肾移植后获得性免疫缺陷综合征的胸部X线表现

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是指以持续性加重细胞免疫缺损为基础并在此基础上发生条件致病菌感染．最常见并发症卡氏囊虫病(PCP)和Kaposi氏肉瘤(RS)。本文收集经病理证实肾移植后HP和KS各1例并结合文献报告如下。     

获得性免疫缺陷综合征

获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Syndrome或Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS)为近年发现的一种或一组预后极差的恶性疾病,其特征是严重而不可逆的获得性特异性细胞免疫缺陷,表现为卡波济氏肉瘤(Kaposi＇s Sarcoma,KS)、卡氏肺囊虫肺炎(Pneumocystis Carlnil Pneumonia,PCP)以及其他机会性感染(Other Opportunistic Infection,OOI)等。由于该病的发生日渐增多、治疗效果差和死亡率很高,业已引起全世界的关注,成为当前医学研究的重要课题。     

艾滋病相关性卡波西肉瘤新进展

卡波西肉瘤(Kaposi’s sarcoma,KS)又称多发性特发性出血性肉瘤,是一种多中心起源的由血管和梭形细胞混合组成的恶性肿瘤。目前,人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)感染导致的严重免疫功能缺陷而引起各种机会性感染和(或)恶性肿瘤中,KS是最常见的艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)相关肿瘤。KS可分为四种形:古典型KS,由匈牙利医生Moritz Kaposi于1872年报道,     

AIDS相关型Kaposi肉瘤

Kaposi肉瘤(Kapo’s sarcorna)又称复发性特发性出血性肉瘤，1872年由Kaposi首先报道，故名。1981年科学家发现部分Kaposi肉瘤的发生与爱滋病(AIDS)有关，称为AIDS相关型Kaposi肉瘤(AIDS—KS)，主要见于男性同性恋者中，约有30％是作为AIDS最初的皮肤表现发生的，     

人类嗜 T 淋巴细胞病毒Ⅲ型与爱滋病

获得性免疫缺陷综合征(AcquiredImmunoddeficiency Syndrome,AIDS),一般简称为“爱滋病”,是新近发现的一种高致死性烈性传染病,常发生于同性恋男子。患者以细胞免疫功能严重缺陷为特征,临床上主要表现为 Kaposi 肉瘤(KS)、卡氏肺囊虫肺炎(PCP)和其他机会菌感染。自1981年美国疾病控制中心(CDC)首次报告 AIDS 以来,本病发病率有逐年增长趋势,且诊断后两年的死亡率达70%。AIDS 的病因至今尚末完全阐明,但许多实验证明人类嗜T淋巴细胞病毒Ⅲ型(HumadT-lymph tropic Virus—Ⅲ,HTLV—(Ⅲ)与 AIDS 有密切的病原学关系。本文拟就 HTLV—Ⅲ的分离和它与 AIDS 的病原学关系的国外研究近况作一扼要综述。     

AIDS的病因研究和检查方法

AIDS是获得性免疫缺陷综合症(acg-uired immunodeficiency syndrome)的简称。该病具有免疫缺陷,通常是辅助性T细胞减少,伴有卡氏肺囊虫肺炎、Kaposi肉瘤和病毒、真菌以及细菌等所致的机会感染。自从1981年美国的M.S.Gottlieb等将其作为一种独立的病报道以来,迄今,在全球43个国家和地区,包括美、德、法、     

230例健康献血者卡波氏肉瘤相关疱疹病毒感染的血清学检测

卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi’s sarcomaassociated herpesvirus，KSHV)又称人疱疹病毒8型(HHV-8)，是1994年美国学者Chang等首先从AIDS患者卡波氏肉瘤(KS)组织中发现的一种新的肿瘤病毒，目前被认为是KS的致病因子。KS是AIDS患者最易患的一种血管瘤，在AIDS患者中的发病率可高达50％。后来的研究表明，KSHV与多中心性卡斯特莱曼病、原发渗出性淋巴病等多种疾病有关。另外，流行病学研究表明，     

婴儿获得性免疫缺陷综合征

婴儿获得性免疫缺陷综合征(Infant acquired immune deficiency syndrome AIDS)是一种不明原因的后天性T细胞免疫功能紊乱、以多发性机会感染及Kaposi肉瘤为特征的严重危害小儿健康的疾病,     

Wiskott-Aldrich综合征儿童患Kaposi肉瘤1例

前言:Kaposi肉瘤(KS)很少发生于儿童期,它可能更易发生在获得性免疫缺陷的个体身上。但其他儿童患K S的易感因素仍不清楚。讨论:据报道仅有2名儿童和1名成人原发性免疫缺陷者患KS。本文报道1例突尼斯W iskott-Aldrich综合征患儿于14个月时发生KS。结论:该例拓宽了儿童期KS相关性原发性免疫缺陷的疾病谱。Wiskott-Aldrich综合征儿童患Kaposi肉瘤1例@Picard C.$Centre d'tude des Déficits Immunitaires,Hpital Necker-Enfants Malades,149 rue de Sèvres,75015 Paris,EU,France @Mellouli F. @Duprez R. @平智广…     

AIDS-有关癌:有希望的新的治疗方法

目前,40％以上的AIDS病人在其病程中发生恶性病。由于应用有效的抗逆病毒的治疗及预防和治疗各种机会致病菌的感染而延长了生存时间,发生恶性病的百分数明显增加。卡波济(Kaposi)肉瘤最近阐明的细胞因子在发生Kaposi肉瘤(KS)的作用,研究人员集中于研究抑制此种     

