甲磺酸左氧氟水星注射液与氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染 …

为比较甲磺酸左氧氟沙星（ＭＳＡＬＶＬＸ）注射液与对照药氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染疾病的临床疗效和体外抗菌活性，１９９８年５月至８月，由三个医疗中心采用随机对照，共同完成了２１３例，其中ＭＳＡＬＶＬＸ注射液组１１０例，氧氟沙星组８３例，环丙沙星组２０例。给药方法：ＭＳＡＬＶＬＸ组２００ｍｇ／１００ｍｌ静脉滴注，每日１次；氧氟沙星和环丙沙星组均为２００ｍｇ／１００ｍｌ静脉滴注，每日２次。疗程５￣     

乳酸左氧氟沙星在脑梗塞合并感染中的疗效及安全性观察

评价乳酸左氧氟沙星（ＬＶＬＸＬ）在脑梗 塞合并感染中的疗效及安全性。随机奖患者分成两组,治疗组（ＬＶＬＸＬ）５２例,２００ｍｇ每日１次或１００ｍｇ每日２次。对照组（阿莫西林／克拉维酸）２０例,疗程７～１４ｄ。结果治疗组与对照组临床有效率分别为９４．２％和９０％,痊愈率为７６．９％和７５％,细菌清除率分别为９６．１５％和９５％,不良反庆分别为３．８％和５％,均无统计学差异。结论：ＬＶＬＸＬ组除１例出     

乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病的临床研究

乳酸左氧氟沙星（ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎｌａｃｔａｔｅ,ＬＶＬＸＬ）注射液是一种新的氟喹诺酮抗菌药物注射液,其抗菌谱广,抗菌活性强,本文报道用ＬＶＬＸＬ注射液治疗各种细菌感染１００例,其中６０例与氧氟沙星（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ,ＯＦＬＸ）注射液治疗组６０例作对照,药物剂量均为０．２ｇ每日二次,疗程７～１４ｄ,结果随机对照组ＬＶＬＸＬ和ＯＦＬＸ的临床有效率分别为９１．６７％、８８．３３％,细菌清除率分别为９４．４４％、８５．４５％,不良反应发生率分别为６．６７％、８．３３％,两组间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。ＬＶＬＸＬ治疗各种细菌感染１００例,临床有效率为９４％,细菌清除率为９５．５６％,总不良反应发生率为５％,不良反应主要为消化道反应及中枢神经系统反应,症状轻微。体外抗菌活性表明ＬＶＬＸＬ对革兰氏阴性及阳性菌有高度抗菌活性,其抗菌活性强于ＯＦＬＸ。ＬＶＬＸＬ注射液是一安全高效的氟喹诺酮抗菌药物。     

乳酸左氧氟沙星与头孢哌酮／舒巴坦对照治疗老年人下呼 …

乳酸左氧氟沙星（ＬＶＬＸＬ）与头孢哌酮（ＣＰＺ?／舒巴坦（ＳＢ）随机照治疗老年人呼吸道感染各４０例,对其临床疗效和细菌学效果及安全性作出评价,用法为ＬＶＬＸＬ０．２ｇ,每日２次;ＣＰＺ／ＳＢ２ｇ,每日２次疗程均为７～１４ｄ。结果显示：ＬＶＬＸＬ组与ＣＰＺ／ＳＢ组的临床有效率分别是９２．５％和９２．５％,痊愈率分别是７５％和７７．５％,细菌清除率分别是８４．３％和８３．５％（无统计学差异）,不良反应     

乳工氧氟沙星与头孢哌酮／舒巴坦对照治疗老年人呼吸道感染的临？…

乳酸左氧氟沙星（ＬＶＬＸＬ０与头孢哌酮（ＣＰＺ）／舒巴坦（ＳＢ）随机对照治疗老年人呼吸道感染各４０例,对其临床疗效和细菌学效果及安全性作出评价,用法为ＬＶＬＸＬ０．２ｇ,每日２次;ＣＰＺ／ＳＢ２ｇ,每日２次,疗程为７￣１４ｄ。结果显示：ＬＶＬＸＬ组与ＣＰＺ／ＳＢ组的临床有效率分别是９２．５％和９２．５％,痊愈率分别是７５％和７７．５％,细菌清除率分别是８４．４％和８３．５％９无统计学差异）,不良反     

左氧氟沙星与头孢曲松治疗老年细菌性下呼吸道感染临床分析

研究比较左氧氟沙星（ＬＶＬＸ）与头孢曲松（ＣＲＯ）治疗老年细菌性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。５６例病人随机分为试验给（ＬＶＬＸ）２７例,２００ｍｇ静脉滴注每日１次,对照组＊ＣＲＯ）２９例,２ｇ静脉滴注,每日１次,疗程均为了０天。评价其临床疗效及安全性,结果,试验组与对照组的临床总有效率和不良反应分别为（８５．１８％）、（７．４％）、（８９．６６％）、（４．１６％）,两组差别无显著性（Ｐ〉０．０     

