血小板生成素生物学活性及其临床应用前景

大量研究结果证明“孤子”受体ｃ－ＭＰＬ为造血细胞生长因子受体超家族成员之一，其配体血小板生成素（ＴＰＯ）具有能特异性地刺激世核系祖细胞增殖分化和促进巨核细胞成熟的活性，临床前期试验显示重组ＴＰＯ具有乐观的临床应用前景。     

促巨核细胞和血小板生成素的研究进展

促巨核细胞／血小板生成素自概念提出至今已有近４０年的历史。近年来在传统的生物化学方法的基础上，结合细胞生物学、分子生物学等方法，将其蛋白质纯化，并克隆到基因，成功地进行了染色体的定位。本文综述了这几方面近年来的最新进展。     

促巨核细胞和血小板生成素的研究进展

促巨核细胞／血小板生成素自概念提出至今已有近40年的历史。近年来在传统的生物化学方法的基础上，结合细胞生物学、分子生物学等方法，将其蛋白质纯化，并克隆到基因，成功地进行了染色体的定位。本文综述了这几方面近年来的最新进展。     

血小板生成素的研究进展

血小板生成素被成功克隆不到4年的时间,便被迅速用于临床,本文试从分子生物学特征,生物学作用,以及其在临床上的应用几个方面,较全面地综述近年来TPo的研究进展。     

血小板生成素及其促效剂临床应用研究进展

血小板牛成素(TPO)是生理情况下巨核细胞和血小板发育的主要调节者,Ⅰ/Ⅱ期临床试验显示,TPO具有一定的治疗血小板减少证作用.但产牛中和抗体等问题限制其进一步应用.新一代TPO促效剂主要有TPO模拟肽、TPO非肽类模拟物和抗体类TPO促效剂等.与TPO具有相似功能但不具有同源结构的小分子物质,且无免疫原性.一些TPO促效剂在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中能显著增高特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板数量,且无明显副作用,有望在不久的将来用于ITP患者的临床治疗.     

血小板生成素及其受体的研究进展

本文综述了近年来关于血小板生成素及其受体系统(TPO/C-MPL)对造血调控方面的研究进展,涉及TPO/C-MPL的基因和蛋白分子结构,基因表达调控、信号传导的可能途径及其对造血活动的作用.TPO/C-MPL系统对造血过程的影响是广泛而重要的,不仅仅限于巨核细胞分化和血小板生成,而且涉及许多造血细胞体系,对造血活动的很多阶段都有作用.同时,TPO/C-MPL系统自身的表达是自稳的,存在一定的调控机制.TPO/C-MPL系统的作用具有广谱性,与许多血液疾病有关,这一领域的进展将加深人们对血液和血液病的认识并将有助于临床治疗.     

血小板生成素及其受体的信号传导

血小板生成素具有促进巨核细胞增殖、成熟、产生血小板的功能。为探讨其作用的分子机制,本文综述了近年来血小板生成素基因的结构、功能,对血小板生成素受体及ＪＡＫ－ＳＴＡＴ信号传导途径的作用研究中的新进展。     

血小板生成素的研究进展

血小板生成素被成功克隆不到 4年的时间 ,便被迅速用于临床。本文试从分子生物学特征、生物学作用、以及其在临床上的应用几个方面 ,较全面地综述近年来TPo的研究进展     

血小板生成素研究进展

血小板生成素(TPO),即C-Mpl配体,是巨核细胞增殖、成熟,也是血小板产生的主要调节因子。TPO纯化后,TPO各个领域的研究发展迅速。本文综述TPO在基因、蛋白结构,信号转导、表达调控和临床应用等领域的研究进展。     

血小板生成素研究进展

血小板生成素研究进展潘峰石远凯王奇璐综述３０年前即有人证明，把经处理后患严重血小板减少症的动物血浆给其它动物注射后，能明显增加其血液中血小板的数量。巨核细胞集落（ＣＦＵ－Ｍｅｇ）培养也证明这种血浆具有刺激巨核系祖细胞增殖分化和巨核细胞成熟的活性，因此...     

