长为31 3nm ,流速为1 .0nL .min- 1 ,柱温:室温。结果阿魏酸在0 .0 6μg～0 .40 μg范围内线性关系良好(r=0 .9995 ) ,方法的回收率为97.80 % ,RSD为1 .0 4 % (n=5 )。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

HPLC测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为5.95~95.20μg/ml(r=0.999 3,n=5),平均回收率为99.57%,RSD=0.67%。结论:该方法简便、快捷、准确,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

基于一测多评法同时测定乌发丸中7种成分的含量

目的:建立一测多评(QAMS)法,同时测定乌发丸中梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、马替诺皂苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、异去甲基蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的含量.方法:采用高效液相色谱法,选取Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0...     

高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法:高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为320nm。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷在0.436~2.180μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=1.07%。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制。     

RP-HPLC法测定鼻渊合剂中黄芩苷的含量

目的 :建立鼻渊合剂黄芩苷含量测定的RP HPLC方法 ,确定鼻渊合剂中黄芩苷含量范围。方法 :以C18化学键合相硅胶柱为固定相 ,甲醇∶水∶醋酸 =4 5∶5 5∶1为流动相 ,柱温 4 0° ,检测波长为 2 74nm。以不含黄芩的“空白”鼻渊合剂作为溶剂 ,测定不同浓度的标准对照品的吸收度 (mau)。结果 :黄芩苷在 0～ 5 0 0 μg ml时 ,有较好的线性关系 ,相关系数r=0 .9999。结论 :应用RP HPLC法测定鼻渊合剂中黄芩苷方法可靠 ,重现性较好。建议鼻渊合剂中黄芩苷的含量控制在 2 0 0± 10 % μg ml较为适宜。