乳酸左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦对照治疗老年人呼吸道感染的临床研究

乳酸左氧氟沙星（ＬＶＬＸＬ）与头孢哌酮（ＣＰＺ）／舒巴坦（ＳＢ）随机对照治疗老年人呼吸道感染各４０ 例,对其临床疗效和细菌学效果及安全性作出评价,用法为ＬＶＬＸＬ０．２ｇ,每日２ 次;ＣＰＺ／ＳＢ２ｇ,每日２次,疗程均为７～１４ｄ。结果显示：ＬＶＬＸＬ组与ＣＰＺ／ＳＢ组的临床有效率分别是９２．５％ 和９２．５％ ,痊愈率分别是７５％ 和７７．５％ ,细菌清除率分别是８４．４％ 和８３．５％ （无统计学差异）,不良反应发生率为７．５％ 和７．５％（无统计学差异）,不良反应轻微,不需任何处理。     

环丙沙星和氧氟沙星对氨茶碱药代动力学的影响

本文观察２２例患者加用环丙沙星或氧氟沙星前后血清茶碱药代动力学的变化。患者开始口服氨茶碱１００ｍｇ，每８ｈ１次；第４ｄ起Ａ组加服环丙沙星５００ｍｇ，Ｂ组加服氧氟沙星３００ｍｇ，均为每１２ｈ１次，至第９ｄ。结果显示：Ａ组患者加用环丙沙星后，血清茶碱浓度显著增加，消除半衰期延长３６．１％（Ｐ＜０．０１），清除率下降２９．６％（Ｐ＜０．０５）；Ｂ组患者加用氧氟沙星后，血清茶碱浓度亦有增加，消除半衰期延长     

流动注射化学发光法同时测定Mn2+和Co2+

利用 Ｎａ Ｉ Ｏ４鲁米诺流动注射化学发光法,以 ８羟基喹啉掩蔽 Ｍ ｎ２＋ 以外的其它金属离子,柠檬酸钠掩蔽 Ｍ ｎ２＋ 和 Ｃｏ２＋ 以外的金属离子,达到同时测定 Ｍ ｎ２＋ 和 Ｃｏ２＋ 的目的。 Ｍ ｎ２＋ 离子的检测限达０１９４ ｎｇ／ｍ ｌ,ｒ＝ ０．９９８４,线性范围（１０－ ９～１０－ ７）ｇ／ｍ ｌ,回收率 ８８．０％ ～１０７．６％ ,测定 Ｒ Ｓ Ｄ 为 １．４２％ 。 Ｃｏ２＋ 离子的检测限达 １．７１７ ｎｇ／ｍ ｌ,ｒ＝ ０．９９９３,线性范围（１０－ ８ ～１０－ ６）ｇ／ｍ ｌ,加标回收率 ８７．８％ ～１１５５％ ,测定 Ｒ Ｓ Ｄ 为 １．９６％ 。     

荧光分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用荧光分光光度法测定氧氟沙星静滴液及片剂含量，样品以０．２０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ稀释后，在ＥＸ＝２９７ｎｍ，ＥＭ＝５１２ｎｍ处测定．回收率分别为１０１．０％和１００．６％，相对标准偏差为０．５％和０．８％（ｎ＝５）．     

乳酸左氧氟沙星治疗COPD急性发作48例临床研究

目的：评价乳酸左氧氟沙星治疗ＣＯＰＤ急性发作的临床疗效。方法：在常规治疗的基础上，治疗组４８例用乳酸左氧氟沙星１００～２００ｍ ｇ ｉｖ ｇｔｔｂｉｄ；对照组４７例用氧氟沙星２００ｍ ｇ ｉｖ ｇｔｔｂｉｄ，疗程均为７～１０ｄ。结果：治疗组症状改善有效率为９１．６６％ ，胸片血象好转有效率８９．３６％ ；对照组则分别为５９．５０％ 、５１．０６％ 。两组差异显著（Ｐ＜ ０．０１）。痰培养阳性率分别７２．９２％ 、７０．２１％ ；治疗后细菌清除率分别为９４．２８％ 、７８．７８％ 。不良反应少且轻微。结论：乳酸左氧氟沙星治疗ＣＯＰＤ高效、安全。     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌感染的多中心随机对照研究

