重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

病毒性肺炎在小儿肺炎中至少占半数比例,其中呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、流感病毒(IFV)、副流感病毒(PIV)是引起儿童下呼吸道感染的主要病原。我们对59例小儿病毒性肺炎运用基因重组α1b干扰素(IFN-1b,运德素)进行治疗。取得良好效果,现报告如下。     

大剂量干扰素治疗重症病毒性肺炎32例疗效分析

大剂量干扰素治疗重症病毒性肺炎３２例疗效分析河北省迁安县医院（０６４４００）周志广，周复丽，王淑华小儿重症病毒性肺炎，多合并多脏器功能衰竭，严重威胁着患儿的生命。为探索控制病情恶化的治疗方法，我们在１９９３年采用大剂量干扰素治疗重症病毒性肺炎３２例，...     

干扰素治疗喘憋性肺炎42例

干扰素治疗喘憋性肺炎４２例浙江省丽水市医院儿科（３２３０００）雷后兴，王群华１９９１年１月～１９９３年５月间，我们应用α－干扰素治疗喘憋性肺炎（简称喘肺）４２例，效果满意，报道如下。资料与方法一、诊断标准与临床分型喘肺的诊断标准参照１９８７年成都会议...     

干扰素剂量和给药方法对婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效的影响

研究目的探讨干扰素剂量和给药方法对婴幼儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效的影响。研究方法婴幼儿呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）肺炎４８例，随机分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ４组，每组１２例。各组基础治疗相同，Ａ组肌注大剂量α干扰素［α－ＩＦＮ，５×１０４ＩＵ／（ｋｇ·ｄ）］。Ｂ组肌注小剂量α－ＩＦＮ［２×１０４ＩＵ／（ｋｇ·ｄ）］，Ｃ组肌注小剂量α－ＩＦＮ加雾化吸入小剂量γ－ＩＦＮ（３×１０３ＩＵ／次），Ｄ组雾化吸入小剂量γ－ＩＦＮ．结果Ｄ组患者退热时间比Ａ、Ｂ、Ｃ３组明显延长（Ｐ＜０．０１），其他症状（如咳嗽、呼吸困难、喘鸣、干、湿罗音等）消失时间Ａ与Ｃ组、Ｂ与Ｄ组相比均无显著差异（Ｐ＞０．０５），Ａ、Ｃ组与Ｂ、Ｄ组相比，有显著性差异，Ａ、Ｃ组显效较早。结论ＩＥＮ治疗ＲＳＶ肺炎的疗效与给药剂量和方法密切相关，小剂量ＩＦＮ治疗效果较差。小剂量α－ＩＦＮ肌注配合小剂量γ－ＩＦＮ雾化吸入治疗ＲＳＶ肺炎效果最好。     

大剂量干扰素治疗病毒性脑炎的疗效观察

国内用大剂量干扰素治疗病毒性脑炎 (病脑 )获得较好效果[1] ,但应用的方法和疗程不同 ,对病脑患儿的疗效亦有影响。本文采用不同的方法与疗程治疗病脑 ,以观察其疗效。临床资料1997年 4月～ 1999年 8月在我科住院患儿 ,按王　华等诊断标准[2 ] ,符合病脑 98例 ,随机分为治疗组 49例 ,男 2 4例 ,女 2 5例 ,年龄 2～ 12ａ ;对照组 49例 ,男 2 7例 ,女 2 2例 ,年龄 2～ 12ａ。两组资料方差分析 (χ2 =0 .0 8～ 0 .80　Ｐ >0 .0 5 ) ,无显著差异性。两组均给予抗感染、脱水剂、镇静剂等治疗 ,治疗组在此基础上加用α 干扰素 (深圳科兴生物制品…     

重组人干扰素αlb治疗呼吸道合胞病毒性肺炎疗效观察

目的探讨呼吸道合胞病毒（RSV）肺炎的治疗方法。方法将65例RSV肺炎患儿随机分为干扰素治疗组34例，在综合治疗基础上加用干扰素，病毒唑对照组31例，在综合治疗基础上加用病毒唑。结果干扰素治疗组可明显缩短患儿喘憋时间、咳嗽时间及肺部哕音消失的时间，提高治愈率。结论干扰素治疗RSV肺炎安全、有效，能明显提高临床治愈率。     

丹参注射液佐治病毒性肺炎32例

近年来 ,我们对小儿病毒性肺炎在常规治疗的同时 ,加用丹参注射液 ,取得较好疗效 ,现报告如下。对象与方法一、对象　 1998～ 2 0 0 1年我院儿科门诊患儿 48例 ,均符合病毒性肺炎[1] 诊断标准。随机分成两组 ,治疗组 3 2例 ,男18例 ,女 14例 ,平均年龄 6.5岁 ;对照组 16例 ,男 9例 ,女 7例 ,平均年龄 6.8岁。二、方法　对照组采用常规治疗措施。治疗组在此基础上 ,加用丹参注射液 (四川升和制药有限公司生产 ,批号 :970 5 15 ) 0 .5～ 1ｍｌ/ (ｋｇ·ｄ)加入 5 %葡萄糖 10 0～ 15 0ｍｌ中静滴 ,每日 1次。两组疗程均为 5～ 10ｄ。结　　果两…     

干扰素佐治喘憋性肺炎130例报告

我院儿科于1988.1～1990.1对242例喘憋性肺炎随机分成两组,即对照组112例,采用常规疗法,治疗组130例,在常规疗法的基础上,加用干扰素每次0.3～0.5万u/kg,每日2次肌注,疗程3～5日。结果:治疗组显效82例,有效28例,总有效率84.6%;对照组显效32例,有效41例,总有效率65.2%。两组疗效有显著差异(x~3=12.3,P<0.01),提示干扰素治疗喘憋性肺炎疗效良好,未见副作用。     

