一种用比色法测定血清钙的新试剂

本文报告了一种新的单一试剂血清钙测定法。试剂:本试验用的检测钙的试剂由五种化学物质配制而成,其中的关键物质是一种新的能显色的     

缺因子Ⅱ、Ⅴ的两种基质血浆测定Ⅱ∶C、Ⅴ∶C及其临床意义

本文使用缺因子Ⅱ、Ⅴ的两种基质血浆测定Ⅱ:C、Ⅴ:C。结果发现:枸橼酸钠抗凝血浆于-30℃保存一周后Ⅱ:C、Ⅴ:C不下降,而草酸钠抗凝血浆其活性分别下降10％,20％。不同实验室的兔脑粉对Ⅱ:C、Ⅴ:C结果影响很大,不能比较。55例正常献血员Ⅱ:C为111.07±38.55％;40例Ⅴ:C为83.07±20.9％。肝硬化Ⅱ:C、Ⅴ:C及口服抗凝剂者Ⅱ:C明显下降,P<0.001。急性非淋巴细胞白血病临床无出血者Ⅱ:C、Ⅴ:C接近正常。     

一种简便、灵敏的测定血浆CO法

血浆中CO 经由RBC 携带并由连二亚硫酸盐还原法测定。批内和批间CV 分别为10.7%和12.8%。最低检出限为0.1mg/L。血浆中CO 的正常参考范围为0.14～0.60mg/L。此法简便、灵敏。在空气中CO 持续浓度>4ml/L 对人有致命性。CO 与Hb 的结合力比O_2与Hb 的结合力大200倍还多,HbCO 使得O_2的运输无效,人体RBC 中HbCO浓度占总Hb 浓度的65～80%通常使人致死,浓度较低的导致不可逆转的神经后遗症。经典观点认为与Hb 结合的CO 夺取了组织中的氧,引起细胞的死亡。而有人却认为CO 通过与细胞色素a_3的结合,抑制了氧化磷酸盐化作用和组织利用氧的能力,致死细胞。     

测定血浆和尿中生物素的一种简易法

由于人们对先天性生物素代谢紊乱和生物素缺乏原因的认识有了新的进展,所以,血浆和尿中生物素的测定显得更为重要。本文作者介绍了一种用氚标记生物素、抗生物素蛋白及硝化纤维素滤纸来测定血浆和尿中生物素的快速简易法。材料所用硝化纤维素滤纸从美国新罕布什尔洲的基恩Schuell和Schleicher公司购买。α-生物素和抗生物素蛋白从美国密苏里洲的路易斯Sigma化学公司购买。氚标记生物素、闪烁液和吸入用油精,     

一种快速、简便的微量未羧化凝血酶原(PIVKAⅡ)的微量测定法

人们早已确认维生素K(VK)是正常凝血必不可少的物质。VK 催化凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、蛋白C 和S 谷氨酸侧链与r 羧基的终来化合。VK 缺乏时,这些蛋白质的非羧化形式释放入血液循环中,称为VK 缺乏或拮抗诱导蛋白(PIVKA)。凝血酶元因子Ⅱ的PIVKA 形式称为PIVKA Ⅱ,人们已建立     

一种新型试剂红细胞保养液的制备和应用

目的　研制用于微量板法等血清学试验的一种通用的试剂红细胞保养液。方法　采用试管法、微量板法、纸片法等作红细胞血型血清学试验 ,观察所研制的新保养液配制的试剂红细胞在试验中应用效果和保存期间的变化。结果　该保养液可于 4℃保存试剂红细胞 3个月 ,它在ABO反定型试验中敏感性高、特异性强、无抗原抗体免疫反应导致的溶血和弱凝集现象。结论　该保养液所配制的红细胞贮存时间长 ,可用于微量板等方法的ABO反定型等试验 ,适合手工和自动化仪器检测     

人血浆纤溶酶原和α2抗纤溶酶测定的临床应用

人血浆纤溶酶原和α_２抗纤溶酶测定的临床应用易正山，凌光鑫，周淑芸，黄进明纤溶酶原（Ｐｌｇ）是纤溶系统内外途径作用的中心因子，α_２抗纤溶酶（α_２－ＡＰ）是血浆中游离纤溶酶最主要的抑制剂，在一组正常人及患者中我们测定了纤溶酶原含量（Ｐｌｇ：Ａｇ）纤溶?..     