目的评价甲磺酸帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机双盲、平行阳性药对照试验方法。试验组用甲磺酸帕珠沙星注射液500mmg,ivgtt,bid;对照组用左氧氟沙星200mg,iv gtt,bid,疗程7。14d。结果本研究共入组287例,试验组144例,对照组143例。细菌培养阳性病例193例,试验组94例,对照组99例,试验组总痊愈率和有效率分别为59．57％和90．43％,对照组分别为59．60％和87．88％。其中呼吸系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为57．45％和91．49％,对照组分别为61．22％和83．67％;泌尿系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为61．70％和89．36％,对照组分别为58．00％和92．00％,2组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。试验组细菌清除率为95．74％（90／94）,对照组为93．94％（93／99）,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组和对照组不良反应发生率分别为10．42％（15／144）和13．29％（19／143）,主要表现为轻至中度的恶心、腹泻、头痛、皮疹、注射部位疼痛、静脉炎、ALT升高、BUN升高、Cr升高等,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染,临床疗效明显,安全性较好。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗细菌性感染的对照研究

目的评价国产加替沙星注射液治疗呼吸道和泌尿道感染的临床疗效与安全性。方法将85例患者随机分为两组,治疗组（42例）静脉滴注加替沙星注射液（400mg/次,1次/d）,对照组（43例）静脉滴注左氧氟沙星注射液（200mg/次,每12h一次）,疗程均为7～14d。结果加替沙星和左氧氟沙星的临床有效率分别为90.5%和88.4%,细菌清除率分别为94.5%和94.1%,不良反应发生率分别为9.5%和7.0%,P均〉0.05。结论加替沙星注射液治疗中、重度细菌感染,疗效确切,安全性好。     

六种氟喹诺酮对肠球菌的体外抗菌活性及利血平的影响

目的：研究氟喹诺酮类抗菌药物对临床分离肠球菌的体外抗菌活性,以及多重耐药泵抑制剂利血平对抗菌活性的影响.方法：收集临床分离的101株肠球菌（66株粪肠球菌和35株屎肠球菌）,用琼脂稀释法测定应用利血平前后6种氟喹诺酮对菌株的最低抑菌浓度（MIC）.结果：诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星对66株粪肠球菌的MIC90依次为256、64、64、16、16、8 mg/L,对35株屎肠球菌的MIC90依次为＞512、512、128、128、32、32 mg/L.应用利血平之后,上述6种药物对粪肠球菌抗菌活性提高（MIC下降2倍或2倍以上）的株数依次为66（100%）、54（81.8%）、4（6.1%）、4（6.1%）、32（48.5%）和3（4.5%）株,对屎肠球菌抗菌活性提高的株数依次为35（100%）、29（82.9%）、1（2.9%）、0（0%）、6（20.7%）和2（5.7%）株.结论：新氟喹诺酮加替沙星、莫西沙星增强了对肠球菌的抗菌活性,利血平能够提高全部或部分被检测肠球菌对诺氟沙星、环丙沙星和加替沙星的敏感性,但仅使少数被检测肠球菌对氧氟沙星、左氧氟沙星和莫西沙星的敏感性提高.     

国产加替沙星注射液治疗肺部细菌感染疗效观察

目的　探讨国产加替沙星注射液治疗肺部细菌感染的临床疗效、细菌清除率及安全性。方法　选择住院患者中肺部细菌感染患者共 118例 ,分别用国产加替沙星注射液 (5 8例 )和盐酸左氧氟沙星注射液(6 0例 )进行治疗 ,治疗组给予加替沙星 4 0 0 mg,每日 1次 ;对照组为盐酸左氧氟沙星 2 0 0 mg每日 2次 ;静脉滴注给药 ,疗程 5～ 14 d,不同时使用其它抗生素。结果　治疗后加替沙星组和盐酸左氧氟沙星组治疗痊愈率分别为 6 7.2 %和 6 6 .7% ,临床有效率为 93.1%和 91.7%、细菌消除率为 93.2 %和 91.4 % ,两组间无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;加替沙星不良反应发生率为 6 .9% ,且大多轻微。结论　国产加替沙星治疗肺部细菌感染疗效确切 ,不良反应少 ,是治疗肺部细菌感染安全有效的药物。     