静脉滴注大剂量丙种球蛋白佐治新生儿感染性肺炎疗效观察

目的观察大剂量丙种球蛋白对新生儿感染性肺炎的辅助疗效。方法将符合新生儿感染性肺炎诊断的病人60例,随机分成观察组和对照组各30例,2组均常规应用抗生素等综合治疗措施。观察组在常规用药的基础上,静脉应用丙种球蛋白1g/(kg.d),连用3d。结果观察组治愈28例,死亡1例,放弃1例;对照组治愈23例,死亡4例,放弃3例。2组治愈率经χ2检验差异显著(P<0.05)。结论静脉用大剂量丙种球蛋白(IVIG)对新生儿感染性肺炎有显著疗效,可在临床推广应用。     

重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎多中心临床随机对照研究

目的探讨重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎的疗效及其安全性。方法采用随机、对照的多中心临床试验设计,将340例小儿病毒性肺炎患儿分为治疗组170例和对照组170例,除常规治疗外,治疗组加用干扰素-α1b,对照组加用病毒唑。结果共有315例纳入疗效统计,治疗组咳嗽消失时间为(5.15±1.51)d,对照组为(6.31±1.30)d;治疗组喘憋消失时间为(3.21±2.42)d,对照组为(6.86±1.57)d;治疗组罗音消失时间为(4.28±2.18)d,对照组为(7.07±2.78)d;治疗组退热时间为(2.52±2.28)d,对照组为(4.19±1.41)d;两组比较差异均有显著性(P<0.01)。治疗组治愈率为48.21%,对照组为25.85%;治疗组总有效率91.07%,对照组为61.90%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。干扰素治疗组未发生不良反应;对照组有6例发生不良反应(不良反应为1、2级),主要表现为上消化道症状等,不良反应发生率为3.53%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎疗效优于病毒唑,未见不良反应,值得推广。     

干扰素肌注治疗疱疹性咽峡炎66例疗效观察

疱疹性咽峡炎是由柯萨奇A病毒感染引起，常规治疗症状缓解慢，且易形成溃疡，症状重，病程长。我科近3年应用重组人干扰素α-2b肌注治疗疱疹性咽峡炎66例疗效满意，报告如下。     

基因工程干扰素治疗小儿病毒性肺炎64例综合报告

为了探讨基因工程干扰素治疗病毒性肺炎的效果,自1991年9月至1992年6月,选择经病原学证实为病毒性肺炎的患儿94例进行研究,其中观察组64例,对照组30例,现将结果报告如下。     

辽阳地区三年来病毒性肺炎病原学检测分析（摘要）

为探讨辽阳地区婴幼儿病毒性肺炎的病原学情况,以便达到早期快速诊断目的,我科1987年11月份起,连续3年在冬、春季,应用间接免疫荧光法对     

大剂量乙酰胺静脉治疗儿童重症氟乙酰胺中毒分析

目的：探讨大剂量乙酰胺静脉治疗儿童重症氟乙酰胺中毒的价值和安全性。方法：ICU1999年1月－2001年8月期间收治的56例有机氟类灭鼠药中毒早期使用大剂量乙酰胺静脉治疗作临床分析。结果：全部病例存活，无一遗留后遗症。结论：有机氟类灭鼠药中毒早期使用大剂量乙酰胺静脉治疗疗效肯定，安全性好，比以往肌肉注射有难以比拟的优越性。     

吸入皮质激素联合干扰素对病毒性肺炎患儿预后观察

目的寻找治疗重症病毒性肺炎简单有效的措施。方法对确诊为病毒性肺炎的患儿筛选44例病情严重、喘憋明显者，随机分为两组。A组：抗生素 抗病毒药 氨茶碱等对症疗法；B组：在A组基础上加用面罩储雾罐吸入皮质激素 干扰素，药物种类、剂量、时间因人而异。结果A组改善率22％(4／18)，B组改善率78％(19／26)．B组临床症状改善和远期疗效均优于A组。结论在常规治疗重症病毒性肺炎基础上．联用吸入疗法，是一种简单有效的方法．     

复方羚羊角注射液治疗小儿病毒性肺炎50例临床分析

病毒性肺炎是儿科常见病、多发病 ,近年有增多的趋势。由于临床治疗无特效药物 ,致使治疗困难 ;同时因伴有合并症 ,临床大量应用抗菌素 ,导致机体菌群紊乱 ,诱发耐药菌株或霉菌的生长。病毒唑、干扰素等抗病药物疗效常受感染时间及副作用的影响。为探索一种安全有效的治疗病毒性肺炎的纯中药制剂 ,我们应用中药复方羚羊角注射液治疗小儿病毒性肺炎 ,并观察其在退热、止咳、肺炎吸收及缩短病程中的作用 ,现报告如下。临床资料病毒性肺炎患儿诊断标准 ,参照卫生部《小儿肺炎防治方案》,除外细菌及支原体等病原感染。按随机原则分为羚羊角注射…     

不同剂量地塞米松治疗重症病毒性脑炎疗效观察

目的 探讨不同剂量地塞米松(DXM)治疗重症病毒性脑炎的疗效。方法 56例重症病毒性脑炎患儿分为甲、乙两组，每组28例。甲组采用短程大剂量DXM治疗，乙组采用短程小剂量DXM治疗，在治疗过程中对两组的临床疗效及药物副作用进行观察。结果 甲组的临床疗效明显优于乙组(P＜0．05)，两组副作用基本相同(P＞0．05)。结论 早期大剂量、短疗程DXM治疗重症病毒性脑炎安全、疗效好。