血小板生成素研究进展

血小板生成素（TPO），即C－Mpl配体，是巨核细胞增殖、成熟，也是血小板产生的主要调节因子。TPO纯化后，TPO各个领域的研究发展迅速。本文综述TPO在基因、蛋白结构，信号转导、表达调控和临床应用等领域的研究进展。     

血小板生成素的应用研究进展

血小板生成素是特异性作用于巨核细胞－血小板系统的造血调控因子。１９９４年,ＴＰＯ得以克隆纯化。一些初期的临床前期及临床试验已显示了其使用的安全性及在促进血小板恢复,增加骨髓干,祖细胞动员,改善移植骨髓和干细胞质量,提高血小板输注效率等方面的应用价值。本就此作一综述。     

血小板生成素及其受体c-Mpl

血小板生成素(TPO)是一种对巨核细胞的增殖与分化具有双重调节作用的细胞因子。本文阐述了TPO及其受体c-Mpl的结构与功能。     

血小板生成素在血小板疾病中的意义

血小板生成素 (ｔｈｒｏｍｂｏｐｏｉｅｔｉｎ ,ＴＰＯ) ,又称巨核细胞生长衍生因子 (ｍｅｇａｋａｒｙｏｃｙｔｅ ｇｒｏｗｔｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｆａｃｔｏｒ,ＭＧＤＦ) ,195 8年人们首次提出体液中存在调控血小板造血的因子 ,但鉴定该因子的努力一直没有取得成功。直到 1994年 ,Ｓａｕｖａｇｅ等采用亲和层析法首先纯化了猪的ｃ ｍｐｌ配体 ,克隆了人的ｃ ｍｐｌ配体的ｃＤＮＡ ;接下来的研究结果进一步揭示 ,它就是长期以来人们寻找的调节血小板生成的因子ＴＰＯ。此后国内外对其分离、克隆、结构、生物学活性及在临床疾病中…     

应用重组人血小板生成素(rhTPO)临床观察

目的　评价沈阳三生的重组人血小板生成素(rhTPO)对血小板减少患者的疗效和安全性。方法　11例血液恶性肿瘤患者和7例难治性ITP患者皮下注射rhTPO(1 0 μg/kg·d) ,动态监测注射后血小板生长情况。结果　肿瘤化疗组使用rhTP0 9d后,血小板计数较对照组明显升高(P <0 0 5 ) ,血小板恢复至10 0×10 9/L需19±9 4d ,较对照组2 4±6 .2d明显缩短。难治性ITP组显效6例,良好1例,总有效率10 0 %。无明显不良反应。结论　rhTPO对化疗后骨髓抑制引起的血小板减少及难治性ITP患者的血小板严重减少有促进增生作用,无明显不良反应     

血小板生成素的应用研究进展

血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)是特异性作用于巨核细胞-血小板系统的造血调控因子。1994年,TPO得以克隆纯化。一些初期的临床前期及临床试验已显示了其使用的安全性及在促进血小板恢复,增加骨髓干、祖细胞动员,改善移植骨髓和干细胞质量,提高血小板输注效率等方面的应用价值。本文对此作一综述。     

血小板生成素水平的检测及其临床意义

血小板生成素是促进巨核细胞血小板系统发育成熟的细胞因子。血小 板生成素水平的检测有助于判断血小板减少或增多的原因,指导治疗以及估计预后。本对这方面的研究进行综述。     

一种新型血小板生成素(TPO)模拟肽的合成及功能研究

为了获得具有与血小板生成素相似的生物学活性义没有其副作用的血小板生成素模拟肽，对一种从肽库中筛选到的血小板生成素模拟肽P1进行改构，运用多肽化学合成方法制备了模拟肽P2，然后进行P2与葡聚糖偶联以及自身氧化形成二聚体，利用MTT法测定其体外活性。结果表明：所获得的血小板生成素模拟肽P2的EC50值较P1提高了700倍，达到了20nmol／L，P2与葡聚糖偶联产物D-P2以及P2的二聚体形式(P2)2的EC50值别分别为0．35nmol/L和0.14nmol/L。将模拟肽给小鼠皮下注射后检测其外周血指标，到定结果证实该肽可以显提高血循环中血小板数量，且不影响其他血液学指标。结论：这种血小板生成素模拟肽在血小板减少性疾病的治疗方面具有潜在的应用前景。     

血小板生成素及其受体的研究进展

本综述了近年来关于血小板生成素及其受体系统（TPO/C-MPL）对造血调控方面的研究进展,涉及TPO/C-MPL的基因和蛋白分子结构,基因表达调控、信号传导的可能途径及其对造血活动的作用。TPO/C-MPL系统对造血过程的影响是广泛而重要的,不仅仅限于巨核细胞分化和血小板生成,而且涉及许多造血细胞体系,对造血活动的很多阶段都有作用。同时,TPO/C-MPL系统自身的表达是自稳的,存在一定的调控机制。TPO/C-MPL系统的作用具有广谱性,与许多血液疾病有关,这一领域的进展将加深人们对血液和血液病的认识并将有助于临床治疗。