HPLC法测定复方苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量

目的 建立HPLC法测定复方苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量。方法 色谱柱为ACE5C₁₈S/N-A66766柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为甲醇-水-三乙胺（70:30:0.67,用磷酸调pH为6.5）;检测波长设定230 nm;流速设定1.0 ml/min;乳膏经过提取净化后进样20 μl在室温下分析。结果 盐酸苯海拉明在39.52～197.6 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为100.5%（RSD=1.25%,n=9）,重复性结果显示RSD为0.78%（n=6）,所测得盐酸苯海拉明乳膏含量结果为标示量的101.3%、99.83%、99.62%。结论 本方法准确、灵敏、专属性强、重现性好,对复方苯海拉明乳膏质量控制标准的提高具有参考意义。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明乳膏的含量

目的建立以高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明乳膏含量的方法。方法色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-10mL.L-1三乙胺溶液(32∶68);检测波长:258nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:室温。结果盐酸苯海拉明在0.099 41～0.994 1mg.mL-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.1%,RSD为1.4%。结论该方法精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂的含量。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明片的含量

报道了盐酸苯海拉明片的高效液相测定法。U—Bondapak C_(18)分析柱,甲醇-1％硫酸铵溶液-乙腈(50:30:20)为流动相,检测波长为254nm,盐酸苯海拉明在0.04～0.12mg/ml浓度范围内线性关系良好。回收率为100.3％(n=6),RSD=±0.62％。与紫外法对比,结果满意。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明糖浆含量的方法.方法：色谱柱：Kromasil CN（250 mm×4.6 mm,5 μm ）;流动相：1%三乙胺溶液（用冰醋酸调节pH至6.5）-乙腈 （50：50）;检测波长：258 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃.结果：盐酸苯海拉明在25.32～2025.60 μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.39%,RSD为0.47%（n=9）.结论：该方法准确可靠,专属性强,重复性好,可用于控制制剂的质量.     

HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量

用ＨＰＬＣ法测定盐酸苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量。固定相：ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７；流动相：甲醇：ＰＨ６．８的磷酸盐酸冲液；流速：０．９ｍｌ／ｍｉｎ；紫外检测器，检测波长２５４ｎｍ；线性范围为２－１０μｇ；进样量与峰面积呈线性关系，回归方程Ｙ＝１９７０６９＋８０３７７Ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９９。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明片的含量

报道了盐酸苯海拉明片的高效液相测定法。U-Bondapak C₁₈分析柱,甲醇-1％硫酸铵溶液-乙腈(50:30:20)为流动相,检测波长为254nm,盐酸苯海拉明在0.04～0.12mg/ml浓度范围内线性关系良好。回收率为100.3％(n=6),RSD=±0.62％。与紫外法对比,结果满意。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量

用HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量。固定相 :YWG -C18H37;流动相 :甲醇∶pH6 8的磷酸盐缓冲液 (98∶2 ,V/V) ;流速 :0 9ml/min ;紫外检测器 :检测波长 2 54nm ;线性范围为 2～ 10 μg ;进样量与峰面积呈线性关系 ,回归方程Y =1970 6 9 80 377X ,相关系数r =0 .9999。     

高效液相色谱法测定苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18(4.6 mm±150 mm,5 μm);流动相为甲醇鄄0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液(50:50,含0.1%三乙胺,pH 3.0);检测波长258 nm;柱温为室温(25℃);流速0.9 mL/min;进样量20 μL。结果:盐酸苯海拉明浓度在0.200 8~2. 007 5 mg/mL浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性实验RSD分别为1.51%、1.92%、2.65%;平均回收率为100.03%,RSD为1.00%(n=9)。结论:该方法专属性强,重复性好,准确性高,可用于苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定。     

HPLC法测定复方盐酸达克罗宁乳膏的含量

目的:建立HPLC法测定复方盐酸达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁含量的方法.方法:Agilent Extend C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol·L-磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.0)(35∶65)为流动相,流速为1.0 ml· min-1,检测波长为282 nm,柱温为30℃.结果:盐酸达克罗宁进样量在0.1196 ～0.5980 μg的范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.2％,RSD =0.49％ (n =9).结论:本试验方法简单,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

盐酸苯海拉明片含量测定方法的改进

盐酸苯海拉明片的含量测定[1] 采用溴甲酚绿与其定量生成离子对化合物 ,用氯仿萃取离心后进行分光光度测定 ,操作比较繁琐费时。本实验采用高效液相色谱法 ,以醋酸氟氢可的松为内标 ,测定盐酸苯海拉明片的含量 ,快速、准确、灵敏度高。1　仪器与试药高效液相色谱仪 ,包括ＳＰ8810泵、ＳＣ - 10 0检测器、ＳＰ4 4 0 0积分仪 (美国光谱物理公司 ) ;ＵＶ -2 10 0型紫外可见分光光度计 (日本岛津公司 ) ;盐酸苯海拉明对照品 (批号 :0 0 66- 92 0 4 )与醋酸氟氢可的松对照品 (批号 :0 0 9- 90 0 3) ,由中国药品生物制品检定所提供 ,盐酸苯海拉明…     