一种测定总胆红素和直接胆红素的新酶法

Murao 等(1981)从Myrothecium Verrucaria(瓶口衣属植物)MT-1分离、纯化出一种胆红素氧化酶,Perry 等(1988)以此酶法用于总胆红素测定。本文作者又设计了一种不仅能测总胆红素(TBil)也能测直接胆红素(DBil)的氧化酶法,该法的反应原理如下:     

几种方法测定EDTA-血浆、血清中胆固醇、高密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯的差异

为调查EDTA-血浆和血清中脂质比值(P/S)的差异,作者分别用四种分析仪测定了25名自愿者配对样品的总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)和甘油三酯(TG)。并计算各自的P/S比值。     

一种灵敏的测定血小板结合的和血浆游离的5-羟色胺的荧光法

5-羟色胺(5-HT)参与某些生理作用或病理改变(如痉挛、体温调节、恐惧及偏头痛时对疼痛刺激的反应,以及伴随有迟延反应的几种特殊疾病)。作者报告一个简单的适宜测定血浆游离的及血小板结合的5-HT的方法。本法基于:(a)用弱阴离子交换树脂选择性的吸附、纯化并使胺浓缩在少量的洗脱液中,(b)然后转移洗脱液至自动分析器中,进行荧光测定。试剂所有试剂均用分析纯级,制备溶液用蒸馏水(电阻5×10~5欧姆)。(1)5-HT贮存液(10μg游离基/ml):称取11.5mg5-HT肌酐硫酸盐,溶于500ml水中,贮于冷暗处可用3周。(2)使用标准液:取贮存液适量用吸附液稀释到100ml,使其浓度达5-500ng/ml。(3)吸附液:每升溶液含0.1MHCl80ml,EDTA-Na_250mg,0.5M磷酸盐缓冲液(pH6.4)6ml,Nacl9g,用10MNaOH调节pH至6.4。     

同时测定血浆血管紧张素Ⅰ、Ⅱ和醛固酮的液相色谱串联质谱法的建立与评价

目的 建立同时测定血浆中血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和醛固酮(Aldo)的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法。方法 将200μL血浆和温育液在37℃温育3 h后,加入同位素内标,用固相萃取法提取各激素。通过LC-MS/MS分析AngⅠ、AngⅡ和Aldo,最终用标准曲线定量。结果 AngⅠ、AngⅡ和Aldo的线性范围分别为0.2～50.0、0.002～0.500、0.02～5.00 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2、0.002、0.02 ng/mL。3种分析物的回收率在91%～103%之间。方法灵敏度高、重现性好,变异系数(CV)分别为1.4%～4.6%(AngⅠ)、2.1%～5.1%(AngⅡ)、2.4%～5.2%(Aldo)。健康人血浆中AngⅠ、AngⅡ、Aldo的浓度范围分别为1.4～11.8、0.003～0.016、0.02～0.20 ng/mL。方法无明显基质效应和携带污染。结论 建立了一种可同时准确、快速测定血浆AngⅠ、AngⅡ和Aldo的LC-MS/MS方法。     

用一种新的生色基团作基质测定尿中N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAGase)的简易快速分光光度法

厂-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAGase)广泛分布于溶酶体内。当紧损伤时尿中NAGase活性增加,可作为肾疾患的一种灵敏的指标,能早期预告肾移植后的排斥反应及药物对人和动物肾的毒性作用。临床上,利用NAGase检测来判断糖尿病或高血压对肾脏的损害,并对肾病儿童筛检。作者介绍了一种新的分析法,该法基于以钠代m-甲酚红N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷(MCP-NAG)作底物来测量NAGase的活性。该法是取底物溶液1.0ml(pH4.9),其中含有     

检测和诊断Ph~ CML的一种简单、可靠和敏感的方法——外周血细胞间期荧光原位杂交

Ph染色体或bcl/abl融合基因是CML的特异性标志,也可作为干扰素或BMT治疗的预后观察指标,其检测需要用骨髓的核型分析。核型分析需要足够的中期细胞,而CML患者治疗过程中难以获得足够的中期细胞。荧光原位杂交技术(FISH)是检测bcr/abl融合基因敏感、定量的方法,它既可检测中期细胞,也可检测间期细胞。     

赛纳克雷尔黑AN:一种染正常和异常人巨核细胞的新染科

作者推荐一种用硷性阳离子织物染科赛纳克雷尔黑 AN(Synacril black AN)染人巨核细胞的染色法.方法:(1)将血或骨髓涂片放入无水甲醇中固定5分钟,水洗、凉千.     