加替沙星与环丙沙星随机对照治疗细菌性感染

目的　以甲磺酸加替沙星氯化钠注射液和环丙沙星注射液随机对照治疗中、重度急、慢性呼吸道、泌尿道感染 ,评价甲磺酸加替沙星氯化钠注射液的疗效及安全性。方法　 2 5例患者接受甲磺酸加替沙星氯化钠注射液 2 0 0mg ,每日 2次 ;2 7例接受环丙沙星 2 0 0mg ,每日 2次 ,重者 3次 ,疗程 5～ 14d。结果　试验组和对照组痊愈率和有效率分别为 72 0 %、5 1 9% (P >0 0 5 )与 88 0 %、77 8% (P >0 0 5 )。两组的细菌阳性率、清除率分别为 68 0 %、74 1% (P >0 0 5 )和 94 4%、90 5 % (P >0 0 5 )。临床分离的 3 9株致病菌对甲磺酸加替沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、头孢噻肟的敏感率分别为 94 9%、84 6%、87 2 %、82 1%、89 7%。甲磺酸加替沙星的抗菌活性与左氧氟沙星、头孢噻肟相比差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但与环丙沙星、司帕沙星相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。两组不良反应发生率分别为 11 5 %和 7 4% (P >0 0 5 )。结论　甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗中、重度细菌感染安全、有效。     

加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的临床随机对照研究

目的 :评价国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法 :6 3例病人 ,其中急性化脓性扁桃体炎 16例 ,急性支气管炎 2 5例 ,社区获得性肺炎 2 1例 ,支气管扩张 1例。随机分为试验组 [32例 ,男性 2 9例 ,女性 3例 ;年龄 (2 5±s10 )a]用加替沙星注射液 4 0 0mg·次 - 1,iv ,gtt ,qd ;对照组 [31例 ,男性 2 8例 ,女性 3例 ;年龄 (2 7± 10 )a]用左氧氟沙星注射液 2 0 0mg·次 - 1,iv ,gtt,q 12h ;疗程均为 7～ 14d。结果 :试验组和对照组有效率分别为 94 % (2 6 / 32 )和 10 0 % (31/ 31) ,P>0 .0 5。细菌清除率分别为 92 % (2 3/ 2 5 ) ,96 %(2 3/ 2 4 ) ,P >0 .0 5。不良反应发生率分别为 3%(1/ 32 ) ,16 % (5 / 31) ,P >0 .0 5。结论 :加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便。     

左氧氟沙星治疗感染性疾病60例

目的 :探讨左氧氟沙星治疗感染性疾病的疗效并与环丙沙星比较。方法 :90例感染性病人分为观察组 60例 (男性 38例 ,女性 2 2例 ;年龄 67a±s10a) ,均用左氧氟沙星 ,其中 30例 (A组 ) 2 0 0mg ,qd ;另 30例 (B组 ) 10 0mg ,bid。对照组 30例 (男性13例 ,女性 17例 ;年龄 57a± 6a)用环丙沙星 2 0 0mg ,bid。 3组均iv ,drip× 7～ 14d。结果 :观察组总痊愈率 85% ,优于对照组 ( 53 % ) ,P <0 .0 5;A ,B 2组痊愈率 ( 83 %和 87% )及有效率 ( 97%和 90 % )差异均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :左氧氟沙星治疗感染性疾病疗效优于环丙沙星 ;同等剂量一次与分次给药 ,疗效相当     

加替沙星与左氧氟沙星随机双盲对照治疗泌尿系统感染98例

目的 :评价国产加替沙星治疗泌尿道感染的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机对照双盲试验。左氧氟沙星为对照药 ,试验组和对照组剂量均为 2 0 0mg ,静脉滴注 ,bid ,疗程 7～ 14d。结果 :试验组与对照组可进行安全性评价者分别有 4 8,5 0例 ;可进行疗效评价者分别有 4 7,5 0例。试验组痊愈率 89%、临床有效率 10 0 %、细菌清除率 89% ;对照组分别为 90 % ,96 % ,85 %。加替沙星对革兰阳性菌体外抗菌活性优于其他几种抗菌药。不良事件的发生率分别为 10 %和 12 % ,2组比较差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产加替沙星对敏感菌引起的泌尿道感染疗效确切 ,安全性好。     

氧氟沙星序贯疗法治疗细菌性感染

目的：评价氧氟沙星静脉和口服序贯疗法治疗细菌性感染的有效性、安全性和可行性。方法：４５例重症呼吸道、尿路感染病人，男性２１例，女性２４例；年龄４９±ｓ１８ａ。先静脉滴注氧氟沙星２００ｍｇ，ｑ１２ｈ。呼吸道感染疗程为６．０±２，０ｄ；尿路感染为４．０±１．０ｄ．继以口服氧氟沙星２００～３００ｍｇ，ｂｉｄ。呼吸道与尿路感染的疗程分别为７．０±２．０ｄ和６．０±２．０ｄ．结果：临床有效率８４％，细菌清除率８６％。不良反应发生率１３％。氧氟沙星对肠杆菌科等革兰阴性杆菌的抗菌活性优于氨苄西林、头孢唑林和庆大霉素，与环丙沙星、哌拉西林、头孢哌酮相仿。结论：氧氟沙星静脉与口服序贯疗法治疗细菌性感染效果好且安全。