尼妥珠单抗放疗增敏作用研究进展

大量研究证明肿瘤组织中存在表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）的过表达或异常活化,与肿瘤的恶性程度、不良预后及放疗抵抗密切相关。尼妥珠单抗（nimotuzumab,h-R3）是抗EGFR人源化IgG1型单克隆抗体,可特异性结合EGFR,阻断EGFR及其介导的下游信号传导途径,从而发挥抗肿瘤及放疗增敏作用。     

下颌骨肿瘤的治疗

“下颌骨肿瘤的治疗“一文总结了84例下颌骨肿瘤手术疗法的经验。其中良性瘤48例,占57.1%;恶性瘤36例,占42.9%。下颌骨肿瘤可根据它们的性质、大小和部位的不同,分为三种不同的手术疗法:(1) 保存颌骨连续性的颌骨肿瘤摘除术;(2) 不保存颌骨连续性的颌骨肿瘤切除术;(3) 颌颈联合根治术或根治术后口腔颌面部软组织缺损立即进行修复术等。最后,本文列表对上述三种疗法的疗效,进行统计学的分析和评价。     

肿瘤放射敏感性的研究进展

恶性肿瘤是一种多发病,常见病,严重威胁着人类的生命健康。在手术、放疗、化疗这三种主要治疗手段中,放疗因其适应证宽、疗效较好而有着不可置疑的重要地位。然而在治疗过程中,依然存在着辐射抵抗和辐射耐受现象,大大降低了放射治疗的疗效。因此提高肿瘤的放疗敏感性已成为目前研究的重点和热点。本文就近年国内外学者对提高肿瘤放疗敏感性问题的研究进展做一述评。     

气管、支气管肿瘤的冷冻外科治疗

目的 :探索和推广一种新的治疗中晚期气管、支气管肿瘤的微创手术方法。方法 :在全麻和硬质支气管镜辅助下 ,对 2 8例中晚期气管、支气管肿瘤的非手术患者进行了气管内冷冻外科治疗。其中中心型肺癌 2 6例、支气管类癌 1例、支气管内肉芽组织增生 1例。对照观察术前、术后自觉症状及肺功能情况。结果 :自觉症状明显改善 ,改善率 :咳嗽为 6 4 .3%、呼吸困难 71.4 %、咯血 93.7%、胸痛 6 2 .5 %。肺功能也明显改善 :平均 1秒钟用力呼气量从 1.2 3L提高到 1.5 6L(P <0 .0 1) ,平均用力肺活量从 1.89L提高到 2 .12L(P <0 .0 5 )。无严重并发症和手术死亡。结论 :气管、支气管冷冻外科治疗可以迅速控制和缓解不能手术患者的自觉症状、改善肺功能 ,是一种简便、有效的微创手术方法。     

STGC3基因高表达对CNE2细胞放疗敏感性的影响

STGC3基因是一个鼻咽癌相关候选抑癌基因,其对鼻咽癌放疗的影响尚不清楚。本文通过构建STGC3基因高表达CNE2细胞系,探讨STGC3基因高表达对人鼻咽癌CNE2细胞放疗敏感性的影响及其可能的分子机制。成功构建和鉴定STGC3基因高表达CNE2细胞系(CNE2-RTP-hSTGC3-his)后,总剂量4 Gy的6 MV X线照射各组细胞。CCK-8结果显示实验组细胞(CNE2-RTP-hSTGC3-his)的活力较阴性对照组细胞(CNE2-RTP-his)和空白对照组细胞(CNE2)下降(P＜0.05);凝胶电泳及质谱分析结果显示SFN蛋白、微管蛋白(TUBA1B)、钙联蛋白(calnexin)在X线照射后的表达增加。同时,与各对照组相比较,实验组细胞中的自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)和SFN蛋白的表达下降(P＜0.05),而p62的表达量则升高(P＜0.05)。实验表明,上调STGC3基因可能通过抑制SFN的表达而抑制放疗引起的CNE2细胞自噬,从而提高CNE2细胞对放疗的敏感性。     

恶性肿瘤转移规律的探讨

报道４００例恶性肿瘤尸体解剖结果，其中癌３２１例（８０．３％），肉瘤７９例（１９．７％）。在肉瘤中，恶性淋巴瘤６５例（８２．３％），软组织及骨肉瘤１４例（３．５％）。癌转移频率最高的部位是肝脏与肺脏，各为１６２例，占４０．５％。肝转移癌主要来自乳腺癌、大肠癌、卵巢癌、非何杰金恶性淋巴瘤（ＮＨＬ）及胃癌等，肺转移癌主要来自乳腺癌、肝癌、ＮＨＬ、胃癌及卵巢癌等。肿瘤引流区淋巴结为最主要淋巴结转移部位，但颈部、纵隔、主动脉周闹淋巴结也为最多转移的部位。结果表明转移最广泛的肿瘤是：肺癌、胃癌、乳腺癌及ＮＨＬ，而转移发生频率较少的肿瘤是：宫颈癌、膀胱癌、咽喉癌及睾丸肿瘤。这与肿瘤的部位、组织学类型及分化程度有关。提示，癌晚期要注意血道转移问题，特别要预防肝与肺的转移。     