短期应用氨力农对老年肺心病并发重度心力衰竭患者血浆BNP、ET-1和AngⅡ水平的影响

目的:探讨老年慢性肺心痛伴重度心力衰竭时血浆脑钠素(BNP)、内皮素-1(ET-1)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的变化及氨力农短期应用对其影响.方法:老年慢性肺心痛伴重度心力袁竭患者46例,分为氨力农治疗组(23例)和常规治疗组(23例).分别观察治疗5～7 d后两组患者临床症状、体征、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血压、血气分析、肺功能、肺动脉压(PAP)和左室射血分数(LVEF)以及血浆BNP、ET-1和AngⅡ的变化.结果:与常规治疗组比较,氨力农治疗组患者临床症状与体征改善明显,其SaO2、PaO2和LVEF显著升高(P＜0.05),PAP、HR、RR显著下降(P＜0.05).氨力农治疗后血浆BNP、ET-1和AngⅡ水平随心力衰竭的纠正而显著降低(P＜0.01),与LVEF呈显著负相关(P＜0.01),与PAP呈正相关(P＜0.05).结论:氨力农在改善老年慢性肺心痛伴重度心力衰竭患者心功能和降低PAP的同时,也降低患者血浆BNP、ET-1和AngⅡ水平.提示氨力农的作用机制可能在一定程度上与神经内分泌因素有关.     

寻找一种诊治心肌损伤的新方法：鼠抗人cTnI单抗Fab段基因克隆和序列分析

背景：为将鼠抗人cTnI单克隆抗体应用人体进行体内诊断或作为治疗心肌损伤的药物载体，必须降低鼠源性抗体的免疫源性，克服其人抗鼠抗体反应，需要对其进行人源化改造。目的：克隆鼠抗人cTnI单克隆抗体Fab段基因并进行序列分析。设计：单一样本研究。单位：一所医科大学附属医院的心血管病研究所。材料：本实验于2003—01／2004—05在南京医科大学第一附属医院心血管病研究所完成。分泌鼠抗人cTnI单克隆抗体的杂交瘤细胞株(JS200202)由南京医科大学第一附属医院心血管病研究所提供。方法：设计扩增鼠IgG重链Fd段及K轻链引物，从分泌cTnI单抗的杂交瘤细胞中提取总RNA，RT-PCR扩增，对扩增产物进行分子克隆、测序及序列分析。主要观察指标：重链Fd段和K轻链基因序列及其所属亚型。结果：重链和轻链引物分别扩增出一约700bp和800bpDNA片段。经序列分析，与已发表的鼠IgG基因序列对比，其核苷酸及其所推导的氨基酸序列符合鼠IgG1 Fab段特征：在GenBank登录，登录号为AY484430(重链)，AY484431(轻链)；氨基酸序列登录号为AAR83243(重链)，AAR83244(轻链)。结论：本实验室获得了完整的鼠源性抗人cTnI单克隆抗体Fab段基因，为鼠抗人cTnI单克隆抗体的人源化改造奠定了基础。     

应用流式细胞计数技术研究一种新细胞分离机的生物相适应性:机采和保存期间血小板抗原分析

背景 已知在细胞单采和保存期间血小板抗原发生变化,也已证明变化是与生物耗材、技术和设备相关。本文对一种新细胞分离机(AMICUS)和保存容器(PL2410)对血小板糖蛋白的影响进行了研究。研究设计和方法 应用流式细胞计数技术对机采和保存期间血小板糖蛋白和纤维蛋白原结合水平进行了检测。结果 在机采期间,CD41平均道荧光密度无显著性改变(P     

一种微孔滤膜过滤的静脉免疫球蛋白的功效、耐受性、安全性及药物动力学:在免疫性血小板减少性紫癜和原发性免疫缺陷患者中的应用研究

背景和目的 能减少血液携带病原的徽孔滤膜过滤步骤被引入静脉免疫球蛋白(IVIG)制造程序。为了证明这种改进产品的功效、安全性及药物动力学,作者在慢性免疫型血小板减少性紫癜(ITP)和原发性免疫缺陷(PID)患者中,对微孔滤膜过滤产品(IVIG—N)及原产品(Sandoglobulin)进行了Ⅱ/Ⅲ期比较研究。材料和方法 血小板计数<20×10~9/1的 ITP患者(n=27),用 Sandoglobulin或IVIG-N进行治疗,剂量为0.4g/Kg体重,连续 5天。患者的血小板计数增高到>50×10~9/1为第一有     

一种新的高纯热处理马狂犬病免疫球蛋白,其单独或与纯Vero-细胞狂犬病疫苗联合注射的安全性、免疫原性和药物动力学概况的评价

一种新的高纯热处理马狂犬病免疫球蛋白(PHT-Erig)F(ab′)2制剂已在泰国和菲律宾进行临床评价,因为狂犬病为该两国的地方病。最初前瞻性、随机对照实验(研究1)是比较注射PHT-Erig或一种商品采用的马狂犬病免疫球蛋白(Erig PMC)后的安全性和药物动力学(狂犬病抗体的血清浓度)。第二次实验(研究2)是使用一种参考细胞培养疫苗,纯Vero-细胞狂犬病疫苗(PVRV)或者与Erig PMC或与PHT-Erig联合注射,模拟暴露后狂犬病的预防。研究1:27例健康人。泰国成人通过