卡波氏肉瘤病因学的研究进展

卡波氏肉瘤（Kaposi＇s sarcoma，KS）是一种缓慢进展的软组织恶性多发性色素性血管肉瘤，主要见于皮肤，也可累及内脏。根据临床表现、生物行为及特点不同可分为经典型、艾滋病相关型、非洲地方型、免疫抑制／器官移植相关型。KS病因学一直未能确定，KS是AIDS的早期表现之一，也是艾滋病（AIDS）最常见的原发性肿瘤和致死原因，鉴于其对AIDS的特殊价值，KS引起广泛关注。现将其病因学的研究进展综述如下。     

HHV-8和HIV感染与卡波西肉瘤发病关系的研究进展

Kaposi肉瘤(Kaposi's Sarcoma,KS)是一种罕见的软组织恶性多发性色素性血管肉瘤,又称多发性、特发性出血性肉瘤.人类疱疹病毒8型(Human herpesvirus 8,HHV-8),又称为KS相关性疱疹病毒(KS-associated herpesvirus,KSHV),目前研究表明,HHV-8与各型KS均有密切的联系,是各种临床类型KS发病的重要病原体.KS患者具有较高的病死率,特别是AIDS-KS型.随着AIDS发病率的逐年增长,HHV-8和HIV双重感染KS患病率也呈逐年增长趋势.     

AIDS的Kaposi''''s肉瘤的组织学特点(附3例报告)

本文报道了3例AIDS的Kaposi′s肉瘤(KS),并讨论了出现在AIDS的KS的组织学特点及与非AIDS的KS的不同。AIDS的KS的组织学的主要特点为:胶原纤维分离,锯齿状内皮细胞增生,淋巴管样腔隙,血管瘤样病变,梭形细胞增生。在高危人群中皮肤活检明确KS的诊断对早期发现AIDS具有重要的临床意义。对有怀疑的病例检测HTLV-Ⅲ抗体是必要的。     

近年来新认识的疾病——获得性免疫缺陷

1981年,美国疾病控制中心(CDC)首先报告在青年男性同性爱者中卡氏肺囊虫肺炎(Pneumocystis Carinii Pneumonia)和Kaposi肉瘤发病多,且表现有严重的免疫缺陷,预后不良,病死率高。自1981年开始被认为是一种单独的疾病。起初,认为这种获得性免疫缺陷综合征(Acquiredimmunodeficiency Syndrome AIDS)只是大城市的男性同性爱者和经常静脉注射麻药者的流行病。直至发现跟同性爱和麻药完全无关的血友病患者和海地(Haiti)移民中     

巴西圣保罗地区获得性免疫缺陷综合征患者卡波济肉瘤的流行病学调查

卡波济肉瘤(KS)是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者中最常见的肿瘤。尽管其他国家对KS进行过流行病学调查,但巴西作为AIDS的高发国家几乎从未完成过该项研究。方法:以巴西圣保罗地区的107例KS患者作为研究对象,1995-08/1998-11对这些患者进行了1年的随访调查,分别进行诸如免疫状态、皮肤损害、治疗情况及最后死亡原因的评价。结果:KS主要发生于男性患者(94.4%),平均年龄37岁,其中25.2%患者人类免疫缺陷病毒(HIV)血清学反应阳性,性接触为HIV感染主要原因,首诊患者平均有15.9个KS损害,患者从就疹到KS损害出现的平均持续时间为15.5月…     

获得性免疫缺陷综合征的免疫功能变化

获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,简称AIDS)已为成人免疫系统病的主要致命性疾病之一。本病的特点是患者的免疫功能有缺陷,容易罹患机会性感染和卡氏肉瘤(Kaposi's     

淋巴结Kaposi′s肉瘤(附16例报告)

淋巴结是Kaposi′s肉瘤(KS)最常受累的器官,组织图像与皮肤KS相同。淋巴结KS可直接由KS累及,或为皮肤KS所伴发。本文16例中有3例伴有皮肤KS。1例淋巴结活检后检测HIV抗体证实为AIDS,故认为活检和血清HIV抗体检测对发现和诊断AIDS具有重要意义。     

AIDS的肺部合并症

美国疾病控制中心(CDC)规定,与AIDS有关的机会感染或Kaposi氏肉瘤(KS)累及气管支气管树或肺实质,属AIDS的严重合并症。结核菌、军团菌、化脓菌或某些真菌所致者,虽未被CDC列入,亦为其肺部合并症之一,但不能作为诊断AIDS本身的依据。上呼吸道感染、轻度支气管炎、哮喘;中枢神经系统所致的呼衰则不予列入。1980年11月至1983年7月,美国的6所医学中心共诊断1067例AIDS患者,其中441例(41％)有严重肺疾患,以卡氏肺囊虫肺     

获得性免疫缺损综合症(AIDS)

截至1983年12月9日止,美国共报道了3,000例符合AIDS监测定义的患者。在这些患者中,有卡氏肺囊虫性肺炎而不伴卡波济氏肉瘤(Kaposi’Ssarcoma)者占51％;卡波济氏肉瘤不伴卡氏肺囊虫肺炎者占26％;卡波济氏肉瘤伴卡氏肺囊虫肺炎者7％;不发生卡波济氏肉瘤及卡氏肺囊虫性肺炎的其它机遇性感染占16％。其中1,283例(43％)已死亡,将近一半人死于卡波济氏肉瘤。     

艾滋病中医病因病机研究进展

艾滋病于1981年在美国同性恋者中首先发现。1982年9月24日,美国疾病控制中心(CDC)正式提出了获得性免疫缺陷综合征(acqu ired immunodefic iency syndrom e,AIDS)的概念,指出艾滋病是不明原因的细胞免疫缺陷所导致的卡波肉瘤、卡氏肺囊虫肺炎和其他严重的机会性感染[1-2]。1986