MicroRNA-153 对脑膜瘤细胞放疗敏感性的影响

目的 探讨microRNA-153 对（miR-153）对脑膜瘤细胞放疗敏感性的影响及其作用机制。 方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应检测放疗前后脑膜瘤SF3061 细胞系中miR-153 的表达变化,用脂质 体转染技术将miR-153 mimics 及对照转染至SF3061 细胞中,采用MTT 法、流式细胞术及克隆形成实验检 测放射处理后细胞的放疗敏感性变化。使用TargetScan 预测及双荧光素酶报告基因实验验证miR-153 与视 网膜母细胞瘤蛋白结合锌指1（RIZ1）的靶向作用,基因敲除RIZ1 验证其对脑膜瘤细胞放疗敏感性的影响。 结果 脑膜瘤细胞经过放疗处理后miR-153 的表达水平降低;miR-153 mimics 提高放疗后细胞的增殖抑制 率和凋亡率,降低细胞克隆形成率;TargetScan 预测及双荧光素酶报告基因实验证实RIZ1 是miR-153 的靶标; 转染si-RIZ1 增加脑膜瘤细胞的放疗敏感性。结论 miR-153 通过靶向干扰RIZ1 的表达,增加脑膜瘤细胞 的放疗敏感性。     

Survivin、Caspase-3表达对鼻咽癌放射敏感性的影响

目的探讨Survivin、Caspase-3表达对鼻咽癌发生、发展及放疗后复发的影响,并研究两者间的相互关系。方法采用免疫组化SP法检测31例放疗后复发鼻咽癌、30例鼻咽非角化型鳞癌、30例鼻咽粘膜慢性炎标本中Survivin及Caspase-3的表达情况。结果 Survivin、Caspase-3表达的阳性率,鼻咽粘膜慢性炎分别为23.33%和96.67%,在鼻咽非角化型鳞癌中分别为73.33%和16.67%,在放疗后复发鼻咽癌分别为83.87%、22.58%,两者在三组中的表达,差异有统计学意义（P〈0.001）,在鼻咽非角化型鳞癌组与放疗后复发组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。在放疗后复发鼻咽癌中,Survivin与Caspase-3的表达有显著负相关性（r=-0.398,P〈0.05）。结论 Survivin的激活以及Caspase-3的失活参与了鼻咽癌的发生发展过程,Survivin在胞核的阳性表达可能与放射抗性相关。     

鼻咽癌放射治疗敏感性相关基因的研究进展

放射治疗是鼻咽癌治疗的主要手段之一,而鼻咽癌细胞的放射敏感性是放射治疗成败的关键。随着分子生物学的发展,发现鼻咽癌细胞内许多基因的异常表达与放射敏感性密切相关,甚至影响鼻咽癌患者的放疗疗效。鼻咽癌放射敏感性相关基因的研究被认为是可以揭开鼻咽癌放射敏感性奥秘的钥匙,放射治疗联合基因治疗有可能成为鼻咽癌治疗的有效方法之一。现就鼻咽癌放射敏感性的相关基因及其研究进展简要综述如下。     

慢病毒载体介导的靶向沉默xrcc3基因对鼻咽癌细胞放疗增敏作用的影响

目的 探讨X射线修复交叉互补蛋白3(XRCC3)对鼻咽癌细胞放疗敏感性的影响.方法 利用平板克隆实验检测不同放疗剂量下鼻咽癌细胞CNE2的存活分数,并计算放疗增敏比(SER);流式细胞仪通过Annexin V/PI双染检测细胞凋亡,并用Western blot检测凋亡蛋白的表达水平;在免疫荧光染色下观察放疗前后DNA的损伤.结果 沉默xrcc3基因能够降低CNE2细胞放疗后的存活分数,SER=1.232 3;提高射线引起的细胞凋亡,并增加细胞凋亡蛋白断裂带的产生;增加射线诱导的DNA双链损伤修复聚焦点的形成.结论 XRCC3可以通过降低鼻咽癌细胞放疗后DNA的损伤及细胞凋亡,从而增加鼻咽鳞癌细胞对放疗的抵抗,xrcc3可能作为一个提高鼻咽癌放疗敏感性的靶向基因.