苯海拉明软膏中盐酸苯海拉明的含量测定

目的：建立苯海拉明软膏中盐酸苯海拉明的含量测定方法。方法比较铬酸钾指示剂法和酸碱滴定法的线性、精密度和回收率。结果铬酸钾指示剂法中,盐酸苯海拉明在3.99~19.94 mg/ml范围内有良好的线性关系, r=0.9999;平均回收率为97.15%, RSD为1.59%。酸碱滴定法中盐酸苯海拉明在4.06~20.32 mg/ml范围呈现良好的线性关系, r=0.9993;平均回收率为98.90%, RSD=0.84%。结论酸碱滴定法准确、可靠,可用于苯海拉明软膏中盐酸苯海拉明的含量测定。     

HPLC法同时测定多效防护霜中盐酸苯海拉明、甲氧基肉桂酸辛酯和水杨酸辛酯的含量

目的 建立同时测定多效防护霜中盐酸苯海拉明、甲氧基肉桂酸辛酯和水杨酸辛酯的含量的方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Extend-C₁₈（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为甲醇-乙酸铵缓冲溶液（20 mmol/L,pH=7.5）,梯度洗脱,甲醇比例随时间变化为：0~10 min、甲醇→60%;10~12 min、甲醇60%→92%;12~20 min、甲醇→92%,采集时间20 min,平衡时间10 min,流速1 ml/min,紫外检测波长218 nm,柱温25℃,进样量15 μl。结果 3种成分在30 min内基线分离,方法学验证表明,线性关系良好（r>0.9995）,日内日间精密度均小于3.0%,回收率在90%~108%之间,稳定性和重复性RSD均<3.0%,符合方法学要求。按照新建立的方法测定了3个批次样品中3种成分的含量,结果符合要求。结论 本方法简便可靠,可为多效防护霜的质量控制提供依据,也为其质量标准研究奠定了基础。     

高效液相色谱法测定精氨酸布洛芬乳膏剂的含量

目的：建立精氨酸布洛芬乳膏剂含量测定方法。方法：高效液相色谱法，C18柱，流动相：甲醇-pH3磷酸盐缓冲液(70：30)，检测波长：220nm。结果：4～80μg／ml范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为100.0％，RSD为0．76％(n=9)。结论：本法简便、准确、重现性好，可用于精氨酸布洛芬乳膏剂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸氯丙嗪片的含量

目的建立测定盐酸氯丙嗪片含量的方法。方法采用HPLC法,C8柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%三氟醋酸(用四甲基乙二胺调节pH值至5.3)(50︰50);检测波长为254nm。结果盐酸氯丙嗪在3.29～49.35μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.00%,RSD=0.43%。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为盐酸氯丙嗪片的含量测定方法。     

HPLC法测定盐酸二氧丙嗪片的含量

目的建立HPLC法测定盐酸二氧丙嗪片含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(46mm×200mm,5μm);流动相为醋酸盐缓冲液(取0.05mol/L的醋酸铵溶液1000mL,加三乙胺1mL,用醋酸调节pH值至6.5)-乙腈(75︰25);检测波长为258nm。结果盐酸二氧丙嗪在2.21～22.08μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.76%,RSD=0.52%。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为盐酸二氧丙嗪片的含量测定方法。     

HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的建立测定盐酸二甲双胍片含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(250mm×6.0mm,5μm);流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液(内含0.015mol/L高氯酸,pH为3.0);检测波长为218nm。结果盐酸二甲双胍在8.07～80.74μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为98.02%,RSD=0.76%。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为盐酸二甲双胍片的含量测定方法。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因的含量。方法采用Welch M aterials Ultimate XB-C8(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.02%三乙胺水溶液(用冰醋酸调节p H至4.0)(60∶40);流速:1.0 m L/min;检测波长:290 nm。对照品和供试品均以水为溶剂。记录色谱图,外标法进行含量测定。结果盐酸普鲁卡因在0.008~0.040 mg/m L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 9;精密度(n=6)为0.79%;平均回收率(n=9)为100.9%。结论本样品制备方法简便、快速、准确,可作为复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因含量测定的样品制备方法。     

盐酸特比萘芬乳膏含量测定方法的改进研究

目的:对盐酸特比萘芬乳膏国家药品标准中的含量测定方法进行改进研究。方法:仍采用高效液相色谱法.色谱柱为Extend-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.145%四乙基氢氧化铵缓冲液(用10%磷酸调 pH 7.3)(80:20),紫外检测波长为283 nm。结果:盐酸特比萘芬进样量在0.2057～3.0864μg之间具有良好的线性,r=1.0000(n=5).平均回收率为99.6%,RSD 为0.53%(n=6)。结论:改进的测定方法操作更简便、快捷、安全性高,分离效果好、精密度高、准确性好,能很好地控制制剂质量。     

HPLC法测定盐酸头孢他美酯颗粒的含量

目的建立高效液相色谱法,测定盐酸头孢他美酯颗粒的含量。方法采用Agela XBP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(360∶95∶500∶45)为流动相,柱温:25℃,流速:1.0 mL/min,进样量:20μL。紫外检测器检测波长:263 nm。结果头孢他美酯保留时间约为12 min,与其他杂质分离度均大于2.0,头孢他美酯的浓度在123.42~287.98μg/mL范围内线性良好,相关系数r>0.999,平均回收率为100.3%。结论该方法精密度好,准确度高,可作为盐酸头孢他美酯颗粒含量测定的质控方法。